血清生长激素结合蛋白在特发性矮小患儿治疗前后的变化及意义

目的:研究特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)患儿血清生长激素结合蛋白(growth hormone binding protein,GHBP)水平治疗前后的变化,探讨其在矮小儿童生长发育中的作用及临床意义。方法:收集江西省儿童医院内分泌科就诊的矮小症儿童320例。根据生长激素(growth hormone,GH)激发试验GH峰值>10ng/mL,筛选出ISS患儿200例为ISS组,健康体检儿童45例为对照组。对其中34例ISS患儿用GH治疗,比较治疗前、治疗后3、6个月血清GHBP水平的变化。采用酶联免疫吸附试验测定血清GHBP水平,采用方差分析、t检验及直线回归分析等统计学方法对结果进行分析。结果:ISS组血清GHBP水平高于对照组[(242.74±203.75)pmol/Lvs(102.45±16.24)pmol/L,P<0.05]。血清GHBP水平与GH峰值无明显相关性。34例ISS患儿用GH治疗3、6个月后与治疗前相比,GHBP水平明显下降(P<0.05)。结论:血清GHBP水平升高可能与ISS的发生相关,ISS患儿通过重组人生长激素治疗后,GHBP水平明显下降,提示GHBP可为ISS临床更合理有效的治疗提供理论依据。

人血清生长激素结合蛋白活性的快速测定法及其初步临床应用

利用葡聚糖包裹活性炭分离技术，建立了人血清生长激素结合蛋白（GH-BP）活性快速测定法，并在方法学方面进行了探讨。本法批内CV为4.9％，批间CV为9．6％。结果显示正常男性、女性、儿童及妊娠后期的孕妇的GH-BP水平之间无显著性差异（P＞0．05）；而肝硬化患者和一些生长激素（GH）分泌正常的矮小患儿的GH-BP水平明显降低（P＜0001）。提示人血清GH-BP的测定，对GH不缺乏的矮小儿的临床诊断以及与生长激素受体（GHR）改变有关的疾病研究具有十分重要的意义。

血清生长激素结合蛋白与生长激素在特发性矮小症患儿中的应用效果

目的探讨血清生长激素结合蛋白与生长激素在特发性矮小症患儿中的应用效果。方法选取福建医科大学附属泉州第一医院2015年11月—2017年2月收治的特发性矮小症患儿50例作为试验组,另选取本院同期体检健康体检儿50例作为对照组。对照组儿童不接受治疗,试验组患儿每晚睡前给予生长激素治疗,连续治疗6个月。比较两组受试者血清生长激素结合蛋白水平及身高,并比较试验组患儿治疗前后血清生长激素结合蛋白水平、身高、身高标准差积分(HtSDS)。结果试验组患儿血清生长激素结合蛋白水平高于对照组,身高低于对照组(P<0.05)。试验组患儿治疗后3、6个月血清生长激素结合蛋白水平、HtSDS低于治疗前,身高高于治疗前(P<0.05)。结论血清生长激素结合蛋白可作为特发性矮小症的有效预测指标之一,且生长激素有助于降低特发性矮小症患儿血清生长激素结合蛋白水平,增加患儿生长速率,从而在一定程度上促进患儿生长。

血清生长激素结合蛋白在特发性矮小患儿治疗前后的变化及临床分析

目的:研究利用血清生长激素结合蛋白在治疗特发性矮小患儿前后的变化,并进行临床分析,探讨血清生长激素结合蛋白对儿童生长发育的作用。方法:选择在我院进行治疗的特发性矮小ISS(idiopathic short stature)患儿30例作为观察组,利用重组人生长素激素(rhGH)对这30例ISS患儿进行治疗,同时选择同一时期进院体检的正常30例儿童作为对照组。结果:观察组血清GHBP水平高于对照组,两组之间差异显著(P<0.05),对30例ISS患儿进行rhGH治疗后,患儿身高增长加快,骨龄对应的身高标准差积分HtSDSBA由(-2.65±0.43)降低到(-2.19±0.45),差异显著(P<0.05),但骨龄变化不显著。体内血清GHBP水平下降明显(P<0.05)。结论:GHBP水平过高可能与ISS发病相关,观察组在采用重组人生长激素治疗后,促进了患儿身高的的增长,血清GHBP水平与治疗前相比明显降低,为临床ISS患儿的治疗提供了理论依据。

人血清生长激素结合蛋白的测定及其临床意义

生长激素结合蛋白自发现以来即为国外小儿生长发育研究中的热点课题,本文对其生物特性,功能、测定方法及临床意义等方面进行简要综述。

中重度肥胖患儿体格测量指标和代谢指标与血清沉默调节蛋白4水平及生长激素/胰岛素样生长因子-1分泌状态的相关性研究

目的探究中重度肥胖症患儿体格测量指标和代谢指标与血清沉默调节蛋白4(SIRT4)水平、生长激素(GH)/胰岛素样生长因子-1(IGF-1)分泌状态的相关性。方法选取2020年5月至2022年3月抚州市第一人民医院收治的200例肥胖症患儿作为研究对象,根据肥胖程度分为中度肥胖组与重度肥胖组,每组100例,另选取于本院体检的100名健康儿童作为对照组。比较3组身高、体质量、体重指数(BMI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、SIRT4、GH/IGF-1,采用Pearson分析血清SIRT4水平与血清TG、TC、BMI、GH/IGF-1水平的相关性。结果中度肥胖组、重度肥胖组身高均低于对照组,体质量、BMI均高于对照组,且重度肥胖组身高低于中度肥胖组,体质量、BMI均高于中度肥胖组,差异有统计学意义(P<0.05)。中度肥胖组、重度肥胖组血清SIRT4水平、GH/IGF-1均低于对照组,TG、TC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中度肥胖组、重度肥胖组GH/IGF-1及SIRT4、TG、TC水平比较差异无统计学意义。血清SIRT4水平与TG、TC均呈负相关(r=−0.330、−0.172,P<0.05),与BMI、GH/IGF-1呈正相关(r=0.830、0.285,P<0.05)。结论SIRT4水平与血脂、GH/IGF-1水平密切相关,SIRT4水平在一定程度上可以反映儿童的肥胖程度,从而从根源上针对肥胖程度做出一定的调整和预防,预防重度疾病的发生。

探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清IGFBP-3、IGF-1表达的影响

目的 探讨脾虚汤联合生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及其对血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达的影响。方法 70例特发性矮小症患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用生长激素治疗,观察组在对照组基础上联合脾虚汤治疗。对比两组患儿治疗6、12个月后的身高增长量,治疗前后血清IGFBP-3、IGF-1指标改善情况。结果 观察组治疗6、12个月的身高增长量(5.3±0.6)、(11.2±0.8)cm均高于对照组的(4.1±1.0)、(8.9±0.9)cm,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的血清IGFBP-3(6.8±1.2)mg/L、IGF-1(452.0±14.1)ng/ml均高于对照组的(6.0±0.9)mg/L、(388.5±17.1)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 特发性矮小症采用脾虚汤联合生长激素治疗,可有效改善患儿的血清IGFBP-3、IGF-1,促使身高增长,应用效果显著。

多囊卵巢综合征不孕女性血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3、游离睾酮指数水平及与卵巢储备功能的关系

目的 分析多囊卵巢综合征(PCOS)不孕女性血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、游离睾酮指数(FAI)水平及其与卵巢储备功能的关系。方法 回顾性分析青岛市第八人民医院收治的120例PCOS不孕女性(观察组)和42名健康体检女性(对照组)的临床资料。比较观察组和对照组研究对象血清IGFBP-3及FAI水平,并统计观察组患者卵巢储备功能情况,比较卵巢储备功能正常、卵巢储备功能低下患者的基线资料,分析PCOS不孕女性卵巢储备功能低下的影响因素,血清IGFBP-3、FAI水平与PCOS不孕女性卵巢储备功能的关系及其对PCOS不孕女性卵巢储备功能低下的预测效能。结果 与对照组比较,观察组患者血清IGFBP-3水平更低,FAI水平更高(P<0.05)。120例PCOS不孕女性中,38例存在卵巢储备功能低下。与卵巢储备功能正常患者比较,卵巢储备功能低下患者的盆腔炎发生率、婚姻不满意占比及FAI水平更高(P<0.05),血清IGFBP-3水平更低(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示盆腔炎(95%CI:1.151~6.290)、婚姻满意程度(95%CI:1.033~4.952)、血清IGFBP-3水平(95%CI:0.040~0.286)及FAI水平(95%CI:10.024~185.807)是PCOS不孕女性的卵巢储备功能低下的影响因素(P<0.05)。Pearson分析显示血清IGFBP-3水平与卵巢储备功能呈正相关关系(r=0.513,P<0.05),FAI水平与卵巢储备功能呈负相关关系(r=-0.495,P<0.05)。ROC曲线分析血清IGFBP-3、FAI水平及两者联合预测PCOS不孕女性卵巢储备功能低下的AUC分别为0.786、0.845、0.912,且联合预测的AUC值更高(P<0.05)。结论 与正常人群比较,PCOS不孕女性血清IGFBP-3水平更低,与卵巢储备功能呈正相关关系;FAI水平更高,与卵巢储备功能呈负相关关系,即血清IGFBP-3水平越低,FAI水平越高,卵巢储备功能越低下,血清IGFBP-3联合FAI水平对卵巢储备功能低下具有较好的预测效能。

维生素D联合重组人生长激素对特发性矮小症患儿生长发育和血清Ghrelin、IGF-1、IGFBP-3水平的影响

目的探讨维生素D(VD)联合重组人生长激素(rhGH)对特发性矮小症患儿疗效及对生长发育指标和食欲刺激素(Ghrelin)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平的影响。方法选取2021年6月至2023年8月在河南科技大学第一附属医院进行治疗的152例特发性矮小症患儿,按照随机数表法将患儿分为hGH组和VD联合激素组,各纳入76例。hGH组患儿采用生长激素(hGH)治疗,VD联合激素组采用VD联合重组人生长激素治疗,均持续治疗3个月。比较两组生长发育情况[身高、体质量、骨龄和生长速度]、骨代谢水平[25羟维生素D[25(OH)D]、骨碱性磷酸酶(BAP)和骨钙素(OC)]、甲状腺功能指标[游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)]、血清学指标[血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)]和不良反应发生率。结果治疗后,VD联合激素组的身高较hGH组高、体质量较hGH组重、骨龄均较hGH组大、生长速度较hGH组快,差异均有统计学意义(P<0.05);VD联合激素组25(OH)D、BAP和OC水平均较hGH组高,差异有统计学意义(P<0.05);VD联合激素组的FT3水平较hGH组高,FT3和FT4水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);VD联合激素组的Ghrelin较hGH组低,IGF-1和IGFBP-3水平均较hGH组高,差异有统计学意义(P<0.05)。VD联合激素组的不良反应率为18.42%,hGH组为11.84%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论VD联合重组人生长激素治疗对特发性矮小症患儿的生长发育具有较好促进作用,可提高其骨代谢水平,改善患儿甲状腺功能。

滋肾育胎丸对PCOS不孕患者血清性激素结合球蛋白、血清淀粉样蛋白P水平及内膜容受性的影响

目的 探讨滋肾育胎丸对多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕患者血清性激素结合球蛋白(SHBG)、血清淀粉样蛋白P(SAP)水平及子宫内膜容受性的影响,以期为PCOS合并不孕患者的治疗提供新的思路。方法 选择2021年1月至2023年12月期间西北妇女儿童医院收治的102例PCOS合并不孕患者为研究对象。采用随机数字表法,将患者分为研究组(采用来曲唑+滋肾育胎丸干预,51例)和对照组(仅采用来曲唑干预,51例)。检测两组患者治疗前后的SAP、SHBG水平、性激素(FSH、LH、雌二醇)水平、子宫内膜厚度、切面卵泡数目及卵巢间质面积/卵巢总面积(SA/TA),记录两组患者治疗后的排卵率、临床妊娠率、早孕流产率。结果 两组患者的年龄、体质量指数(BMI)、不孕类型、不孕年限比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗前,两组患者间血清SHBG、SAP及性激素水平、子宫内膜厚度/类型、卵巢超声表现等指标比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者血清SHBG、LH水平显著高于对照组(P<0.05),SAP水平显著低于对照组(P<0.05),而两组患者间血清FSH、雌二醇水平比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者子宫内膜厚度显著高于对照组患者(P<0.05),子宫内膜A型占比显著大于对照组(P<0.05),双侧卵巢的平均体积、SA/TA和卵泡数目均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的临床妊娠率(28.33%vs.12.70%)、排卵率(86.67%vs.69.84%)显著高于对照组(P<0.05),流产率(10.00%vs.25.40%)则显著低于对照组(P<0.05)。结论 滋肾育胎丸能有效调整PCOS合并不孕患者的SAP、SHBG水平,改善子宫内膜容受性。

胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3在国内特发性矮小症儿童重组人生长激素治疗前后的变化——基于CiteSpace的可视化分析

目的基于文献计量学角度探讨血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平在国内特发性矮小症儿童(ISS)应用重组人生长激素(rhGH)治疗前后的变化.方法以中国知网、万方、维普作为数据来源,检索IGF-1、IGFBP-3水平在国内ISS应用rhGH治疗前后变化的文献,以已发表文献作为分析对象,采用CiteSpace软件从文献年度分布、关键词、作者和机构分布方面进行可视化分析.结果纳入文献58篇,发表文献呈逐年上升趋势.关键词是生长激素、身高、骨代谢、生长速度等.作者之间网络图谱的密度仅为0.0235,研究机构之间网络图谱的密度仅为0.0106.结论血清IGF-1、IGFBP-3水平在国内ISS应用rhGH治疗前后变化的文献日趋增多,且将血清IGF-1、IGFBP-3作为rhGH联合中西医、营养支持和运动干预等方案的观察和预测指标,各大科研机构和顶尖学者之间应开展进一步合作.

2型糖尿病伴干眼症病人血清和泪液分泌型卷曲相关蛋白5、脂肪酸结合蛋白4水平与病情严重程度的相关性

目的分析分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP-5)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)在2型糖尿病(T2DM)伴干眼症病人血清和泪液中的表达及其与病情严重程度的相关性。方法选取2020年12月至2021年12月唐山市眼科医院收治的T2DM病人145例,其中单纯T2DM病人84例168眼(T2DM组),伴干眼症病人61例122眼(T2DM伴干眼症组),另选取同期该院体检健康者50例100眼作为对照组。T2DM伴干眼症病人又分为轻度组(29例)、中度组(17例)、重度组(15例)。利用酶联免疫吸附法测定所有受试者血清和泪液中SFRP-5、FABP4水平;相关性分析采用Pearson法或Spearman法;logistic回归分析影响T2DM病人干眼症发生的因素。结果T2DM伴干眼症组、T2DM组血清和泪液SFRP-5水平均低于对照组(106.09±8.37、135.72±9.26比158.34±9.45,28.85±5.13、58.27±6.14比45.18±5.92),T2DM伴干眼症组低于T2DM组(P<0.05);T2DM伴干眼症组、T2DM组血清和泪液FABP4水平均高于对照组(70.63±6.59、58.27±6.14比45.18±5.92,15.91±3.76、10.28±3.58比7.72±3.29),T2DM伴干眼症组高于T2DM组(P<0.05)。重度组、中度组血清和泪液SFRP-5水平(68.29±7.15、95.54±8.34比131.82±9.02,12.83±4.62、24.72±5.49比39.56±5.18)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)低于轻度组,重度组低于中度组(P<0.05);重度组、中度组血清和泪液FABP4水平(84.56±6.83、73.18±6.94比61.93±6.27,25.64±4.19、17.15±3.86比10.16±3.47)及眼表疾病指数量表(OSDI)积分高于轻度组,重度组高于中度组(P<0.05)。T2DM伴干眼症病人血清与泪液SFRP-5水平呈正相关,血清与泪液FABP4水平也呈正相关(P<0.05)。T2DM伴干眼症病人血清和泪液SFRP-5水平与OSDI积分均呈负相关,与BUT、SIT均呈正相关(P<0.05);血清和泪液FABP4水平与OSDI积分均呈正相关,与BUT、SIT均呈负相关(P<0.05)。血清和泪液SFRP-5水平是影响T2DM病人干眼症发生的独立保护因素,而血清和泪液FABP4水平是独立危险因素(P<0.05)。结论SFRP-5在T2DM伴干眼症病人血清和泪液中均低表达,FABP4均高表达,二者与病情严重程度密切相关。

生长早期泰和鸡与AA鸡血清生长激素水平及生长激素结合蛋白活性的比较

比较泰和鸡和AA (ArborAcres)肉鸡血清生长激素 (GH)含量和生长激素结合蛋白 (GHBP)的结合活性 ,发现两品种鸡出雏时血清GH水平均较低 ,5日龄时GH均有显著上升 (P <0 0 1)。此后泰和鸡保持上升趋势 ,在 35日龄GH达到最高值 ;而AA鸡在 5日龄后血清GH水平上升幅度较小 ,日龄间差异不显著。 1日龄和 35日龄时 ,泰和鸡血清GH水平显著高于同日龄的AA肉鸡 ,与两者体重的差异刚好相反。血液GHBP活性均在出雏时较高 ,品种间差异不显著 ,5日龄时都极显著地下降 (P <0 0 1) ;AA鸡虽直至 35日龄都保持较低水平 ,5 0日龄时又显著回升 (P <0 0 5 ) ;而泰和鸡 5日龄后一直保持低水平 ,5 0日龄有升高趋势 ,但差异不显著。在 5 ,10和 5 0日龄 ,泰和鸡血中GHBP的结合活性显著低于AA肉鸡 (P <0 0 5 ,P =0 0 5 ,P <0 0 1)。

6个月内婴儿血清生长激素、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3变化与体格发育的关系

目的探讨6个月内婴儿血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平变化与体格发育值的关系。方法对85例低出生体质量儿(LBWI)及29例足月适于胎龄儿于生后3d、3个月、6个月时进行放射免疫法检测血清GH、IGF-1、IGFBP-3,同时测量婴儿体质量、身长、头围、胸围。结果生后3d小于胎龄儿的体格发育值和血清GH、IGF-1、IGFBP-3均分别低于适于胎龄儿(P均<0.05),早产儿均小于足月适于胎龄儿(P<0.05)。3、6个月时LBWI的体格发育值和血清GH、IGF-1、IGFBP-3浓度均低于足月适于胎龄儿(P<0.05)。生后3d、3个月、6个月时各体格发育值与各激素浓度均呈正相关。结论新生儿血清GH、IGF-1、IGFBP-3浓度水平与胎儿生长发育有密切关系。LBWI生后6个月血清GH、IGF-1、IGFBP-3仍存在相对低水平状态,体格发育值仍落后于正常足月儿。

梗阻性黄疸大鼠血清内毒素水平与生长激素/生长激素结合蛋白的关系

目的 :探讨梗阻性黄疸大鼠血清内毒素水平与生长激素 /生长激素结合蛋白的关系。方法 :复制大鼠胆道梗阻 -再通模型 ,对胆道再通前 1d、术后 1,3,7d的血浆生长激素、生长激素结合蛋白、胰岛素样生长因子 -Ⅰ、内毒素、肝功能及前白蛋白水平进行检测 ,并与假手术组 (对照组 )进行对照。结果 :生长激素、生长激素结合蛋白、胰岛素样生长因子 -Ⅰ在胆道梗阻组较对照组显著降低 (P <0 .0 1) ,并与黄疸程度、内毒素水平、前白蛋白相关 (P <0 .0 1)。结论 :梗阻性黄疸大鼠生长激素 /生长激素结合蛋白轴存在明显下调 ,其原因可能与营养障碍、内毒素血症引起的生长激素受体表达受抑有关 ,并可进一步加重营养障碍和内毒素血症 ,是介导梗阻性黄疸病理生理改变的重要因素。

新生儿血清瘦素、生长激素、胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3水平与宫内发育的关系

目的探讨瘦素(leptin)、生长激素(GH)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在不同宫内发育状况胎儿中的变化,及对胎儿生长发育调控的作用。方法2004年1月-2006年6月出生早产小于胎龄儿(A组)30例,早产适于胎龄儿(B组)36例,足月小于胎龄儿(C组)32例,足月适于胎龄儿(D组)37例。生后24h内抽取患儿静脉血,用放射免疫法(RIA)检测其血清leptin、GH、IGF-1、IGFBP-3水平,组间比较采用及多元回归相关分析。结果各组新生儿血清leptin、GH、IGF-1、IGFBP-3水平均存在明显差异(Pa<0.05,0.01),各指标基本呈C、A、B、D组次序由低到高,但A组IGF-1与C组差异无统计学意义(P>0.05);在A、B和C组,出生体质量与leptin、IGF-1、IGFBP-3呈正相关(Pa<0.01),而D组出生体质量与IGF-1呈正相关(P<0.01),与其他激素无相关性。结论leptin、IGF-1、IGFBP-3参与宫内发育迟缓儿和早产儿宫内生长发育的调控。IGF-1在早产适于胎龄儿的宫内生长发育中也起调控作用,而leptin、GH、IGFBP-3均不是足月适于胎龄儿生长发育的主要调节因素。

生长激素缺乏症患儿血清胰岛素样生长因子-1及其结合蛋白的变化

目的 研究血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)浓度与生长激素缺乏症(GHD)患儿生长激素(GH)激发试验中血清GH峰值关系,为其代替GH激发试验提供依据。方法选择GHD患儿62例(男39例,女23例),为GHD组;60例健康儿童(男38例,女22例)为对照组。分别用放射免疫分析法(RIA)、免疫放射分析法(IRMA)检测两组血清IGF-1、IGFBP-3浓度,同时做GH激发试验,测定血清GH峰值,并比较其与IGF-1、IGFBP-3的关系。结果 GHD血清IGF-1、IGFBP-3均显著低于对照组(t=3.116、11.579 P均<0.01);GHD组血清IGF-1、IGFBP-3浓度与GH激发试验中GH峰值呈显著正相关(r=0.331、0.347 P均<0.01);GHD组血清IGF-1、IGFBP-3降低阳性率分别为97.58％、98.38％,与激发试验的阳性率(100％)比较无统计学意义(x^2=3.074、2.033 P均>0.05)。结论 血清IGF-1、IGFBP-3浓度的检测对诊断GHD有重要意义;检测血清IGF-1、IGFBP-3浓度可替代GH激发试验。

力竭运动对血清高亲和力生长激素结合蛋白(GHBP)及胰岛素样生长因子(IGF-I)水平影响的研究

为了解运动对血清IGF I和GHBP水平的影响 ,测定了天津体育学院中长跑专项学生 (男 10人 ,年龄 2 0 .0 0± 1.4 1)安静时和短时间递增负荷力竭运动后即刻IGF I和GHBP的浓度 ,并进一步探讨运动所引起的GH

血清生长激素结合蛋白浓度和肝脏生长激素受体表达与肾病大鼠生长障碍的关系

目的 探讨营养不良、肾病本身和糖皮质激素作为各自独立因素对大鼠血清生长激素结合蛋白（ＧＨＢＰ）及肝脏生长激素受体（ＧＨＲ）表达的影响，阐明ＧＨＢＰ／ＧＨＲ改变与肾病综合征（ＮＳ）大鼠生长障碍的关系。方法 ２４只周龄相同体重相近的雄性ＳＤ大鼠被随机分成正常、食物对照、阿霉素（５ｍｇ· ｋｇ）肾病和地塞米松（１．８ ｍｇ· ｋｇ－１· ｄ－１）治疗的阿霉素肾病４组。血清 ＧＨＢＰ、ＧＨＢＰ－１浓度及肝脏ＧＨＲ表达分别采用墨炭包被的葡聚糖蛋白分裂技术、凝胶层析和放射受体分析法检测。结果１．和正常及食物对照组大鼠相比，肾病和激素治疗组血清ＧＨＢＰ和肝脏ＧＨＲ的减低其差异有显著性意义，但食物对照组较正常组，激素治疗组较肾病组之减低，其差异无显著意义。２．血清ＧＨＢＰ－１浓度依正常、食物对照、肾病和激素治疗组顺序逐一减低。３．血清ＧＨＢＰ浓度及肝脏ＧＨＲ表达与大鼠鼻尾长度和体重均呈正相关（Ｐ均＜０．０１）。结论继发性营养不良和肾病本身所致的生长障碍与肝脏ＧＨＲ表达下降引发的生长激素抵抗有关，糖皮质激素治疗后生长激素抵抗加重也是其生长障碍加剧的重要因素。

血清胰岛素样生长因子及其结合蛋白诊断儿童生长激素缺乏症的价值

为了解血清胰岛素样生长因子 1(IGF- 1)、胰岛素样生长因子结合蛋白 - 3(IGFBP- 3)浓度与生长激素缺乏症 (GHD)患儿生长激素 (GH)激发试验中血清生长激素峰值的关系 ,以确定血清 IGF- 1、IGFBP- 3浓度诊断GHD的价值 ,为其代替 GH激发试验提供依据 ,选择 GHD患儿 6 2例 (男 39例 ,女 2 3例 )为 GHD组 ,6 0例健康儿童 (男 38例 ,女 2 2例 )为对照组。分别用放射免疫分析 (RIA)法、免疫放射分析 (IRMA)法检测 GHD组血清IGF- 1、IGFBP- 3浓度 ,同时做 GH激发试验 ,测定血清 GH峰值 ,并比较其与 IGF- 1、IGFBP- 3的关系 ;测定对照组血清 IGF- 1、IGFBP- 3值。结果显示 ,GHD组血清 IGF- 1、IGFBP- 3均显著低于对照组 (t分别为 3.116、11.5 79,P均 <0 .0 1) ;GHD组血清 IGF- 1、IGFBP- 3浓度与 GH激发试验中的 GH峰值呈显著正相关 (r分别为 0 .331、0 .347,P均 <0 .0 1) ;GHD组血清 IGF- 1、IGFBP- 3降低的阳性率分别为 97.5 8%、98.38% ,与激发试验的阳性率(10 0 % )比较无统计学意义 (χ2 分别为 3.0 74、2 .0 33,P均 >0 .0 5 )。表明血清中 IGF- 1、IGFBP- 3浓度检测对诊断GHD有重要价值 ,认为检测血清中 IGF- 1、IGFBP- 3浓度可以替代