活动性梅毒患者梅毒血清特异性抗体水平与体内免疫球蛋白水平的相关性研究

目的:探究活动性梅毒患者梅毒血清特异性抗体水平(TPAb)与体内免疫球蛋白A/E/M/G(IgA/E/M/G)及IgG亚型的相关性,为临床梅毒的综合诊疗与预后评估提供依据。方法:选取2023年就诊于苏州大学附属第一医院的活动性梅毒患者,根据梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)分为1∶4+与1∶16+两组,另选取健康对照组,均进行化学发光微粒子免疫检测(CMIA)测定TPAb,免疫比浊法测定IgA/E/M/G及IgG1/2/3/4含量。结果:本次共纳入活动性梅毒患者206例(男性125例,女性81例),年龄(46.05±19.58)岁。相对健康对照组,可见活动性梅毒组IgG2降低,TPAb、IgA/E/M/G和IgG1/3/4水平均升高,其中TPAb、IgE、IgG1/2/3水平差异具有统计学意义(P<0.05)。相比于健康对照组,TRUST 1∶4+组TPAb、IgE、IgG2差异具有统计学意义,TPAb与IgE、IgG2/4存在相关性;而TRUST 1∶16+组TPAb、IgA/E/M/G、IgG1/2/3水平差异均具有统计学意义,TPAb与IgE、IgG4存在相关性(P<0.05)。另外,TRUST阳性组之间的TPAb、IgG和IgG1/3水平差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:不同TRUST滴度的活动性梅毒患者TPAb与Ig水平存在较大差异,TPAb联合Ig可用于监测梅毒活动性强弱,IgA/M/G及IgG1/3可能成为候选生物标志物。

观察硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效及对其血清特异性指标的影响

目的探究硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效及对其血清特异性指标的影响,以丰富临床的理论依据。方法80例脑梗死患者,以随机平行对照法分成对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采取硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组采取硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组血清特异性指标(血清S100-β蛋白、CD40L)、脑循环血量参数(脑血管平均血流速度、血管外周阻力、血管特性阻抗)、神经营养[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)]水平、生活质量[脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分]及临床效果。结果观察组治疗总有效率90.00%比对照组的72.50%更高(P<0.05)。两组治疗后血清S100-β蛋白、CD40L水平比本组治疗前更低,且观察组血清S100-β蛋白(0.23±0.05)ng/ml、CD40L(9.69±1.34)μg/L比对照组的(0.41±0.12)ng/ml、(11.57±2.01)μg/L更低(P<0.05)。两组治疗后脑血管平均血流速度比本组治疗前更高,血管外周阻力、血管特性阻抗比本组治疗前更低,且观察组脑血管平均血流速度(11.60±5.22)cm/s高于对照组的(8.89±4.73)cm/s,血管外周阻力(2367.31±129.16)BSA、血管特性阻抗(3017.83±136.95)dyn·s/cm^(5)低于对照组的(2861.42±137.20)BSA、(4089.35±160.74)dyn·s/cm^(5)(P<0.05)。两组治疗后血清BDNF、NGF水平比本组治疗前更高,且观察组血清BDNF(4.35±0.83)ng/ml、NGF(138.36±18.92)pg/ml比对照组的(3.17±0.72)ng/ml、(126.53±19.09)pg/ml更高(P<0.05)。两组治疗后SS-QOL体能、活动能力、自理、社会角色、上肢功能、工作能力评分比本组治疗前更高,且观察组SS-QOL体能、活动能力、自理、社会角色、上肢功能、工作能力评分比对照组更高(P<0.05)。结论硫酸氢氯吡格雷片联合丁苯酞软胶囊可作为脑梗死疾病的有效治疗方案,其能够改善患者血清特异性指标的异常水平,提高神经营养水平,促进脑部血液循环,有助于早日康复。

婴儿食物过敏的临床症状及血清特异性免疫球蛋白E检测结果分析

目的了解不同过敏症状患儿的食物过敏原,为婴儿食物过敏的防治提供参考依据。方法选取2022年1月至12月间于长沙市妇幼保健院儿童保健中心体检中因过敏症状采用免疫印迹法进行血清特异性免疫球蛋白E(sIgE)检测的849例婴儿为研究对象。按不同年龄将婴儿分为<6月龄与≥6月龄;根据过敏的临床症状及病史等,将其分为皮肤症状(262例)、消化道症状(113例)、营养不良症状(56例)、呼吸道症状(58例)、混合症状(360例)。对不同年龄、不同性别婴儿的食物过敏原及血清sIgE检测阳性分布情况进行比较分析。结果在849名婴儿中,有皮肤症状者占30.9%(262/849),消化道症状者占13.3%(113/849),营养不良者占6.6%(56/849),呼吸道症状者占6.8%(58/849),混合症状者占42.4%(360/849);其中,男婴占57.8%(491/849),女婴占42.2%(358/849),不同性别婴儿过敏症状的分布比较差异无统计学意义(P>0.05);<6月龄者占23.8%(202/849),≥6月龄者占76.2%(647/849),不同年龄婴儿过敏症状的分布比较差异有统计学意义(χ^(2)=49.303,P<0.001)。在849名婴儿中,食物过敏原血清sIgE检测阳性者占51.7%(439/849),阴性者占48.3%(410/849);其中,男婴食物过敏原血清sIgE检测阳性者占58.3%(256/439),女婴阳性者占41.7%(183/439),不同性别婴儿食物过敏原血清sIgE检测阳性的分布比较差异无统计学意义(P>0.05);<6月龄婴儿食物过敏原血清sIgE检测阳性占17.1%(75/439),≥6月龄者阳性占82.9%(364/439),不同年龄婴儿食物过敏原血清sIgE检测阳性的分布比较差异有统计学意义(χ^(2)=22.563,P<0.001)。不同年龄婴儿的食物过敏原数量比较差异有统计学意义(Z=-4.376,P<0.05),而不同性别婴儿的食物过敏原数量比较差异无统计学意义(P>0.05)。不同过敏症状食物过敏原血清sIgE检测阳性率及致敏种类的分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在12种常见食物过敏原中,牛奶的血清sIgE检测阳性致敏程度最高可达3级,鸡蛋白的致敏程度最高可达6级;≥6月龄婴儿食物过敏原血清sIgE检测阳性率均高于<6月龄婴儿,但在不同年龄婴儿中,只有牛奶过敏原血清sIgE检测阳性率比较差异有统计学意义(χ^(2)=25.122,P<0.001),其他11种食物过敏原血清sIgE检测阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论婴儿早期食物过敏以皮肤症状为主,食物过敏原以牛奶、鸡蛋为主,血清sIgE检测对诊断IgE介导的食物过敏有意义,食物过敏的诊断仍需要综合其他因素分析判断。

中青年过敏性鼻炎患者皮肤点刺试验与血清特异性IgE检测的对比研究

目的比较中青年过敏性鼻炎(AR)患者的皮肤点刺试验(SPT)和血清特异性IgE(sIgE)检测在诊断过敏原方面的效果,并分析两种检测方法的相关性。方法回顾性选取2018年9月至2019年9月秦皇岛市第二医院门诊就诊的150例中青年AR患者,均行SPT及血清sIgE检测,记录检测结果。将SPT阳性结合临床症状与体征作为诊断AR的参考标准,比较SPT不同阳性界值(“+”、“2+”)下血清sIgE的诊断价值。使用Spearman等级相关性分析法分析SPT结果与血清sIgE检测结果的相关性。结果SPT和血清sIgE检测结果均显示每例患者有2种及以上吸入性过敏原阳性。其中,粉尘螨过敏原在两种检测方法中的阳性率最高(分别为80.67%、76.67%和75.33%)。除豚草外,其他过敏原的阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。当SPT的阳性界值设为“+”时,针对不同过敏原,血清sIgE检测的敏感性范围为50.00%(豚草)~91.30%(屋尘螨),特异性范围为89.66%(粉尘螨)~100%(动物毛发、屋尘螨、艾蒿),阳性预测值范围为70.00%(霉菌I)~100%(动物毛发、屋尘螨、艾蒿),阴性预测值范围为70.27%(粉尘螨)~96.18%(藜科),准确度范围为76.00%(豚草)~94.67%(藜科)。相对比,当SPT的阳性界值设为“2+”时,血清sIgE检测除了动物毛发、屋尘螨、艾蒿、豚草、藜科的阴性预测值与SPT的阳性界值设为“+”时比较,差异无统计学意义(P>0.05),其余过敏原的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确度均下降(P<0.05)。SPT结果与血清sIgE检测结果的分级状况呈正相关(r_(s)=0.753,P<0.05)。结论SPT结果为阴性~+时,血清sIgE的诊断价值较高,可优先选择血清sIgE检测;SPT结果为2+~4+时,可不用检测血清sIgE。两种方法在过敏原检测中的相关性较高,可互相参考,提高过敏原检测的准确性。

血清特异性IgG和IgE联合检测在小儿过敏性疾病诊断中的应用

分析血清特异性IgG和IgE联合检测在小儿过敏性疾病诊断中的应用价值。方法 本次研究以2021年10月为开始时间,2023年1月则为结束时间,以100例患儿为研究对象,所有患儿在入院后,次日清晨采集空腹静脉血,实施血清特异性IgG和IgE联合检测。结果 选择检测食物为牛奶、鸡蛋、大豆、虾、猪肉、蘑菇,发现血清特异性IgG阳性率高于IgE,吸入过敏原为尘螨、真菌、花粉、动物毛发等,血清特异性IgE阳性率高于IgG。结论 血清特异性IgG和IgE联合检测是一种常用的诊断方法,在小儿过敏性疾病的诊断中具有重要的价值,可以帮助医生确定过敏性疾病类型,同时也能监测过敏病情变化。但是在实际临床中,需要结合临床表现和其他检测方法进行综合分析,以提高诊断准确性。

年龄和性别因素对梅毒血清特异性抗体水平的影响

目的 研究年龄和性别因素对梅毒血清特异性抗体(TP)水平的影响,分析检出患者分布特征。方法 采用回顾性研究方法,收集2019年1月至2021年9月苏州大学附属第一医院就诊患者实验室管理系统(LIS)检查相关数据,采用SPSS 26.0统计软件进行单因素和多因素线性回归模型分析TP与年龄、性别的相关性,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 共检出3 438例,其中男性2 028例,女性1 410例,男女比例接近1.5∶1,年龄和TP的中位数(25%,75%四分位数)分别是60(49,69)岁和12.160(5.650,17.625)。以TP作为因变量进行单因素和多因素线性回归分析,患者年龄每增加1岁,TP水平会降低0.065和0.060,女性患者相较于男性的TP水平均会增加1.135,差异有统计学意义(P<0.001)。年龄对TP水平影响显著,在不同年龄组,女性相较于男性TP水平有增加趋势,在41~65岁年龄段,差异有统计学意义(P<0.05)。对分层后的年龄进行单因素分析发现,相比≤40岁组,41~65岁组和>65岁组患者TP分别会降低1.266和2.915,纳入性别后多重线性回归分析,分别降低1.129和2.695,且该降低趋势差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论 年龄和性别是患者梅毒血清特异性抗体水平分布差异的重要影响因素,尤其是大于41岁中老年人群,要提高梅毒感染人群分级诊疗管理和健康教育。

血清特异性IgE和总IgE测定在过敏性疾病诊断中的效果观察

目的试验将针对过敏性疾病患者实施治疗,分析血清特异性IgE和总IgE测定结果与健康群体的差异,探讨血清特异性IgE和总IgE测定在过敏性疾病诊断中的效果。方法选取80例过敏性疾病患者为对象(观察组),研究时间为2022年1月至2022年12月,同时选取同期健康体检者为对照组,对比各组患者的血清特异性IgE和总IgE测定结果。结果在过敏源统计中,针对4种过敏性疾病患者进行了详细的调研,发现在尘螨组合、食物性过敏源(鸡蛋/牛奶)、海鱼组合中过敏人数更多。观察组患者的sIgE为57.50%,对照组仅为6.25%,两组具有统计学意义(P<0.05)。同时,在t IgE阳性率上,观察组为52.50%,对照组则为8.75%,两组对比差异显著(P<0.05)。最后,在过敏性疾病患者的血清特异性IgE和总IgE的敏感性上分别为81.25%和71.25%,在特异性上分别为71.25%和31.25%,对比差异显著(P<0.05)。结论采用血清特异性IgE和总IgE对于过敏性疾病患者进行诊断分析,可以提供重要依据,便于开展治疗。

血清特异性IgE检测对过敏性皮肤病病因筛查诊断的价值分析

目的 探讨血清特异性IgE检测在北海地区过敏性皮肤病病因筛查诊断中的价值,为后期临床诊疗该疾病提供依据。方法 回顾性分析2017年1月至2021年12月在北海市人民医院住院治疗的220例过敏性皮肤病患者的临床资料,所有患者均采用酶联免疫吸附法分别进行吸入性和食入性变应原血清特异性IgE检测,比较220例患者吸入性和食入性变应原特异性IgE检测阳性率;比较不同年龄组患者吸入性与食入性变应原特异性IgE检测阳性率。结果 220例患者吸入性特异性IgE检测结果显示,吸入性变应原总IgE阳性率为73.64%,尘螨组合(40.12%)、艾蒿(25.93%)、狗毛(15.43%)、猫毛(12.35%)阳性率较高,草坪(3.09%)、树木组合(1.85%)、霉菌组合(1.23%)阳性率相对较低。食入性变应原总IgE阳性率为63.18%,其中蟹(27.34%)、虾(23.74%)、鸡蛋蛋白(20.14%)、鳕鱼(14.39%)、牛奶(10.79%)阳性率相对较高,花生(3.60%)阳性率相对较低。吸入性变应原总IgE阳性率为73.64%,高于食入性变应原总IgE阳性率的63.18%(P<0.05);各个年龄组患者中吸入性变应原血清特异性IgE检测阳性率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);在食入性变应原中,随着年龄的增长,鸡蛋蛋白、牛奶血清特异性IgE检测阳性率逐渐降低,且以婴幼儿组最高(P<0.05)。结论 血清特异性IgE检测应用于北海地区过敏性皮肤病病因筛查诊断中能辅助查明各种变应原,诊断价值高,可为临床病因诊断及脱敏治疗提供有效依据;且在食入性变应原中,鸡蛋蛋白和牛奶主要在婴幼儿中血清特异性IgE检测阳性率最高。

血清特异性抗体检测对幽门螺杆菌感染的诊断价值

目的分析血清特异性抗体检测对幽门螺杆菌感染的诊断价值。方法在本院选取50例幽门螺杆菌感染患者作为实验组研究对象,另外选取50例健康人群作为对照组研究对象。选取时间:2021年1月-2022年10月。对比两组血清特异性抗体(Hp-IgG)差异,并将实验组最终诊断结果与呼气试验(金标准)诊断结果进行对比。结果实验组血清特异性抗体(Hp-IgG)水平明显高于对照组(P<0.05);经实验室综合检查已确诊阳性35例,阴性15例,呼气实验检查诊断阳性35例,阴性15例,血清特异性抗体检测诊断阳性37例,阴性13例,呼气实验检查诊断准确度、灵敏度及特异度(100.00%、100.00%、100.00%)与血清特异性抗体检测(96.00%、100.00%、80.00%)对比无明显差异(P>0.05)。结论血清特异性抗体检测在幽门螺杆菌感染中具有极高的诊断价值,建议临床采纳。

热带螨过敏变应性鼻炎患者皮肤点刺试验与血清特异性IgE比较

目的比较热带螨过敏变应性鼻炎患者皮肤点刺试验与血清特异性IgE结果的相关性及阳性检出率有无差别。方法对378例可疑变应性鼻炎患者进行热带螨皮肤点刺试验和血清特异性IgE检测以及临床症状评分,对检测结果进行相关统计分析。结果两种检测方法在热带螨过敏变应性鼻炎上存在显著相关性(r=0.626,P<0.01);分层分析发现在性别和各年龄组上均存在相关性。两种方法在热带螨的阳性检出率上存在差异(2=22.737,P<0.01);两种检测方法的阳性程度与变应性鼻炎症状评分无相关性。结论两种检测方法不能完全替代,变应原检测阳性程度不能反映变应性鼻炎症状严重程度。

老年皮肤瘙痒症患者血清特异性IgE的检测分析

目的探讨血清特异性IgE在老年皮肤瘙痒症患者发病中的作用。方法ELISA法检测36例老年皮肤瘙痒症患者血清特异性IgE水平。结果26例(72.2%)对吸入性过敏原呈阳性反应,显著高于对食物性过敏原阳性反应者(33.3%,P<0.05)。结论血清特异性IgE可能在老年皮肤瘙痒症患者发病中起着作用,老年皮肤瘙痒症与过敏原尤其是与吸入性过敏原有关。

敏筛与PCA血清特异性IgE抗体定量检测对比分析

目的掌握PCA(PolyCheck AllergyAssay系统)和敏筛(AllergyScreen系统)两种血清特异性IgE(sIgE)检测方法,在变应原检测及变应性鼻炎(AR)诊断中的客观性和异同。方法于2007年4月,按随机多级抽样和整群抽样方法,对抽取的206例河北省沧州市盘古村民,再随机分组138例做PCA检测,68例做敏筛检测。同时对2007年4至10月到我院就诊的280例自愿选择sIgE检测,有AR病史患者按诊号分组:单号108例做PCA检测;双号140例做敏筛检测。并将其结果与322例自愿选择SPT(skin prink test)检测的患者比较。结果①盘古村村民变应原sIgE检测,PCA组阳性40例(28.89%),敏筛组阳性13例(19.12%)。经检验2组阳性预测值之间无统计学差异(χ2=2.32,P>0.05);再比较有AR病史患者,其PCA和敏筛与SPT检测阳性预测值分别为71.30%、45.00%和64.91%,多样本率的检验χ2=21.98,P<0.01。两两比较仅PCA与SPT之间的无统计学差异(P>0.05)。②变应原分类检出率,敏筛对食物类较灵敏,PCA对动物上皮类更灵敏。③盘古村民PCA组AR诊断阳性率7.97%(11/138),敏筛组为7.36%(5/68)。经检验两组之间无统计学差异(χ2=0.56,P>0.05)。结论 PCA和敏筛2种方法均有可靠性、安全性和特异性,易操做、敏感度高且各有所长,明确变应原对预防和治疗变应性疾病有重要意义,是变态反应临床和研究不可缺少的客观指标。

基于开放性口服食物激发试验评价皮肤点刺试验和血清特异性IgE在儿童牛奶蛋白诊断中的应用价值

目的以开放性口服食物激发(OFC)试验为金标准,评估皮肤点刺试验(SPT)、血清特异性IgE(sIgE)在儿童牛奶蛋白过敏诊断中的价值。方法回顾性分析2015年12月至2018年7月北京大学第三医院51例确诊或疑似牛奶蛋白过敏患儿的病例资料。行开放性口服牛奶蛋白激发试验73例次,行SPT 64例次,测量风团直径大小。使用Phadia 250进行牛奶蛋白血清sIgE检测54例次。采用SPSS23.0软件包进行统计学分析。结果73例次患儿总体性别比男∶女=54∶19;根据年龄分组,64例次进行SPT和OFC试验患儿,分为1岁以下年龄组42例次和1岁及以上组22例次;1岁以下组平均年龄为(5.1±2.5)月龄,1岁及以上组(2.2±1.4)岁。两组分别进行皮肤点刺风团直径与开放性OFC试验相关性分析,1岁以下组SPT与OFC试验相关系数0.332,P值>0.05。ROC曲线分析P=0.118,两者差异无统计学意义;而1岁及以上组相关系数0.564,ROC曲线分析P=0.053,两者差异无统计学意义。牛奶蛋白血清sIgE检测,54例次检测中1岁以下年龄组26例次,1岁及以上年龄组28例次。两组分别进行牛奶蛋白血清sIgE与开放性OFC试验相关性分析,1岁以下组血清sIgE与OFC试验相关系数为0.410,P=0.042;ROC曲线分析P=0.045,两者差异有统计学意义;而1岁及以上组相关系数0.338,P=0.073;ROC曲线分析P=0.074,两者差异无统计学意义。结论牛奶蛋白血清sIgE对于1岁以下儿童牛奶蛋白过敏有一定诊断意义。牛奶蛋白血清sIgE与SPT对于1岁及以上儿童牛奶蛋白过敏均无明确诊断意义。

124例慢性荨麻疹患者血清特异性IgE抗体及过敏原检测分析

目的探讨慢性荨麻疹的血清IgE抗体反应,为临床治疗提供依据。方法采用德国欧蒙的特应性过敏原(中国组合)免疫印迹检测法,对124例患有慢性荨麻疹的患者进行特应性过敏原血清IgE抗体检测。结果 82.26%(102/124)的患者至少1项过敏原阳性,52.42%(65/124)的患者有2项或2项以上过敏原阳性。组合中吸入性过敏原阳性(屋尘、尘螨)高于食入性过敏原(大豆、虾、蟹)。临床观察病情轻重程度与血清特应性IgE抗体浓度呈正相关。结论慢性荨麻疹病因复杂,体外血清免疫印迹法特应性过敏原IgE抗体检测及过敏原组合与慢性荨麻疹发病关系密切,对临床过敏体质的了解及治疗慢性荨麻疹有较好的指导意义。

妇科门诊患者宫颈分泌物沙眼衣原体及血清特异性抗体的检测

妇科门诊患者宫颈分泌物沙眼衣原体及血清特异性抗体的检测张树荣①蒙玉舟①乐杰②沙眼衣原体（ＣＴ）是引起女性生殖道感染的常见病原体。我们于１９９３年４～１２月对６１０例妇科门诊患者进行血清特异抗体及宫颈分泌物ＣＴ原体的检测，以期了解本地区女性生殖道ＣＴ感...

血清特异性IgE抗体检测在慢性荨麻疹中的临床意义

目的 探讨血清特异性IgE水平在慢性荨麻疹的临床诊断意义.方法 选择我院2012年5月～2013年5月间收治的137例慢性荨麻疹患者作为研究对象,使用ELISA法对其进行血清特异性IgE检测,并进行统计分析.结果 经过分析显示,导致慢性荨麻疹发病的前三位常见吸入过敏原依次为霉菌混合（点青霉＋烟曲霉＋交链孢霉）（56例,40.88％）,梧桐花粉（40例,29.20％）,螨混合、榆树花粉（各25例,10.8％）,前三位的常见食物过敏原依次为牛奶（30例,21.90％）,蛋青/蛋黄（27例,19.71％）,西红柿、大豆（各24例,17.52％）.与小于10岁年龄组相比,其他年龄组在螨混合、牛奶、鳕鱼、虾、蟹、坚果混合的IgE阳性检出率显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;但男性患者与女性患者的IgE阳性检出率相比无显著性差异（P＞0.05）.结论 对过敏原存在过敏反应是慢性荨麻疹的主要发病原因,因此血清特异性IgE抗体检测,对慢性荨麻疹的临床诊疗,以及有针对性地制定预防措施皆具有重要意义.

神经生长因子对重型颅脑损伤患者血清特异性烯醇化酶和超敏C反应蛋白水平的影响及疗效观察

目的探讨神经生长因子对重型颅脑损伤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和超敏C反应蛋白(hsCRP)水平的影响及疗效观察。方法选择68例重型颅脑损伤患者,随机分为观察组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗(保持呼吸道通畅、降低颅内压、止血、维持水电质平衡及营养支持等),有手术指征的及时手术治疗。治疗组在此治疗的基础上加用神经生长因子18μg皮下注射,每日1次,疗程2周。观察两组治疗后的效果及药物不良反应,并比较治疗前后血清NSE和hs-CRP水平的变化。结果治疗2周后,观察组和对照组患者格拉斯哥昏迷评分[(12.45±1.81)、(10.48±1.37)分]均较治疗前[(7.52±1.34)、(7.49±1.38)分]明显改善(P<0.01或P<0.05),观察组的改善幅度大于对照组(P<0.05);两组患者血清NSE和hs-CRP水平[(18.76±4.68)μg/L、(28.56±6.71)μg/L、(11.68±3.67)mg/L、(17.58±4.11)mg/L]均较治疗前[(35.89±7.52)μg/L、(35.94±8.01)μg/L、(25.64±5.34)mg/L、(25.19±5.62)mg/L]明显下降(P<0.05或P<0.01),观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.18,P>0.05)。结论神经生长因子治疗重型颅脑损伤患者能有效地提高治疗效果,具有良好的脑保护作用,其作用机制与降低血清NSE和hs-CRP水平密切相关。

血清特异性IgE联合IgG检测在早期判断儿童过敏性疾病中的价值分析

目的 研究血清特异性免疫球蛋白E(IgE)联合免疫球蛋白G(IgG)检测在早期判断儿童过敏性疾病中的应用价值.方法 90例过敏性疾病患儿作为研究对象,应用酶联免疫方法对血清中食物过敏原特异性IgG进行测定,并应用免疫印迹法对血清中吸入性过敏原与食物过敏原特异性IgE进行测定.分析食物过敏原特异性IgG和IgE检测结果及其一致性,并分析吸入性过敏原特异性IgE检测结果.结果 90例过敏性患儿经食物过敏原特异性IgG检测呈阳性84例,阳性检出率为93.33%(84/90),主要阳性食物为牛奶、鸡蛋与大豆,重度敏感食物过敏原为牛奶与鸡蛋.食物过敏原特异性IgE检测呈阳性患儿40例(44.44%),主要阳性食物为牛羊肉、牛奶,重度敏感食物过敏原为鸡蛋、鱼虾蟹.经Kappa检验显示,特异性IgE与特异性IgG检测结果不一致(U=0.030,Kappa=0.012),而食物过敏原特异性IgG阳性率高于特异性IgE阳性率,差异具有统计学意义(χ2=50.184,P<0.05).吸入性过敏原特异性IgE抗体阳性明确31例,阳性检出率为34.44%(31/90),主要阳性过敏原为尘螨、点青霉分支孢与花粉,重度敏感吸入性过敏原为尘螨.结论 儿童过敏性疾病多是由食物过敏原与吸入性过敏原引起,而早期给予联合检测食物过敏原特异性IgE、IgG效果显著,能够明确食物过敏原,及时制定环境控制和药物干预方案,对防治儿童过敏性疾病具有重大意义.

舌下特异性免疫治疗小儿哮喘中过敏原皮肤点刺及粉尘螨血清特异性IgG4的变化

目的:观察分析哮喘患儿采用舌下特异性免疫治疗前后过敏原点刺及粉尘螨血清特异性IgG4的变化情况。方法:选取220例确诊为哮喘并采用皮肤点刺试验及粉尘螨血清sIgG4检测的患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组100例给予规范化糖皮质激素吸入治疗,剂量严格遵照GINA方案,观察组120例在对照组治疗基础上给予舌下含服特异性免疫药物治疗,观察两组患儿治疗前后过敏原皮肤点刺及粉尘螨血清sIgG4变化情况。结果:观察组治疗后过敏原皮肤点刺试验直径较治疗前均有明显减小(P<0.05),粉尘螨血清sIgG4有明显升高(F=76.84,P<0.001);治疗6个月及1年,观察组在过敏原皮试直径均小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),粉尘螨血清sIgG4均显著高于对照组(P<0.01)。结论:采用舌下含服粉尘螨滴剂治疗尘螨过敏的小儿哮喘效果显著,对患儿体内的免疫状态调节效果明显,能够有效的改善患儿的尘螨过敏体征和症状。

SARS患者血清特异性抗体的检测及临床诊断意义

目的 :评估临床诊断SARS患者血清特异性抗体产生规律对疾病诊断的意义。方法 :随机选取不同病程临床诊断为SARS的患者 15 6例 ,通过酶联免疫吸附的方法分别检测患者血清中特异性IgG型和IgM型抗体水平 ,分析SARS特异性抗体的产生与疾病病程的关系及对临床诊断的意义。结果 :血清IgG型抗体阳性 118例 ,阳性率为 75 .6 %。IgM型抗体阳性 6 5例 ,阳性率为 4 1.7%。IgG、IgM均为阴性 37例 ,占 2 3.7%。IgG型抗体产生阳性率随病程延长而逐渐增高 ,病程为 5 0～ 6 0d组阳性率最高达到了 94 .5 %。IgM型抗体阳性率也随病程延长而逐渐增高 ,但在病程 4 0～ 5 0d抗体阳性率即达最高 ,随后迅速下降。IgG与IgM抗体阳性率在其各自不同病程差异均十分显著 (P <0 .0 1)结论 :SARS患者血清特异性抗体检测可以作为SARS临床诊断的重要参考指标 ,但目前尚不宜作为诊断的金标准 ,SARS特异性IgG。