副猪嗜血杆菌血清5型分离株生长曲线与致病力研究

本文对副猪嗜血杆菌血清5型生长曲线进行了研究。结果表明:种子液接种后6 h开始进入对数生长期,培养24 h后活菌数达到最高峰,20～30 h活菌数维持在同一个水平,进入稳定期,30 h后活菌数呈现下降趋势,进入衰退期。该曲线提供了副猪嗜血杆菌生长规律,为疫苗研制提供了理论基础。

金黄色葡萄球菌血清5型的培养条件及生长曲线的测定

研究不同培养基和不同培养方式下金黄色葡萄球菌血清5型的生长特点,并绘制相应生长曲线。结果表明,在相同培养基条件下,振荡培养比静止培养更有利于金黄色葡萄球菌的生长;在相同培养方式下,羊血七叶甙固体培养基更有利于金黄色葡萄球菌的生长。

金黄色葡萄球菌血清5型生长曲线的测定

[目的]为了测定金黄色葡萄球菌血清5型的生长曲线。[方法]在不同培养基和不同培养方式下,用分光光度计定时测定菌液吸收值,绘制了金黄色葡萄球菌的生长曲线。[结果]在哥伦比亚培养基中,液体培养基在振荡条件下比固体培养基更有利于金黄色葡萄球菌的生长,在静止条件下最不利于金黄色葡萄球菌的生长;在Mod110培养基中,金黄色葡萄球菌的生长速度为固体液体(振荡)液体(静止)。在相同培养方式下,Mod110固体培养基比哥伦比亚固体培养基更有利于金黄色葡萄球菌的生长。[结论]该生长曲线反映了细菌的生长趋势,说明细菌可以进行较长时间的研究。

广西某规模化猪场胸膜肺炎放线杆菌血清5型的分离鉴定

为调查广西地区某规模化猪场疑似患猪传染性胸膜肺炎猪的病原、血清型及有效治疗药物等情况,首先对患病猪进行剖检观察其病理变化,同时无菌采集病猪肺脏等病料,接种平板后纯化培养,然后通过革兰染色镜检、生化鉴定、16S rRNA序列比对、血清型及毒素基因分析等方法进行鉴定,并对分离菌株的耐药性和动物致病性进行探究。结果:从病料中分离到1株细菌,其菌落、菌体形态、生理生化特性和16S rRNA基因序列符合胸膜肺炎放线杆菌(APP)特征,该菌株含有ApxⅠ、ApxⅡ、ApxⅣ三种毒素,属于APP血清5型,因此将其命名为APP5-YXLM;药敏试验结果显示,该菌对β-内酰胺类药物和头孢类药物敏感,对红霉素、庆大霉素、多西环素、四环素等6种药物耐药;动物致病性试验表明,该菌株对小鼠具有较强的致病性,其半数致死量(LD_(50))为7.06×10^(8) CFU。试验结果为该发病猪场猪传染性胸膜肺炎的防治提供了理论依据,同时也为掌握胸膜肺炎放线杆菌在广西地区的流行情况提供了数据支持。

云南库蠓源蓝舌病毒血清5型的分离与鉴定

为了解云南省西双版纳州库蠓中蓝舌病毒(BTV)的流行情况,于2022年7~8月在西双版纳勐海和景洪采集库蠓,进行了蓝舌病毒的分离和鉴定。本研究采用qRT-PCR检测库蠓中的蓝舌病毒,127份检测样品中,BTV阳性样品为3份,阳性率2.36%。阳性样品接种到C6/36细胞连续传代,第三代分离培养物接种的细胞均出现明显病变。分离培养物经qRT-PCR鉴定含有BTV,基于L2基因序列分析表明分离毒株均为BTV-5型。三株分离株L2基因序列与BTV-5参考毒株(AJ585126.1)的相似性超过93%,与云南师宗BTV-5(KT945045.1)的相似性超过98%;L3基因序列与云南芒市BTV-4(JX560415.1)的相似性大于96.8%。结果表明,云南西双版纳地区库蠓中存在BTV-5型流行。本研究为蓝舌病毒传播媒介的研究以及开展蓝舌病的预防控制工作提供了数据资料。

血清分泌型卷曲蛋白5水平与原发性高血压患者早期肾损害的相关性

目的分析血清分泌型卷曲蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,SFRP5)水平与原发性高血压早期肾损害的相关性。方法选取2017年1-12月就诊于河北医科大学第二医院首次诊断为原发性高血压患者88例和同时期健康体检者32例(A组)。根据尿白蛋白/肌酐比值(urine albumin creatine ratio,UACR)对88例原发性高血压患者进行分组,无早期肾损害者(UACR<30mg/g)41例(B组),存在早期肾损害(30mg/g≤UACR≤300mg/g)者47例(C组)。比较3组SFRP5、胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、尿素氮、肌酐水平。结果(1)C组SFRP5水平低于A组、B组(P<0.01),B组SFRP5水平低于A组(P<0.05)。(2)C组Cys-C水平高于A组、B组(P<0.01)。(3)SFRP5与UACR、Cys-C呈负相关(r=-0.839,P<0.01;r=-0.378,P<0.05)。Cys-C与UACR呈正相关(r=0.625,P<0.01)。(4)SFRP5是高血压肾损害的独立保护因子(β=-0.036,P<0.01),Cys-C是高血压肾损害的独立危险因素(β=0.288,P<0.01)。结论SFRP5是高血压患者早期肾损害的保护性因子,有可能成为高血压患者早期肾损害预测和治疗的新靶点之一,为临床用药和评价药物疗效提供新的方向。

规模化猪场胸膜肺炎放线杆菌血清5型的分离与鉴定

江苏省镇江市某猪场猪出现呼吸困难,死猪肺脏有出血性纤维渗出性病变,从中分离出1株革兰阴性球杆菌,PCR鉴定该菌为胸膜肺炎放线杆菌血清5型。小鼠毒力试验显示其有较强的致病力。药敏试验显示该分离菌株对氟哌酸、头孢噻呋、庆大霉素等11种药物敏感,对头孢曲松、万古霉素、卡那霉素、氯霉素和呋喃妥因为中介,而对洁霉素、大观霉素、链霉素、复方新诺明呈现耐药现象。

贵州某猪场胸膜肺炎放线杆菌血清5型的分离鉴定

2020年11月贵州毕节某猪场一头经产母猪突然发病死亡,为鉴定导致其发病死亡的致病菌,试验无菌采取病死猪病变肺组织,通过细菌分离培养、染色镜检、生化试验、16S rRNA PCR扩增等方法进行鉴定,并对分离菌进行药敏试验、血清型鉴定、毒素基因鉴定、耐药基因检测及毒力试验。结果显示,从病变肺中分离到1株病原菌,分离菌的菌落形态、菌体形态、生化特征和16S rRNA基因序列均与胸膜肺炎放线杆菌相符,将其命名为APP GZBJ2020;药敏试验显示,APP GZBJ2020株对头孢曲松、头孢哌酮、青霉素等9种药物敏感,对头孢氨苄和米诺环素中度敏感,对庆大霉素、红霉素、新霉素等9种药物耐药;血清型鉴定结果显示其为血清5型胸膜肺炎放线杆菌;毒素鉴定结果显示APP GZBJ2020株含有ApxⅠ、ApxⅡ及ApxⅣ三种毒素基因;耐药基因检测结果显示,APP GZBJ2020株携带有tem、gyrB、parC和parE四种耐药基因;动物毒力试验结果显示,APP GZBJ2020株对小鼠有致病性。试验成功从病死经产母猪病变肺中分离到1株血清5型胸膜肺炎放线杆菌,试验结果可为该猪场治疗发病猪提供一定帮助,并为了解胸膜肺炎放线杆菌在贵州省的流行血清型提供数据支持。

中国蓝舌病病毒血清5型毒株的分离与鉴定

为掌握我国云南省蓝舌病病毒(BTV)的流行情况,笔者在云南省师宗县设定哨兵动物,定期从哨兵动物上采集血液进行BTV分离。2012年笔者通过“鸡胚-C6/36细胞-BHK细胞”接种的方式从哨兵牛上分离出1株BTV(毒株号:V084/YN/2012),电镜观察显示,病毒粒子无囊膜,直径约80 nm,表面分布有纤突。血清中和试验表明,分离的病毒为蓝舌病病毒血清5型(BTV-5),使用抗BTV-5型的多克隆抗体为一抗进行间接免疫荧光染色,进一步证实分离毒株为BTV-5型。设计特异性引物对V084/YN/2012毒株的Segment 2 (Seg-2)与Segment 3 (Seg-3)的ORF区进行RT-PCR扩增与克隆测序,序列分析结果显示,V084/YN/2012与BTV-5型参考毒株(RSArrrr/05)的Seg-2核酸序列相似度为95.4%,在系统发育树上聚为一簇,属Seg-2基因E型;Seg-3在系统发生树上属Eastern topotype型,与中国BTV-4型YTS4毒株聚为一簇,核酸序列相似度高达97.5%。病毒蚀斑与增殖曲线测定试验表明,V084/YN/2012与实验室保存的BTV-5型参考毒株(RSArrrr/05)在BHK21细胞上可形成形态大小相近的病毒蚀斑,二者在BHK21细胞上的增殖特性也基本一致。本研究确认了BTV-5型V084/YN/2012毒株在我国的分离,掌握了病毒Seg-2与Seg-3基因的遗传特征以及病毒在BHK21细胞上的增殖特性。研究结果为进一步开展中国BTV-5型的基因组测序、流行病学调查与致病性研究奠定了基础。

血清分泌型卷曲相关蛋白5与中老年2型糖尿病代谢性炎症综合征的关系

目的探讨血清分泌型卷曲相关蛋白(SFRP)-5与中老年2型糖尿病(T2DM)代谢性炎症综合征(MIS)的关系。方法选取T2DM患者、T2DM合并MIS患者和体检健康者作为研究对象,年龄≥45岁。分为3组:体检健康组(对照组);单纯糖尿病组(T2DM组);T2DM合并MIS组(MIS组)。观察年龄、病程、体重指数(BMI)、腰围、臀围、腰臀比、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-1、血清SFRP-5等指标。结果 MIS组年龄、BMI、SBP、DBP、腰围、臀围、腰臀比均显著高于对照组及T2DM组(均P<0.05);MIS组病程显著高于T2DM组(P<0.05)。MIS组TG、FPG、HbA1c、HDL-C、LDL-C、hs-CRP、FINS、HOMA-IR、IL-1、SFRP-5等生化指标与对照组及T2DM组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清SFRP-5水平与病程、BMI、SBP、DBP、腰围、臀围、腰臀比、TG、TC、FPG、HbA1c、LDL-C、hs-CRP、FINS、HOMA-IR、IL-1呈负相关(均P<0.05),与HDL-C呈正相关(P<0.05),病程、BMI、FINS、FPG、HOMA-IR和IL-1是SFRP-5的独立影响因素(P<0.05)。结论血清SFRP-5与中老年T2DM合并MIS患者的病程、BMI、FINS、FPG、HOMA-IR及IL-1密切关联,建议将其作为T2DM合并MIS的临床观察指标。

血清分泌型卷曲相关蛋白5与Ⅱ型糖尿病关系的研究进展

糖尿病的“炎症学说”认为,Ⅱ型糖尿病(T2DM)是一种慢性低浓度的炎性反应,炎症在T2DM的发生发展中具有重要的媒介作用。分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP-5)是新发现的一种具有抗炎作用的脂肪因子,与T2DM及其并发症关系密切,文章对SFRP-5的抗炎作用机制进行了概述,就SFRP-5与T2DM肥胖、脂质代谢以及炎症反应关系的研究现状进行了综述,旨为T2DM等代谢性疾病中SFRP-5作用机制的研究提供参考和借鉴。

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清5a型ApxⅣA全基因的序列测序及其分子特征

根据GenBank上公布的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清型1型和血清型3型ApxⅣA基因全序列,设计了7对引物,对APP血清5a型毒株263株ApxⅣA基因全序列进行了分段PCR扩增和克隆。序列测定结果表明:该基因核酸序列全长5856 bp,比GenBank上公布的血清1型和3型的相应基因核酸序列分别长438 bp和1287 bp,与其核酸和氨基酸序列同源率均分别为95.5%和87.6%;与GenBank刚公布的血清5b型毒株L20株的核酸和氨基酸序列的同源性均为98.2%。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白具有较强的亲水性,共有66个抗原决定簇,存在较多的可能性功能位点。

1例猪链球菌5型感染者分离菌的病原学诊断、分型及相关基因的检测

目的对来自人感染猪链球菌患者血培养的分离株进行病原学分离鉴定,了解该菌株分子生物学特征,提供分子流行病原学依据。方法通过常规分离培养、生化鉴定、质谱检测分析、病原诊断基因及相关毒力基因检测和多位点序列分型技术(multi locus sequence typing,MLST)分析。结果菌株为猪链球菌血清型5型,毒力基因携带模式为mrp+/ef-/sly+/gdh+/gapdh+/fbps-/orf2-,MLST分型为ST373,该分离株对氯霉素和四环素耐药。结论猪链球菌血清型5型也可以引起人感染,可通过相关的分离培养鉴定以及相关的病原学基因进行快速诊断和流行病学研究。

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征血清Irisin、SFRP5与睡眠呼吸参数和胰岛素抵抗的相关性

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)血清鸢尾素(Irisin)、血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)与睡眠呼吸参数和胰岛素抵抗的相关性。方法选择2015年1月至2019年6月诊治的OSAS患者130例为观察组,选择同期体检的单纯肥胖且无习惯性打鼾者60例为对照组。研究对象均行睡眠呼吸监测,采集肘部静脉血,检测血脂、血糖、血清Irisin、SFRP5等水平,使用Pearson分析各因子与睡眠参数、胰岛素抵抗之间的相关性。结果2组年龄、性别比、体重指数(BMI)、血压、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05),观察组的睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、三酰甘油(TG)、TS90%、觉醒次数、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著高于对照组,最低SaO_(2)、平均SaO_(2)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、SFRP5、Irisin显著低于对照组(P<0.05);轻中度、重度OSAS患者的年龄、性别、BMI、血压、TC、LDL-C、空腹血糖比较差异无统计学意义(P>0.05),重度OSAS患者的AHI、TG、TS90%、觉醒次数、空腹胰岛素、HOMA-IR显著高于轻中度OSAS患者,最低血氧饱和度(SaO_(2))、平均SaO_(2)、HDL-C、SFRP5、Irisin显著低于轻中度OSAS患者(P<0.05);OSAS严重程度与AHI、TG、TS90%、觉醒次数、空腹胰岛素、HOMA-IR呈正相关,与最低SaO_(2)、平均SaO_(2)、HDL-C、SFRP5、Irisin呈负相关(P<0.05)。Irisin、SFRP5水平与AHI、TG、TS90%、觉醒次数、空腹胰岛素、HOMA-IR呈负相关,与最低SaO_(2)、平均SaO_(2)、HDL-C呈正相关(P<0.05)。结论OSAS患者睡眠呼吸参数、血脂、空腹胰岛素水平发生较大变化,病情严重程度与胰岛素抵抗有关,血清Irisin、SFRP5水平与患者的胰岛素抵抗、睡眠呼吸参数相关,在临床上可作为一种参考。

妊娠期糖尿病患者血清分泌型卷曲相关蛋白5与胰岛素抵抗和膳食抗炎指数的关系

目的观察妊娠期糖尿病患者血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平变化,分析其与胰岛素抵抗和膳食抗炎指数(DII)的关系。方法选择2019年1-10月医院诊治的妊娠期糖尿病患者60例为观察组,另选择同时段健康孕妇35例为对照组,检测并比较两组SFRP5、胰岛素(FINS)、HOMA-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及DII的差异;比较不同DII分组间妊娠糖尿病患者SFRP5;分析血清SFRP5与FINS、HOMA-IR及DII的相关性。结果观察组血清SFRP5及脂肪SFRP5均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FINS、HOMA-IR均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组DII显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同DII分组血清SFRP5及脂肪SFRP5间存在显著差异,其中抗炎倾向组妊娠期糖尿病患者血清SFRP5及脂肪SFRP5均显著高于中间组、促炎倾向组,中间组显著高于促炎倾向组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清SFRP5与FINS、HOMA-IR及DII均呈显著负相关(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者血清SFRP5水平明显降低,且与FINS、HOMA-IR及DII存在显著负相关。

血清分泌型卷曲相关蛋白5、Wnt1诱导型信号通路蛋白1水平与糖尿病肾脏疾病相关性的研究

目的探讨T2DM患者血清分泌型卷曲相关蛋白5(sFRP5)、Wnt1诱导型信号通路蛋白1(WISP1)水平与DKD的关系。方法选取2017年6月至2018年12月于我院全科医疗科住院的T2DM患者137例,根据UAER分为正常白蛋白尿组(NUAlb,≤30 mg/g)46例、微量白蛋白尿组(MUAlb,30~299 mg/g)43例及大量白蛋白尿组(CUAlb,≥300 mg/g)48例;同期选取于我院体检健康人群58名为正常对照组(NC)。分析各组血清sFRP5、WISP1水平变化及其与UAER的关系。结果各组血清sFRP5水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。T2DM患者血清sFRP5水平低于NC组(P<0.05),且随UAER增加而升高[6.34(3.76,10.53)vs 14.02(9.79,18.54)vs 19.34(13.39,26.12)ng/ml,P<0.05]。血清s FRP5水平与DM病程、SBP、TG、血肌酐(Scr)、UAER、eGFR呈正相关(P<0.05),与HbA1c、FPG、HOMA-IR呈负相关(P<0.05)。多元线性回归分析显示,SBP、UAER是血清sFRP5水平的独立影响因素(P<0.05)。T2DM患者血清WISP1水平高于NC组[0.77(0.48,0.99)vs 1.07(0.80,1.23)vs 1.46(0.99,1.53)vs 0.42(0.13,0.71)ng/ml,P<0.05],且随UAER增加而升高[0.77(0.48,0.99)vs 1.07(0.80,1.23)vs 1.46(0.99,1.53)ng/ml,P<0.05]。血清WISP1水平与SBP、DBP、TG、TC、HbA1c、FPG、2 hPG、FIns、HOMA-IR、BUN、Scr、UAER呈正相关(P<0.05),与HDL-C、e GFR呈负相关(P<0.05)。多元线性回归分析显示,DM病程、HOMA-IR、UAER是血清WISP1水平的影响因素(P<0.05)。结论血清sFRP5、WISP1水平变化与DKD不同阶段相关,可能参与DKD的发生发展。

血清分泌型卷曲相关蛋白5水平与儿童代谢综合征的关系

目的血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)是新发现的抗炎型脂肪因子,本研究旨在探索SFRP5与儿童代谢综合征(MS)的相关性,并研究经过综合减重干预后SFRP5的变化。方法将111名肥胖儿童随机分为肥胖伴MS组(n=50)、不伴MS组(n=61),正常体重儿童49名作为对照组,对每位儿童进行身高、体重、腰围、血压等测量,并行血脂、血糖、肝肾功等化验,留取静脉血清标本测血清胰岛素、SFRP5、Wnt5a、hsCRP(超敏C反应蛋白)、瘦素、脂联素水平等。对31名MS儿童进行综合减重方案干预6个月,并分析其减重前后各指标变化。结果 SFRP5在肥胖伴MS患儿中水平较另两组水平低(P<0.05)。矫正年龄及BMI-SDS后,SFRP5与瘦素/脂联素(LAR)、胰岛素抵抗指数(Ln HOMA-IR)仍为负相关(r'=-0.250,r'=-0.284,P均<0.05),与脂联素呈正相关(r'=0.339,P<0.05)。31名经综合减重干预后患儿的BMI、血压、HOMA-IR、甘油三酯、瘦素、LAR较前均降低,脂联素、SFRP5较前升高(P<0.05)。结论血清SFRP5水平与中心性肥胖、脂质代谢紊乱、高血压、高胰岛素血症密切相关,在儿童MS的发病中有保护作用。

血清分泌型卷曲相关蛋白5与2型糖尿病及颈动脉粥样硬化的相关性研究

目的探讨血清分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)与T2DM及颈动脉粥样硬化(CAS)的相关性。方法根据颈动脉彩色多普勒超声结果,将56例T2DM患者分成T2DM合并CAS组(CAS组)28例和单纯CAS组(NAS组)28例,同时选取同期正常对照组(NGT组)28名。ELISA测定血清SFRP5浓度。结果 CAS组和NAS组血清SFRP5浓度较NGT组低[(114.36±25.48)vs(48.19±11.82),(43.88±8.19)pg/ml,P<0.01];CAS组与NAS组血清SFRP5比较,差异无统计学意义。Pearson相关分析表明,血清SFRP5与年龄、TG、高敏C反应蛋白(hsC-RP)、FPG、FIns、HOMA-IR、HbA_1c、LDL-C、BMI呈负相关(r=-0.614,-0.160,-0.331,-0.682,-0.467,-0.580,-0.706,-0.339,-0.322,P<0.01),与HDL-C呈正相关(r=0.386,P<0.01),与性别、TC、SBP、DBP无相关性(P>0.05)。多元线性逐步回归结果示,在排除混素因素后,年龄、FIns、HbA_1c是血清SFRP5的影响因素。结论 T2DM患者血清SFRP5浓度较正常人低,SFRP5可能是T2DM的保护因素,或可改善IR,该蛋白的合成可能有助于延缓或逆转T2DM的发生与进展,为T2DM患者的防治提供了新思路。

病毒与非病毒载体转染新生大鼠血管纹边缘细胞的比较研究

目的通过病毒与非病毒载体对原代培养的新生大鼠内耳血管纹边缘细胞转染情况的比较,选择出适合边缘细胞的基因治疗载体。方法用质粒(pEGFP-N1)、血清5型重组腺病毒(rAd5)以及血清2型重组腺相关病毒(rAAV2)三种载体转染新生大鼠(≤72小时)耳边缘细胞,通过对转染效率、细胞凋亡以及细胞活性的检测将三种载体加以比较。结果对边缘细胞的转导效率依次为rAd5>rAAV2>pEGFP-N1,AnnexinⅤ-APC/7-AAD双染法检测转染阳性细胞的损伤情况依次为rAAV2<rAd5<pEGFP-N1,CCK-8法检测转染后的细胞活性依次为rAAV2>rAd5>pEGFP-N1。结论病毒载体相对于非病毒载体以其高转导效率、低细胞毒性在对原代培养的新生大鼠耳边缘细胞的转染中表现出明显优势。与血清2型重组腺相关病毒比较,相对高效、低毒性的血清5型重组腺病毒更适用于原代培养的新生大鼠血管纹边缘细胞的基因转染研究。

副猪嗜血杆菌对部分常用实验动物的致病性试验

为筛选对副猪嗜血杆菌易感的实验动物，对部分常用的不同品种、不同品系实验动物进行了副猪嗜血杆菌致病性试验。用副猪嗜血杆菌血清型5型标准株（Strain Nagasaki）培养物，以2×10^8-2×10^10CFU的接种量，通过腹腔感染SPF级小鼠、大鼠、金黄地鼠、豚鼠以及清洁级豚鼠和兔。结果当接种量达到2×10^9CFU时，SPF豚鼠、清洁级豚鼠和SPF昆明小鼠出现死亡，在死亡豚鼠观察到典型的副猪嗜血杆菌病病理变化，而在死亡小鼠未见。其它各实验动物在上述剂量范围内均未发病或死亡，感染7d后剖检也未见任何异常。对死亡豚鼠和小鼠的各个组织器官进行副猪嗜血杆菌分离，结果在豚鼠的大脑、心血、肺、肝和腹水中分离到了副猪嗜血杆菌。提示豚鼠对副猪嗜血杆菌易感，可以做为建立副猪嗜血杆菌感染动物模型的候选实验动物。