溃疡性结肠炎患者血清CC趋化因子配体11的表达水平及意义

目的探讨溃疡性结肠炎(UC)患者血清CC趋化因子配体11(CCL11)的表达水平及临床意义。方法前瞻性纳入2016年11月至2018年11月在秭归县人民医院接受治疗的105例UC患者作为研究对象,设为UC组;选取本院同期100例行单发结肠息肉切除术的患者作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清CCL11水平,并分析其与患者疾病严重程度及预后的关系。结果UC组患者血清CCL11水平为(1.17±0.27)ng/mL,高于对照组(0.49±0.14)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。血清CCL11水平与Mayo评分呈正相关(P<0.05)。105例UC患者随访期间预后不良发生率为42.86%。血清CCL11预测UC患者预后的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)、敏感度、特异度分别为0.816、75.56%、80.00%。多因素Logistic回归分析显示,肛周病变、基底浆细胞增多、CCL11与UC患者的预后密切相关。结论UC患者血清CCL11水平升高,且与UC严重程度及患者预后相关。检测CCL11水平可能有助于了解患者的预后情况。

血清可溶性CD105、CC类趋化因子配体20、CC类趋化因子配体5水平与肺癌手术病人预后的关系

目的探讨血清可溶性CD105(S-CD105)、CC类趋化因子配体20(CCL20)、CC类趋化因子配体5(CCL5)水平与肺癌手术病人预后的关系。方法选取2018年3月~2019年3月于本院接受根治术治疗的86例肺癌病人为观察组,术后随访至2022年3月,根据病人是否复发或死亡分为预后良好组(54例)与预后不良组(32例),同期选取43例健康体检者为对照组。对比S-CD105、CCL20、CCL5水平,观察S-CD105、CCL20、CCL5不同水平的复发率、转移率及术后180天后死亡率;采用Kendall’s tau-b法分析SCD105、CCL20、CCL5与肺癌手术病人预后的相关性;采用二元Logistic回归模型分析SCD105、CCL20、CCL5对肺癌手术病人预后影响;采用ROC曲线模式分析S-CD105、CCL20、CCL5预测肺癌手术病人预后的AUC值、敏感度、特异度。结果观察组的S-CD105为(4.55±0.86)ng/ml、CCL20为(71.97±13.69)ng/ml和CCL5为(49.50±5.17)ng/ml,对照组分别为(3.38±0.52)ng/ml、(53.52±7.52)ng/ml和(17.52±2.02)ng/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在术前、术后30天、90天时点,两组S-CD105、CCL20、CCL5比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后180天,预后不良组的S-CD105为(7.85±1.52)ng/ml、CCL20(88.25±19.65)ng/ml和CCL5(54.74±6.96)ng/ml,预后良好组分别为(5.01±1.05)ng/ml、(65.38±11.74)ng/ml和(43.02±4.11)ng/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清S-CD105、CCL20、CCL5高表达组的复发率、转移率及术后180天后死亡率高于低表达组(P<0.05)。二元Logistic回归分析显示,SCD105、CCL20、CCL5水平是影响肺癌手术病人预后的危险因素(P<0.05)。Kendall’s tau-b相关性分析显示,SCD105、CCL20、CCL5与肺癌手术病人预后呈负相关(r=-0.606、-0.437、-0.619,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清SCD105、CCL20、CCL5预测肺癌手术病人预后不良的AUC值分别为0.937、0.817、0.949(P<0.05);敏感度分别为90.60%、50.00%和93.80%;特异度分别为92.60%、100.00%和92.60%。结论血清S-CD105、CCL20、CCL5水平在肺癌病人中呈高表达,其水平会随着术后复发或转移而发生改变,动态监测其变化有利于为预后评估提供参考。

血清CC类趋化因子配体5、维生素D受体表达水平与产后抑郁的关系

目的:探讨产后抑郁症患者血清CC类趋化因子配体5(CCL5)、维生素D受体(VDR)与产后抑郁的相关性。方法:选择2020年12月至2022年4月在西北妇女儿童医院分娩的67例产后抑郁症患者作为观察对象(抑郁组),另选择同期分娩后无抑郁症的70例产妇作为对照组,比较两组血清CCL5、VDR水平,分析CCL5、VDR与爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分相关性。结果:抑郁组患者血清CCL5水平显著高于对照组,VDR水平显著低于对照组(P<0.05);抑郁组患者血清CCL5水平与EPDS评分、HAMD评分均呈正相关(r=0.468、0.595,P均<0.05),血清VDR水平与EPDS评分、HAMD评分均呈负相关(r=-0.549、-0.671,P均<0.05);CCL5≥101.13 ng/L、VDR<31.17 ng/mL是产后抑郁的影响因素(P均<0.05);血清CCL5、VDR单独及联合辅助诊断产后抑郁的曲线下面积(AUC)分别为0.846、0.825、0.931。结论:血清CCL5水平升高、VDR水平降低与产后抑郁发生密切相关,二者联合对产后抑郁有一定辅助诊断价值。

miR-106调控CC趋化因子配体2对增生型糖尿病视网膜病变中人视网膜微血管内皮细胞增殖、血管生成和炎症反应的影响

目的探讨miR-106调控CC趋化因子配体2(CCL2)对增生型糖尿病视网膜病变(PDR)中人视网膜微血管内皮细胞(HRMEC)增殖、血管生成、炎症反应的影响。方法GEO数据库筛选PDR中差异表达的miRNAs。高糖(25.0 mmol·L^(-1)葡萄糖,HG)诱导HRMEC建立PDR细胞模型,qRT-PCR检测miR-106和CCL2在正常葡萄糖(5.5 mmol·L^(-1)葡萄糖,NG)和HG培养条件下HRMEC中的表达。将PDR患者的血清外泌体做miR-106过表达处理后与HG处理的HRMEC共培养,同时干预HRMEC中CCL2的表达以探讨血清外泌体miR-106和CCL2在PDR中的功能。采用MTT法、小管形成实验和ELISA法分别检测各组HRMEC增殖、血管生成和炎症因子的表达。双荧光素酶报告实验用以验证miR-106和CCL2的靶向关系。结果与NG组细胞中miR-106表达(1.04±0.10)、CCL2表达(1.02±0.09)相比,HG培养的HRMEC中miR-106表达(0.68±0.06)降低,CCL2表达(1.38±0.11)升高(均为P<0.05)。PDR患者血清外泌体中miR-106表达较NDR患者血清外泌体中表达降低(P<0.05)。与HG+PDR-exo+miR-NC组相比,HG+PDR-exo+miR-106 mimic组HRMEC活力降低,血管生成被抑制,细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6水平降低,而SOD、CAT和GSH水平升高(均为P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实了CCL2是miR-106的一个靶点。与HG+PDR-exo+miR-106 mimic+oe-NC组相比,HG+PDR-exo+miR-106 mimic+oe-CCL2组HRMEC活力提高,血管生成被诱导,TNF-α、IL-1β和IL-6水平升高,而SOD、CAT和GSH水平降低(均为P<0.05)。结论血清外泌体miR-106能够抑制CCL2表达,进而对PDR中的HRMEC增殖、血管生成和炎症反应起抑制作用。

血清TFF1、CCL22的表达对口腔癌患者预后的预测价值

目的探讨血清三叶因子1(TFF1)、血清CC趋化因子配体22(CCL22)的表达对口腔癌患者预后的预测价值。方法回顾性分析70例口腔癌患者和70例健康体检志愿者的临床资料,将口腔癌患者设为观察组,并根据其预后情况分为预后良好组(50例)和预后不良组(20例);另将健康体检志愿者作为对照组。检测受试者的血清TFF1、CCL22水平,并分析血清TFF1、CCL22表达水平对口腔癌预后的预测价值。结果观察组血清TFF1、CCL22表达水平明显高于对照组(P<0.05);预后不良组血清TFF1、CCL22表达水平明显高于预后良好组(P<0.05)。血清TFF1+CCL22对口腔癌患者预后预测的灵敏度、特异度明显高于血清TFF1与血清CCL22(P<0.05)。结论血清TFF1与CCL22联合预测口腔癌预后具有较高的灵敏度和特异度,可为口腔癌预后的预测提供一定参考。

血清CCL11、PRDX1水平与炎症性肠病患者肠道菌群、肠黏膜屏障功能的相关性

目的探究炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)患者血清CC趋化因子配体11(CC chemokine ligand 11,CCL11)、过氧化物还原蛋白1(peroxiredoxin 1,PRDX1)的表达水平与肠道菌群以及肠黏膜屏障功能的相关性。方法选取2019年3月至2022年3月我院收治的168例IBD患者作为IBD组,同期正常健康体检者120名作为对照组;应用qRT-PCR法检测血清中CCL11、PRDX1表达水平;通过半自动微生物鉴定系统进行鉴定,并计算粪便中肠道菌群数量;采用ELISA、鲎试验、可见分光光度法分别检测D-乳酸、内毒素、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)水平;采用Pearson相关性分析血清CCL11、PRDX1表达水平相关性以及二者与肠道菌群数量、肠黏膜屏障功能的相关性。结果IBD组的血清中CCL11、PRDX1水平、CDAI评分和Mayo评分显著高于对照组(P<0.05),CCL11与PRDX1呈正相关(P<0.05),CCL11、PRDX1与CDAI评分、Mayo评分之间呈正相关(P<0.05);IBD组肠球菌、大肠杆菌的数量显著高于对照组,双歧杆菌、类杆菌数量显著低于对照组(P<0.05);IBD患者血清CCL11、PRDX1的表达水平与肠球菌、大肠杆菌数量呈正相关,与双歧杆菌、类杆菌数量呈负相关(P<0.05);IBD组D-乳酸、内毒素、DAO的含量显著高于对照组(P<0.05);IBD患者血清CCL11和PRDX1的表达水平与D-乳酸、内毒素、DAO的含量呈正相关(P<0.05)。结论IBD患者血清CCL11、PRDX1表达水平显著升高,二者表达呈正相关,且与肠道菌群以及肠黏膜屏障功能具有一定的相关性。

血清CCL11在阿尔茨海默病患者诊断及治疗中的作用研究

目的分析血清CC修饰趋化因子11(CCL11)在阿尔茨海默病(AD)患者诊断及治疗中的作用。方法选择60例AD患者作为AD组,另选择67例轻度认知障碍患者作为轻度认知障碍组,100例健康受试者作为对照组。对照组采用安慰剂(维生素E)治疗,AD组及轻度认知障碍组患者均采用多奈哌齐治疗。比较三组治疗前后血清CCL11水平、不同程度AD患者血清CCL11水平,分析AD患者病情严重程度与血清CCL11水平的相关性。结果治疗前1 d及治疗后1 d,对照组血清CCL11分别为(16.29±3.04)、(16.74±3.19)pg/ml,轻度认知障碍组分别为(40.49±6.29)、(17.58±3.47)pg/ml,AD组分别为(71.54±19.74)、(32.87±4.57)pg/ml。治疗前1 d及治疗后1 d,AD组患者血清CCL11水平均高于轻度认知障碍组、对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前1 d,轻度认知障碍组患者的血清CCL11水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1 d,AD组和轻度认知障碍组患者的血清CCL11水平均低于本组治疗前1 d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后1 d,轻度认知障碍组与对照组血清CCL11水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前1 d及治疗后1 d,轻度AD患者血清CCL11分别为(63.67±3.06)、(30.62±4.16)pg/ml,中度AD患者分别为(72.87±5.29)、(32.98±4.19)pg/ml,重度AD患者分别为(96.71±7.06)、(40.64±8.15)pg/ml。治疗前1 d,重度AD患者血清CCL11水平均高于中度、轻度AD患者,中度AD患者血清CCL11水平高于轻度AD患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1 d,重度、中度、轻度AD患者的血清CCL11水平均低于治疗前1 d,重度AD患者血清CCL11水平高于中度、轻度AD患者,差异有统计学意义(P<0.05);中度与轻度AD患者血清CCL11水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。AD患者的病情严重程度与血清CCL11水平呈正相关(r=0.236,P=0.007<0.05)。结论血清CCL11水平可反应AD病情严重程度,并且可成为诊断AD的血清因子。

血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11在溃疡性结肠炎中的表达及其与病情严重程度间的关系

目的探讨血清白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、CC修饰趋化因子配体11(CCL11)在溃疡性结肠炎(UC)中的表达及其与病情严重程度间的关系。方法前瞻性选取2022年1月至2023年1月青岛市第五人民医院收治的UC患者82例作为观察组,另选取同期体检健康者40名作为对照组。并依据观察组病情程度分为轻度组(n=33)、中度组(n=23)和重度组(n=26)。检测所有研究对象血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平。比较两组间、观察组不同病情程度患者间血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平;以受试者工作特征(ROC)分析血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平预测UC发生的价值;采用Spearman秩相关分析检验血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平与病情程度的相关性。结果观察组血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平分别为(10.78±3.54)pg/mL、(66.87±18.24)pg/mL、(140.45±35.42)pg/mL、(1.18±0.25)ng/mL,均显著高于对照组[(1.89±0.21)pg/mL、(27.38±6.05)pg/mL、(55.70±12.76)pg/mL、(0.50±0.14)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析,血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平预测UC发生的最佳截断值分别为IL-1β≥6.405 pg/mL、TNF-α≥38.455 pg/mL、I-FABP≥83.020 pg/mL、CCL11≥0.695 ng/mL,预测价值较好(P<0.05)。重度组血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平均高于轻、中度组,差异均有统计学意义(P<0.05);中度组血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平均高于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经相关性分析,血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平与病情程度均呈正相关(P<0.05)。结论血清IL-1β、TNF-α、I-FABP、CCL11水平在健康人、UC患者中存在显著差异,且在UC不同病情程度患者中也存在显著差异,并与病情程度均呈正相关。

血清ZO-1、CCL2对胎膜早破合并宫内感染的评估价值

目的探讨血清闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、CC趋化因子配体2(CCL2)对胎膜早破合并宫内感染的诊断价值。方法选择2020年9月至2022年3月本院收治的141例胎膜早破产妇作为观察对象,根据胎儿是否足月,分为早产胎膜早破组73例和足月胎膜早破组68例,根据宫内是否感染将患者分为感染组和未感染组,另选择同期足月正常妊娠且为单胎的产妇70例为对照组。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清ZO-1、CCL2表达水平,ROC曲线分析血清ZO-1、CCL2对胎膜早破合并宫内感染的诊断价值。结果早产胎膜早破组、足月胎膜早破组、对照组孕周比较差异有统计学意义(P<0.05),各组产妇年龄、孕前BMI、初产妇比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,早产胎膜早破组、足月胎膜早破组产妇血清ZO-1水平降低,CCL2水平显著升高(P<0.05),早产胎膜早破组产妇与足月胎膜早破组产妇血清ZO-1、CCL2水平差异无统计学意义(P>0.05);早产胎膜早破组、足月胎膜早破组、对照组发生宫内感染的例数分别为39、23、2例,三组之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=43.820,P<0.001);与未感染组比较,合并宫内感染胎膜早破产妇血清ZO-1水平显著降低,CCL2水平显著升高(P<0.05);血清ZO-1、CCL2联合预测胎膜早破合并宫内感染的曲线下面积为0.934,敏感度为93.55%,特异度为75.95%。结论胎膜早破患者血清ZO-1水平降低,CCL2水平升高,与患者宫内感染相关,血清ZO-1、CCL2水平对胎膜早破合并宫内感染有一定诊断价值。

维生素D_(3)联合美沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎患者血清CCL11、PTPRO表达的影响研究

目的研究维生素D_(3)与美沙拉嗪联合方案治疗轻中度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血清CC趋化因子配体11(CLL11)、肠粘膜受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O(PTPRO)表达的影响。方法收集2020年1月-12月在新疆医科大学第一附属医院消化病内科就诊住院的103名轻、中度UC患者作为研究对象随机分为两组,治疗组(n=52例)和对照组(n=51例),对照组患者给予美沙拉嗪单药物进行治疗,治疗组患者在对照组的基础上加用维生素D_(3)药物进行治疗,疗程均为8周。分别于治疗前后检测两组的临床表现及血清CC趋化因子配体11(CLL11)水平、肠粘膜受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O表达量(PTPRO)及内镜下Mayo评分。结果与治疗前比较,治疗后两组患者血清CLL11水平、PTPRO蛋白表达量及Mayo评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组患者上述三项研究指标下降程度较大,差异有统计学意义(P<0.05)。在疾病总有效率方面相比,治疗组临床总有效率(92.31%)高于对照组(78.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CLL11水平、PTPRO蛋白表达量在UC患者中高表达,检测其表达水平对UC患者病情活动度监测及疗效判断有一定的参考意义。对于轻、中度活动性UC患者,维生素D_(3)联合美沙拉嗪方案可减轻肠道炎性反应,对肠道黏膜损伤有一定的修复作用,疗效优于单用美沙拉嗪。

血清CCL11水平对结肠癌患者预后的影响

探讨CC修饰趋化因子11(CCL11)在结肠癌(CRC)患者血清中的表达情况及临床意义。分别采用qRT-PCR和ELISA法检测100例术前CRC及30例健康志愿者血清样本中CCL11mRNA及蛋白的表达,分析血清CCL11蛋白表达与患者临床特征及预后间的相关性。CCL11在CRC患者血清中高表达(P<0.05),并与肿瘤淋巴结转移及高TNM分期呈显著正相关(P<0.05);血清CCL11蛋白高表达的患者3年生存率低于CCL11蛋白表达阴性患者(P<0.05)。CCL11在CRC患者血清中表达上调,血清高水平CCL11蛋白表达与肿瘤恶性临床病理特征及不良预后有关。

子痫前期孕妇血清CCL20及IL-17表达及其临床意义

目的探讨血清CC趋化因子配体20(CCL20)及白介素-17(IL-17)水平与子痫前期的相关性及其对子痫前期的诊断效能。方法选择2021年1月至2022年12月陕西省人民医院产科收治的150例子痫前期孕妇为子痫前期组,另选取同期90例健康妊娠妇女为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CCL20及IL-17的表达水平,采用Pearson相关法分析血清CCL20及IL-17与子痫前期患者临床参数的相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清CCL20及IL-17对子痫前期的诊断价值。结果子痫前期组孕妇血清CCL20及IL-17水平均显著高于对照组(P<0.001)。子痫前期组孕妇血清CCL20及IL-17的表达均与收缩压(分别为r=0.463、r=0.545)、舒张压(分别为r=0.475、r=0.467)及尿蛋白(分别为r=0.302、r=0.342)呈显著正相关(P<0.001),而与终止妊娠孕周(分别为r=-0.281、r=-0.188)、新生儿出生体重(分别为r=-0.299、r=-0.200)及1 min Apgar评分(分别为r=-0.215、r=-0.194)呈显著负相关(P<0.05)。子痫前期组孕妇血清CCL20与IL-17水平呈显著正相关(r=0.615,P<0.001)。血清CCL20及IL-17诊断子痫前期的临界值分别为50.025 pg/ml及48.825 pg/ml,血清CCL20+IL-17联合诊断子痫前期的曲线下面积最大,灵敏度及特异度分别为87.3%及94.4%。结论子痫前期孕妇血清CCL20及IL-17的水平显著高于健康孕妇,且CCL20及IL-17水平与患者的血压、尿蛋白、妊娠结局及新生儿情况均存在显著相关性,两指标联合应用对子痫前期有一定的诊断价值。

毛细支气管炎患儿血清中LTB4、CCL11的表达及临床意义

目的:探究毛细支气管炎患儿血清中白三烯B4(LTB4)、CC趋化因子配体11(CCL11)的表达及临床意义。方法:选择2020年1月-2021年5月辽宁省健康产业集团阜新矿总医院诊治的毛细支气管炎患儿100例作为观察组,根据病情严重程度分为轻症组69例和重症组31例,同时选择同期在本院进行健康体检的100名健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清LTB4、CCL11表达水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清LTB4、CCL11对重症毛细支气管炎的预测价值。结果:重症组血清LTB4、CCL11表达水平均高于轻症组和对照组,且轻症组均高于对照组(P<0.05)。LTB4的曲线下面积(AUC)为0.711,最佳截断值为23.45 mg/L,灵敏度、特异度分别为0.62、0.65;CCL11的AUC为0.763,最佳截断值为35.71μg/mL,灵敏度、特异度分别为0.66、0.72;LTB4联合CCL11预测毛细支气管炎严重程度的AUC为0.835,灵敏度、特异度分别为0.79、0.74。结论:血清LTB4、CCL11与毛细支气管炎严重程度密切相关,早期检测可作为预测毛细支气管炎严重程度的重要标志物。

血清TBIL、CCL18与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性

目的:探讨血清胆红素(TBIL)、CC家族趋化因子配体18(CCL18)与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理特征的相关性。方法:将2020年2月—2022年12月我院收治的86例NSCLC患者作为恶性组,选取同期良性肺肿瘤患者86例作为良性组,另选86名健康体检者作为对照组,对比三组受检者TBIL、CCL18表达情况,随后分析86例NSCLC患者临床病理特征与TBIL、CCL18的相关性。结果:恶性组患者CCL18阳性率高于良性组和对照组,TBIL表达水平明显低于良性组和对照组(P<0.05);TBIL、CCL18表达与患者性别、年龄、肿瘤直径无明显相关性,TBIL在TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结浸润、有远处转移、低分化的NSCLC患者中表达水平分别低于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结浸润、无远处转移、中/高分化的患者(P<0.05);CCL18在TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结浸润、有远处转移的NSCLC患者中阳性表达率分别高于TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结浸润、无远处转移的患者(P<0.05);Spearman相关分析显示,性别、年龄、肿瘤直径和TBIL、CCL18无明显相关性(P>0.05),TNM分期、淋巴结浸润、远处转移与TBIL呈显著负相关,组织分化程度与TBIL呈显著正相关(P<0.05),TNM分期、淋巴结浸润、远处转移与CCL18呈显著正相关(P<0.05)。结论:NSCLC患者中TBIL多呈低水平、CCL18多呈阳性表达,且与患者TNM分期、淋巴结浸润、远处转移、组织分化程度病理特征存在明显相关性。

血清CCL11、G-CSF水平评估慢性阻塞性肺疾病急性加重风险的价值

目的探讨血清CC趋化因子配体11(CCL11)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重风险的价值。方法回顾性抽取2020年9月至2023年9月新乡医学院第一附属医院收治的COPD患者89例,依据入院时病情分为急性加重组(36例)与非急性加重组(53例)。另抽取同期体检健康者60例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清CCL11、G-CSF水平,采用受试者工作特性曲线下面积(AUC)分析二者对COPD急性加重风险的评估价值。结果非急性加重组和急性加重组血清CCL11、G-CSF水平高于健康对照组,且急性加重组上述指标高于非急性加重组(P<0.05)。血清CCL11和G-CSF水平预测COPD急性加重风险的AUC分别为0.70(95%CI 0.659~0.753)、0.83(95%CI 0.779~0.874),两者联合预测的AUC为0.91(95%CI 0.867~0.961)。结论血清CCL11、G-CSF在COPD急性加重期呈高表达,其对评估COPD急性加重风险有一定临床价值,且二者联合检测的评估价值更高。

乌苯美司联合FOLFOX4方案治疗胃癌临床效果及对血清应答因子、CC修饰趋化因子11水平影响

目的观察乌苯美司联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床效果,以及其对血清应答因子(SRF)、CC修饰趋化因子11(CCL11)水平的影响。方法选取苏州市中西医结合医院自2018年6月至2021年6月收治的112例晚期胃癌患者为研究对象。将患者随机分入FOLFOX4组和联合乌苯美司组,每组各56例。两组均采用FOLFOX4方案,联合乌苯美司组在FOLFOX4方案基础上联合使用乌苯美司胶囊。比较两组的近期治疗效果,治疗前后的SRF、CCL11、外周血免疫细胞水平,以及不良反应发生情况、预后情况。结果联合乌苯美司组有效率高于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,FOLFOX4组和联合乌苯美司组的SRF、CCL11水平均低于治疗前,且联合乌苯美司组低于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,FOLFOX4组和联合乌苯美司组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均低于治疗前而联合乌苯美司组高于FOLFOX4组,FOLFOX4组和联合乌苯美司组的CD8^(+)水平均高于治疗前而联合乌苯美司组低于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合乌苯美司组骨髓抑制发生率低于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组胃肠道毒性、贫血、神经毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合乌苯美司组2年病死率和复发率均低于FOLFOX4组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌苯美司联合FOLFOX4方案治疗胃癌的临床效果显著,可有效降低SRF、CCL11水平,保护患者免疫功能,改善预后。

血清CCL20与失代偿期肝硬化患者肝纤维化的相关性

目的观察失代偿期肝硬化患者血清CC家族趋化因子配体(CCL)20(CCL20)水平及肝纤维化比例面积,并分析血清CCL20水平与肝纤维化程度的关系。方法选取2018年1月-2019年12月期间我院接受治疗的69例失代偿期肝硬化患者作为观察组;并选取同期于我院接受治疗的67例代偿期肝硬化患者作为对照组,检测两组血清CCL20水平,评估两组肝纤维化比例面积并比较;依据观察组肝纤维化比例面积患者分为轻、中、重三组,调查三组一般资料、检测实验室指标及血清CCL20水平并比较,分析血清CCL20水平预测肝纤维化程度的效果。结果观察组血清CCL20水平高于对照组,肝纤维化比例面积大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);本次69例失代偿期肝硬化患者中,轻度肝纤维化患者24例,中度肝纤维化患者28例,重度肝纤维化患者17例;二元Logistic回归分析结果显示,血清CCL20、TGF-β1、IL-1β及AngⅡ过表达是失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重的影响因素(OR>1,P<0.05),其中血清CCL20过表达带来的影响最为显著,是失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重独立危险因素;ROC曲线结果显示,血清CCL20水平预测失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重风险的曲线下面积(AUC)为:0.842,>0.80,预测价值较理想。结论失代偿期肝硬化患者肝纤维化程度加重可能与血清CCL20过表达有关,临床可考虑通过检测失代偿期肝硬化患者血清CCL20水平预测患者肝纤维化程度加重风险。

新生儿坏死性小肠结肠炎患者血清CCL11和IRF5水平检测对临床诊断及预后价值研究

目的 探讨血清CC趋化因子配体11(CC chemokine ligand 11,CCL11)、干扰素调节因子5(interferon regulatory factor 5,IRF5)水平联合检测对新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的诊断及预后价值。方法 收集2020年8月~2023年5月期间于张家口市妇幼保健院就诊的115例NEC患儿作为研究组,另选取同期健康新生儿92例作为对照组。治疗30天后,根据患儿的生存情况将其分为生存组(n=89)和死亡组(n=26)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组血清CCL11和IRF5水平;收集并比较生存组和死亡组患儿临床资料;多因素Logistic回归分析新生儿发生NEC的影响因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清CCL11和IRF5水平对新生儿NEC的诊断及预后价值。结果 与对照组相比,研究组NEC患儿血清CCL11水平(1.41±0.62pg/ml vs 0.79±0.28pg/ml)、IRF5水平(5.34±2.16 pg/ml vs 3.29±1.43 pg/ml)明显升高,差异具有统计学意义(t=8.891,7.831,均P <0.001),且二者水平联合诊断新生儿NEC的AUC为0.898,敏感度为86.96%,二者联合优于CCL11和IRF5单独诊断(Z=2.747,2.921,P=0.006,0.004)。与生存组相比,死亡组NEC患儿Bell分期为Ⅱ~Ⅲ期占比(76.92%vs 42.70%)、喂养方式为配方奶喂养占比(61.54%vs 24.72%)、呼吸衰竭占比(34.62%vs 13.48%)、治疗方式为外科手术占比(53.85%vs 38.09%)显著升高(χ^(2)=9.429,13.596,4.688,5.956),出生体重(1.71±0.23kg vs 1.83±0.26kg)显著降低(t=2.122),差异具有统计学意义(均P <0.05)。与生存组相比,死亡组NEC患儿血清CCL11水平(2.14±1.23 pg/ml vs 1.20±0.44pg/ml)、IRF5水平(8.63±3.84 pg/ml vs 4.38±1.67 pg/ml)明显升高,差异具有统计学意义(t=6.052,8.178,均P <0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,Bell分期为Ⅱ~Ⅲ期(OR=1.725,95%CI=1.186~2.508)、配方奶喂养(OR=1.429,95%CI=1.018~2.006)、呼吸衰竭(OR=1.652,95%CI:1.121~2.435)、CCL11(OR=1.641,95%CI=1.056~2.551)、IRF5(OR=1.646,95%CI=1.082~2.504)是影响NEC患儿死亡的危险因素(均P <0.05);血清CCL11和IRF5水平单独及联合预测NEC患儿预后死亡的AUC分别为0.828,0.784和0.928,且二者联合优于各自单独预测(Z=2.028,2.235,P=0.043,0.025)。结论 NEC患儿血清CCL11和IRF5水平明显升高,且二者血清水平升高是NEC患儿死亡的危险因素,联合检测血清CCL11和IRF5水平对新生儿NEC有较高的诊断及预后预测价值。

原发性高血压患者血清CXC和CC趋化因子水平上升

众多研究结果表明高血压通过使多种介质，如趋化因子的表达增强促进炎症反应的发生。趋化因子参与炎症和自身免疫疾病过程，通过促进炎症细胞迁移造成动脉粥样硬化性病变。该研究入选无甲状腺疾病、无明显自身免疫性或炎症性疾病的初诊原发性高血压患者140例，以140名性别和年龄相匹配的健康人群为对照组，旨在评估高血压对原型CXC趋化因子配体（CXCchemokineligand，CXCL）10和CC趋化因子配体（CCchemokineligand，CCL）2水平的影响。

Gal-9、CCL23、AI在卵巢上皮性癌患者中的表达及其影响因素

目的:探讨血清半乳凝素9(Gal-9)、CC类趋化因子配体23(CCL23)联合细胞凋亡指数(AI)在卵巢上皮性癌患者中表达及其影响因素。方法:选择2018年1月-2020年12月九江市第一人民医院收治的卵巢上皮性癌患者60例为观察组;选择同期本院卵巢良性肿瘤患者48例为对照1组;选择同期本院健康体检女性54例为对照2组。采用酶联免疫吸附试验测定Gal-9、CCL23水平;查阅观察组患者病历资料,记录患者的年龄、肿瘤分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移、病理组织分类,分析不同病理参数下Gal-9、CCL23及AI表达水平,采用单因素及多元线性回归分析影响因素。结果:观察组Gal-9、CCL23、AI均高于对照1组与对照2组(P<0.05);不同年龄、不同病理组织学分类卵巢上皮性癌患者的Gal-9、CCL23水平表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不同分化程度、不同肿瘤分期及有无淋巴结转移患者的Gal-9、CCL23水平表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05);多元线性回归分析显示,肿瘤分化程度、肿瘤分期、淋巴结转移为卵巢上皮性癌患者中Gal-9、CCL23及AI的影响因素(P<0.05)。结论:Gal-9、CCL23、AI在卵巢上皮性癌患者中均呈高表达,其表达水平能反映患者的疾病严重程度,但是患者表达水平的影响因素较多,加强患者Gal-9、CCL23水平测定能评估患者预后。