血清miRNA-155联合IL-6水平检测对肝细胞肝癌患者预后的评估价值

探究血清miRNA-155+IL-6水平检测对肝细胞肝癌患者预后的评估价值。方法 选取我院肝细胞肝癌患者,病例选取时间开始于2021.01,结束于2022.07,病例数量60例,进行2年随访,根据患者预后情况(复发或转移)进行分组,即不良组、良好组,30例/组,对患者进行miRNA-155、IL-6检测,并统计患者临床资料、检测结果,分析miRNA-155+IL-6检测对肝细胞肝癌患者预后的评估价值。结果 60例患者中有30例患者出现复发转移,占比50.00%,属于不良组;另外30例患者未出现复发转移,占比50.00%,属于良好组。miRNA-155(t=3.739):不良组(1.48±0.57)>良好组(0.90±0.63);IL-6(t=6.738):不良组(2.72±0.73)(μg/L)>良好组(1.69±0.41)(μg/L)(P<0.05);在单因素分析中,两组患者性别及年龄对比差异不显著(P>0.05);肿瘤直径、病理分级、血管侵犯、miRNA-155、IL-6水平两组患者情况均存在明显差异(P<0.05);建立多因素Logistic回归分析方程,显示有血管侵犯、miRNA-155≥1.0、IL-6≥2.2μg/L为预后不良的独立危险因素(均P<0.05)。结论 血清miRNA-155联合IL-6水平检测对肝细胞肝癌患者预后的评估价值显著,可作为临床评估肝细胞肝癌患者不良预后的分子标志物。

血清miRNA-155联合IL-6水平检测在肝细胞肝癌患者预后评估中的应用

研究血清微小核糖核酸-155(血清miRNA-155)联合白介素-6(IL-6)水平检测在肝细胞肝癌(HCC)患者预后评估中的应用效果。 方法 将我院2020年8月-2022年5月期间收入的85例HCC患者作为A组,将同期健康体检者50例作为B组,分析两组入选者血清miRNA-155、IL-6水平,按照不同的预后状态予以分组,分析其评估结果。结果 A组miR-155、IL-6水平高于B组(P<0.05),两组患者在肿瘤大小、肿瘤数量、病理分级、血管侵犯、淋巴转移、miR-155、IL-6资料上存在较大的差异(P<0.05);将上述因素带入Logistic回归方程计算发现,肿瘤≥5.0cm、肿瘤多发、病理III级-IV级、有血管侵犯、有淋巴转移、miR-155、IL-6水平高均会影响HCC患者预后情况。 结论 肝细胞肝癌患者通过监测血清miRNA-155、IL-6水平水平,可对患者确诊,并了解患者预后程度,可作为患者预后评估的重要指标。

血清miRNA-155-5p和miRNA-133a-3p表达对脓毒症心肌损伤的诊断价值

目的利用受试者工作特征曲线(ROC)评价血清miRNA-155-5p及miRNA-133a-3p表达对脓毒症心肌损伤的诊断价值.方法前瞻性收集江苏大学附属医院收治的脓毒症患者,根据心脏超声分为对照组(n=48例)和心肌损伤组(n=40例).检测88例脓毒症患者血清miRNA-155-5p及miRNA-133a-3p的表达量,采用ROC曲线评价血清miRNA-155-5p及miRNA-133a-3p对脓毒症心肌损伤的诊断价值.结果与对照组比较,脓毒症心肌损伤组患者的miRNA-155-5p[(2.02-±0.45)vs.(2.89-±0.37)]和miRNA-133a-3p[(1.93±0.37)vs.(2.42±0.22)]表达量均明显增高(P<0.05).ROC曲线分析提示,miRNA-155-5p(AUC=0.92,95%CI 0.86~0.97,P=0.028,敏感度97.50%,特异度72.92%)和miRNA-133a-3p(AUC=0.87,95%CI0.80~0.95,P=0.040,敏感度95.00%,特异度70.00%)对脓毒症患者心肌损伤有较高的诊断价值.结论血清miRNA-155-5p及miRNA-133a-3p的表达有助于诊断脓毒症心肌损伤.

冠心病慢性心力衰竭合并肺部感染者血清miRNA-155和miRNA-21的表达与意义

目的分析冠心病慢性心力衰竭(下称心衰)合并肺部感染者的血清miRNA-155和miRNA-21表达及临床意义。方法选择2018年5月至2020年5月在金华市中医医院住院的冠心病慢性心衰合并肺部感染患者42例为观察组。选择同期冠心病慢性心衰不合并肺部感染患者44例为心衰组,健康体检者45例为对照组。采用实时荧光PCR技术测定血清miRNA-155和miRNA-21的表达水平。采用酶联免疫吸附法测定血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。绘制ROC曲线,分析血清miRNA-155、miRNA-21、NT-proBNP和hs-CRP在冠心病慢性心衰合并肺部感染患者中的诊断效能。结果观察组血清miRNA-155、mi RNA-21、NT-proBNP和hs-CRP水平均高于心衰组和对照组,心衰组上述指标均高于对照组(均P<0.05)。血清miRNA-155、miRNA-21、NT-proBNP和hs-CRP水平联合测定在冠心病慢性心衰合并肺部感染患者中的诊断灵敏度高于上述4项单一检测,特异度低于上述4项指标单一检测(均P<0.05)。结论冠心病慢性心衰合并肺部感染患者血清miRNA-155和miRNA-21增高,结合NT-proBNP和hs-CRP有助于肺部感染的诊断。

血清miRNA-155和miRNA-122检测在CHB患者中的应用价值

目的探讨血清miRNA-122和miRNA-155检测在CHB患者中的应用价值。方法选取内蒙古包头市第四医院于2019年1月~2019年12月期间收治的38例CHB患者和38例体检健康的正常人进行研究,分别作为研究组和正常组,利用荧光定量PCR检测两组受试者的血清miRNA-155及miRNA-122水平。结果研究组血清miRNA-122表达水平高于正常组,血清miRNA-155表达水平则低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测血清miRNA-122或许能够对CHB患者的严重程度进行预测,而血清miRNA-155检测有助于对CHB的治疗效果进行评价,而二者结合对病情的预测作用仍需进一步探讨。

探讨幽门螺旋杆菌感染患者血清miR-155表达与IL-6表达的相关性

探讨幽门螺旋杆菌感染患者血清miR-155表达与IL-6(白细胞介素-6)表达的相关性。方法 在本院诊治的慢性胃炎患者中选取75例入组,病例选取时间2023年3月至2024年3月,以幽门螺杆菌检测结果分为阴性组、阳性组,检测血清miR-155、IL-6水平,分析检测结果,对比两组临床资料、miR-155表达、IL-6表达及相关性。结果 本组75例患者中,幽门螺杆菌检测阳性共计52例,阳性率为69.33%,阴性23例,阴性率为30.67%。两组性别、平均年龄、平均病程、平均BMI相接近,不具统计学意义,(P>0.05)。相比阴性组,阳性组血清miR-155相对表达量、IL-6水平显著更高,(P<0.05)。Pearson相关性分析提示,幽门螺杆菌阳性与血清miR-155表达、IL-6表达呈正相关(r=0.762,P=0.000),(P<0.05)。在logistics多因素分析提示,血清miR-155高表达、IL-6高表达为阳性的独立危险因素,(P<0.05)。结论 幽门螺旋杆菌感染与血清miR-155高表达、IL-6高表达呈正相关,且均为幽门螺旋杆菌阳性的危险因素。

微小RNA-155和血清β2微球蛋白检测在血液透析患者并发心血管疾病中的诊断价值

目的:探究血液透析患者中微小RNA-155(miRNA-155)和血清β2微球蛋白的表达与心血管疾病风险的相关性。方法:选择100例血液透析患者中患有心血管疾病的患者为试验组,100例血液透析患者中无心血管疾病的患者为对照组。采取血液透析患者一定量的静脉血样,检测患者血清中可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、肌钙蛋白T(TNT)与血清氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)。对所有研究对象的心血管疾病进行评估。采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测血清中的miRNA-155的水平,采用速率散射比浊法检测血清β2微球蛋白水平。结果:试验组的年龄、糖尿病史的比例、开始透析的平均年龄、TNT平均水平、NT-proBNP平均水平与sST2平均水平高于对照组(均P<0.05)。同时,对照组的平均透析时间要高于试验组(P<0.05)。试验组血清中的miRNA-155含量明显低于对照组血清中的miRNA-155的含量(P<0.05),同时血清miRNA-155表达水平与TNT、NT-proBNP、sST2的水平呈现负相关性(均P<0.05)。试验组血清中的β2微球蛋白含量明显高于对照组血清中的β2微球蛋白的含量(P<0.05),同时血清β2微球蛋白水平与TNT、NT-proBNP、sST2的水平呈现正相关性(均P<0.05)。ROC曲线分析显示血清miRNA-155与β2微球蛋白诊断的曲线下面积(AUC)分别为0.912(95%CI:0.798~0.985)与0.842(95%CI:0.793~0.972)。结论:sST2、TNTNT-proBNP可以有效地对血液透析患者的心血管疾病作出诊断,同时患有心血管疾病的血液透析患者血清中miRNA-155表达水平较低,血清β2微球蛋白的表达水平较高;因此miRNA-155与血清β2微球蛋白在预测血液透析患者并发心血管疾病时具有较高价值。

血清外泌体miRNA-21、miRNA-214联合检测在骨质疏松症诊断中的价值

目的探讨骨质疏松症(OP)患者血清外泌体中微小RNA(miRNA)-21和miRNA-214的相对表达水平及其对OP的诊断价值。方法选取重庆市人民医院2022年1月至2023年12月收治的77例OP患者作为OP组,另选取同期该院81例健康体检者为健康对照组。分离并鉴定血清外泌体,提取外泌体miRNA。采用实时荧光定量反转录-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测两组血清外泌体中miRNA-21和miRNA-214的相对表达水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清外泌体中miRNA-21和miRNA-214对OP的诊断价值。结果分离的血清外泌体中CD63标志蛋白呈高表达。OP组血清外泌体miRNA-21和miRNA-214相对表达水平分别为5.302(2.407,9.765)和1.875(1.605,2.450),明显高于对照组的1.338(0.801,2.088)和1.163(0.860,1.391),差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,血清外泌体miRNA-21、miRNA-214相对表达水平升高是导致OP的危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清外泌体miRNA-21、miRNA-214诊断OP的AUC分别为0.853、0.811,灵敏度分别为80.5%、89.6%,特异度分别为79.0%、82.7%,二者联合诊断OP的AUC为0.919,灵敏度为90.9%,特异度为84.0%。结论血清外泌体miRNA-21和miRNA-214单独检测对诊断OP具有一定的价值,二者联合检测可提高诊断的准确性,有临床应用价值。

糖尿病肾病大鼠血清AT1-AA与肾皮质中miRNA-155之间的相关性研究

目的研究糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠血清血管紧张素Ⅱ1型受体自身抗体(angiotensinⅡtype 1receptor agonistic autoantibody,AT1-AA)与肾皮质中miRNA-155之间的相关性。方法雄性SD大鼠36只,随机分为正常对照(NC)组和模型组,模型组大鼠给予高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立DN大鼠模型。模型成功后持续观察12周,应用ELISA技术检测模型组大鼠血清AT1-AA,根据检测结果选择12只纳入DN组,并分为AT1-AA阳性DN(AT1-AA positive DN,APD)和AT1-AA阴性DN(AT1-AA negative DN,AND)2个亚组。实验结束时,检测DN大鼠肾功能生化指标;光镜和电镜观察肾脏病理学特征变化;RT-PCR测定肾组织miRNA-155的表达。结果 DN组大鼠AT1-AA阳性率及OD值均高于NC组大鼠(P<0.001)。DN大鼠肾组织中miRNA-155的表达显著高于NC大鼠(P<0.001),进一步比较发现,AND亚组大鼠miRNA-155表达亦明显高于APD亚组大鼠(P<0.05)。结论 AT1-AA参与了DN大鼠肾脏功能损害过程并且其产生与miRNA-155的表达有关。

大黄-丹参通过miRNA-155对脓毒症大鼠血清炎症因子水平的影响

目的探讨大黄-丹参通过miRNA-155对脓毒症大鼠血清中炎症因子水平的影响。方法Wistar大鼠分为正常对照组、脓毒症模型组、大黄-丹参中药组、miRNA-155抑制剂组,每组15只。除正常组大鼠外,其余大鼠建立脓毒症模型,在此基础上给予相应的药物干预。在造模3 h后检测大鼠血清中IL-6、IL-10水平;应用RT-PCR检测大鼠血清中miRNA-155的表达。结果脓毒症模型组大鼠血清miRNA-155表达、IL-6和IL-10水平较正常对照组高(P<0.05),大黄-丹参中药组和miRNA-155抑制剂组的miRNA-155表达、IL-6和IL-10水平均较脓毒症模型组低(P<0.05),大黄-丹参中药组和miRNA-155抑制剂组的miRNA-155表达、IL-6和IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论大黄-丹参或可通过miRNA-155降低脓毒症大鼠血清IL-6、IL-10水平,从而减轻脓毒症炎症反应。

血清miRNA-122和miRNA-155联合检测对酒精性肝损伤早期诊断研究

目的探讨血清miRNA-122和miRNA-155联合检测对酒精性肝损伤大鼠早期诊断的应用价值。方法采取连续白酒灌胃的方式构建酒精性肝损伤大鼠模型,实验分为3组,正常对照组,实验1组(白酒灌胃5天)和实验2组(白酒灌胃10天)。采集大鼠血清,ELISA方法检测肝功能生化指标(ALT和AST)和炎症因子(TNF-α),实时荧光定量PCR检测miRNA-122和miRNA-155表达水平变化。结果白酒灌胃5d,模型组ALT、AST和TNF-α水平不同程度升高,miRNA-122和miRNA-155表达水平显著高于对照组(P<0.01,P<0.05);白酒灌胃10d,模型组ALT、AST、TNF-α、miRNA-122和miRNA-155表达水平显著高于对照组(P<0.01)。结论 miRNA-122和miRNA-155联合检测比现有的肝功能生化指标具有更高的检测灵敏度,可作为酒精性肝损伤疾病潜在的诊断标志物。

清热化湿方通过上调miRNA-155 抑制Wnt/β-catenin信号通路治疗胃癌的作用机制研究

目的研究清热化湿方干预miRNA-155抑制Wnt/β-catenin信号通路治疗胃癌的作用机制。方法将30只裸鼠随机分为模型组、对照组(0.004g/kg顺铂+0.02g/kg氟尿嘧啶)、过表达组和清热化湿方低、中、高剂量组(2.71、5.43、10.86g/kg),每组5只。过表达组接种过表达miRNA-155AGS细胞,其余各组均接种AGS细胞,以复制胃癌荷瘤模型。对照组腹腔注射相应药物,其余各组灌胃相应药物或生理盐水,每天1次,连续3周。测定各组裸鼠的肿瘤组织质量,观察肿瘤组织的病理学形态,检测肿瘤组织中miRNA-155以及Wnt7、β-catenin、T细胞因子4(TCF-4)蛋白和mRNA表达水平。结果与模型组比较,对照组、过表达组及清热化湿方高剂量组裸鼠肿瘤组织质量均显著降低(P<0.05);Wnt7、β-catenin、TCF-4mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),miRNA-155表达水平均显著升高(P<0.05);肿瘤细胞均出现不同程度的排列疏松,核染色较浅,出现坏死灶。结论清热化湿方可通过上调miRNA-155,抑制Wnt/β-catenin信号通路中Wnt7、β-catenin、TCF-4mRNA和蛋白的表达,进而抑制胃癌荷瘤模型裸鼠的瘤体生长。

苯和甲苯混合暴露对石化工人血清免疫指标及miRNA-146a，-155表达的影响

目的:探讨石化工人短时间混合暴露低浓度苯系物对免疫效应及相关miRNA表达的影响。方法:招募40名石化工人,收集其班前班后血样检测血清IgA、Ig G、IgM,IFN-γ、IL-1β、IL-2、IL-8、TNF-α及外周血单个核细胞miRNA-146a,-155,并检测工人作业期间个体苯系物水平。结果:根据外暴露检测结果将工人分为苯暴露组(20例)和对照组(20例)。苯暴露组甲苯检出水平显著高于对照组(P<0.05)。苯暴露组Ig G显著降低(P<0.05);苯和甲苯对IL-1β与TNF-α的下降有交互作用(P<0.05),但不影响miRNA的表达;miRNA-146a和miRNA-155对TNF-α的降低有交互作用(P<0.05)。结论:低浓度苯和甲苯短期混合暴露可降低机体免疫功能且可能受到细胞因子相关miRNA的调控。

颈动脉粥样硬化斑块性质与患者血清miRNA-126,miRNA-155水平的相关性研究

目的探讨血清miRNA-126,miRNA-155检测在评价颈动脉粥样硬化(carotid athero sclerosis,CAS)斑块性质中的临床应用价值。方法选择2015年5月~2017年5月在咸阳市中心医院和石泉县中医医院就诊的CAS患者75例作为研究对象,依据颈部增强CT检测结果分为易损斑块组(35例)和稳定斑块组(40例)。同时选取39例同期体检健康者作为对照组。采用实时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测各组血清miRNA-126,miRNA-155表达水平。采用颈部增强CT检测各组颈动脉最大斑块厚度(MAPT)及内中膜厚度(IMT)。结果颈动脉MAPT及IMT在易损斑块组的检测结果为3.27±1.01mm,1.93±0.51mm;在稳定斑块组的检测结果为2.50±0.79mm,1.60±0.26mm。易损斑块组的颈动脉MAPT及IMT高于稳定斑块组,差异均有统计学意义(t=9.76,7.86,P<0.01)。血清miRNA-126和miRNA-155在易损斑块组中的表达量为0.22±0.06和0.87±0.18;在稳定斑块组的表达量为0.50±0.12和0.47±0.10;在对照组的表达量为0.90±0.19和0.19±0.05。稳定斑块组和易损斑块组血清miRNA-155表达水平显著高于对照组,而miRNA-126表达水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(F=119.3,102.9,均P<0.01)。易损斑块组miRNA-155表达水平显著高于稳定斑块组,而miRNA-126表达水平显著低于稳定斑块组,差异均有统计学意义(F=119.3,102.9,P<0.01)。易损斑块组miRNA-126与miRNA-155表达水平呈负相关性(r=-0.912,P<0.01);在该组中miRNA-126表达水平与MAPT及IMT呈负相关(r=-0.913,-0.893,P<0.01),而miRNA-155表达水平与颈动脉两项指标则呈正相关(r=0.899,0.907,P<0.01)。结论血清miRNA-126,miRNA-155检测可应用于颈动脉粥样硬化斑块破裂的预测,并可能成为缺血性脑卒中事件发生的有效预警标志物。

伊伐布雷定联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭对免疫功能和外周血miRNA-155表达的影响

目的探究临床在对冠心病心力衰竭患者治疗时使用伊伐布雷定联合环磷腺苷葡胺对患者免疫功能以及外周血miRNA-155表达的影响。方法共计纳入患者78例,时间区间为(2022年3月至2023年5月),按照数字表随机排序并分组的方式划分对照组(39例,常规用药方案治疗)和观察组(39例,按照伊伐布雷定联合环磷腺苷葡胺进行治疗)。对两组患者免疫功能等改善情况进行对比。结果对比患者治疗前后免疫功能水平,治疗前各指标无差异,治疗后观察组改善更为显著(P<0.05)。对比两组心功能水平,治疗前两组无差异,治疗后观察组心功能水平高于对照组(P<0.05)。对比两组血脂水平以及外周血miRNA-155表达水平,治疗前无明显差异,治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。结论在对冠心病心力衰竭患者治疗时使用伊伐布雷定联合环磷腺苷葡胺进行治疗,有助于提升患者免疫功能与心功能,并降低血脂以及外周血miRNA-155表达水平,有助于患者恢复。

未破裂颅内动脉瘤病人血清miR-338-3p表达变化及临床意义

目的:分析未破裂颅内动脉瘤(UIAs)病人血清微小RNA-338-3p(miR-338-3p)的表达情况及其临床意义。方法:选取住院的UIAs病人105例作为观察组,另选取同期无脑动脉瘤的常规体检者100名作为对照组。UIAs病人入院后1 d、对照组体检当日的清晨空腹肘静脉血,检测血清miR-338-3p、血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平,分析血清miR-338-3p、MMP-2表达与UIAs病人临床病理特征的关系,采用Pearson相关分析UIAs病人血清miR-338-3p与MMP-2的相关性。结果:观察组血清miR-338-3p、MMP-2水平均高于对照组(P<0.01和P<0.05)。不同动脉瘤直径及动脉瘤数目病人血清miR-338-3p、MMP-2水平差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。Pearson相关分析显示,UIAs病人血清miR-338-3p与MMP-2呈显著正相关关系(P<0.01)。结论:UIAs病人血清miR-338-3p、MMP-2水平均高于对照组,二者呈正相关,且均与病人动脉瘤直径和数目有关。

缺糖缺氧心肌细胞中miRNA-155对Notch信号通路及自噬和凋亡的影响

目的探讨miRNA-155在缺糖缺氧心肌细胞模型中对Notch信号通路及心肌细胞凋亡与自噬的影响。方法建立缺糖缺氧细胞(oxygen-glucose deprivation,OGD)模型,细胞分为正常对照组,OGD组,OGD组+miRNA-155 inhibitor阴性对照组及OGD组+miRNA-155 inhibitor组。利用RT-qPCR检测模型组与正常对照组心肌细胞中miRNA-155的表达情况;利用Western blot检测正常对照组,OGD组,OGD组+miRNA-155抑制剂阴性对照组及OGD组+miRNA-155抑制剂组中Notch1,HES1,Beclin1及Caspase-3的表达情况;利用CCK-8实验检测各组心肌细胞的活性。结果 RT-qPCR结果显示,与正常对照组相比较,模型组心肌细胞中miRNA-155的表达显著升高;Western blot结果显示,抑制miRNA-155的表达后,可显著升高缺糖缺氧心肌细胞中Notch1,HES1,Beclin1的表达,降低细胞中Caspase-3的表达;CCK-8实验结果显示,抑制miRNA-155的表达后,可显著提高缺糖缺氧心肌细胞的活性。结论 MiRNA-155 inhibitor可通过提高Notch1及HES1的表达,促进Notch信号通路激活,促进细胞自噬,抑制细胞凋亡,提高心肌细胞的活性,从而发挥心肌保护作用。

miR-155在变应性鼻炎患者血清中的高表达

目的探讨miR-155在变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者外周血清中的表达。方法分别提取变应性鼻炎及健康人群外周血清中总RNA并进行质检;应用实时荧光定量PCR技术检测验证变应性鼻炎患者外周血清中miR-155与正常对照者的表达差异。结果 AR患者外周血中细胞总数及嗜酸性粒细胞数高于正常对照组,血清中miR-155显著高于正常对照组,是正常对照组的2.1倍。结论 miR-155在AR患者血清中为高表达。

非小细胞肺癌组织中OCT4和miRNA-155的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨非小细胞肺癌组织中OCT4蛋白、miRNA-155的表达及其与肺癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学及RT-qPCR方法,检测60例非小细胞肺癌患者组织中OCT4蛋白和miRNA-155的表达情况,并分析其与临床病理特征相互关系。结果免疫组织化学检测发现OCT4蛋白在肿瘤组织中的阳性表达率为61.67%。OCT4蛋白在高分化、中分化和低分化的肺癌组织中的阳性表达差异有统计学意义(P=0.021),随着癌组织分化程度的升高,OCT4的表达率逐渐下降。OCT4蛋白在有无淋巴结转移两组中的阳性表达差异有统计学意义(P=0.028)。OCT4的表达在临床病理分期中有统计学意义(P=0.049)。miRNA-155在非小细胞肺癌组织中均有不同程度表达,相对Ct值中位数是20.48。miRNA-155与高分化、中分化和低分化的肺癌组织中的表达有统计学意义(P=0.016),随着癌组织分化程度的升高,miRNA-155相对Ct值减小,说明其表达量升高。miRNA-155在OCT4阳性组中的表达量低于OCT4阴性组。结论非小细胞肺癌组织中OCT4蛋白的表达与组织分化程度、淋巴结转移和临床分期相关。miRNA-155在OCT4蛋白阳性组的表达水平低于OCT4蛋白阴性组(P<0.0001)。miRNA-155和OCT4可能是非小细胞肺癌患者在基因和蛋白两个水平的反方向的改变,并且OCT4蛋白的表达受miRNA-155的影响。

miRNA-155与恶性血液病

微小RNA(miRNA)是一系列在植物、动物及病毒中都可发现的非编码RNA,在转录后水平调控基因表达。miRNA-155(miR-155)是一种表达在造血细胞的miRNA,通过转录后调控靶基因的表达参与恶性血液病的发病机制。近来研究表明,miR-155通过影响参与细胞增殖、分化、凋亡的细胞信号转导途径,作为癌基因在恶性血液病的发生发展中起到重要作用。miR-155对恶性淋巴瘤、急性髓系白血病及骨髓增生异常综合征等恶性血液病的诊断治疗、预后具有重要临床意义。把能够下调miR-155表达的药物如反义寡核苷酸与经典的细胞毒性治疗联合应用,可有效控制恶性血液病的发展。本文综述了近年来miR-155对恶性血液病发病机制作用的研究进展并对其潜在的治疗靶点作用进行了展望。