载药涤纶血管材料去甲万古霉素含量和体外释药量测定方法

目的:建立优化的载药涤纶血管材料去甲万古霉素含量及体外释放量测定方法.方法:将载药涤纶血管材料浸泡于磷酸生理盐水缓冲液中振荡实现体外释放,采用改进的高效液相色谱法(HPLC),法测定载药涤纶材料去甲万古霉素含量和体外释药量:色谱柱为luna C18柱(5μm, 250mm×4.6mm);流动相为三乙胺缓冲液(pH3.2)-乙腈-四氢呋喃(92∶7∶1);流速为1.0ml/ min;检测波长为254nm.结果:去甲万古霉素浓度在10～80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.99999);平均回收率为99.3%(RSD=0.56%);定量限为0.1ng.结论:优化的载药涤纶血管材料去甲万古霉素含量和体外释药量HPLC测定法专属性强,结果准确,灵敏度高.

去甲万古霉素载药涤纶血管材料体外抗菌活性测定

目的:评价去甲万古霉素(NV)载药涤纶血管材料体外抗菌活性。方法:血管材料剪成直径6mm圆形,分别制成空白涤纶材料和载药(NV)涤纶材料,分别于0,7,14,28d取样观察体外缓释性能。选用耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)作为试验菌,分别观察空白和载药涤纶血管材料0,7,14,28d和快慢相的抗菌效果。结果:两种细菌0,7,14,28d载药涤纶材料细菌混合培养液的菌落数显著少于空白涤纶材料细菌混合培养液(P均<0.001)。结论:体外试验证实载NV涤纶材料MRSE和MRSA具有抗菌作用,且可持续维持28d,提示该载药材料具有持久抗菌活性,可用于制备抗感染血管移植物。

血管材料研究近况(文献综述)

自Carrel(1906)实验性自体静脉替代血管移植成功报道后,特别是人工合成血管(Voorhees 1952)的问世,扩大了血管手术的范围.血管移植被广泛应用于血管、肿瘤、创伤、器官再造以及显微外科领域的今天,血管材料的研究已成为近代医学工程重要课题之一.现就影响植入血管成功的因素,作如下综述.移植血管的组织生物学改变【合成血管植入后的组织生物学改变】合成血管植入后,血液即渗入管壁微孔形成一凝血层,外周肉芽组织包绕吻合口及管壁的每根纤维丝束,并透入血管内壁形成肉芽内膜面。

异种血管材料重建右室流出道动物模型的建立及围术期的处理

为总结牛颈静脉植入犬肺动脉手术的围术期处理。将 1 0～ 1 5kg成年杂种犬 1 0头 ,开胸后用牛颈静脉壁补片扩大肺动脉。结果 :1 0只犬均存活 ,其中 1条发生术后感染 ,经清创抗生素治疗后恢复。结果探索 :整个手术过程中都应注意预防感染和人员防护 ,术前要备全所有需要的器械 ,并对动物进行清洗、备皮 ;术中要密切观察动物的生命体征 ;术后要加强监护 ,妥善处理术后各类并发症。参与动物手术护理时既要符合临床需求 ,又要考虑到动物实验的特点 ,才能保证手术的顺利完成。

深低温保存与环氧氯丙烷干预脐动脉预作为同种血管材料的实验研究

目的:研究液氮深低温保存与环氧氯丙烷(EC)联合处理新生儿脐动脉后的相关性能变化,探讨脐动脉作为小口径同种异体血管替代材料的可行性。方法:采用液氮深低温保存脐动脉,并用EC进行抗钙化处理;检测处理后血管的形态结构、物理性能改变,去抗原性和抗钙化效果。结果:液氮深低温保存60d内+EC处理后的脐动脉具有低免疫原性和低钙化性,有良好的耐压性能与顺应性。结论:采用液氮深低温+EC处理脐动脉的去抗原、抗钙化效果良好,血管物理性能变化小,血管可较长时间保存。具有作为小口径同种异体血管替代材料的可行性。

冠状动脉旁路移植术血管材料的应用现状与进展

冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）是目前威胁人类健康最常见的后天性心脏病，其发病率呈逐年上升趋势。美国克利夫兰医院（Clevel and CliniC）的F．Mason Sones在1959年发展起来的冠状动脉造影术是冠心病治疗史上的一个里程碑，它使冠心病的再血管化在真正意义上成为一种治疗方式。

静电纺丝素/聚丁二酸丁二醇酯血管材料的结构与性能

为制备组织工程血管支架,以丝素蛋白(SF)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)为原料,通过静电纺丝法,以具有三维结构的收集模板取代传统的二维平板作为静电纺丝收集基板,构建丝素/PBS血管支架材料。研究纺丝条件和三维收集模板对管状支架形貌的影响,采用FT-IR对丝素蛋白二级结构进行表征,测试血管支架材料的孔隙率和力学性能。结果表明,通过改变电压、纺丝间距以及三维收集模板的宏观结构,可制备出具有不同直径和长度的血管支架材料。这种支架材料的孔隙率达84.6%,拉伸应力为4.31 MPa,断裂伸长率为46.21%,爆破压力为358 kPa。

人工培育的血管可解决血管材料短缺问题

美国匹兹堡大学医学院的研究人员用组织工程学技术“培育”了一种人工血管，可能用于解决搭桥时应用血管短缺的问题。

血管修复材料的一维拉伸实验研究

目的:从生物力学的角度筛选适合进行血管修复的生物材料。方法:选择兔的深筋膜、腹膜,和去抗原处理的脱细胞颈动脉、冷冻干燥颈动脉和经过戊二醛处理的犬股动脉、腹膜等进行一维力学拉伸实验,以兔正常的颈动脉、静脉作为对照。结果:所有组材料的力学强度都明显大于静脉对照组,深筋膜和腹膜组又显著大于其他组;伸长率、伸长比、Lagrange张应变检测值以静脉对照组和脱细胞组最大,经过戊二醛处理组的最小;经过戊二醛处理的组织材料,滞后环变化小且不明显,伸展性降低,脆性增加,但对破坏载荷和Lagrange张应力影响不大。结论:脱细胞、冻干颈动脉的力学性质和粘弹性最接近于正常血管,正常深筋膜组次之,而经过戊二醛处理的组织材料,力学强度虽好,但粘弹性较差。

不同方法采集冠状动脉旁路移植中血管材料大隐静脉

大隐静脉（GSV）是最常用的冠状动脉旁路移植术（CABG）血管移植材料。我们采用喉镜辅助下间断小切口采集GSV，效果良好，现报道如下。

去甲万古霉素载药涤纶血管材料的研制

目的探讨去甲万古霉素载药涤纶血管材料(NV-DP)的制备,并对其形态特征、载药量、体外释药性能和有机溶剂残留量进行观察。方法以聚乳酸为载体采用乳剂溶剂挥发法制备去甲万古霉素聚乳酸微球;以乙烯醋酸乙烯共聚物为支撑剂将微球固载至涤纶材料制备NV-DP;采用高效液相色谱法(HPLC)测定去甲万古霉素(NV)含量和体外释药量;采用气相色谱法(GC)测定二氯甲烷残留量。结果微球平均粒径和载药量分别为30.7μm和(0.2533±0.0025)g/cm2;微球被成功地固载至涤纶材料,载药量为(0.24645±0.00061)g/cm2;NV-DP均匀,厚度为0.18mm;NV自NV-DP缓慢释放超过20d;二氯甲烷残留为0.0031%。结论NVDP壁薄,载药量大,在体外能够实现长时间释药,有机溶剂残留未超标。提示该载药血管材料适合用于制备抗感染血管移植物。

生物活性电纺膜小口径血管材料研究进展

随着心血管疾病发病率逐年增加,对人工血管材料的需求也愈发迫切。通过电纺技术制备的小口径人工血管材料,能够较好地模拟天然细胞外基质,利于细胞的黏附和增殖,且可有效负载生物活性物质和药物,从而实现局部递送及药物缓释,以促进血管再生。基于此,本文重点总结了近年来负载生长因子、多肽和miRNAs等生物活性物质的电纺纤维膜小口径人工血管材料研究进展。

改造天然生物组织为血管支架材料的预处理方法

目前 ,临床对血管替代物的需求量越来越大 ,传统的来源已不能满足需要。组织工程化血管的出现使得这一问题有望得到解决。构建组织工程化血管就必然涉及血管支架的预制。生物支架材料是血管支架中的一大类 ,它在细胞黏附及促细胞生长等方面优于人工合成的支架材料。由于生物性材料自活体取出后即开始降解 ,同时不同材料间也存在着种群差异 ,不宜保存和直接应用 ,故需采用一些预处理方法来解决这些问题 ,预处理目的就是在移植生物性材料前 ,降低其抗原性、提高其抗酶降解能力 ,并较长时间地保持其良好的力学性能和组织结构。这些处理方法包括运用戊二醛、多聚环氧化合物、碳化二亚胺、京尼平及原花色素等化学试剂进行交联的化学方法和应用光氧化等进行交联的物理方法。本文详细地叙述了各种预处理方法的机理及相应各种材料处理前后免疫原性、生物稳定性、力学性能、细胞毒性、抗钙化能力等特性的变化 ,并对各种方法的优缺点做一简要的评述。总之 ,生物性材料预处理的发展趋势是继续深入研究和开发细胞毒性小的天然交联剂 。

仿血管聚氨酯基复合材料的激光烧结工艺研究

激光选区烧结(SLS)技术在生物医学领域的应用日渐广泛,但是由于材料的限制,大部分SLS打印的产品都是合成塑料、陶瓷、合金等刚性零件,研究能用于激光选区烧结技术的柔性材料成为当前的迫切需求。本工作采用聚氨酯(TPU)粉末为主料,研究并制备了一种可用于激光选区烧结技术的复合材料,其烧结制件具有较高的强度及成形精度,可用于制作仿血管等柔性医疗模型。首先通过正交试验法对TPU/PS复合粉末进行激光选区烧结实验,并对制件进行测试,获得加工工艺参数对制件强度、成形精度及烧结密度的影响规律。其次对不同配比的TPU/PS复合粉末进行激光选区烧结实验,得到拉伸试件和弯曲试件,通过对制件的尺寸测量、力学强度测试及通过扫描电镜对复合粉末和拉伸试样断口进行显微组织观察,得到了不同组分配比对烧结制件显微组织及拉伸强度、弯曲强度的影响,确定了仿血管柔性材料的理想配比。

人血清白蛋白在体外心血管生物材料细菌黏附中的作用

目的 观察人血清白蛋白 (HSA)对涤纶 (Dacron)和膨体聚四氟乙烯 (PTFE)细菌黏附的影响 ,探讨其在心血管生物材料细菌黏附中的作用 ,为临床防治心血管生物材料植入后感染提供有效的方法。 方法 根据生物材料处理的方式不同分为两组 ,实验组 :用 HSA预处理涤纶和 PTFE;对照组 :用生理盐水预处理。使用 3H-胸腺嘧啶脱氧核苷 (3H- TDR)标记的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌 ,对两组的涤纶和 PTFE进行动态细菌黏附实验 ,使用β-液闪测量仪 (β- L SC)、扫描电子显微镜 (SEM)观察材料上细菌黏附情况。 结果 实验组金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对涤纶和 PTFE的黏附均较对照组少 (P<0 .0 5 )。 结论 用 HSA预处理心血管生物材料可抑制某些细菌的黏附。

血管支架材料表面改性与血管内膜的增生

目的:评价血管材料改性后对血管内皮增生的影响和应用前景。方法:以"血管支架材料,表面改性,内皮增生,再狭窄,生物相容性"为中文关键词,以"biological vascular scaffold;surface modification;tunica intimal hyperplasia;restenosis;biocompatibility"为英文关键词,采用计算机检索2008-01/2010-04相关文章。纳入有关与血管支架材料,血管支架材料改性相关的文章,排除重复研究或Meta分析类文章,以30篇为重点分析,讨论血管支架材料改性对血管内皮增生、再狭窄的影响。结果:支架植入后血管内膜的增生和再狭窄严重影响了其远期疗效,大量的动物实验和临床分析表明,血管支架材料表面改性及载药复合支架能比裸体支架能更有效解决局部慢性炎症反应、内皮功能障碍、抗凝血等问题,显示出良好的安全性和降低冠状动脉再狭窄的有效性。可降解血管组织工程支架的发展将成为新的里程碑,内皮细胞是血管组织工程中最重要的种子细胞,通过种子细胞在体外种植于生物可吸收材料的血管支架上,达到修复创伤、病变和重建功能的目的。结论:血管支架材料表面改性是目前解决支架植入后抑制内膜增生,防止血栓形成和再狭窄等问题有效方法之一。血管组织工程支架发展前景广阔。