肺血管母细胞瘤样透明细胞间质肿瘤1例

患者男,29岁,因“体检发现肺部阴影7个月”,于浙江省东阳市人民医院住院治疗。患者7个月前体检行胸部CT扫描提示左肺下叶囊腔样结节,界清,局部壁较厚伴实性成分,长径0.9 cm。患者无咳嗽咳痰、胸闷气促、发热畏寒、低热盗汗等不适症状,未行治疗。2022年11月8日住院复查胸部CT提示:左肺下叶囊腔样结节,界清,局部壁较厚,长径0.9 cm;左肺下叶囊腔样结节,早期肺癌难除外,建议手术治疗。查体:颈软,全身浅表淋巴结未及肿大,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音。既往史:患者2年前在我院行右侧甲状腺癌根治术,术后病理提示右侧甲状腺微小乳头状癌伴1/2枚中央区淋巴结转移。

胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤临床病理特点与预后分析

目的:回顾性分析胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)的临床病理特点、诊断及预后。方法:对4例PAMT的临床资料、组织学特点、免疫组化、特殊染色及基因突变进行分析,并结合相关文献讨论。结果:临床症状包括恶心、呕吐、体重减轻、胃部肿块或幽门梗阻。胃镜示黏膜下隆起性肿物,好发于胃窦部。光镜下肿瘤组织呈特征性的丛状或结节状生长于黏膜下胃壁肌层内,结节呈黏液样,大小和形状不一,结节内有增生的肌纤维母细胞和小血管,细胞异型性不明显,核分裂象罕见。4例均有SMA(+),Vimentin(+),Ki-67(1%~3%),其中有2例出现h-caldesmon(弱+)。阿尔辛蓝染色显示细胞间黏液样基质。KIT和PDGFRA突变位点分析显示4例均未出现突变。4例患者均行远端胃切除,术后未见复发转移。结论:PAMT是一种罕见的间叶组织肿瘤,具备良性的生物学行为。

内镜下切除胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤1例

丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤是一种罕见的间叶源性肿瘤,文中报道了1例年轻女性患者,病灶位于胃体上段大弯侧,具有典型的组织病理学和免疫组化特征,行内镜黏膜下肿物挖除术成功切除,术后6个月内镜复查见原病灶处愈合良好。