妊娠后发生血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多1例

患者女,22岁。患者怀孕8周时右上肢出现多发性红色丘疹、结节。皮疹组织病理示:真皮内血管增生,内皮细胞肿胀,血管周围较多淋巴细胞、嗜酸粒细胞等浸润。诊断:血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多。

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

患者女,左侧耳廓周围出现丘疹结节伴瘙痒1年余,擦伤后破溃出血不止。病理活检示:表皮角化过度及棘层肥厚,真皮层上部有较多扩张的毛细血管,内皮细胞肿胀肥大突向管腔,血管周围见大量淋巴细胞、组织细胞及嗜酸粒细胞浸润,真皮中下部可见多处具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸粒细胞增多症。

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症临床病理观察

目的:探讨血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(angiolymphoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE)的临床病理学特征、免疫组织化学染色(immunohistochemical stain,IHC)及鉴别诊断。方法:对3例ALHE进行临床病理分析及免疫组化研究,并进行文献复习。结果:2例ALHE为女性患者,1例为男性患者,病变位于头面部真皮内,组织形态以小到中等大小血管增生为主,血管内衬胞浆丰富的上皮样内皮细胞,血管周围见大量炎细胞浸润。免疫组化染色显示CD34、CD31、CD3阳性,CD20及CK阴性。结论:ALHE是一种少见的、良性的血管瘤,诊断主要依靠特征性组织学特点。

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多的病因和发病机制尚未明确 ,可能与外伤、雌性激素、免疫机制等有关 ,也可能是一种良性血管内皮细胞肿瘤。其临床和组织学表现与木村病相似 ,二者的关系尚有争论。治疗方法包括手术切除、物理疗法、局部或系统应用皮质类固醇或化疗药物、口服异维A酸、己酮可可碱、吲哚美辛金合欢醇酯等有一定疗效 ,但大多容易复发。

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症一例报道及文献复习

目的报道1例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症(ALHE),并结合文献对其临床病理学特点进行探讨。方法应用常规HE染色方法,分析和观察1例ALHE的临床资料和组织学形态。结果该病例以枕后包块就诊,组织学主要表现为血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔内生长,或在血管旁间质内呈实性片状或条索状生长。间质伴有大量的嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润,而淋巴细胞的漫润相对不明显。结论ALHE主要表现为血管内皮细胞的上皮样增生,以上皮样血管瘤进行命名较为妥当。ALHE与Kimura病应为两种性质不同的疾病。

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症2例并文献复习

报告2例血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。患者分别为28岁男性和26岁女性,病程分别为5年和1年,临床表现为主要分布在头面部的紫红色丘疹、结节。组织病理检查均有真皮层血管的增生,增生的血管内皮细胞呈特征性的上皮样,可内衬血管腔,突入血管腔内生长,血管内皮细胞胞浆丰富酸染,1例还可见特征性的空泡。血管周围大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞浸润。根据临床及皮肤组织病理,诊断为血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症。

血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多1例

患者女,34岁,右侧头皮起疹、轻痒2年来诊.右侧头皮可见一约3 cm×6 cm大小水肿性斑块,正常肤色,上有5～6个孤立存在的黄豆大小结节,互不融合,无压痛.组织病理示:表皮角化不全,棘层肥厚,真皮血管扩张、充血,血管周围较多淋巴细胞、组织细胞及嗜酸性粒细胞浸润.诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多.予以复方倍他米松注射液局部封闭,2月后皮损有所缩小.

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymPhoid hyperplasia with eosinopilia,ALHE）是一种在临床上比较少见的疾病,由Wells和Whimster在1969年首先报道[1,2],以增生的毛细血管伴大量的嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为特征.由于对该疾病的认识不一,文献报道曾使用过多种名称,如炎性血管瘤样结节病变、假性或非典型性化脓性肉芽肿、上皮样血管瘤（EpithelioidHemangioma）、组织细胞样血管瘤等.我们遇到1例现报告如下：

耳血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润3例

3例耳部及耳周围血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润患者,女2例,男1例,分别以左耳后、右耳后丘疹、结节,左耳屏及外耳道结节就诊。经病理学检查均诊断为:血管淋巴组织增生伴嗜酸细胞浸润。

眼部血管淋巴肉芽肿伴嗜酸细胞增多症

血管淋巴肉芽肿伴嗜酸细胞增多症是一种发生于头面部、颈部及四肢皮下的肉芽肿;病理组织学特征为:血管增生,嗜酸性白细胞浸润及淋巴滤泡形成。本病临床不多见,发生在眼部很少报导。本文报导一例发生于泪囊,二例在眼脸,并对此病的临床及病理特点进行了讨论,现报告如下。

累及皮肤和肱动脉的血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症1例

患者女性,43岁,因“左手多发结节5个月,发现左腋下包块3个月余”于2023年10月23日就诊于我院。5个月前,患者无明显诱因出现左手五指指端多发紫红色结节,伴按压痛(图1A)。3个月前患者自觉左上肢酸胀感,并触及左腋下包块,于外院行CT血管造影检查结果提示左侧肱动脉瘤样扩张,伴动脉管壁增厚(图1B)。

家族性慢性良性天疱疮并发血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多1例

家族性慢性良性天疱疮和血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症在临床上并非少见,但二者并发至今未见报道,今有1例报告如下: 患者程某,男性,70岁,主因颈、腋窝和腹股沟处反复起群集性水疱和大疮6年,头及颈部起半球形紫红色肿物1年就诊;系统检查未见明显异常;皮肤科情况:于颈前、腋窝和腹股沟处,见群集水疱和大疱,部分糜烂、渗出;头皮、颈后可见10余个散在分布、黄豆大小紫红色半球形肿物,质中,破后易出血。辅助检查:肝功能、HBGAG均正常,血K^+Na^+CL^-、血糖。

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

嗜酸粒细胞增多性血管淋巴样增生是一种原因不明的、良性血管性损害，。病变常累及真皮和皮下组织，临床表现多样。近期笔者接诊1例患者，报道如下。

血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多一例

患者女,35岁,因右外耳门前出现淡红色丘疹、结节1年就诊。1年前,无明显诱因在右外耳门前发疹,初起时皮疹为米粒大小的斑块,后逐渐增多、增大,渐累及右外耳上,呈鲜红色、淡紫红色,轻微外伤后易出血,伴轻微瘙痒。家族中无类似病例,婚后生一女,发育正常。系统体检未见明显异常。皮肤科情况:

亲毛囊性蕈样肉芽肿伴嗜酸粒细胞增多一例

患者男，69岁。3年来，头、躯干和四肢出现散在红斑、毛囊性丘疹及痤疮样皮损（如粟丘疹、囊肿等）和脱发，病程中伴外周血嗜酸粒细胞增多。皮损组织病理检查示真皮内灶性慢性炎细胞浸润伴毛细血管增生，毛囊周围慢性炎细胞浸润伴血管增生，伴少许嗜酸粒细胞，考虑为毛囊炎，予抗组胺药和抗生素治疗后皮损炎症消退，瘙痒减轻。3个月后，枕部出现斑块伴脱发，组织病理检查示真皮内密集淋巴样细胞、嗜酸粒细胞浸润，毛囊周围大量淋巴样细胞浸润伴较多嗜酸粒细胞，可见不典型淋巴细胞，部分侵入毛囊，毛囊上皮黏液样变性。阿新蓝染色阳性。免疫组化染色：CD20、CD79a、EB病毒（EBV）、CD56、磷酸葡萄糖变位酶-1（PGM-1）、髓过氧化物酶（MPO）、CD7、抗角蛋白单克隆抗体AEI／AE3均阴性，异形细胞CD3、CD4、CD5、CD2、CD43、泛素羧基末端水解酶-L1（UCHL-1）均阳性。T细胞受体基因重排结果为阴性。诊断：亲毛囊性蕈样肉芽肿。予光化学疗法（PUVA）联合阿维A治疗，仍有新发皮损，目前患者在随访中。