套式PCR检测滤纸干血滴中恶性疟原虫的研究

目的：建立简易、实用的套式ＰＣＲ检测恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）的方法。方法：以小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）为目的片段的双温度点套式ＰＣＲ扩增滤纸干血滴中Ｐ．ｆ．ＤＮＡ，并将结果与镜检法进行比较研究。结果：１４３例标本中两法均阳性和均阴性分别有５５份和５１份，镜检阴性而ＰＣＲ阳性者３４份，镜检阳性而ＰＣＲ法阴性３份。套式ＰＣＲ总阳性率为６２％，显著高于镜检法的４１％，两者符合率为７４％。结论：本法简便、快速，敏感性高、特异性强，具有一定的现场应用价值。

滤纸干血滴抽提恶性疟原虫 DNA 用于 PCR 扩增

以ＳＴＥ－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ、甲醇－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ、Ｃｈｅｌｅｘ－１００加热法和Ｃｈｅｌｅｘ－１００蛋白酶Ｋ等四种方法对恶性疟患者滤纸干血滴样品进行ＤＮＡ抽提，供ＰＣＲ扩增特异性ＡＭＡ－１ＤＮＡ片段。结果显示，除ＳＴＥ－蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ法抽提ＤＮＡ进行ＰＣＲ试验未能获得扩增产物外，其他３种方法抽提ＤＮＡ后进行ＰＣＲ试验均获得特异性约９００ｂｐＤＮＡ片段，可供进一步试验。

检测滤纸干血滴中间日疟原虫(英文)

从滤纸干血滴上用Chelex处理洗脱下的疟原虫DNA,经套式PCR扩增间日疟原虫SSUrRNA基因特异性121bp片段,分析该方法的敏感性和特异性。37例血样检测结果全部阳性,当原虫密度低至25个原虫/uL血时仍可成功检测到该特异条带,且其它三种人疟原虫(恶性疟原虫,三日疟原虫和卵形疟原虫)血样均为阴性。提示滤纸干血滴与PCR扩增技术相结合,是疟疾诊断或流行病学调查的实用工具。

滤纸干血滴间接血凝法检测人群弓形体感染的研究

弓形体病(Toxoplasmosis)是一种广泛分布于世界各地的人畜共患的疾病。近十年来,我国各地大多取静脉血进行弓形体的流行病学调查,该法在开展大面积的血清流行疯学调查工作中甚为不便。为寻找一种简便、快速、特异和敏感的方法供基层应用,我们于1988年9月进行了滤纸干血滴和血清标本间接血凝试验(IHA)对比研究,获得了令人满意的结果,现报告如下。

干血滴标本采集及应用

干血滴技术是使用少量全血滴于滤纸上晾干后制成干血斑样本用于血液代谢物的检测。因其具有采集简易、便于运输、适于贮存及人群筛查的优势逐渐引起广泛关注,但国内标准制备程序尚未见共识。标准的干血滴滤纸卡、采集、干燥、转运及其质量控制方法尤为重要,目前其主要用于新生儿先天性疾病(如遗传性酪氨酸血症、苯丙酮尿症和杜氏肌营养不良)检测,乙型肝炎、获得性免疫缺陷综合征和新型冠状病毒感染等传染病实验诊断,以及兴奋剂、治疗药物、免疫抑制剂监测。质谱技术和自动化的进展,将促进干血滴方法更广泛的应用。

间接血凝试验血滴纸片法诊断囊虫病的实验研究

本文对１２３例囊虫病人、３０例正常人、１９３例精神病患者和４５０例其他病人进行了间接血凝试验血滴纸片法检查。１２３例囊虫病人阳性率为９６．７％；３０例正常人的阳性率为３．３％。这表明间接血凝试验血滴纸片法的敏感性和特异性很高。

二种滤纸血滴片SPA-ELISA诊断囊虫病的应用

用快速SPA－ELISA和SPA－ELISA一步法检测囊虫病人的滤纸血滴片和血清，前者阳性率分别为83．05％和86.44％．后者分别为96．67％和94.91％，均无统计学差异（P＞0．05）；两法的假阳性率均为3．33％。实验条件的研究表明：血滤纸4℃浸泡过夜和室温浸泡2h的阳性率为83．05％和84．38％，直径1．2cm和0．6cm阳性率为83．05％和85．29％，亦均无显著性差异（P＞0．05）。说明滤纸血滴片可以代替血清样本，具有敏感、安全、简便以及非常实用等优点，血滴片SPA－ELISA在囊虫病的诊断及流行病学调查中有较好的应用价值。

圆形滴状血迹形态与血滴体积、撞击速度的相关性

目的观察不同体积的血滴以3种撞击速度垂直撞击3种不同介质形成的滴状血迹形态及大小，并探讨其相关性。方法将8种不同体积（14～115IxL）的抗凝猪m形成血滴，以3种不同的撞击速度（3．1～5．4m／s）分别垂直滴落于白纸、玻璃及釉面地砖上，观察形成血迹的形态特征，测量其直径，并采用SPSS13．0统计软件进行分析。结果在3种撞击速度条件下，在3种介质上形成的滴状血迹直径均随血滴体积的增加而增大，血迹直径与血滴体积存在较好的线性关系，可得出回归方程（回归模型R2〉0．85，P〈0．01）；介质表面越粗糙，血迹直径越小；仅在自纸上发现血迹边缘有突起形成，且其数目随血滴体积的增加而增多。撞击速度及血滴体积存在较好的多重线性关系，可得出多重回归方程（回归模型R2〉0．90，P〈0．01）。结论垂直撞击形成的血迹形态及大小与血滴体积、撞击速度具有显著的相关性，可望用于推测出血源位置、受伤体位及出血部位载体。

四种介质上不同高度垂直滴落状血迹形态研究

滴落状血迹是刑事案件现场常见血迹类型之一。滴落状血迹是指血液呈自由落体运动状态在承载客体上形成的血迹。通过对不同客体表面、不同高度进行的实验,利用JrulerPro的屏幕测量软件和Q检验法对血滴的直径、锯齿、卫星点等进行分析和处理,发现直径和锯齿这两个特征值,可以用线性回归模型较好地拟合,可以作为分析现场滴落状血迹的参考;而卫星点这一特征不能用线性回归模型进行拟合,但根据客体的不同,也有一定的规律性。

宣肺解毒颗粒剂对FM_1株感染小鼠肺指数及病毒血凝滴度的影响

本实验以流感病毒FMl株24LDs。病毒量感染小鼠致病毒性肺炎，并以不同药物予以治疗，于感染病毒第4天后观察各组肺指数及流感病毒血凝滴度，结果显示：宣肺解毒颗粒剂能够显著降低肺指数，小剂量宣肺解毒颗粒剂能够显著降低血凝滴度；与病毒吐比较，在降低肺指数作用上无显著差异，但在降低血凝滴度上效果不及病毒吐。说明本方在感染动物体内有抑制病毒增殖和减轻病变的作用。

指尖第1滴血与第2滴血进行快速血糖监测的比较

目的将指尖第1滴血与第2滴进行快速血糖值比较,拟找出合适的快速监测血糖方法,为临床提供可靠的诊断和治疗依据。方法选取住院患者20例,分别测早餐后2h指尖第1滴血和第2滴血血糖值,共200例次,并进行比较。结果指尖第1滴血与第2滴血的血糖值比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论使用快速血糖仪进行血糖监测时,指尖第1滴血与第2滴血血糖值存在差异,应慎重使用第1滴血,建议使用第2滴血进行快速血糖监测。

升降散在体外抗甲型流感病毒的作用与对病毒血凝滴度的影响

目的 ,通过对升降散体外抗流感病毒作用及影响感染FMl株的小鼠肺组织中病毒血凝滴度的实验观察 ,探讨升降散抗流感病毒作用 ,为其临床治疗流感及其并发症提供实验依据。方法 :接种FMl流感病毒于MDCK细胞 ,观察升降散体外抗流感病毒作用 ;并以甲型流感病毒滴鼻感染小鼠 ,观察升降散对肺组织中病毒血凝滴度的影响。结果 :体外实验中 ,升降散对流感病毒FMl株的最小有效浓度为 1.5 6 g/ml,表明其能有效地抑制流感病毒在细胞内复制。升降散能明显降低受感染小鼠肺组织病毒血凝滴度 (P <0 .0 5 )。结论 :升降散对流感病毒在体外培养中及在鼠肺组织中的增殖有一定抑制作用。因此 ,该药可能是一种有实用价值的治疗流行感冒的有效药物。

便携式血糖仪第一滴血与第二滴血检测结果比对分析

对便携式血糖仪采取第一滴与第二滴血测定的血糖结果进行比对分析,评价两者的差异。方法应用美国强生公司生产的稳豪型血糖仪,采取100份糖尿病患者手指末梢第一滴血和第二滴血检测,对检测结果进行比对。结果便携式血糖仪第一滴血和第二滴血检测结果比较,统计学差异无显著性(P>0.05),结论遵守操作程序,规范仪器的质量控制,可以采取第一滴血作为便携式血糖仪检测标本。

不同情况下微血管全血糖第一和第二滴血检测值差异研究

目的比较在常规采血、按摩后采血、温浴后采血、甩手后采血几种不同情况下微血管全血糖第一、第二滴血检测值的差异。方法选取18岁以上的糖尿病门诊及住院患者,分为4组,分别为常规采血组、温浴后采血组、按摩后采血组、甩手后采血组,每组50例,比较不同情况下采集微血管全血糖第一及第二滴血检测值的差别,并同时采集静脉血进行比较。结果使用快速血糖检测仪规范测量血糖时,常规采血组、温浴后采血组、按摩后采血组第一滴血与第二滴血的快速血糖值均差异无统计学意义(P>0.05);甩手后采血组第一滴血高于第二滴血血糖值(P<0.05)。结论清洁洗手后,常规采血下快速血糖仪检测第一滴和第二滴血血糖检测值无明显差别,可取第一滴血作为检测样本。

末梢血糖监测中采用哪一滴血的研究

目的探究末梢血糖监测中第一滴血与第二滴血之间末梢血糖值的差别。方法选择2014年4月份在本科住院的2型糖尿病患者19例,进行血糖监测,分别采取第一滴血和第二滴血,共测得98组血糖值,比较两组数据之间的差别。结果第一滴血和第二滴血的血糖平均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在规范操作的前提下,建议直接采用第一滴血进行末梢血糖监测。

国内外常用新城疫活疫苗的毒力和血凝滴度测定试验报告

本试验通过对国内外常用新城疫弱毒疫苗最小致死量(MLD)测定、鸡胚平均致死时间(MDT)测定,对疫苗的毒力强弱和致病型进行分析.对疫苗的血凝试验(HA)滴度进行测定,根据疫苗的抗原含量推断免疫效力.测定新城疫不同毒株的弱毒疫苗单苗和与传染性支气管炎H120等的二联苗或三联苗共14种,对其中9种疫苗进行了鸡胚最小致死量(MLD)测定和鸡胚平均致死时间(MDT)试验,对所有的疫苗都进行了HA试验.不管是进口疫苗还是国产疫苗其MDT有较大的差异,其毒力有强有弱,有的为中发型(中等毒力)疫苗,主要是温和型(低毒力)疫苗,最小致死量(MLD)范围为10-8～10-10/0.1ml.不同厂家生产的疫苗HA滴度有较大的区别.国产疫苗的质量与进口疫苗无明显的差异,有的比进口疫苗质量还好.对出口养禽企业选用低毒力、HA滴度高的疫苗具有较好的指导作用.