血清胸腺因子的大鼠围产期毒性试验研究

目的:观察血清胸腺因子对大鼠妊娠晚期、分娩期、哺乳期及胚胎和胎仔出生后生长发育、学习能力以及生殖能力的影响。方法:选择交配后的雌性SD大鼠,每组20只,从妊娠第15天至哺乳期结束,分别按0.88、1.75和3.50 mg/kg连续皮下注射给予血清胸腺因子,同时设0.9%氯化钠注射液为溶剂对照组,定期称取F0代雌鼠体质量、摄食量;F1代仔鼠确定出生存活率、哺乳期存活率,生理发育、新生反射达标天龄,训练学习、记忆能力,观察出生第12周后的仔鼠交配后的生殖行为,测定胚胎毒性各项指标。结果:注射血清胸腺因子后,溶剂对照组和受试药物各剂量组F0代妊娠鼠和哺乳鼠各周的平均体质量增长和摄食量正常,仔鼠总量、性别比和出生存活率(96.3%~97.9%)和哺乳期存活率(97.7%~98.9%)基本一致;F1代仔鼠的哺乳期和离乳后仔鼠平均体质量增长和摄食量基本正常。溶剂对照组仔鼠的生理发育和新生反射时间点检查项目均为正常达标天龄,游泳适应时间(28.5±15.8)s,空间定位建立时间(134.9±44.1)s,暗室电击反射建立时间(4.9±3.1)s,建立记忆电击次数1.7±0.9;F1代性成熟大鼠溶剂对照组的同笼交配率100%,妊娠率90%,平均着床数10.6±2.1,平均活胎数10.2±1.9,死胎数3,畸形胎数1;以上指标受试药物各剂量组间未见明显变化,与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在本实验条件下,溶剂对照组与血清胸腺因子3个剂量组的大鼠妊娠后期个体及F1代胚胎及胎仔出生后生长发育、神经行为以及生殖能力等均未发现明显异常,未见围产期毒性反应。

血清胸腺因子(FTS)的抗肿瘤作用

目的:观察血清胸腺因子(FTS)对人肝癌细胞的抑制作用。方法:裸鼠皮下接种人肝癌细胞 Hepg-2,待肿瘤生长后连续皮下注射不同剂量的 FTS,测定其抑瘤率;并测定 T 细胞增殖能力、吞噬指数(PI)等免疫指标。结果:荷瘤裸鼠皮下注射高、中剂量后抑瘤率均大于30%,且与对照组(NS)有显著性差异(p<0.01),低剂量组与 NS 组无显著性差异。另外 ConA 刺激后0.016 mg·mL^(-1)处刺激指数(SI)最大,FTS 组 PI 明显大于 NS 组。结论:FIS 对人肝癌细胞 Hepg-2有抑瘤作用且增强其免疫功能。

血清胸腺因子(FTS)的合成和活性测定

采用芴甲氧羰基(Fm oc)固相肽合成法(Fm oc-SPPS)合成了血清胸腺因子(FTS),用中压液相阴离子柱一步纯化,经HPLC分析纯度,通过质谱和氨基酸序列测定鉴定合成产物。根据FTS恢复胸腺切除小鼠的脾细胞对免疫抑制剂AZ敏感的特性测定合成FTS的活性。结果表明:化学合成血清胸腺因子的产率为94.7%;纯化后其纯度达到93.7%;质谱测定其相对分子质量为876.6,与理论分子量相符。氨基酸序列测定为NH2/G lu-A la-Lys-Ser-G ln-G ly-G ly-Ser-A sn,与设计序列一致。实验显示在合成FTS的浓度为1-0 14m o l/L时尚有部分活力,在1-0 13m o l/L时能够完全恢复胸腺切除小鼠的脾细胞对AZ的敏感性。

胸腺五肽治疗重症肺炎合并脓毒血症的临床疗效及对血清因子的影响

分析胸腺五肽治疗重症肺炎合并脓毒血症的临床疗效及对血清因子的影响。方法:自2021年03月~2022年03月期间,选取我院收治68例重症肺炎合并脓毒血症患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(n=34),实验组(n=34),对照组接受常规护理,在此基础上,实验组接受胸腺五肽治疗,对比两组临床疗效、治疗后免疫功能和炎性因子。结果:治疗后,两组 临床总疗效、免疫功能指标、炎性因子指标比较均存在明显差异(P<0.05)。结论:针对重症肺炎合并脓毒血症使用胸腺五肽可以有效提高临床效率,改善患者的免疫功能与炎症因子,值得推广。

毛细管区带电泳测定血清胸腺因子的方法

采用区带电泳测定血清胸腺因子 (FTS) ,通过正交设计 ,对缓冲液种类、盐离子浓度及pH值进行了筛选 ,其最佳实验方案为 0 0 5mol L硼砂 ,0 0 1mol L磷酸盐缓冲液 ,pH8 70 ,电压 12kV ,温度 2 5℃ ,检测波长2 0 0nm ,用区带电泳能达到较好分离。对标准样品连续 5次测定的相对标准差为 7 6 2 %。对牛血清白蛋白和血清样品分别加入FTS标准 ,其回收率为 80 2 8% ,检出限为 40ng ml。

血清胸腺因子对放化疗保护作用的实验研究

目的:观察血清胸腺因子在对抗辐射和抗化疗副作用方面的作用。方法:抗辐射实验:KM小鼠,共6组,除空白组外,其它小鼠接受钴(Co)60照射后,模型组皮下(S.C.)注射0.1 ml生理盐水,FTS低、中、高剂量组分别S.C.注射FTS 0.025、0.25、2.5mg.kg-1,每天一次,连续7 d;阳性药组于实验d 1一次性口服灌胃尼尔雌醇2.5 mg.kg-1,检测免疫活性;对分别接受Co60的600或700拉德辐射小鼠,记录30 d内存活率。抗化疗副作用实验:对肝癌H22细胞的荷瘤小鼠,当日腹腔注射环磷酰胺100mg.kg-1,同时各组给药,每天一次,连续19 d,记录20 d内小鼠存活率。结果:小鼠经辐射后,与模型组比较,FTS各剂量组白细胞总数、对碳粒的吞噬速率和吞噬指数、胸腺系数显著提高(P<0.05);脾脏系数比尼尔雌醇组的脾脏系数略高(P>0.05);对700拉德的辐射小鼠,与模型组比,FTS 0.25 mg.kg-1组30 d内存活率显著增加(P<0.05)、平均存活天数明显延长(P<0.01),与阳性药组一致。荷瘤小鼠接受环磷酰胺化疗,皮下注射FTS给予荷瘤小鼠经化疗后的20 d内存活率增加。结论:血清胸腺因子具有抗辐射、抗化疗副作用,前景广阔。

血清胸腺因子(STF)基因的合成

利用381A型DNA合成仪,合成了用于编码血清胸腺因子(STF)基因的DNA片段。该片段两端带有两个不同限制性内切酶(Sal I,BamHI)识别位点的粘性末端,中部则为以起始密码子ATG开头并以终止密码子TAG及TAA结尾的多肽(STF)编码序列。将合成STF基因克隆到单链噬菌体M13作双脱氧法定序,定序结果表明合成基因与设计预期结果相符。

血清胸腺因子9肽对人结肠癌HT-29的抑瘤作用

目的:观察血清胸腺因子9肽对人结肠癌HT-29移植瘤的抑制作用。方法:裸鼠皮下接种人结肠癌HT-29细胞,瘤块生长至体积约100mm^3后,分为血清胸腺因子9肽高、中、低剂量组(分别为1.25、0.625、0312mg/kg)、环磷酰胺阳性对照组(30mg/kg)和生理盐水空白对照组,每组10只,血清胸腺因子9肽各剂量组和空白对照组裸鼠每天皮下给受试物1次,连续28d。阳性对照组腹腔注射给药,每周2次,连续4周。每周称量体质量、测量瘤块长径和短径2次。于末次给药后24h处死动物,称取体质量、测量瘤块长径和短径,计算体积后,剥离肿瘤称瘤质量,计算相对肿瘤增殖率和抑瘤率。实验重复3次。结果:血清胸腺因子9肽高、中、低剂量组相对肿瘤体积与空白对照组比较均显著减小(P<0.01或P<0.05),其相对肿瘤增殖率分别为50%±20%、62%±20%和77%±35%;血清胸腺因子9肽高、中、低剂量组瘤质量与空白对照组比较均明显减轻(P均<0.01),抑瘤率分别为45%±3%、35%±1%、27%±3%;给药前后血清胸腺因子9肽各剂量组裸鼠体质量与空白对照组比较变化不显著(P>0.05)。结论:血清胸腺因子9肽对人结肠癌HT-29移植瘤具有明显抑制作用。

血清胸腺因子抗EAC瘤、H22瘤、W256瘤作用的初探

目的:观察血清胸腺因子(FTS)对荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:荷EAC瘤小鼠、荷H22瘤小鼠、荷W256瘤大鼠分别皮下注射给予不同剂量的FTS,测定其生命延长率和抑瘤率,并测定T细胞增殖能力、迟发型超敏反应等免疫指标。结果:荷EAC、H22瘤小鼠注射FTS0.25、0.13mg/kg剂量后生命延长率或抑瘤率均大于30%,生存天数和瘤重与阴性对照组(NS)比较有统计学差异(P<0.01);荷W256瘤大鼠FTS各组瘤重与NS组比较均有统计学差异(P<0.01),抑瘤率均大于30%。另外,伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激后0.016mg/mL处刺激指数最大。迟发型超敏反应亦呈现阳性结果。结论:FTS对EAC瘤、H22瘤、W256瘤均具有一定的抑制作用。

抗肿瘤血清胸腺因子9肽的急性毒性和遗传毒性

目的:观察抗肿瘤创新药血清胸腺因子9肽是否存在急性毒性和遗传毒性,为临床用药提供安全性依据。方法:小鼠、大鼠和Beagle犬一次性注射给予70.0 mg/kg血清胸腺因子9肽进行急性毒性试验,采用Ames试验、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验组合进行血清胸腺因子9肽的遗传毒性试验。结果:一次性注射给药后3种动物精神好、行为正常,均未出现兴奋或抑制体征,均未发现动物急性毒性表现;Ames试验在1~5000μg/皿浓度各菌株的平均回变菌落数均与溶剂对照组相似,未见明显增加(P>0.05);CHL染色体畸变试验在1400~5600μg/mL剂量范围内染色体畸变率均≤3%,与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);微核试验在17.5~70.0 mg/kg剂量组的微核细胞率均<2.0‰,与溶剂对照组(1.2‰)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小鼠、大鼠和Beagle犬对血清胸腺因子9肽的最大耐受剂量>70.0 mg/kg,按体质量计算相当于临床人拟用量的930倍;在本试验剂量范围内未见血清胸腺因子9肽的急性毒性和遗传毒性作用。

固真方对老年大鼠胸腺、肝、脾核酸与蛋白质含量及血清胸腺因子的影响

本文观察补肾益精中药固真方、还精煎对老年大鼠胸腺、肝、脾核酸与蛋白质含量及血清胸腺因子功能的影响。结果表明,固真方、还精煎能明显提高老年大鼠胸腺重量与体重比值及胸腺胞浆蛋白、核酸含量,增强血清胸腺因子功能,并能提高肝RNA及胞浆蛋白含量,而显著降低肝、脾核DNA及脾核RNA、胞浆蛋白含量。提示补肾益精中药对胸腺、肝、脾组织的核酸、蛋白质代谢及血清胸腺因子功能的老龄变化均有不同程度的纠正作用,延缓衰老。

血清胸腺因子的固相合成及抗血清的制备

通过Bpoc·Ser(tBu)·Asp·OtBu的β-羧基上树脂和依次用Fmoc·Gly·Gly·OHFmoc·Gln·ONP,Fmoc.Ser(tBu).OH,Fmoc.Lys(Boc)·OH,Fmos·Ala·OH及pGlu·OH伸长,接着氨解和酸解的策略,我们用固相方法合成了血清胸腺因子(FTS,Thymulin),pGlu·Ala·Lys·Ser·Gln·Gly·Gly·Ser·Asn;制备了具有最大生物活性的该因子和Zn^(2+)的复合物,FTS-Zn;用该复合物与牛血清白蛋白(BSA)结合所形成的免疫原免疫家兔,获得了抗FTS-Zn^(++)的抗血清,通过酶联免疫吸附分析法(ELISA)测得其滴度高达1:12800。

反相高效液相色谱法(邻苯二甲醛柱前衍生)同时测定血清胸腺因子和胸腺素α_1

体内外实验研究均已证明血清胸腺因子(FTS)和胸腺素α_1(THY)是促进淋巴细胞分化并增强其功能的重要因子。它们在血清中水平变化受某些生物因素和疾病的影响,诸如肿瘤、免疫缺陷或衰老等均可导致FTS、THY水平下降;此外胸腺激素在临床中的应用也很普遍,因此血清及其它体液中FTS、THY的定量分析对研究免疫系统疾病具有重要价值。 由于目前胸腺肽的生物学检测方法受体液中某些抑制因子的影响,为此我们利用邻苯二甲醛(OPA)与寡肽中ε-甘氨酸残基反应衍生较强荧光的原理,使用OPA柱前衍生法对FTS、THY测定条件进行了研究,并对血清中FTS、THY的提取及测定作了初步探讨,表明本法对体液中游离的FTS。

合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达

将合成血清胸腺因子（ＳＴＦ）基因插入表达型大肠杆菌质粒ｐＷＲ５９０对大肠杆菌Ｃ６００进行转化，用同位素探针杂交捡出阳性克隆，以合成ＳＴＦ多肽的抗体用ＥＬＩＳＡ方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出ＳＴＦ多肽。

血清胸腺因子的研究进展

概述了血清胸腺因子(STF)的分离纯化、结构、特性、测定,体内分布、生物学作用及其与某些疾病的关系和潜在的药用价值。

胸腺五肽辅助治疗耐药性肺结核病患者的疗效及其对免疫功能和血清炎性因子的影响

目的:分析胸腺五肽辅助治疗耐药性肺结核病对免疫功能和血清炎性因子的影响。方法:收治耐药性肺结核病患者62例,将其均分为研究组(给予胸腺五肽辅助治疗)、参照组(采用标准化疗方案),最后对比治疗效果。结果:对比两组患者的肺功能等指标,研究组优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:耐药性肺结核病患者应用胸腺五肽辅助治疗可将患者免疫功能显著提高。

特应性皮炎患者高血清总IgE和胸腺活化调节趋化因子水平对其不良预后的影响分析

目的:探讨特应性皮炎(AD)患者高血清总免疫球蛋白E(Ig E)和胸腺活化调节趋化因子(TARC)水平对其不良预后的关系。方法:随机选取收治的AD患者78例作为AD组,另选取30例同期健康查体者作为对照。采用ELISA法检测两组的血清总Ig E和TARC水平。AD组均接受相应的治疗并定期行SCORAD评分评价并分析AD患者血清总Ig E和TARC水平与其SCORAD评分得分的关系。结果:与对照组比较,AD组治疗前后的血清总Ig E和TARC水平均升高;与治疗前比较,AD组治疗1周、2周、1个月和3个月的血清总Ig E和TARC水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。AD组治疗前SCORAD评分亦均高于治疗1周、2周、1个月和3个月,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,AD患者血清总Ig E和TARC水平与其SCORAD评分得分均呈正相关,差异有统计学意义(r=0.994,0.993,P<0.05)。结论:AD患者血清总Ig E和TARC水平较高且与其SCORAD评分得分相关,这可能与特应性皮炎引发患者免疫功能紊乱造成Ig E和TARC血清表达水平相关,血清总Ig E和TARC水平均与患者病情严重程度相关,两者高血清水平可能用于AD患者病情严重和不良预后评价的参考指标。

肺腺癌患者血清及胸水CEA与EGFR突变的相关性研究

目的 探讨肺腺癌患者癌胚抗原（CEA）的表达水平与表皮生长因子受体（EGFR）突变的相关性。方法 检测79例肺腺癌患者血清及胸水CEA水平,并分析其表达与EGFR突变的关系。结果 79例患者均行EGFR检测,突变率为44.3%（35/79）。血清及胸水CEA水平预测EGFR突变的曲线下面积（AUC）分别为0.661（95%CI：0.536-0.785）、0.757（95%CI：0.653-0.862）。血清CEA≥19.5 ng/ml及胸水CEA≥55.5 ng/ml的患者EGFR基因突变率高（P〈0.05）。血清及胸水CEA均≥最佳截取值（Cut-off）、任一者≥Cut-off、两者均〈Cut-off3组的EGFR突变率分别为64．3％、60．O％和16．1％，差异有统计学意义（P〈0．001）。Logistic回归分析发现胸水CEA水平是预测EGFR基因突变的独立因素（OR：1．002，95％CI：1．001-1．004，P=0．003）。结论胸水及血清CEA水平可能作为预测EGFR突变的指标，胸水CEA数值可能更优于血清CEA。

胸腺五肽辅助治疗复治涂阳肺结核的疗效及对免疫功能和血清炎性因子的影响

目的探讨常规抗结核药物联合胸腺五肽治疗复治涂阳肺结核病的临床效果。方法选取2018年7月~2019年7月期间进行治疗的174例复治涂阳肺结核病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组88例使用3HRZEV/6HRE抗痨方案,观察组86例在对照组基础上加以胸腺五肽辅助治疗,对比两组患者治疗56 d后肺功能指标、免疫功能及血清炎性因子。结果治疗后,两组患者肺功能指标均优于治疗前,观察组患者治疗后肺功能指标较对照组更好(P<0.05);治疗后,对照组患者免疫功能三项指标均无显著变化(P>0.05);观察组患者治疗后CD3^+、CD4^+指标较治疗前显著增高(P<0.05);两组患者治疗后CD8^+指标均未发生显著改变(P>0.05);对照组患者治疗前后IL-10及INF-γ指标无显著差异(P>0.05);观察组患者治疗后IL-10指标显著降低,INF-γ指标显著增高,与治疗前有显著差异(P<0.05)。观察组患者治疗后病灶吸收好转率显著优于对照组(P<0.05);观察组患者总不良反应发生率显著小于对照组(P<0.05)。结论胸腺五肽辅助治疗复治涂阳肺结核病能够提高患者免疫功能,改善肺功能,病灶吸收好转率更高。