游离甲状腺素免疫测定法的检测偏差

目的研究血清甲状腺素结合能力对游离甲状腺素免疫测定法检测偏差的影响。方法以平衡透析法为基准,以16位孕期超过6个月的孕妇和32位住院患者为对象,研究免疫测定法的检测偏差。结果16位孕期超过6个月的孕妇具有高血清甲状腺素结合能力,15位住院患者具有正常血清甲状腺素结合能力,另外17位住院患者具有低血清甲状腺素结合能力。对于正常血清甲状腺素结合能力组和高血清甲状腺素结合能力组,各种免疫测定法与平衡透析法的检测结果之间不存在显著性差异(P>0.05或P>0.01)。对于低血清甲状腺素结合能力组各种免疫测定法与平衡透析法的检测结果之间存在显著性差异(P<0.01)。平均偏差均为负值。结论血清甲状腺素结合能力影响游离甲状腺素免疫测定法的检测偏差。

游离甲状腺素免疫测定法的检测偏差

目的研究血清甲状腺素结合能力对游离甲状腺素免疫测定法检测偏差的影响。方法以平衡透析法为基准,以16位孕期超过6个月的孕妇和32位住院患者为对象,研究免疫测定法的检测偏差。结果 16位孕期超过6个月的孕妇具有高血清甲状腺素结合能力,15位住院患者具有正常血清甲状腺素结合能力,另外17位住院患者具有低血清甲状腺素结合能力。对于正常血清甲状腺素结合能力组和高血清甲状腺素结合能力组,各种免疫测定法与平衡透析法的检测结果之间不存在显著性差异(P>0.05或 P>0.01)。对于低血清甲状腺素结合能力组,各种免疫测定法与平衡透析法的检测结果之间存在显著性差异(P<0.01),平均偏差均为负值。结论血清甲状腺素结合能力影响游离甲状腺素免疫测定法的检测偏差。临床诊断时,必须密切关注测定方法和患者的具体情况,以正确理解其检测结果。对于孕妇,甚至完全必要专门确定其参考值范围。

保肝宁对转录因子Zf9在HSC中的调节作用

背景与目的:本实验采用血清药理学方法观察保肝宁对HSC中Zf9活性的影响及其相关机制。方法:给正常Wistar大鼠灌胃保肝宁煎剂7天,制备含药血清,用MTT法检测其对肝星状细胞HSC T6的生长的影响,用凝胶阻滞实验(Gelshiftassay)检测药物作用30min后Zf9与DNA的结合水平。用蛋白印迹实验(Westernblotanalysis)检测药物作用4 8h后TGFβ1表达水平。结果:(1)保肝宁对HSC T6细胞有显著抑制作用;(2 )保肝宁改变Zf9与DNA结合水平,使其与DNA结合能力下降;(3)保肝宁能抑制TGFβ1的表达。结论:保肝宁很可能能够通过抑制Zf9而抑制TGFβ1的表达,最终抑制HSC的增殖。

SARS病毒S蛋白片段的克隆表达和纯化

以大肠杆菌表达载体pET22b为载体,直接表达SARS病毒S蛋白425～569及894～1033等2片段。表达所获得的包涵体形式蛋白经尿素溶解后分别经过2次离子交换层析,获得初步纯化。在酸性和低尿素浓度环境中,2种S蛋白片段极易沉淀。Western印迹鉴定显示其与抗SARS病毒血清呈阳性反应。获得的纯化蛋白可用于检验受体结合能力等研究。

黄疸

黄疸是指血清胆红素浓度升高引起的巩膜、皮肤和一些体液等的黄染。正常血清胆红素浓度为1．7～17．1微摩／升，如血清胆红素浓度超过34．4微摩／升，才会出现明显黄疸。高胆红素血症分两种类型：非结合型是由于胆红素产生过多或肝脏对其摄取与结合能力降低所致；结合型是由于肝内外胆汁淤积，造成结合型胆红素排泄减少所致。

注射用伏立康唑纳米粒的制备和表征

人血清白蛋白（HSA）生物相容性良好、与疏水性药物结合能力高，因此作为活性药物成分（API）的新型纳米载体受到广泛关注。本试验采用纳米粒白蛋白结合（NabTM）技术制备了基于白蛋白的伏立康畔（VCZ，一种低水溶性抗真菌药）注射用纳米粒。采用动态光散色法测定纳米粒的粒度分布和多分散系数（PDI），并考察了高压均质制备过程中均质压力和均值循环次数的影响以及所得制品的包封率。结果显示，