普芦卡必利治疗小鼠慢传输型便秘的机制研究？

目的研究普芦卡必利对慢传输型便秘（slow transit constipation,SLC）小鼠结肠 Caj al 间质细胞结构、数量的影响,探讨普芦卡必利治疗 SLC新机制。方法注射盐酸吗啡腹腔制备 SLC 小鼠模型,普芦卡必利灌胃治疗。观测治疗后小鼠排便；剪取近端结肠,HE 染色检测结肠 Cajal 间质细胞（ICC）结构变化, Real-time PCR法检测 c-kit表达,试剂盒法检测钙离子浓度变化。结果与正常组相比,模型组小鼠不排便动物数,8 h排便总数、20 h排便总数增多（P＜ 0.05）。普芦卡必利治疗后8 h排便总数、20 h排便总数较模型组都表现为升高（P ＜ 0.05）。HE染色结果显示模型组小鼠结肠 ICC出现基膜溶解,数量减少,其与周围细胞之间的紧密连接也被破坏,细胞核有不同程度萎缩；普芦卡必利治疗后,ICC 细胞数目和结构都有所恢复。c-kit表达检测显示,模型组 c-kit表达显著地性的降低（P ＜ 0.01）,普芦卡必利治疗后,c-kit 表达升高（P＜ 0.05）。钙离子浓度检测显示模型组钙离子浓度显著性的降低（P＜ 0.01）,普芦卡必利治疗后,钙离子浓度升高（P＜ 0.05）。结论普芦卡必利通过调节钙离子浓度保护ICC功能可能是其发挥对SLC治疗作用的机制之一。

5羟色胺1A(5-HT_(1A))受体参与调制大鼠丘脑中央下核5-HT诱发的抗伤害感受效应

目的:研究5-HT1A受体是否参与调节中虫下核(Sm)内由5-HT引起的抗伤害效应。方法:以辐射热诱发浅麻大鼠甩尾(TF)反射潜伏期为痛反应指标,在Sm内单独微量注射5-HT1A受体拮抗剂。结果:5-HT1A受体拮抗剂p-MPPI(0.87nmol)可易化TF反射,小剂量的p-MPPI(0.43nmol)可明显减弱Sm内注射5-HT后引起的甩尾(TF)反射抑制效应。结论:5-HT1A受体参与调制大鼠丘脑中央下核5-HT诱发的抗伤害感受效应。

阿扎司琼等预防全麻妇科腹腔镜术后寒战100例对比观察

目的:探讨阿扎司琼与曲马多、哌替啶在预防全身麻醉妇科腹腔镜术后寒战的临床效果。方法:将100例ASA I～II级,拟行妇科全麻腹腔镜择期手术患者随机分为4组,每组25例。A组(阿扎司琼0.15mg/kg),T组(曲马多1mg/kg),P组(哌替啶0.4mg/kg)和对照组(0.9%生理盐水);手术结束时静脉注射给药,记录各组寒战、苏醒及不良反应发生情况。结果:与对照组比较阿扎司琼与曲马多、哌替啶一样可明显减少术后寒战的发生率(P<0.05);阿扎司琼组的苏醒与拔管时间明显短于曲马多组和哌替啶组(P<0.05),不良反应的发生率也少于曲马多组和哌替啶组(P<0.05)。结论:阿扎司琼与曲马多、哌替啶一样用于预防全麻术后寒战是安全可行的。

格拉司琼用于脊柱术后自控镇痛抗恶心呕吐作用的观察

目的:观察格拉司琼用于脊柱术后病人自控镇痛抗恶心、呕吐作用效果。方法:选择择期全麻下脊柱减压、融合植骨内固定术患者120例,采用双盲随机对照研究,分为3组:A组(n=40),镇痛药液为每毫升含芬太尼0.015mg、格拉司琼0.06mg;B组(n=40),镇痛药液为每毫升含芬太尼0.015mg、氟哌利多0.02mg;C组(n=40),镇痛药液为每毫升含芬太尼0.015mg。所用药液用生理盐水稀释至100ml,采用艾可孚镇痛泵静脉镇痛,术后随访48h,观察3组恶心、呕吐发生情况。结果:恶心、呕吐发生率A组低于B组(P<0.05),B组低于C组(P<0.05)。结论:格拉司琼用于脊柱术后病人自控镇痛有明显抗恶心呕吐作用。