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EGFR、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
被引量:
9
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作者
陈蕾
邹桂华
+1 位作者
柳玉红
龚静青
《临床肺科杂志》
2014年第11期2110-2111,共2页
目的观察表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达。方法采用免疫组织化学法检测125例NSCLC组织EGFR、VEGF的表达,并探讨其表达阳性率与临床病理特征的关系。结果 EGFR阳性表达率为48.8%(61/125),...
目的观察表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达。方法采用免疫组织化学法检测125例NSCLC组织EGFR、VEGF的表达,并探讨其表达阳性率与临床病理特征的关系。结果 EGFR阳性表达率为48.8%(61/125),VEGF阳性表达率为71.2%(89/125),EGFR与VEGF表达呈正相关(r=0.273,P<0.05)。结论 EGFR与VEGF在NSCLC组织中的表达水平明显升高,且两者之间存在正相关性关系,可能在肿瘤血管形成过程中起协同作用。
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关键词
非小细胞肺癌
血管形成过程
性表达
脏器组织
分化程度
正相关性
协同作用
肺癌发病
淋巴结转移
恶性肿瘤疾病
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职称材料
Th17细胞如何通过肿瘤微环境促进肺癌血管形成?
2
作者
杜威
时国朝
《中国呼吸与危重监护杂志》
CAS
北大核心
2015年第4期417-420,共4页
免疫系统和肿瘤的相互作用是肿瘤发生发展和清除的重要途径。一方面,通过免疫监视等生理病理过程,免疫系统可以清除微小肿瘤;另一方面,慢性炎症也可以通过增加肿瘤血管形成等方式促进肿瘤的生长或远处转移[1-2]。肺癌作为一种发病率和...
免疫系统和肿瘤的相互作用是肿瘤发生发展和清除的重要途径。一方面,通过免疫监视等生理病理过程,免疫系统可以清除微小肿瘤;另一方面,慢性炎症也可以通过增加肿瘤血管形成等方式促进肿瘤的生长或远处转移[1-2]。肺癌作为一种发病率和死亡率极高的恶性肿瘤[3-4],免疫系统在其发生发展和清除过程中也有着重要作用,例如T辅助细胞17(T helper cell 17,Th17)细胞作为一种CD4+T细胞亚型,即通过间接作用促进或者抑制了肿瘤的生长,
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关键词
肿瘤微环境
细胞外基质
Th17
血管形成过程
肿瘤
血管
微小肿瘤
免疫监视
生理病理
细胞因子
内皮细胞
原文传递
题名
EGFR、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
被引量:
9
1
作者
陈蕾
邹桂华
柳玉红
龚静青
机构
深圳市第八人民医院(深圳市宝安人民医院)病理科
出处
《临床肺科杂志》
2014年第11期2110-2111,共2页
文摘
目的观察表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达。方法采用免疫组织化学法检测125例NSCLC组织EGFR、VEGF的表达,并探讨其表达阳性率与临床病理特征的关系。结果 EGFR阳性表达率为48.8%(61/125),VEGF阳性表达率为71.2%(89/125),EGFR与VEGF表达呈正相关(r=0.273,P<0.05)。结论 EGFR与VEGF在NSCLC组织中的表达水平明显升高,且两者之间存在正相关性关系,可能在肿瘤血管形成过程中起协同作用。
关键词
非小细胞肺癌
血管形成过程
性表达
脏器组织
分化程度
正相关性
协同作用
肺癌发病
淋巴结转移
恶性肿瘤疾病
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
Th17细胞如何通过肿瘤微环境促进肺癌血管形成?
2
作者
杜威
时国朝
机构
上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸科
出处
《中国呼吸与危重监护杂志》
CAS
北大核心
2015年第4期417-420,共4页
文摘
免疫系统和肿瘤的相互作用是肿瘤发生发展和清除的重要途径。一方面,通过免疫监视等生理病理过程,免疫系统可以清除微小肿瘤;另一方面,慢性炎症也可以通过增加肿瘤血管形成等方式促进肿瘤的生长或远处转移[1-2]。肺癌作为一种发病率和死亡率极高的恶性肿瘤[3-4],免疫系统在其发生发展和清除过程中也有着重要作用,例如T辅助细胞17(T helper cell 17,Th17)细胞作为一种CD4+T细胞亚型,即通过间接作用促进或者抑制了肿瘤的生长,
关键词
肿瘤微环境
细胞外基质
Th17
血管形成过程
肿瘤
血管
微小肿瘤
免疫监视
生理病理
细胞因子
内皮细胞
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
EGFR、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
陈蕾
邹桂华
柳玉红
龚静青
《临床肺科杂志》
2014
9
下载PDF
职称材料
2
Th17细胞如何通过肿瘤微环境促进肺癌血管形成?
杜威
时国朝
《中国呼吸与危重监护杂志》
CAS
北大核心
2015
0
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