不同阶段慢性HBV感染患者血清HBsAg定量值与血清HBV DNA水平相关性分析

目的研究分析慢性乙型肝炎病毒感染患者,其血清表面抗原(HBsAg)的定量值,与血清HBV、DNA水平之间的关系。方法摘选我院2019~2020年收治的300例慢性HBV感染患者,其中慢性HBV携带患者60例为A组、非活动性HBsAg携带者60例为B组、乙型肝炎E抗原(HBeAg)合并慢性乙型肝炎(CHB)患者60例为C组、[HBeAg(-)CHB]患者60例为D组、[HBsAg(+)乙肝肝硬化(LC-B)]患者60例为E组。检测收集各组血清HBsAg定量值与HBV、DNA水平,研究这两者之间的相关性。结果各组间患者的血清HBsAg定量值与HBV、DNA水平之间存在显著差异,具有统计学价值(P<0.05);其中血清HBsAg比较:A>C>D>B>F;HBV与DNA水平比较:A>C>D>E>B,显著差异,具有统计学价值(P<0.05);不包含活动性HBsAg携带者,HBV整体感染患者的血清HBsAg定量值与HBV、DNA水平之间的关系具有正相关性,显著差异,具有统计学价值(P<0.05);以患者不同感染自然病程为依据进行分组可知,HBeAg(-)、(+)CHB患者以及慢性HBV携带者的HBsAg水平与HBV、DNA之间有一定的相关性,显著差异,具有统计学价值(P<0.05)。结论慢性HBV携带患者的HBsAg数值最高,同时CHB患者的HBsAg水平与HBV、DNA之间具有相关性,不同检测阶段的HBsAg水平变化,可以用于预测患者的疾病进展过程,由此为患者良好的预后提供有力的参考。

血清HBsAg定量检测及探讨——从检验者角度看HBsAg定量

随着免疫发光检测技术在临床实验室普及应用,对HBV血清免疫学标志物（HBV-M,或称乙肝＂五项＂）的定量检测日渐成为现实,并迅速被临床认识及认可。抗-HBs（HBV表面抗体）是最早被实现定量检测的指标,目前普遍采用WHO标准定量，结果以IU／L为单位，其线性范围可达1000I-U/L。

干扰素干预HBeAg阴性乙型肝炎疗效中血清HBsAg定量检测的意义

我国属HBV感染高流行区,据2006年全国人群乙肝血清流行病学调查,由于乙肝疫苗预防接种工作的开展,我国1-59岁一般人群的乙型肝炎表面抗原（Hepatitis B surface antigen,HBsAg）携带率已由9.75%降至7.18%[1]。但由于我国的人口基数大,HBV感染及所致疾病仍然是一个严重的社会公共卫生问题。慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B,CHB）主要为抗病毒干预,干扰素和核苷（酸）类似物为临床干预一线用药。

应用定值血清控制HBsAg检测中Cutoff值

采用ELISA方法测定HBsAg,判定HBsAg阴、阳性的标准是Cutoff值,然而ELISA方法受操作、仪器、试剂、环境、温度等多种条件因素影响,同一被测物每次测得的OD值会产生变异,用不同批号的试剂测定同一被测物,测得的OD值也存在显著性差异,如果Cutoff值始终定为0.105来判定结果是不准确的,因此每次实验的Cutoff值应该由一种标准品对其进行校正。本次实验也证明了在一定浓度范围内,HBsAg的浓度与测得的OD值成正比,因此每一次实验可采用定值血清来校正Cutoff值,使被测物的测定结果更加合理和准确。材料与方法1．标本:4ng、2ng HBsAg定值血清,卫生部临检中心生产。2．仪器:法国paster酶标仪(LP40)

血清HBsAg定量检测对慢性乙型肝炎疗效预测的研究进展

乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的发现显著提高了乙型肝炎的诊断水平。早期开展的血清HBsAg检测属于定性检测，HBsAg阳性表示存在乙型肝炎病毒（HBV）感染，但不能判断HBV感染状态。血清HBsAg定量检测始于增敏化学发光技术的引入。近年来，商业化的血清HBsAg自动定量检测技术得到了很大发展，并引起肝病研究者和实践者的关注；目前，血清HBsAg定量检测正逐步用于HBV感染状态的评估和慢性乙型肝炎（CHB）疗效的预测。

血清HBsAg定量检测与乙型肝炎病毒复制的相关性研究进展

HBV外膜蛋白是HBV颗粒的外膜组成部分，是决定病毒吸附至易感细胞受体的成分，编码包膜蛋白的基因分为前S1、前S2及S三个编码区，分别编码前S1蛋白、前S2蛋白及HBsAg。HBsAg是一种跨膜糖蛋白，在HBV感染时大量释放到患者血清中。

HBsAg定量值与HA及PCⅢ的相关性

目的研究HBsAg定量值与HA及PCⅢ的相关性,为建立更精确的非创伤性肝纤维化模型提供新参数。方法选取2015年6月至2016年4月于本院就诊的慢性乙型肝炎(CHB)患者100例和慢性HBV携带者60例为研究对象,对其HBsAg定量值、透明质酸(HA)及人Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量进行测定。比较不同HBsAg定量值CHB患者HA和PCⅢ水平的差异并分析HBsAg定量值与HA及PCⅢ的相关性;比较CHB患者与慢性HBV携带者间HA和PCⅢ水平的差异;比较血清与血浆HA和PCⅢ水平的差异。结果 HBsAg定量值<1500 IU/ml及HBsAg定量值≥1500 IU/ml的CHB患者,在静态下其HBsAg定量值与HA及PCⅢ的水平均无相关性(P均>0.05)。血清和血浆HA及PCⅢ水平差异有统计学意义(t=4.790,P<0.001;t=20541,P=0.020),CHB患者与慢性HBV携带者HA及PCⅢ水平差异也有统计学意义(Z=-2.323,P=0.020;t=-8.201,P<0.001)。结论静态(瞬时)情况下CHB患者的HBsAg定量值与HA及PCⅢ无相关性;CHB患者HA及PCⅢ水平显著高于慢性HBV携带者;检测HBsAg定量值、HA及PCⅢ水平时的标本应统一。

用荧光定量法对28例血清标本HBsAg与抗—HBc阳性者的结果分析及荧光定量的认识

对门诊病人进行筛选,保存28份HBsAg阳性、抗-HBc阳性、肝功能正常的血清标本进行荧光定量检测,现将结果报告如下.

慢性乙肝患者HBsAg定量值和HBV-DNA载量与HA、PCⅢ水平的关系

目的探讨慢性乙肝患者乙肝表面抗原(HBs Ag)定量值和乙肝病毒DNA(HBV-DNA)与血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的关系。方法以2015年6月至2017年5月在本院就诊的40例慢性乙肝患者作为研究对象,分别在治疗前和治疗12周后对患者的血清样本进行HBs Ag、HBV-DNA、HA和PCⅢ测定。分析慢性乙肝患者HBs Ag定量值和HBV-DNA载量与HA、PCⅢ水平的关系。结果治疗12周后,HBs Ag定量值、HBV DNA载量、HA和PCⅢ水平均降低(P<0.05或<0.01)。治疗前,HBs Ag定量值与HA水平呈正相关(r=0.327,P<0.05),与PCⅢ无相关性(P>0.05),HBVDNA载量与HA、PCⅢ水平均呈正相关(r=0.468、0.335,均P<0.05)。治疗12周后,HBs Ag定量值和HBV-DNA载量均与HA、PCⅢ无相关性(P>0.05)。结论慢性乙肝患者治疗过程中,HBs Ag定量值和HBV-DNA载量与HA、PCⅢ水平不具相关性,其水平的变化或与肝纤维化程度无关。

自制HBsAg定量检测低值室内质控品应用

近几年乙肝表面抗原（HBsAg）定量检测的室内质控品种少，稳定性不好，特别是生物制品的价格昂贵，限制了中小实验室室内质控的开展。用低滴度混合血清样本自制室内质控品开展室内质控，对实验室乙肝准确定量检测方便有效 。考虑到HBsAg和HBsAb结合而形成复合物会使混合血清中HBsAg定量不稳定，作者选取HBsAb=0mIU／ML的血清样本作单一模式混合，并与雅培公司提供的HBsAg室内质控品比较，自制一套适合实验室HBsAg定量检测的室内质控品，应用效果满意。报告如下。

HBsAg阳性血清HBV-DNA定量与肝功能指标的相关性分析

目的 探讨乙型肝炎病毒复制水平是否与肝功能有关。方法 对71例HBsAg(+)血清用PCR-ELISA定量法测定HBV-DNA含量，同时进行肝功能(ALT、AST、ALT／AST、TBIL、DBIL、IBIL测定。结果 在53例HBV-DNA阳性血清中，ALT在40u／L以内居多；余18例HBV-DNA阴性血清中肝功能异常者比例有所增高。结论 经散点图分析，乙型肝炎病毒DNA含量与六项肝功能指标既无直线相关关系，也无曲线相关关系。

探讨HBsAg定量值与HBVDNA定量值有无相关性

目的:探讨HBsAg定量值与HBVDNA定量值的相关性。方法对福建省平潭县医院实时荧光PCR定量检测血清HBVDNA载量分别<5.00E2、E3、E4、E5、E6、E7、E8浓度各10份标本,HBsAg定量采用化学发光微粒子免疫法检测其浓度,探讨其有无相关性。结果对HBVDNA定量值与化学发光法HBsAg定量法比较,采用EXCEL2003及sps 13.0软件进行数据统计分析,其相关性差(R2≤0.096)。结论不能以HBsAg的定量值观察乙型肝炎的病毒在体内的复制水平。也不能以HBsAg的定量值观察抗病毒治疗的疗效。

定量检测血清HBV标志物不同阳性组合模式与HBVDNA定量之间的关系

目的 探讨定量检测乙型肝炎病毒血清标志物(HBVM)与HBVDNA定量之间的关系。方法 采用实时荧光定量PCR仪检测HBVDNA ,采用时间分辨荧光免疫分析仪检测HBVM。结果 3 71例乙型肝炎患者表现12种阳性模式,除常见模式外,发现3种HBVM特殊模式,即抗 HBe与HBeAg共存,即抗 HBs与HBeAg或与HBsAg共存模式。含有HBeAg的各种模式病毒含量高,病毒复制活跃,HBVDNA阳性率多数较高。结论 时间分辨荧光免疫分析法是一种敏感、特异方法,HBVM各项指标中,抗原意义远大于抗体意义,只要有HBeAg存在的模式,就代表病毒复制活跃及传染性强。抗 HBe与HBeAg共存或抗 HBs与HBeAg或与HBsAg共存时,抗 HBs不能清除HBV ,抗 HBs及抗 HBe也不代表病毒复制减少。

定量聚合酶链反应检测血清乙型肝炎病毒DNA及其意义

采用定量ＰＣＲ技术检测了１４０例病毒性肝炎患者及３１例ＨＢｓＡｇ携带者血清乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ基因含量。结果显示１２３例乙型肝炎患者及３１例ＨＢｓＡｇ携带者血清ＨＢＶＤＮＡ基因含量范围在１０１至１０９拷贝／微升，１７例其它类型肝炎及３０例健康正常人均未检出ＨＢＶＤＮＡ；与定性ＰＣＲ及分子斑点杂交检测比较，定量ＰＣＲ的灵敏度更高。该方法是一种快速、敏感、特异的定量ＰＣＲ技术，可用于乙型肝炎的临床诊断和实验研究。

乙型肝炎病毒DNA荧光定量和血清标志物与肝癌相关性检测分析

为了解乙型肝炎病毒(HBV)DNA和乙肝病毒血清标志物与肝癌的关系,对经B超、CT及甲胎蛋白[AFP]确诊的门诊和住院肝癌患者,采用聚台酶链反应(PCR)荧光定量方法和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定患者HBV DNA含量和血清标志物(HBsAg、HBeAg、抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc),判定患者HBV的感染状态,从而了解和分析乙型肝炎病毒感染与肝癌的关系,现将结果报告如下。