补肾活血方对复发性流产患者血清VEGF、HIF-1α、TGF-β_(1)、sflt-1影响研究

目的 研究补肾活血方对APL阳性RSA患者外周血VEGF、HIF-1α、TGF-β_(1)、sflt-1、miR-423-5p蛋白表达量影响。方法 选取APL阳性RSA患者60例,分别于孕前给予药物调理。其中观察组服用补肾活血方,对照组服用肠溶阿司匹林,均治疗3个月。两组治疗前后分别检测血清VEGF、HIF-1α、TGF-β_(1)、sflt-1、miR-423-5p蛋白表达及中医证候积分。结果 两组治疗后VEGF蛋白表达均显著升高;与对照组比较,观察组VEGF蛋白表达量显著高于对照组;两组治疗前后,HIF-1α蛋白表达量均无显著性差异;治疗后两组TGF-β1蛋白表达显著升高,与对照组比较,观察组TGF-β1蛋白表达显著升高;治疗后两组sflt-1蛋白表达显著降低;与对照组比较,观察组sflt-1蛋白表达显著降低。两组治疗后miR-423-5p相对表达量均降低,观察组优于对照组(P<0.05)。观察组中医证候疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论 补肾活血方应用于RSA患者孕前调理,可以通过上调VEGF、TGF-β_(1)蛋白表达,下调sflt-1、miR-423-5p蛋白表达等途径,改善APL对子宫内膜的不良影响;同时可有效降低中医证候积分,从而降低再次妊娠后流产的发生率。

血清TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6水平与乳腺癌患者临床分期及淋巴结转移的关系研究

目的研究血清炎性因子与乳腺癌患者临床分期及淋巴结转移的关系。方法本研究采用前瞻性研究方法,以我院2022年1月~2023年6月诊断并进行治疗的80例乳腺癌患者作为研究对象,另选取同期在我院进行体检的无肿瘤疾病人群80例作为对照组,比较两组研究对象的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))、白细胞介素-6(IL-6)水平,分析不同特征乳腺癌患者的TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6水平差异,研究TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6与乳腺癌患者临床分期及淋巴结转移的相关性。结果观察组的TNF-α、IL-6水平显著高于对照组(P=0.000),TGF-β_(1)水平显著低于对照组(P=0.000);不同年龄患者的TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、分化程度及分子亚型患者的TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示,乳腺癌患者的分化程度、淋巴结转移、TNM分期、肿瘤大小及分子亚型与TNF-α、IL-6水平呈正相关,与TGF-β_(1)水平呈负相关。TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6联合诊断对乳腺癌的诊断准确度(91.88%)显著高于单独诊断(均<70%);联合检测的ROC曲线下面积显著高于单独检测,TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6对于乳腺癌的诊断截断值分别为42.11ng/L、299.36mg/L、22.36ng/L。结论血清TNF-α、TGF-β_(1)、IL-6与乳腺癌患者临床分期及淋巴结转移显著相关,可作为临床诊断乳腺癌的重要依据。

益气养阴通络汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效及对血清TGF-β1、VEGF指标影响

目的探讨益气养阴通络汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效及对转化生长因子-β_(1)(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1)),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)影响。方法选取2019年10月—2021年10月医院收治的DN病人94例,随机分为对照组(n=48)和观察组(n=46)。入院后两组病人均实施生活方式相关的指导,包括体质量控制、运动、戒烟酒等,给予脂质的代谢紊乱相关纠正、血糖控制、血压等基础的治疗,对照组实施盐酸贝那普利片的口服治疗,观察组则在此基础上实施益气养阴通络汤治疗,两组持续治疗4周。对比两组临床疗效、尿微量白蛋白(microalbumin,mALB)、尿白蛋白肌酐比(urine albumin creatine ratio,UACR)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)水平、中医证候评分、血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、血清TGF-β_(1)和VEGF及空腹血糖(fasting plasma glucose/fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2 h PG)和糖化血红蛋白(glyeosylated hemoglobin,HbAlc)指标变化。结果治疗前两组mALB、UACR、β_(2)-MG指标间无统计学意义(P>0.05);治疗后两组mALB、UACR、β_(2)-MG指标较治疗前显著降低(P<0.05);并且观察组降低较明显(P<0.05);观察组治疗总有效率较对照组明显较高(P<0.05);治疗后两组主症评分、次症评分和中医证候总评分明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗后两组血清Hcy、TNF-α、IL-6指标明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗后两组血清TGF-β_(1)和VEGF指标较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05);治疗后两组FPG、2 h PG和HbAlc指标较治疗前明显降低(P<0.05);且观察组降低较明显(P<0.05)。结论采用益气养阴通络汤联合贝那普利治疗DN具有较好的临床疗效,可降低血清TGF-β_(1),VEGF指标,降低蛋白尿水平。

基于TGF-β_(1)/Smads信号通路探讨大蒜素对2型糖尿病大鼠肾纤维化的影响

目的:探讨大蒜素对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾纤维化和TGF-β_(1)/Smads信号通路的影响以及大蒜素对T2DM所致肾纤维化的作用机制。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和大蒜素低剂量组(5 mg/kg)、大蒜素中剂量组(10 mg/kg)、大蒜素高剂量组(20 mg/kg),每组10只。正常对照组大鼠常规饲养,其余各组采用高糖高脂饲料喂养加腹腔注射链尿佐菌素的方法复制T2DM大鼠模型。造模完成后,大蒜素各剂量组大鼠腹腔注射相应剂量大蒜素溶液,正常对照组及模型组腹腔注射等剂量生理盐水,每天1次,共4周。干预4周后,测定各组大鼠空腹血糖水平,称量体质量;生化分析法测定24h尿蛋白(24 hour urine protein,24h UP)、血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)表达水平;苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)进行肾组织病理学检查;Masson染色进行肾组织纤维化检查并计算胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF);免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)法检测肾组织中转化生长因子β_(1)(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1))、磷酸化Smad2(phospho-Smad2,p-Smad2)、p-Smad3蛋白表达以及Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ,ColⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(collagenⅢ,ColⅢ)表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肾小球增大、系膜基质增厚、肾小管上皮细胞空泡变性、炎性细胞浸润,大鼠空腹血糖、24h UP、BUN、SCr、CVF、TGF-β_(1)、p-Smad2、p-Smad3、Col I、ColⅢ均升高,体质量下降;与模型组比较,大蒜素中、高剂量组大鼠空腹血糖水平降低、体质量升高(P<0.05),24h UP和血清BUN、SCr水平降低(P<0.01),病理学改变改善;与模型组比较,大蒜素低、中、高剂量组大鼠肾组织纤维化改善,肾组织CVF降低(P<0.01);与模型组比较,大蒜素中、高剂量组大鼠肾组织TGF-β_(1)、p-Smad2、p-Smad3、Col I、ColⅢ蛋白表达下调(P<0.01)。结论:大蒜素对T2DM大鼠肾纤维化具有抑制作用,其机制可能与大蒜素调控TGF-β_(1)/Smads信号通路进而抑制细胞外基质生成有关。

火把花根片治疗2型糖尿病肾病的疗效及对血清HGF、尿TGF-β_1水平的影响

目的观察火把花根片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及对患者血清肝细胞生长因子(HGF)、尿TGF-β1水平的影响。方法将临床期DN患者随机分为2组,对照组30例给予厄贝沙坦胶囊每次150 mg早晨空腹口服,治疗组30例在对照组的基础上加服火把花根片,每次4片,每日早中晚饭后30 min口服。观察2组治疗前后临床症状,尿微量白蛋白(m ALB)、肝酐(Cr)、尿微量白蛋白/肌酐值(ACR)、24 h尿蛋白定量(UTP)、TGF-β1及血清HGF变化情况。结果治疗后治疗组临床症状均显著改善(P<0.05),对照组仅夜尿增多、口干症状明显改善(P均<0.05),治疗组倦怠乏力、水肿、腰酸痛、尿频、口干症状改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组治疗后中医证候积分均显著改善(P均<0.01),且治疗组改善情况优于对照组(P均<0.01);2组治疗后尿ACR、UTP、TGF-β1均下降(P均<0.05),血清HGF水平均升高(P均<0.05),且治疗组改善幅度明显优于对照组(P均<0.05)。Pearson相关分析显示血清HGF和尿TGF-β1呈负相关(r=-0.264,P<0.05)。结论火把花根片联合厄贝沙坦胶囊可显著改善DN患者临床症状,降低尿ACR、UTP及TGF-β1水平,提高血清HGF水平,可能延缓DN进展。

益肾化瘀方含药血清对NRK52E转分化过程中TGF-β_1、BMP-7表达的影响

目的:采用体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)为研究对象,观察益肾化瘀方含药血清对NRK52E转分化过程中TGF-β_1、BMP-7 mRNA表达的影响。方法:以TGF-β_1诱导的大鼠近端肾小管上皮细胞(NRK52E)为研究对象,采用血清药理学方法和RT-PCR法,观察空白对照组、TGF-β_1刺激组、益肾化瘀方含药血清高、中、低剂量组、缬沙坦含药血清组6组细胞形态的变化,以及TGF-β_1mRNA、BMP-7mRNA的表达。结果:NRK52E细胞经TGF-β_1刺激48 h后,失去原有典型的铺路石样形态,拉长增大呈梭形,细胞间隙也增宽。而与益肾化瘀方含药血清共同作用后,细胞形态有所修复,梭形改变减轻,并随着含药血清浓度的增加在一定程度上渐趋向于正常形态。而同时加入不同浓度的益肾化瘀方含药血清与TGF-β_1共刺激48 h后,呈现剂量依赖方式上调BMP-7mRNA表达,而TGF-β_1mRNA的表达则有所下降,并表现出与缬沙坦对BMP-7和TGF-β_1相互调控的高度一致性。结论:益肾化瘀方含药血清通过在基因水平抑制TGF-β_1mRNA表达,并以剂量依赖方式上调BMP-7mRNA表达,而显示出对NRK52E细胞转分化过程的阻抑作用。

肝病患者血清TGF-α和TGF-β_1的检测及临床意义

探讨肝病血清TGF-α与TGF -β_1的关系及在肝病患者中的临床意义。TGF-α采用放射免疫法 ,TGF-β_1采用双抗体夹心ELISA法 ,对 15 3例肝病血清进行检测分析。各型肝炎、肝硬化TGF-α明显高于对照组且随病情加重而升高 (P <0 0 1)。各型慢性肝炎、肝硬化TGF β1也明显升高 ,且与TGF α存在正相关 (r =0 5 12 ,P <0 0 5 )。肝癌组血清TGF-α及TGF-β_1均显著高于各型肝病 (P <0 0 1)。TGF-α可反映肝损伤程度。TGF-α与TGF-β_1在肝炎及肝癌中各自所能发挥的作用存在不同。血清TGF-α及TGF-β_1的检测对于肝炎判断病情及预后、原发性肝癌的诊断均有重要意义。

糖皮质激素对弥漫增生型狼疮性肾炎血清TGF-β_1的影响

目的 :通过对弥漫增生型狼疮性肾炎 (LN)糖皮质激素治疗前后血中转化生长因子 β1 (TGF β1 )含量测定 ,了解糖皮质激素在治疗弥漫增生型LN中的作用。方法 :用ELISA方法检测正常对照组 (n =15 )及弥漫增生型LN组 (n =18)血清中TGF β1 水平。结果 :弥漫增生型LN组糖皮质激素冲击治疗后TGF β1 水平明显降低。结论 :弥漫增生型LN及时应用足量的糖皮质激素 ,可能会延缓硬化性肾炎的发生。

阿尔茨海默病患者血清TGF-β_1含量观察与分析

目的 探讨转化生长因子 β1 在阿尔茨海默病发生中的作用。 方法 用双抗体夹心ELISA法检测32例阿尔茨海默病患者和 2 0例正常人血清TGF β1 含量 ,两者加以比较。 结果 阿尔茨海默病组TGF β1 含量明显低于正常组 ,两组间存在显著性差异 (t =2 87,0 0 0 5 <P <0 0 1) (双侧 )。 结论 TGF β1 可能通过影响细胞的增殖分化、神经元转移及轴突形成、抗原表达及细胞毒等作用 。

原发性肝癌患者血清TGF-β_1、IL-8及T细胞亚群水平的变化

转化生长因子（TGF）包括两类多肽类生长因子,TGF-α与TGF-β。TGF-β属于多功能蛋白质,能够影响人体内多种细胞的生长、分化及凋亡,并具有调节免疫的功能。TGF-β包括三个亚型：TGF-β1,TGF-β2和TGF-β3。TGF-β3主要存在于人体内。有研究表明,TGF-β3对人体内肿瘤细胞的生长、进展及凋亡起着一定的作用。本文探讨原发性肝癌患者血清TGF-β1表达水平及其临床意义。

重症肌无力患者血清TGF-β_1和sICAM-1的检测及其临床意义

目的 探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)及可溶性细胞间粘附分予(sICAM-1)在重症肌无力(MG)发病中的作用及其临床意义。方法 采用酶联免疫吸附ELISA方法.测定了32例MG患者及30名正常对照组(NC)血清TGF-β1和sICAM-1的水平。结果 与NC组相比,MG患者血清TGF-β1明显降低(P<0.01),而sICAM-1水平则明显升高(P<0.01)。与轻型组比较,重型组TGF-β1水平明显降低(P<0.01),而sICAM-1水平则明显升高(P<0.01)。动态观察显示,治疗后随着病情的好转,TGF-β1水平逐渐升高,而sIMCA-1水平则逐渐下降。结论TGF-β1和sICMA-1可能参与了MG的发病机制,且与病情的轻重有密切关系。

血清TGF-β_1和IGF-1水平对冠心病患者心功能的影响

目的:探讨血清转化生长因子(TGF-β1)和胰岛素样生长因子(IGF-1)水平对冠心病患者心功能的影响。方法:选择因胸痛住院患者88例分为急性心肌梗死(AMI)组、心绞痛(AP)组和对照组,填调查表,入院择日行选择性冠状动脉造影术,术前采股动脉血,以ABC双抗体夹心ELISA法检测血清TGF-β1和IGF-1浓度,入院2周内完成超声心动图,所有资料用SPSS10.0软件处理。结果:AMI患者与AP患者相比,血清TGF-β1浓度较低(P<0.05),IGF-1血清浓度较低(P<0.001);冠心病患者血清IGF-1水平与EF(P<0.05)和FS(P<0.02)正相关。结论:TGF-β1和IGF-1对冠心病患者具有某种保护作用,其中IGF-1能保护冠心病患者的心功能。

血清TGF-β_1水平与糖尿病肾病相关性研究

目的 探讨糖尿病(DM) 患者血清转化生长因子β1 (TGF β1) 含量及其与糖尿病肾病(DN) 的关系。方法 91例2型糖尿病患者根据尿白蛋白肌酐比值(ACR)[1] 分为单纯糖尿病组(A组), 微量白蛋白尿组(B组) 和大量白蛋白尿组(C组)。采用ELISA双抗夹心法检测各组血清TGF β1 含量, 并采用免疫比浊法检测尿微量白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、α1 微球蛋白(α1 MG), 同时检测各组尿肌酐(尿Cr)、空腹血糖(FPG)、糖基化血红蛋白(HbAlC) 等。结果 血清TGF β1 在3组之间有显著差异, 尿TRF/Cr、α1 MG/Cr、ACR经对数转化后3组之间亦有显著性差异, 且其均随糖尿病肾病进程相平行升高。相关分析显示, 血清TGF β1 与尿TRF/Cr, 尿α1 MG/Cr, ACR、FPG、HbAlC成正相关。结论 TGF β1 可能参与了糖尿病肾病的发生发展, 测定DM患者血清TGF β1 含量的变化, 对于DN发病机制的研究, 尤其是监测早期DN的发生和病情发展程度均有重要的价值。

再生障碍性贫血患者血清sICAM-1和TGF-β_1水平及其意义

目的 探讨再生障碍性贫血 (AA ,再障 )患者血清可溶性细胞间粘附分子 - 1(sICAM - 1)和转化生长因子β1(TGF - β1)水平及其意义 .方法 采用ELISA法检测再障 3 0例和骨髓增生异常综合征 (MDS) 15例 ,正常对照组 2 0例血清sICAM - 1和TGF - β1水平 .结果 慢性再障 (CAA)组sICAM - 1较正常组明显增高 (p <0 0 5 ) ,TGF - β1较正常组明显降低 (p <0 0 1) ;重型再障 (SAA)和MDS组sICAM - 1均较正常组显著增高 (p均 <0 0 1) ,TGF - β1均较正常组显著下降 (p均 <0 0 1) .SAA组sICAM - 1较CAA组显著增高 (p <0 0 5 ) ,MDS组与CAA组比较 ,sICAM - 1明显增高 (p <0 0 1) ,MDS组与SAA组比较 ,TGF - β1明显增高 (p <0 0 1) .动态观察 10例再障 ,随着病情的好转 ,sICAM - 1水平逐渐下降 ,TGF - β1水平趋于上升 ;当病情加重时 ,sICAM - 1上升 ,TGF - β1下降 .血清sICAM - 1和TGF - β1接近正常者疗效、预后好 .结论 高水平的sICAM - 1和低水平的TGF - β1可能参与再障造血干 /祖细胞衰竭的病理生理过程 ;动态检测sICAM - 1和TGF - β1水平 ,为再障患者监测病情、评价疗效。

肝豆状核变性患者血清PCⅢ和TGF-β_1的测定及临床意义

目的:探讨肝豆状核变性(HLD)患者Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的变化及 临床意义。方法:对112例HLD患者和30例正常对照组用放射免疫分析检测PCⅢ和用酶免法检测TGF-β1 的水平。结果:HLD组PCⅢ和TGF-β1的水平显著高于正常对照组(P<0.01)。结论:血清PCⅢ和TGF-β1 的测定可较好地反映肝纤维化的程度。

基于TGF-β_(1)/Smads信号通路的中药防治支气管哮喘研究进展

基于TGF-β_(1)/Smads信号通路对支气管哮喘的影响及中药干预作用研究进展进行综述,指出转化生长因子β_(1)(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1))对哮喘发病过程中气道炎症与气道重塑的病理基础发挥作用,TGF-β_(1)对气道炎症具有双重作用,既可通过刺激嗜酸性粒细胞促进气道炎症发生,又可通过刺激肥大细胞产生白细胞介素6,抑制气道炎症;此外,因TGF-β_(1)具有超强的致纤维化作用,可促进成纤维细胞生长,引起气道重塑,中药可通过调控TGF-β_(1)/Smads信号通路,从而干预哮喘发作,缓解哮喘临床症状。