血清HSP90、sPD-1、suPAR水平联合检测在原发性肾病综合征发作期患儿诊断中的效能

目的:分析血清热休克蛋白90(HSP90)、可溶性程序性死亡受体1(sPD-1)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)水平联合检测在原发性肾病综合征(PNS)发作期患儿诊断中的效能。方法:回顾性分析2020年5月至2022年5月该院收治的80例PNS患儿的临床资料,根据疾病活动度将其分为发作期组(n=40)、缓解期组(n=40),另选取同期40名健康体检儿童作为对照组。比较三组血清HSP90、sPD-1、suPAR水平,采用Spearman相关性分析血清HSP90、sPD-1、suPAR水平与疾病活动度的相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清HSP90、sPD-1、suPAR水平单项及联合检测诊断PNS患儿发作期的效能。结果:发作期组血清HSP90、sPD-1、suPAR水平均高于缓解期组和对照组,且缓解期组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,血清HSP90、sPD-1、suPAR水平与疾病活动度均呈正相关(r>0,P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清HSP90、sPD-1、suPAR水平单项及联合检测诊断PNS发作期患儿的曲线下面积分别为0.725、0.625、0.675、0.875,均具有一定诊断效能,且联合检测诊断效能最佳。结论:血清HSP90、sPD-1、suPAR水平联合检测诊断PNS发作期患儿的效能均高于三者单项检测。

肝动脉化疗栓塞联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效及对血清HSP90α及AFP的影响

目的探讨肝动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效及对血清热休克蛋白90α(HSP90α)及甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法68例中晚期HCC患者分为观察组及对照组,各34例。观察组予TACE+阿帕替尼治疗,对照组予TACE治疗,比较两组首次TACE术后6个月疗效,HSP90α及AFP水平,术后生活质量、无进展生存期(PFS)及不良反应情况。结果观察组有效率及控制率均显著高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组HSP90α及AFP水平均显著低于对照组(均P<0.05),各项生活质量评分及总体评分均高于对照组(均P<0.05),PFS高于对照组(P<0.05),不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论TACE联合阿帕替尼治疗中晚期HCC疗效确切,可有效延长患者无病生存期,降低肿瘤标志物水平。