基于血清肽谱的乳腺癌诊断模型的初步建立

目的为了提高乳腺癌诊断的准确率,建立新的血清学诊断平台。方法收集50例乳腺癌患者和50例健康对照者的血清标本,随机抽取一部分作为训练集,用于构建诊断模型;其余作为验证集,用于验证模型的诊断能力。使用弱阳离子磁珠分离血清多肽,MALDI-TOF MS进行质谱检测。结果通过对训练集27例乳腺癌患者和30例健康对照者的血清标本进行质谱分析,建立了一个八肽诊断模型,然后用验证集23例乳腺癌和20例健康对照者的血清标本进行检验,得到该模型的灵敏度为95.7%,特异度为95.0%。并应用生物信息学方法预测出模型中的4个肽片段分别来自间-α-胰蛋白酶抑制剂重链H4、纤维蛋白原α链亚型1前体和核磷蛋白亚型2。结论初步建立了一个基于血清肽质谱分析方法的用于诊断乳腺癌的八肽模型,具有高度灵敏度和特异度。

新发展晚期血吸虫病患者血清肽谱分析

目的 ：分析新发展晚期血吸虫病患者血清多肽,筛选有潜在应用价值的标志蛋白,为其诊断与发病机制研究奠定基础。方法：采集新发展晚期血吸虫病患者与健康人血清,利用包被有弱阳离子的磁珠富集纯化血清多肽,应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱（MALDI-TOF-MS）Flex分析技术结合Mascot生物信息学分析血清多肽指纹图谱。结果：与健康对照组比较,在0.8~13.0 ku区段,新发展晚期血吸虫病患者血清中m/z 2 082、4 282多肽表达上调（P〈0.01）,2 661、2 991、3 241、5 337、5 906多肽表达下调（P〈0.05）;常规晚期血吸虫病患者血清中m/z 2 662、4 209、5 337与5 906处显著下调,2 082处显著上调。结论：m/z3 241、4 282血清差异多肽对新发展晚期血吸虫病患者的诊断可能具有潜在应用价值,对该病发生发展的机制也奠定了理论基础。

尿毒症患者血清肽谱的差异性研究

目的比较尿毒症患者与正常人的血清肽谱,寻找差异表达的血清肽谱。方法将研究对象分成试验组和对照组。试验组为30例尿毒症患者,包括10例未透析患者、10例腹膜透析患者和10例血液透析患者;对照组为13例健康志愿者。采用ClinProt磁珠浓缩和基质辅助激光解吸电离法分析两组研究对象血清肽谱的差异。结果与对照组相比,未透析组、腹膜透析组、血液透析组分别筛选出7个、7个、9个显著表达的差异性多肽;比较未透析组与腹膜透析组、未透析组与血液透析组、腹膜透析组与血液透析组,分别筛选出2个、5个、1个显著表达的差异性多肽。采用遗传算法对样本进行分类并建立诊断预测模型,对区分未透析组、腹膜透析组、血液透析组与对照组的交叉验证能力分别为99.30%、95.12%和98.61%,而识别率均为100%;对区分未透析组与腹膜透析组、未透析组与血液透析组、腹膜透析组与血液透析组的交叉验证能力分别为95.00%、90.59%和79.72%,识别率分别为96.88%、100%和100%。结论应用蛋白组学建立了尿毒症患者的血清肽谱模型,为人们更好地了解尿毒症的发病机制提供了新的思路。

血清C肽与糖化血红蛋白联合检验对糖尿病患者辅助诊断的价值

目的探讨血清C肽与糖化血红蛋白诊断糖尿病的价值。方法选取厦门大学附属第一医院杏林分院于2021年1月—2023年12月收治的200例疑似糖尿病患者为研究对象,均检测C肽与糖化血红蛋白水平,以糖耐量试验为金标准,分析两项指标联合的诊断价值。结果糖耐量试验结果显示,200例疑似患者中确诊糖尿病165例,非糖尿病35例;血清C肽联合糖化血红蛋白检查的检出率为83.50%,高于单一指标的72.50%、74.50%。联合诊断糖尿病的准确度、灵敏度、阴性预测值高于单一指标,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论糖尿病诊断时,血清C肽联合糖化血红蛋白可发挥确切价值。

血清C肽与血糖检测结合检验诊断糖尿病的准确性分析

目的分析血清C肽与血糖检测结合检验诊断糖尿病的准确性。方法选取2021年5月—2022年5月福州市第二医院就诊的100例糖尿病患者,纳入到分析组中,另选取同时期就诊的107例健康体检者,纳入到对照组中。对其共同进行糖尿病诊断,分析血清C肽、血糖检测、联合诊断结果。结果分析组患者血清C肽低于对照组,空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。经血清C肽检测,阳性102例,阴性105例,其中82例为糖尿病患者;糖化血红蛋白检测出阳性102例,阴性105例,其中80例为糖尿病患者;联合检测方式中阳性102例,阴性105例,其中100例为糖尿病患者。联合检测对糖尿病患者诊断特异度、灵敏度及准确度水平均显著高于单一检测方式,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论血清C肽与血糖检测结合检验诊断糖尿病,利于诊断准确度及诊断效能的提升。

HPV L1保守序列多肽抗血清降解HPV6感染能力的测试

目的:明确对不同类型人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白(HPV L1)具有交叉反应性的HPV L1 C-末端保守序列抗体是否具有降解HPV6感染能力的作用。方法:收集尖锐湿疣标本,从收集的标本中找出HPV6型感染病例,并提取病毒。将多肽抗血清按不同比例稀释,与得到的病毒共同培养并中和,接触单层培养的人永生化角质形成细胞,PCR检验经HPV6病毒接触后人永生化角质形成细胞中HPV6 DNA含量,ELISA检验此细胞中HPV6 L1蛋白存在与否。结果:经不同稀释浓度抗血清中和的HPV6病毒感染的人永生化角质形成细胞,其DNA提取物的PCR产物经电泳,在凝胶280 bp处,HPV6特异性区间呈现不同强度的阳性条带,阳性条带的强度随抗血清浓度的升高逐渐降低。ELISA对经抗血清中和病毒接触的人永生化角质形成细胞提取蛋白进行测试,HPV L1蛋白表达量显示出与上述PCR检测结果同样的梯度变化趋势,变化差异具有统计学意义。结论:初步证明,HPV6 L1保守序列多肽抗血清可部分降解该病毒的感染,该抗血清具有针对更多型HPV进行中和研究的价值。

血清C肽、自噬关键分子酵母Atg6同系物、纤维胶凝蛋白3在2型糖尿病肾病患者中的表达变化及其预测价值研究

目的:探讨血清C肽、自噬关键分子酵母Atg6同系物(Beclin1)、纤维胶凝蛋白3(Ficolin-3)在2型糖尿病肾病(DN)患者中的表达变化及其预测价值。方法:选取2型糖尿病(T2DM)患者135例,其中单纯T2DM患者73例(T2DM组),DN患者62例(DN组),并选取同期体检健康者60例为对照组。比较三组肾功能及血清C肽、Beclin1、Ficolin-3水平。分析肾功能与C肽、Beclin1、Ficolin-3的关系,以及血清C肽、Beclin1、Ficolin-3对DN的预测价值。结果:DN组Scr、BUN高于T2DM组和对照组,且T2DM组高于对照组(均P<0.05)。DN组eGFR低于T2DM组和对照组,且T2DM组低于对照组(均P<0.05)。DN组血清C肽水平高于T2DM组和对照组,且T2DM组高于对照组(均P<0.05)。DN组血清Beclin1、Ficolin-3水平低于T2DM组和对照组,且T2DM组低于对照组(均P<0.05)。血清C肽水平与Scr、BUN呈正相关,与eGFR呈负相关(均P<0.05)。血清Beclin1、Ficolin-3水平与Scr、BUN呈负相关,与eGFR呈正相关(均P<0.05)。血清C肽、Beclin1、Ficolin-3对DN均有一定的预测价值,三者联合的预测价值更高。结论:2型DN患者血清C肽水平升高,Beclin1、Ficolin-3水平降低,三者联合具有较高的预测价值。

探讨在糖尿病诊断中采用血清C肽以及糖化血红蛋白的效果

目的 探讨在糖尿病诊断中血清C肽以及糖化血红蛋白(Glycosylated Haemoglobin, HbA1c)的效果。方法 选取2022年1月—2023年5月联勤保障部队第910医院收治的96例糖尿病患者为糖尿病组,并选取接受体检的60名健康人员为对照组,均开展血清C肽与HbA1c检测,比较两组检测结果。结果 与对照组比较,糖尿病组血清C肽更低,HbA1c水平更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。血清C肽联合HbA1c诊断糖尿病的准确率为87.18%,灵敏度为85.42%,特异度为90.00%。结论 糖尿病诊断中血清C肽以及HbA1c可取得较好的效果,同时可为糖尿病患者的病情评估提供参考价值。

血清C肽与糖化血红蛋白联合检验对糖尿病诊断的价值

目的分析糖尿病诊断中血清C肽联合糖化血红蛋白检验的价值。方法选取2022年1月—2023年6月泰兴市中医院收治的86例糖尿病患者为观察组,另选取同期86例健康体检者为对照组,均接受血清C肽、糖化血红蛋白检验,对比检验结果及诊断效能。结果观察组血清C肽检测水平(0.83±0.23)μg/L较对照组的(1.49±0.44)μg/L低,糖化血红蛋白检测水平(9.27±1.15)%较对照组的(5.74±0.62)%高,差异有统计学意义(t=12.328、25.056,P均<0.05)。联合检验灵敏度、特异度、准确度分别97.67%、96.51%、97.09%,均高于单一检测,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论糖尿病患者的血清C肽、糖化血红蛋白水平与健康人差异明显,且联合检验的诊断效能较高。

血清C肽与糖化血红蛋白联合检验在糖尿病临床诊断中的效果及灵敏度评价

目的 探讨临床诊断糖尿病过程中血清C肽与糖化血红蛋白联合检验的灵敏度与效果。方法 选取2021年5月—2023年7月寿光市人民医院收治的52例疑似糖尿病患者为研究对象,均测定血清C肽及糖化血红蛋白,并以临床最终诊断结果为金标准,分析血清C肽、糖化血红蛋白单一及联合诊断价值。结果 血清C肽联合糖化血红蛋白检查在糖尿病患者中诊断准确度(82.69%)、灵敏度(83.78%)、特异度(80.00%)、阳性预测值(91.17%)及阴性预测值(66.67%)均高于单一血清C肽及糖化血红蛋白检查,差异有统计学意义(χ^(2)=5.396、7.361、6.093、8.562、6.141,P均<0.05)。结论 血清C肽、糖化血红蛋白用于糖尿病患者中具有较高检出率,且二者联合检查能提高诊断灵敏度、特异度及准确度,能用于指导临床诊疗。

糖尿病肾病筛查诊断中检测糖化血红蛋白、血清C肽及尿微量白蛋白的作用

目的:分析糖尿病肾病筛查诊断中检测糖化血红蛋白(HbA_(1)c)、血清C肽(C-PR)及尿微量白蛋白(UmAlb)的作用。方法:随机选择凤冈县人民医院于2022年10月至2023年10月收治的98例糖尿病患者为研究对象,按照疾病类型将其分为合并肾病组(研究组,47例)、非合并肾病组(对照组,51例),并选取同期进行体检的40例健康人群为健康组。对三组受检者进行HbA_(1)c+UmA_(1)b检测、C-PR+UmAlb检测及HbA_(1)c+C-PR+UmAlb检测。对比三组受检者进行HbA_(1)c、C-PR及UmAlb检测的效能。结果:研究组受检者的HbA_(1)c(9.54±0.81)%、C-PR(5.05±0.71)ng/mL及UmA_(1)b(59.01±9.87)mg/L高于对照组受检者(P<0.05)。进行HbA_(1)c+C-PR+UmA_(1)b检测的阳性检出率(91.49%)高于进行HbA_(1)c+UmA_(1)b检测(52.17%)、进行C-PR+UmA_(1)b检测(58.33%)(P<0.05);HbA_(1)c+UmAlb两者联合与C-PR+UmAlb两者联合诊断糖尿病肾病的灵敏度、特异度及准确度分别为(51.06%、56.86%,54.82%、59.57%,60.78%、60.24%);三者联合诊断糖尿病肾病的灵敏度、特异度及准确度分别为91.49%、92.16%、91.48%,三者联合诊断糖尿病肾病的灵敏度、特异度及准确度高于两者联合,组间比较(P<0.05)。结论:在糖尿病肾病筛查诊断中,与进行单一指标检测相比,进行HbA_(1)c+C-PR+UmAlb检测的准确率较高,可为疾病的诊疗提供支持。

血清C肽和糖化血红蛋白联合检验在2型糖尿病检测中的临床分析

目的分析血清C肽和糖化血红蛋白联合检验在2型糖尿病检测中的作用。方法回顾性选取厦门大学附属第一医院杏林分院于2021年1月—2023年12月收治的112例2型糖尿病患者及112名同期进行健康体检者的临床资料,两组均进行血清C肽和糖化血红蛋白水平的检测,对比两组血清C肽和糖化血红蛋白水平,计算并分析单项检测及联合检测的诊断效能。结果两组血清C肽和糖化血红蛋白水平对比,差异有统计学意义(P均<0.001);血清C肽真阳性86例,糖化血红蛋白真阳性89例,联合检测真阳性106例;联合检测的灵敏度、特异度、准确度分别为94.64%、91.96%、93.30%,均高于血清C肽和糖化血红蛋白单项检测,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论糖化血红蛋白和血清C肽联合检验在2型糖尿病检测中具有较高灵敏度、特异度和准确度,能够提供更全面、准确信息,有助于早期发现、诊断和治疗糖尿病。

血清胃泌素释放肽前体水平与慢性肾脏病患者不同分期的相关性研究

目的:探讨慢性肾脏病(CKD)不同分期与血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)水平的相关性。方法:选择2021—2023年宜宾市第四人民医院就诊的165例CKD患者作为研究组(CKD组),另选取50例健康志愿者作为对照组(HC组),测定ProGRP、尿素氮、肌酐、尿酸、胱抑素C水平,根据估算肾小球滤过率(eGFR)确定CKD分期。比较不同分期CKD患者与HC组血清ProGRP及肾功能检测指标水平差异,分析CKD组血清ProGRP与肾功能检测指标水平的相关性。结果:CKD组的血清ProGRP水平高于HC组,从CKD3期开始,随着CKD分期增加,ProGRP、尿素氮、肌酐水平逐渐升高,eGFR逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.001)。CKD组血清ProGRP与尿素氮、肌酐、尿酸、胱抑素C水平均呈正相关,与eGFR呈负相关,差异有统计学意义(r=-0.739,P<0.001)。结论:CKD患者血清ProGRP明显高于健康人群,且随着CKD分期增加血清ProGRP水平逐渐升高,血清ProGRP水平与肾功能检测指标具有相关性,血清ProGRP水平可用于评估CKD病情的严重程度。

分析血清C肽与糖化血红蛋白联合检验在糖尿病临床诊断中的应用价值

目的分析血清C肽和糖化血红蛋白联合检测对临床糖尿病的临床意义。方法选取2022年2月-2023年6月淄博市中医医院收治的70例疑似糖尿病患者为研究对象,对患者采取单一血清C肽、糖化血红蛋白检测及联合检测,以口服葡萄糖耐量试验为金标准,对比诊断结果。结果在70例疑似患者中,口服葡萄糖耐量试验确诊60例阳性,联合检验的准确度、灵敏度高于单一血清C肽、糖化血红蛋白检测,差异有统计学意义(P均<0.05)。联合检验的特异度与单一血清C肽、糖化血红蛋白检测对比,差异无统计学意义(P>0.05)。联合检验的阳性预测值、阴性预测值高于单一血清C肽与糖化血红蛋白检测,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论血清C肽与糖化血红蛋白联合检验应用在糖尿病临床诊断中可提高诊断准确性。

糖化血红蛋白联合血清C肽检验对诊断糖尿病的临床应用价值

目的分析糖化血红蛋白联合血清C肽检验对诊断糖尿病的临床应用价值。方法采用回顾性分析法,选取2021年1月至2022年12月江西省樟树市人民医院收治的60例糖尿病患者,将其纳入研究组,并根据其合并并发症情况再分为单纯糖尿病组、糖尿病足组、糖尿病肾病组,另选取同期60例健康体检者纳入对照组。检测并对比两组受检者血清C肽、糖化血红蛋白水平,绘制相应的受试者工作特征(ROC)曲线分析联合检验诊断效果,采用Spearman相关分析法分析糖尿病合并并发症与血清C肽、糖化血红蛋白的相关性。结果研究组血清C肽低于对照组,糖化血红蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯糖尿病组血清C肽水平高于糖尿病足组、糖尿病肾病组,糖化血红蛋白水平低于糖尿病足组、糖尿病肾病组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,糖化血红蛋白联合血清C肽检验对糖尿病诊断灵敏度高于糖化血红蛋白、血清C肽单一检验,预测曲线下面积大于糖化血红蛋白、血清C肽单一检验(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,血清C肽水平与糖尿病患者并发症发生呈负相关(r=-0.643,P=0.001),糖化血红蛋白水平与糖尿病患者并发症发生呈正相关(r=-0.842,P=0.000)。结论采用糖化血红蛋白联合血清C肽检验可有效提高糖尿病诊断灵敏度,预测其病情发展情况。

血清C肽、糖化血红蛋白联合空腹血糖检验在糖尿病患者中的诊断价值

目的分析血清C肽、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin A1c,HbA1c)联合空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)诊断在糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者临床检验中的应用价值。方法选取2021年1—12月东平县疾病预防控制中心检验科收治的62例疑似DM患者为研究对象,全部患者接受血清C肽、HbA1c与FPG检测,以糖耐量试验为金标准,比较血清C肽、HbA1c、FPG单一指标及联合检测对DM的诊断效能。结果糖耐量试验结果显示,62例疑似DM患者中阳性为57例,阴性为5例;血清C肽、HbA1c联合FPG诊断DM的真阳性为53例,真阴性为4例。联合检测诊断的准确度、灵敏度、特异度高于FPG、HbA1c和血清C肽单一指标检测,差异有统计学意义(P均<0.05)。不同检查方法的阳性预测值和阴性预测值比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论与单一指标的检测相比,FPG、HbA1c和血清C肽联合检测DM患者的诊断效能较高,因此,可将三者联合作为DM的临床检验措施,可进一步提升DM的诊断准确度。

血清C肽联合糖化血红蛋白检验在2型糖尿病临床诊断中的价值

目的 探讨在2型糖尿病临床诊断中应用血清C肽联合糖化血红蛋白检验方法的诊断价值。方法 选取2022年7月—2023年6月栖霞市人民医院收治的130例疑似2型糖尿病患者为研究对象,全部患者接受血清C肽、糖化血红蛋白检验,以口服葡萄糖耐量试验为金标准,比较血清C肽、糖化血红蛋白单一及联合检验的诊断结果及诊断效能。结果 口服葡萄糖耐量结果显示,108例患者被确诊为阳性,22例为阴性。血清C肽联合糖化血红蛋白检验显示阳性107例,阴性23例,检出率为82.31%(107/130)。血清C肽联合糖化血红蛋白检验的准确度、灵敏度、特异度、阳性预测值与阴性预测值均高于血清C肽、糖化血红蛋白单一检验,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 在2型糖尿病诊断中,与单一指标检验相比,血清C肽联合糖化血红蛋白检验的检出率与准确度更高,可对患者病情做出精确判断,从而保证治疗的可行性。