血球与溶血因素对ELISA检测的干扰与洗版的消除作用

目的：探讨血清样品混杂血球或溶血对酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的干扰影响及消除措施。方法：使用两种试剂盒设置不同的洗板程序，以HBsAg阴性血清作稀释模拟制备的含不同浓度血球的溶血与不溶血标本做实验。结果：上海某试剂盒在RBC含量0．36×1012／L～7．22×1012／L（无溶血）系列检样中洗板6次（试盒设置）者所测8个检样全部出现假阳性，吸光值A在0．214～3．288间；增加洗板至12次则假阳性全部消除。北京某试剂盒洗板5次（试盒设置）在RBC含量0．37×1012／L～7．34×1012／L（无溶血）、HGB含量19g／L－232g／L（溶血）两系列检样中未出现阳性；当洗板10次时，含血球无溶血标本洗10次A值明显低于洗5次者（P〈0．01）。结论：血球或溶血标本对ELISA检测HBsAg有干扰并可能导致假阳性，适当增加洗板次数可消除干扰影响。