MRI联合血清Caspase-3含量检测在卵巢囊腺肿瘤良恶性诊断中的意义

目的:探讨采用MRI检测方法联合血清Caspase-3含量检测法在卵巢囊腺肿瘤良恶性诊断中的临床意义方法:回顾性分析本院妇产科于2014年2月至2015年2月经手术病理检测证实的50例卵巢囊腺痛和50例囊腺癌患者,所有患者均于术前进行了妇科MRI检查,并采用了ELISA法检测患者血清中Caspase-3的表达含量,分析血清Caspase-3的表达与卵巢囊腺肿瘤良恶性的关系。然后计算分析单独采用MRI检测、血清Caspase-3含量测定及二者联合在诊断卵巢囊腺肿瘤良恶性的敏感度、特异度和准确度中的差异结果:单独使用MRI法诊断卵巢囊腺癌的敏感度、特异度、准确度分别为71.0%、68.0%、70.0%;单独采用血清Caspase-3检测法诊断卵巢囊腺癌的敏感度、特异度、准确度分别为95.0%、38.0%、74.0%。MRI法:联合血清Caspase-3检测法诊断卵巢囊腺癌的敏感度、特异度、准确度依次为95.0%,65.0%,82.0%。并且Caspase-3在卵巢囊腺肿瘤良恶性中阳性表达率,差异具有显著性(P<0.05)。结论:妇科MRI检查及Caspase-3在患者血清体内的表达量检测对卵巢囊腺肿瘤的良恶性诊断均有一定的价值,但MRI检查联合血清Caspase-3含量测定能提高其诊断的特异度及准确度,值得临床推广应用。

肺结核患者血清caspase-3活性研究

目的：观察肺结核患者血清 caspase-3活性。方法选取广西医科大学第一附属医院感染科2010年12月住院肺结核患者38例，其中肺结核初治结核杆菌痰涂片阳性13例、肺结核初治结核杆菌痰涂片阴性15例、肺结核复治耐药10例，于入院次日采集外周静脉血，同时选取健康体检者22例为对照组采用分光光度法检测肺结核患者血清 caspase-3酶活力单位，即 caspase-3催化产生的4-硝基苯胺（pNA）的吸光度（A）。结果肺结核初治结核杆菌痰涂片阳性组、肺结核初治结核杆菌痰涂片阴性组、肺结核复治耐药组、正常对照组血清 caspase-3酶活力单位分别为37.15±5.06，50.38±6.29，45.32±3.32和23.89±2.29。各组之间 caspase-3活性差异具有统计学意义（F＝10.68，P＜0.01）。与正常对照组相比，肺结核初治涂阳组（q＝3.51，P＝0.016）、肺结核初治涂阴组（q＝7.5，P＜0.001）、肺结核复治耐药组（q＝5.34，P＝0.001） caspase-3活性差异具有统计学意义。肺结核患者各亚组（耐药组、涂阳组、涂阴组）之间 caspase-3活性差异无统计学意义（P＞0.05）。各组之间性别构成比[χ2＝0.38（DL＝3），P＝0.94]差异无统计学意义；各组之间年龄差异亦无统计学意义（F＝0.82，P＝0.49）。结论 caspase-3与肺结核发生和发展的过程密切相关，其机制可能通过 caspase-3的激活促进了病变细胞的细胞凋亡从而产生机体抗结核的免疫过程。

褪黑素对胃癌小鼠血清caspase-3表达的影响

目的探讨褪黑素对胃癌小鼠血清caspase-3表达的影响。方法选用6-8周龄SPF级615近交系小鼠,接种小鼠胃癌细胞(MFC),建立荷瘤小鼠模型,并随机分为对照组、褪黑素腹腔注射25mg/(kg·d)组、褪黑素腹腔注射50mg/(kg·d)组、褪黑素腹腔注射100mg/(kg·d)组。对照组小鼠腹腔注射等量生理盐水,药物连续注射1周后取材。应用ELISA检测各实验组小鼠外周血中caspase-3含量的变化。结果胃癌小鼠外周血中caspase-3的含量随褪黑素剂量增大而增加,褪黑素中剂量、大剂量组外周血中caspase-3的含量升高,与对照组和小剂量组相比,有统计学差异。各实验组小鼠肿瘤的体积和质量,随褪黑素剂量增大而减小。结论褪黑素在抑制肿瘤的过程中,具有升高血清caspase-3的作用。褪黑素提高caspase-3的表达,可能是褪黑素抑制肿瘤的作用机制之一。

血清Caspase-3水平与颅内动脉瘤的相关性研究

目的探讨人血清天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)与人颅内动脉瘤的关系,为临床早期诊断和筛选提供一种简易检验方法。方法用双抗体夹心免疫酶联吸附试验测定50例住院颅内动脉瘤患者(动脉瘤组)与50例健康成人(健康组)血清中Caspase-3水平。结果健康组血清Caspase-3水平为(84.6±17.6)ng/ml,未破裂颅内动脉瘤患者血清Caspase-3为(111.7±22.6)ng/ml,较对照组明显升高(P<0.05);破裂颅内动脉瘤患者血清Caspase-3水平为(1013.8±34.7)ng/ml,较未破裂颅内动脉瘤患者和对照组均明显升高(P<0.05)。结论血清中Caspase-3水平升高可能与颅内动脉瘤形成以及破裂相关。

重型颅脑损伤血清Caspase-3的水平变化及其意义

目的探讨重型颅脑损伤(TBI)病人入院血清天冬氨酸半胱氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)水平变化及临床意义。方法选取2016年6月~2019年6月收治的重型TBI病人120例,另选取性别、年龄相匹配的健康体检者120例为对照。根据伤后30 d内存活情况将TBI病人分为存活组(n=91)和死亡组(n=29)。采用酶联免疫吸附试验法检测入院血清Caspase-3水平。结果重型TBI组血清Caspase-3水平明显高于对照组(P<0.05)。死亡组血清Caspase-3水平明显高于存活组(P<0.05)。重型TBI病人入院血清Caspase-3浓度与入院GCS评分呈负相关,与入院Marshall CT分级和血清C-反应蛋白(CRP)呈正关(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示入院GCS评分3~5分、入院Marshall CT分级Ⅴ~Ⅵ级、入院血清CRP>20 mg/L、入院血清Caspase-3>548 ng/ml是重型TBI病人伤后30d内死亡的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示入院血清Caspase-3预测重型TBI病人伤后30 d内死亡的最佳临界值为423 ng/ml,曲线下面积为0.862,灵敏度为85.69%、特异度为64.50%。结论重型TBI病人入院血清Caspase-3水平显著升高,对预测病人伤后30 d内死亡有一定价值。

急性脑梗死患者血清Caspase-3含量与早期神经功能恶化的相关性研究

目的研究急性脑梗死(ACI)患者血清Caspase-3含量与早期神经功能恶化(END)的相关性。方法选择2017年7月至2019年12月期间本院收治的110例ACI患者作为ACI组、同期在本院体检的60例健康志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法检测血清中Caspase-3的含量,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价END,采用logistic回归模型分析END的影响因素,采用ROC曲线分析Caspase-3对END的预测价值。结果 ACI组的血清Caspase-3含量高于对照组[(17.07±5.34)ng/mL vs.(11.74±3.85)ng/mL]且ACI组大面积梗死、重型患者的血清Caspase-3含量高于中小面积梗死、轻-中型患者;ACI组中END患者的NIHSS评分≥15分比例、hs-CRP及Caspase-3含量高于非END患者;Caspase-3是END的影响因素且对END具有预测价值。结论 ACI患者血清Caspase-3含量增加且与病情加重及END有关。

基于NLRP3/Caspase-1通路探讨银屑平丸含药血清对TNF-α诱导的人表皮角质形成细胞焦亡的影响

目的探讨银屑平丸含药血清通过调控NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)/胱天蛋白酶-1(cysteine aspartate-specific proteinase-1,Caspase-1)信号通路改善肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导的人表皮角质形成细胞焦亡的作用机制。方法制备银屑平丸含药血清、阿维A含药血清及空白血清,采用CCK-8试剂检测空白血清对人表皮角质形成细胞存活率的影响;体外常规培养人表皮角质形成细胞,使用TNF-α诱导人表皮角质形成细胞建立体外银屑病损伤模型,设置正常组、模型组、空白血清组、银屑平丸含药血清组、阿维A含药血清组;ELISA法检测各组细胞上清液中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)水平;RT-PCR检测各组细胞NLRP3,功能蛋白D(gasdermin D,GSDMD)、Caspase-1 mRNA表达;Western blot法检测各组细胞NLRP3、GSDMD、Caspase-1蛋白的表达。结果与正常组比较,空白血清干预后细胞存活率无明显改变。与正常组比较,模型组和空白血清组细胞上清中IL-1β、IL-18水平显著升高(P<0.01),且NLRP3、GSDMD、Caspase-1蛋白及mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,银屑平丸含药血清组及阿维A含药血清组细胞上清IL-1β、IL-18蛋白及mRNA水平明显下降(P<0.01),NLRP3、GSDMD、Caspase-1蛋白及mRNA表达显著下降(P<0.01)。结论银屑平丸含药血清可下调TNF-α诱导的人表皮角质形成细胞NLRP3、GSDMD、Caspase-1蛋白及mRNA表达,降低炎症因子表达水平,其作用机制可能与调控NLRP3/Caspase-1通路有关。

miR-421靶向调控Menin/Caspase-3影响抑郁症的机制

目的探讨miR-421影响抑郁症发生发展的作用机制。方法采取单次腹腔注射脂多糖(LPS)方法建立抑郁大鼠模型,采用糖水偏好度测试和旷场实验进行抑郁行为检测。通过miRNA微阵列芯片和RT-PCR分析miR-421在抑郁大鼠海马组织中的表达量,运用TargetScan数据库和mi RDB数据库进行预测miR-421的靶基因,采用双荧光素酶报告基因实验观察其与靶基因的结合情况,观察过表达和抑制miR-421对靶基因的影响,随后过表达和抑制靶基因,观察其对下游因子的影响,最终探究miR-421影响抑郁症的相关机制。结果miRNA微阵列芯片和RT-PCR检测表明miR-421在抑郁大鼠海马组织中呈高表达(P<0.001),抑制miR-421的表达可显著恢复抑郁大鼠的体重和运动能力(P<0.001)。TargetScan数据库预测得到Menin与miR-421存在结合靶点,双荧光素酶报告基因实验表明Menin与miR-421具有相互作用;当miR-421过表达时,Menin表达量会下调(P<0.001),相反,当抑制miR-421表达时,Menin表达量会上调(P<0.001)。qPCR检测提示,Menin下游因子Caspase-3、NF-κB在抑郁大鼠模型海马组织中的表达显著提高(P<0.001),IL-1β在抑郁大鼠模型海马组织中的表达明显提高(P<0.01),当抑制Menin表达时,Caspase-3、NF-κB、IL-1β表达量会升高(P<0.001),当过表达Menin时,Caspase-3、NF-κB、IL-1β表达量则降低(P<0.001)。结论抑制miR-421表达可升高Menin表达,降低Caspase-3含量,减少神经炎症反应,从而改善抑郁症状。

有氧运动训练影响阿尔茨海默症小鼠海马Notch1、Caspase-3的表达

背景:β-淀粉样蛋白和Tau蛋白会对阿尔茨海默症患者的认知功能产生不良影响,研究发现Notch1及Caspase-3能够调控β-淀粉样蛋白和Tau蛋白的表达。Notch1及Caspase-3是否介导了有氧运动改善阿尔茨海默症患者认知能力的过程还不清楚,目前缺乏长期有氧运动影响阿尔茨海默症小鼠海马中Notch1及Caspase-3表达的研究。目的:观察长期有氧运动干预阿尔茨海默症小鼠的空间学习记忆情况及其海马中Notch1及Caspase-3的表达,探讨Notch1及Caspase-3对阿尔茨海默症小鼠的影响。方法:将3月龄野生型及APP/PS1双转基因阿尔茨海默症小鼠随机分为4组:野生对照组、野生运动组、阿尔茨海默症对照组、阿尔茨海默症运动组,每组20只。对照组小鼠不进行运动,运动组小鼠进行5个月的有氧运动干预。运动干预结束后,采用Morris水迷宫检测小鼠空间学习记忆能力;采用Real-timePCR、免疫荧光及Westernblot检测各组小鼠海马组织Aβ_(1-42)、Tau、Notch1及Caspase-3蛋白的表达。结果与结论:①阿尔茨海默症小鼠空间学习记忆能力显著差于野生组(P<0.05);运动组小鼠空间学习记忆能力显著优于对照组(P<0.05);②阿尔茨海默症对照组小鼠海马Aβ_(1-42)、Tau、Notch1及Caspase-3表达均显著高于野生对照组(P<0.05);阿尔茨海默症运动组小鼠海马Aβ_(1-42)、Tau、Notch1及Caspase-3表达显著低于阿尔茨海默症对照组(P<0.05);③提示:长期有氧运动干预能够改善阿尔茨海默症小鼠的空间学习记忆能力,而这可能与有氧运动降低阿尔茨海默症小鼠海马Notch1、Caspase-3、Aβ_(1-42)及Tau蛋白表达有关。

腰椎间盘突出症患者血清中Caspase-3和Caspase-9活性研究

目的探究腰椎间盘突出症与凋亡相关因子caspase-3和caspase-9的关系。方法随机选择2014年12月~2016年5月在广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科住院手术治疗的腰椎间盘突出症患者99例,其中单个节段突出的患者70例(A组)、多个节段突出(腰椎间盘突出节段数量≥2个)的患者29例(B组),同时随机选取同期健康体检者40例作为对照组。酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测腰椎间盘突出症患者血清中caspase-3和caspase-9浓度。结果对照组、A组和B组血清中caspase-3浓度分别为11.24±0.41,14.31±0.67和17.43±1.86pmol/L,各组之间caspase-3浓度差异具有统计学意义(F=8.47,P<0.01)。对照组、A组、B组血清中caspase-9浓度分别为18.54±2.19,30.57±3.63和43.68±5.15pmol/L,各组之间caspase-9浓度差异具有统计学意义(F=7.85,P=0.001)。A组(q=3.08,3.29,均P<0.05)、B组(q=5.78,4.50,均P<0.05)caspase-3和caspase-9浓度均高于对照组,差异具有统计学意义,且B组高于A组,差异具有统计学意义(q=3.21,3.22,均P<0.05)。结论腰椎间盘突出症患者血清caspase-3和caspase-9表达上调促进了细胞凋亡过程,参与了腰椎间盘突出症的发生,并且与椎间盘突出节段数量相关,突出节段数量越多,caspase-3和caspase-9表达量越高。

山仙颗粒含药血清对S180细胞caspase-3及热休克蛋白70表达的影响

目的观察大鼠山仙颗粒含药血清对S180细胞caspase-3及热休克蛋白70表达的影响,探讨其抗肿瘤的相关分子机制。方法将不同浓度的山仙颗粒大鼠含药血清及正常大鼠血清分别置入S180细胞悬液中,设对照组、空白血清小剂量组、空白血清大剂量组、含药血清小剂量组和含药血清大剂量组,分别于培养24 h、48 h、72 h后收集细胞,制成细胞涂片,采用免疫细胞化学法及免疫荧光法检测S180细胞caspase-3及HSP70的表达情况。结果在培养24 h、48 h、72 h各个时间段,含药血清组的HSP70表达水平均低于空白血清组(P<0.05),caspase-3表达水平均高于空白血清组(P<0.05);大剂量组的HSP70表达水平均比小剂量组的低(P<0.05),大剂量组的caspase-3表达水平均比小剂量组的高(P<0.05),且呈时效依赖关系。结论大鼠山仙颗粒含药血清能使体外培养的S180细胞HSP70的表达显著降低、caspase-3的表达升高,并呈时效和量效依赖关系。

蒙医温针干预慢性疲劳综合征模型大鼠海马Caspase-3表达及血清死亡受体DR、Fas的影响

目的近年来越来越多的研究表明,免疫功能激活和继发的炎性细胞因子异常在CFS发病过程中起着重要的作用,但对其下游信号转导途径尚未报道。探究蒙医温针干预慢性疲劳综合征模型大鼠肿瘤坏死因子死亡受体介导的下游信号转导途径及Caspase-3依赖性的细胞凋亡对免疫功能激活和继发性炎症反应的影响。方法将40只SD大鼠随机分为空白组、对照组、模型组、温针组,后两组负重力竭游泳3周造模。蒙医温针干预对照组和温针组顶会穴和心穴,两穴交替隔1天治疗1次,温度40℃,每次15 min,共治疗11次。采用ELISA法检测血清IL-6、TNF-α、DR及Fas的表达水平;Western blot法检测海马Caspase-3蛋白的表达。结果与空白组比模型组血清IL-6、TNF-α、DR及Fas表达明显升高(P<0.01),与模型组比温针组血清IL-6表达明显降低(P<0.01);与模型组比温针组血清TNF-α、DR及Fas表达明显降低(P<0.05);与空白组比模型组海马Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05),与模型组比温针组海马Caspase-3蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论慢性疲劳综合征可能涉及细胞凋亡过度继发炎症反应及免疫功能的紊乱,使机体能量消耗超负荷导致疲劳。蒙医温针对CFS疗效,可能通过调控Fas的接头蛋白FADD与Caspase-8结合及活化,抑制Caspase-3蛋白的激活,减少与DR的结合减轻细胞的凋亡,从而降低IL-6和TNF-α分泌,减少诱导细胞凋亡作用。

盐酸小檗碱对急性脑梗死患者血清中HIF-1α和Caspase-3水平影响的多中心研究

目的通过多中心研究,探究盐酸小檗碱对急性脑梗死患者血清中HIF-1α、Caspase-3水平的影响。方法选取2012年1月~2014年1月河北工程大学附属医院、邯郸市第一医院、邯郸市中心医院神经内科收治的急性脑梗死患者共126例,采用随机数字表分为实验组和对照组。对照组63例,在常规治疗基础上静脉点滴奥扎格雷钠注射液80 mg,2次/天;静脉点滴小牛血去蛋白注射液800 mg,1次/天;同时,每晚口服阿司匹林片100 mg,1次/天,7 d为1疗程。实验组63例,在常规治疗的基础上加用盐酸小檗碱片0.7 g,口服,3次/天,7 d为1疗程。1个疗程结束后,分别观察急性脑梗死患者治疗前后血清中HIF-1α水平、血清中Caspase-3水平。结果治疗后2组血清中HIF-1α水平均有所降低,但实验组血清中HIF-1α水平(733.49±225.01)ng/mL较对照组(975.32±311.35)ng/mL降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组血清中Caspase-3水平均有所降低,但实验组血清中Caspase-3水平(11.88±2.66)ng/mL较对照组(12.51±3.77)ng/mL降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸小檗碱可有效改善急性脑梗死患者血清中HIF-1α、Caspase-3水平,降低急性脑梗死患者病死率,可积极应用于急性脑梗死患者的恢复治疗。

电针联合神经减压/地塞米松对面神经受损家兔面神经病变及神经生长因子、Caspase-3表达的影响

目的观察电针联合神经减压/地塞米松对面神经损伤家兔面神经病变及血清神经生长因子(NGF)水平、面神经纤维组织中Caspase-3蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法将120只健康家兔随机分为假手术组、假手术+西医组、假手术+中医组、假手术+中西医组、模型组、模型+西医组、模型+中医组、模型+中西医组,每组15只。除假手术各组外,其余组均制备面神经损伤模型。术后假手术组、模型组不给予干预,假手术+西医组和模型+西医组均每天给予地塞米松1 mg/kg肌肉注射及面神经减压,假手术+中医组和模型+中医组均每天给予电针治疗(每次30 min,连续电针5 d休息2 d为1个周期),假手术+中西医组和模型+中西医组均每天给予地塞米松肌肉注射、面神经减压及电针治疗,各组均干预至术后第21天。分别于术后第1,7,21天检测外周血中NGF水平,HE染色观察面神经病变情况,免疫组化法检测面神经组织中Caspase-3阳性表达情况。结果术后第1,7,21天,模型各组血清NGF水平均明显低于假手术各组(P均<0.05);模型+中西医组血清NGF水平均明显高于模型组、模型+西医组、模型+中医组(P均<0.05),模型+西医组、模型+中医组均明显高于模型组(P均<0.05),模型+西医组与模型+中医组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。术后第1天,模型各组的Caspase-3阳性表达强度评分均明显高于假手术各组(P均<0.05);模型各干预组术后第1,7,21天的Caspase-3阳性表达强度评分均明显高于相应假手术各干预组(P均<0.05);模型+中西医组术后第1天和第7天的Caspase-3阳性表达强度评分均明显低于同期模型组和模型+西医组(P均<0.05),与模型+中医组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);模型各组间术后第21天的Caspase-3阳性表达强度评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论电针联合神经减压/地塞米松有促进面神经损伤修复的作用,其机制可能与上调血清NGF水平、下调面神经组织中Caspase-3蛋白的表达有关。

筋脉通含药血清对高糖培养施万细胞8-羟基脱氧鸟苷和活化的caspase-3表达的影响

目的探讨筋脉通含药血清对高糖培养施万细胞8-羟基脱氧鸟苷(8-hydoxydeoxyguanosine,8-OHdG)水平及活化的半胱氨酸天冬氨酸酶3(cysteine aspartase-3,caspase-3,)(17kDa)蛋白及mRNA表达的影响。方法将体外培养的施万细胞分为高糖组、筋脉通组(加入筋脉通含药血清)、维生素C组(加入维生素C含药血清)及正常对照组,采用酶联免疫吸附法检测施万细胞上清液中8-OHdG的分泌量,免疫荧光法检测活化的caspase-3(17kDa)蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测活化的caspase-3(17kDa)mRNA的表达。结果与正常对照组比较,高糖培养施万细胞上清液中8-OHdG的分泌量及细胞内活化的caspase-3(17kDa)蛋白和mRNA表达均明显升高(P<0.01);与高糖组比较,筋脉通组细胞上清液中8-OHdG的分泌量及细胞内活化的caspase-3(17kDa)蛋白和mRNA表达明显降低(P<0.01)。结论筋脉通含药血清可改善高糖导致的施万细胞DNA氧化损伤和细胞凋亡,提示筋脉通可能改善糖尿病神经病变之氧化损伤及细胞凋亡。

养生益智汤治疗血管性痴呆的效果及对血清TNF-α和Caspase-3水平的影响

目的评价养生益智汤治疗血管性痴呆(VD)的效果及对血清TNF-α和Caspase-3水平的影响。方法共纳入68例肾精亏虚、气虚血瘀型VD患者,随机分为对照组和观察组,各34例,对照组采用长春西汀和吡拉西坦静脉滴注,观察组采用养生益智汤,15d为1个疗程,间隔1个月,再进行下一个疗程,共进行了3个疗程后比较2组中医证候积分、总有效率、不良反应和血清TNF-α、Caspase-3水平。结果 2组患者治疗前中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较前降低,且观察组明显低于对照组,减分率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),2组患者均无严重并发症发生(P>0.05)。2组患者治疗前血清TNF-α和Caspase-3水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较前降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养生益智汤治疗VD安全有效,可降低血清TNF-α和Caspase-3水平。

腰椎间盘突出患者血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6水平及意义

目的:探讨腰椎间盘突出患者血清含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、TF-1细胞凋亡相关基因19(TFAR19)、凋亡酶激活因子1(Apaf-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平及临床意义。方法:选取2017年1月~2018年10月在我院治疗的腰椎间盘突出症患者117例(观察组),其中单一节段突出患者79例,多节段突出患者38例,同时选取健康体检者100例作为对照组,检测血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6水平。结果:观察组血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6分别为(15.82±1.28)pmol/L、(2.03±0.82)ng/mL、(187.29±24.53)pg/mL、(0.43±0.13)μg/L和(132.02±34.48)μg/L,明显高于对照组;观察组多节段突出患者血清Caspase-3、TFAR19和Apaf-1分别为(17.82±1.41)pmol/L、(2.21±0.89)ng/mL和(209.92±30.02)pg/mL,明显高于单一节段突出患者;观察组突出程度Ⅲ~Ⅳ度患者血清Caspase-3、TFAR19和Apaf-1分别为(17.72±1.50)pmol/L、(2.15±0.92)ng/mL和(208.13±29.71)pg/mL,明显高于Ⅰ~Ⅱ度患者;IL-1β和IL-6水平与VAS评分呈正相关。腰椎间盘突出患者血清Caspase-3、TFAR19、Apaf-1、IL-1β和IL-6水平明显升高。结论:Caspase-3、TFAR19和Apaf-1水平与椎间盘突出节段数量有关,而IL-1β和IL-6与疼痛水平有关。

柴胡疏肝汤对癫痫大鼠海马组织中Bcl-2、NLRP1、Caspase-3、Caspase-1表达的影响

目的探讨柴胡疏肝汤对癫痫大鼠海马组织中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、含NLR家族pyrin结构域1因子(NLRP1)、Caspase-3、Caspase-1表达的影响。方法基于生物信息学分析筛选柴胡疏肝汤治疗癫痫的核心活性成分及核心靶点。将100只SD大鼠随机分为癫痫组(n=80)与空白组(n=20)。对空白组大鼠不作任何处理,对癫痫组大鼠建立癫痫模型,成功建模后将其随机分为模型组、柴胡疏肝汤低剂量组、柴胡疏肝汤中剂量组、柴胡疏肝汤高剂量组,每组20只。给予柴胡疏肝汤低、中、高剂量组大鼠柴胡疏肝汤(2.5 mg/100 g、5 mg/100 g、10 mg/100 g)灌胃,给予模型组及空白组大鼠生理盐水灌胃。给药4周后,比较模型组与柴胡疏肝汤低、中、高剂量组的大鼠癫痫发作等级,然后处死5组大鼠并获取其海马组织,分别采用实时荧光定量PCR和Western blot检测Bcl-2、NLRP1、Caspase-3、Caspase-1的mRNA及蛋白表达水平。结果(1)柴胡疏肝汤治疗癫痫的核心活性成分包括槲皮素、山柰酚、柚皮素、β-谷甾醇、川陈皮素、异鼠李素、木犀草素、豆甾醇、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、罗通定,核心靶点包括Bcl-2、NLRP1、Caspase-3、Caspase-1。槲皮素、山柰酚、柚皮素、β-谷甾醇、川陈皮素和木犀草素与核心靶点表现出较好的结合活性。(2)干预后,与模型组相比,柴胡疏肝汤中、高剂量组的癫痫发作等级降低(P<0.05);与柴胡疏肝汤低剂量组相比,柴胡疏肝汤中、高剂量组的癫痫发作等级降低(P<0.05)。与空白组比较,模型组Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平降低,NLRP1、Caspase-3、Caspase-1的mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05);与模型组比较,柴胡疏肝汤各剂量组Bcl-2的m RNA和蛋白表达水平升高,NLRP1、Caspase-3、Caspase-1的mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05);柴胡疏肝汤低剂量组、柴胡疏肝汤高剂量组、柴胡疏肝汤中剂量组Bcl-2的mRNA和蛋白表达水平依次升高,柴胡疏肝汤中剂量组、柴胡疏肝汤低剂量组、柴胡疏肝汤高剂量组NLRP1的m RNA和蛋白表达水平依次升高,柴胡疏肝汤高剂量组、柴胡疏肝汤低剂量组、柴胡疏肝汤中剂量组Caspase-3、Caspase-1的mRNA和蛋白表达水平依次升高(P<0.05)。结论柴胡疏肝汤可能通过上调大鼠海马组织中Bcl-2的表达,抑制NLRP1、Caspase-3、Caspase-1的表达,发挥抗癫痫作用。

基于Caspase-3/Bcl-2/Bax信号通路探究加味旋覆代赭汤治疗食管癌前病变的作用机制

目的:探究加味旋覆代赭汤对食管癌前病变大鼠Caspase-3/Bcl-2/Bax信号通路的调控作用机制。方法:将48只雄性SD大鼠随机分为4组,空白组、模型组、中药组、西药组,每组各12只。除空白组外均采用复合造模法制作食管癌前病变大鼠模型,造模成功后,分别进行药物灌胃干预,空白组、模型组用生理盐水灌胃,中药组和西药组分别给予加味旋覆代赭汤、西药(雷贝拉唑+莫沙必利)灌胃,给药8周取材。利用光学显微镜观察食管上皮组织的形态学变化;分别应用蛋白质印迹法(Western-blot)及聚合酶链式反应(PCR)检测食管上皮组织Caspase-3、Bcl-2及Bax的表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠食管上皮病理积分升高(P<0.01);与模型组比较,中药组、西药组大鼠食管上皮病理积分均降低(P<0.01)。PCR及Western-blot检测结果显示,与空白组比较,模型组大鼠Caspase-3、Bax mRNA、蛋白表达均降低(P<0.01);与模型组比较,中药、西药组大鼠Caspase-3、Bax mRNA、蛋白表达均增高(P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠食管组织中Bcl-2 m RNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05);与模型组比较,中药组和西药组Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论:加味旋覆代赭汤可能通过下调Bcl-2/Bax比值,增加线粒体外膜通透性,释放凋亡因子,激活Caspase-3,使病变组织发生凋亡,扭转食管上皮异型增生,从而起到治疗食管癌前病变的作用。

维生素D_(3)对10~12月龄梅花鹿生长性能、营养物质表观消化率及血清生化指标的影响

【目的】探究饲粮维生素D_(3)(VD_(3))添加水平对10~12月龄梅花鹿生长性能、营养物质表观消化率及血清生化指标的影响。【方法】选取24头10月龄、平均体重为(45.32±5.23)kg的健康雄性梅花鹿,随机分成4组,每组6头,每个重复1头,分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照组)、2000、4000和8000 IU/kg VD_(3)的试验饲粮。试验期共90 d。试验结束后统计梅花鹿体重、采食量,计算生长性能;采集血液样本,测定血清谷胱甘肽过氧化物酶、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、碱性磷酸酶水平及丙二醛、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、甲状腺旁素、降钙素、1,25羟基维生素D_(3)、钙和磷含量。试验第75天起连续采集3 d粪便样本,测定干物质、粗蛋白质、粗脂肪、酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维、钙及磷含量。【结果】(1)与对照组相比,饲粮添加4000 IU/kg VD_(3)显著提高了梅花鹿平均日增重(P<0.05),其他各组间平均日增重差异不显著(P>0.05)。(2)4000 IU/kg组梅花鹿Ca表观消化率显著高于对照组(P<0.05),其他各组间差异不显著(P>0.05)。(3)3个试验组梅花鹿血清T-SOD水平均显著高于对照组(P<0.05),但其在3组间差异不显著(P>0.05);饲粮添加8000 IU/kg VD_(3)显著提高了梅花鹿血清1,25羟基维生素D_(3)水平(P<0.05),其他各组间该指标差异不显著(P>0.05)。【结论】饲粮添加适量VD_(3)有利于提高梅花鹿生长性能和机体抗氧化能力,增加血清1,25羟基维生素D_(3)含量。综合试验结果,4000 IU/kg VD_(3)在10~12月龄梅花鹿应用效果较好。