血清SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌诊断中的应用价值研究

血清SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌(CRC)诊断中的应用价值研究。方法取我院(2022年1月-2023年2月)结直肠癌70例,肠道腺瘤及息肉患者38例和15例其他肠道疾病患者,使用血清SEPT9基因甲基化检测,观察检查结果。结果 CRC的诊断价值敏感性和特异性最高的是FOBT,分别为83.3%和93.3%。CEA的敏感性最低,为51.2%。SEP79检查约登指数最高为0.681,诊断准确性高于CEA,略高于3项联合检查准确性,但低于FOBT。回归结果显示,3个指标均为CEC的危险因素,(P<0.01)。结论 血清SEPT9基因甲基化水平软件检测CRC具备较高的敏感性和特异性,具备方法快速简便、患者生活质量高、手术治疗微创等优点和缺点。可广泛应用于疑似周围性肿瘤。人群。而且,SEPT9遗传基因甲基化与其他高甲基化标志物联合检测,能够进一步提高诊断效率。但血清SEPT9基因甲基化软件检测在结肠息肉的癌变筛查中具备良好而广阔的应用前景。