非酒精性脂肪性肝炎发病的危险因素及血清Mac-2结合蛋白的诊断价值

目的探讨非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病的危险因素及血清Mac-2结合蛋白(M2BP)的诊断价值。方法选择2016年1月至2018年6月确诊为NASH的患者124例,62例单纯性脂肪肝(NASFL)为NASFL组,62例健康体检者作为对照组。记录纳入研究对象的性别、年龄,测定身高、体质量,计算体质指数(BMI),测定收缩压(SBP)、舒张压(DBP),检测空腹血糖(FBG)、ALT、AST、γ-GT、TBil、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血尿酸(UA)水平;采用试剂盒检测血清紫花滕凝集素阳性Mac-2结合蛋白(WFA+M2BP);采用多因素Logistic回归分析影响NASH发生的危险因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析WFA+M2BP对NASH的诊断价值,计算曲线下面积(AUC)。结果NASH发病与患者BMI、DBP、FBG、TG、ALT、ALT/AST、UA、γ-GT和WFA+M2BP水平有关(P<0.05);BMI(OR=1.855,P=0.011)、TG(OR=1.790,P=0.029)、ALT(OR=1.984,P=0.004)、ALT/AST(OR=1.943,P=0.006)、UA(OR=1.891,P=0.010)、γ-GT(OR=1.9501,P=0.008)以及WFA+M2BP(OR=2.008,P=0.004)水平增加为NASH发病的独立危险因素;WFA+M2BP预测NASH患者的截点值为0.83 COI,敏感度为98.4%,特异度为14.5%,AUC为0.917。结论BMI、血脂、肝功能指标异常以及WFA+M2BP增加均为NASH的危险因素,WFA+M2BP对NASH具有较高的诊断价值。

IGF2BP2在非肿瘤与肿瘤中的作用的研究现状及进展

IGF2BP2被认为是2型糖尿病(T2DM)相关基因,其通过对多种细胞类型中众多基因的转录后调节来调节人类代谢疾病(如糖尿病、肥胖症和脂肪肝)的细胞代谢;而作为m6A阅读器,IGF2BP2通过与不同的RNA通信,如microRNA (miRNA)、信使RNA (mRNA)和长链非编码RNA (lncRNA)参与癌症的发生和进展。我们通过综述IGF2BP2在非肿瘤与肿瘤中的作用,以望更深层次地挖掘到IGF2BP2在疾病中的作用机制。

M2BPGi在原发性肝癌患者血清中的表达及其与预后的相关性

目的:探讨Mac-2结合蛋白聚糖异构体(M2BPGi)在原发性肝癌患者血清中的表达水平及其与预后的相关性。方法:选取我院收治的原发性肝癌患者100例(原发性肝癌组)、慢性乙型肝炎患者72例(慢性乙型肝炎组)为研究对象,选取同时期体检结果健康者100例为对照组。采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定所有研究对象的血清中M2BPGi水平,全自动生化分析仪检测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)水平。Pearson法分析M2BPGi与HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN的相关性。采用受试者工作曲线(ROC)分析血清M2BPGi对原发性肝癌不良预后的预测价值。结果:与对照组比较,慢性乙型肝炎组、原发性肝癌组患者血清M2BPGi、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平较高(P<0.05);与慢性乙型肝炎组比较,原发性肝癌组患者血清M2BPGi、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平明显升高(P<0.05)。与预后良好组比较,预后不良组原发性肝癌患者血清M2BPGi、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN水平较高(P<0.05)。Pearson分析显示,M2BPGi与HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN均呈正相关(P<0.05)。结论:原发性肝癌血清中M2BPGi水平呈高表达,可作为评价原发性肝癌预后的新的生物标志物。