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DRESS综合征合并中枢神经系统血管炎样损害一例
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作者 廖海兵 徐琳 +2 位作者 谢炳玓 鲍杰 宋毅军 《天津医药》 CAS 2017年第11期1208-1212,共5页
药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)是一种严重的药物不良反应,以皮疹、发热、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增多以及内脏受累为主要临床表现。本文报告1例在肾功能不全后服用致敏药物而出现以肢体无力及认知功能障碍为主要神经系统... 药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)是一种严重的药物不良反应,以皮疹、发热、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增多以及内脏受累为主要临床表现。本文报告1例在肾功能不全后服用致敏药物而出现以肢体无力及认知功能障碍为主要神经系统表现、以血管炎样影像学改变为特征的、且对激素治疗效果显著的DRESS综合征。 展开更多
关键词 脑梗死 血管炎样 中枢神经系统 药疹 嗜酸性粒细胞增多 药物不良反应
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异基因造血干细胞移植后并发霜样树枝状视网膜血管炎一例
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作者 靳睿 张玉洁 +3 位作者 华佳佳 王波 杨耀娟 李传宝 《眼科学报》 CAS 2023年第5期436-440,共5页
霜样树枝状视网膜血管炎是一种少见的急性视网膜血管炎,多发生于健康青少年,病因不明,可能与病毒感染有关,糖皮质激素治疗有效,预后良好;也可继发于感染性疾病和全身疾病,预后较差。该文回顾了一例继发于异基因造血干细胞移植后的霜样... 霜样树枝状视网膜血管炎是一种少见的急性视网膜血管炎,多发生于健康青少年,病因不明,可能与病毒感染有关,糖皮质激素治疗有效,预后良好;也可继发于感染性疾病和全身疾病,预后较差。该文回顾了一例继发于异基因造血干细胞移植后的霜样树枝状视网膜血管炎,治疗后病情缓解,预后良好。 展开更多
关键词 树枝状视网膜血管 异基因造血干细胞移植 移植物抗宿主病 巨细胞病毒
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瘤样原发性中枢神经系统血管炎的诊治分析(附6例报道并文献复习)
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作者 陆冬 聂耳 +4 位作者 刘庆茹 张慧 王子德 谢满意 王强 《中国临床神经外科杂志》 2023年第2期86-88,91,共4页
目的探讨瘤样原发性中枢神经系统血管炎(TLP-PACNS)的诊断、治疗及预后,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2011年3月~2021年2月手术治疗的6例TLP-PACNS的临床资料,并对相关文献进行复习。结果术前头颅MRI显示单发局限性病灶3例,考虑... 目的探讨瘤样原发性中枢神经系统血管炎(TLP-PACNS)的诊断、治疗及预后,以提高对该病的认识。方法回顾性分析2011年3月~2021年2月手术治疗的6例TLP-PACNS的临床资料,并对相关文献进行复习。结果术前头颅MRI显示单发局限性病灶3例,考虑胶质瘤;多发病灶3例,考虑转移瘤。6例均行开颅病灶切除术,术后病理证实为PACNS。2例术后给予激素治疗后明显好转;1例多发病灶术后激素治疗后无变化,加用环磷酰胺后好转;3例单发病灶术后自然缓解;随访3个月~2年无复发。结论TLP-PACNS是一种非常少见的疾病,临床表现和影像学表现缺乏特异性,术前易误诊,病理检查是诊断金标准,激素治疗是一种有效的方法。 展开更多
关键词 原发性中枢神经系统血管 开颅手术 激素治疗
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霜样树枝状血管炎1例 被引量:2
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作者 高巧云 王文吉 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2003年第3期169-169,T004,共2页
男性,6岁,以往身体健康,因双眼视力骤降2天在外院就诊.病历记录:双眼视力FC/20cm,眼前节(-),眼底视网膜浸润水肿,呈青灰色,并有少量散在出血斑;视网膜血管两侧有显著的白鞘样浸润,有的连成白线,有的呈串珠状.
关键词 树枝状血管 诊断 治疗 糖皮质激素 视网膜血管疾病
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瘤样脱髓鞘病与瘤样原发性中枢神经系统血管炎MRI特点对比分析 被引量:4
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作者 孙丽敏 韩杰 +1 位作者 孙辰婧 赵虎林 《北京医学》 CAS 2019年第11期1028-1032,共5页
目的总结瘤样脱髓鞘病(tumefactive demyelinating lesions, TDLs)与瘤样原发性中枢神经系统血管炎(tumefactive primary angiitis of the central nervous system, TPACNS)的MRI特点,为临床鉴别提供重要参考依据。方法选择2009年12月至... 目的总结瘤样脱髓鞘病(tumefactive demyelinating lesions, TDLs)与瘤样原发性中枢神经系统血管炎(tumefactive primary angiitis of the central nervous system, TPACNS)的MRI特点,为临床鉴别提供重要参考依据。方法选择2009年12月至2018年3月于衡水市第四人民医院和解放军总医院第六医学中心住院治疗的经病理证实的TPACNS患者19例和TDLs患者17例,回顾性分析二者的MRI特点。结果 TPACNS和TDLs的发病平均年龄分别为(32.0±13.7)岁和(39.3±12.8)岁,差异无统计学意义(P=0.113)。TPACNS平均病程(42.2±7.7)周,明显长于TDLs组[(4.0±2.7)周],差异有统计学意义(P=0.033)。TPACNS以慢性起病常见,TDLs则以亚急性起病常见,差异有统计学意义(P<0.05)。TPACNS组病灶累及皮质或皮质下明显多于TDLs组,病灶累及脑干明显少于TDLs组。所有TPACNS的T1WI、T2WI病灶均为不均匀病灶,而所有TDLs均呈均匀病灶。TPACNS组中12例的DWI呈病灶中心低信号、周边高信号,TDLs组则无。TPACNS组中12例呈现不规则、不连续、不均匀强化,可表现为不规则肠腔样强化、不规则不均一弥漫样强化、不规则不连续壁薄厚不均匀强化。TDLs组强化方式多样。结论 TDLs和TPACNS患者的MRI影像学有一定特征,累及部位、T1WI、T2WI及DWI信号特点、病灶均匀度、MRI增强图像,对于鉴别TDLs和TPACNS有重大提示意义。 展开更多
关键词 脱髓鞘病变 原发性中枢神经系统血管 磁共振
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瘤样原发性中枢神经系统血管炎 被引量:4
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作者 王晴晴 孙辰婧 戚晓昆 《转化医学杂志》 2017年第4期251-254,共4页
瘤样原发性中枢神经系统血管炎是近年来提出的影像学呈瘤样病灶的原发性中枢神经系统血管炎亚型。其临床表现无特异性,影像学易与脑胶质瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤、肿瘤样脱髓鞘病变等颅内占位病变相混淆,易造成漏诊及误诊。瘤样原... 瘤样原发性中枢神经系统血管炎是近年来提出的影像学呈瘤样病灶的原发性中枢神经系统血管炎亚型。其临床表现无特异性,影像学易与脑胶质瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤、肿瘤样脱髓鞘病变等颅内占位病变相混淆,易造成漏诊及误诊。瘤样原发性中枢神经系统血管炎对激素或免疫抑制剂治疗敏感,预后相对良好,早期及时正确诊断具有重要临床意义。 展开更多
关键词 原发性中枢神经系统血管 原发性中枢神经系统血管 肿瘤脱髓鞘病变
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视网膜霜枝样血管炎1例
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作者 汪新春 冯婕 +1 位作者 赵晓辉 陈樱 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2005年第6期346-346,i0005,共2页
患者男,7岁,于2001年12月13日因双眼视力突然下降15 d入院,发病前1wk曾患感冒,未经特殊治疗.当地医院诊断为"双眼球后视神经炎",全身给予大量抗生素及皮质类固醇治疗10 d,疗效不明显,遂转入我院.专科检查:双眼视力:指数/1米,... 患者男,7岁,于2001年12月13日因双眼视力突然下降15 d入院,发病前1wk曾患感冒,未经特殊治疗.当地医院诊断为"双眼球后视神经炎",全身给予大量抗生素及皮质类固醇治疗10 d,疗效不明显,遂转入我院.专科检查:双眼视力:指数/1米,不能矫正.双眼外眼正常,角膜正常,KP(一),前房深浅正常,房闪(±),瞳孔中度散大,对光反应迟钝,晶状体透明.三面镜检查:前部玻璃体透明,后部点状混浊,视盘正常,视网膜呈弥漫性灰白色水肿,视网膜动静脉两旁呈边界模糊的白鞘,从视盘一直延续到周边视网膜,极似霜枝的外观,视网膜无出血及渗出斑.眼底荧光血管造影示静脉充盈迟缓,血管壁着染,但未见渗漏,晚期视乳头可见高荧光(图①、图②).ERGb波振幅下降,VEP-P100潜伏期延长,振幅降低.全身体检及化验无明显异常.诊断为视网膜霜枝样血管炎.治疗:1%阿托品及碘必殊点眼,球后注射地塞米松2.5 mg,隔日1次,静脉滴注先锋Ⅵ号2.0g、地塞米松10 mg及阿昔洛韦250 mg,每日1次,口服地巴唑20mg,每日3次.7 d后,双眼视力提高到0.3,视网膜水肿逐渐消退,停止局部注射.14 d后,双眼视力0.6,视网膜血管周围霜枝样白鞘明显减退,黄斑部出现呈芒状黄色点状渗出.遂出院继续治疗,1个半月后复查,双眼视力1.0,眼底已基本恢复正常. 展开更多
关键词 视网膜霜枝血管 双眼球后视神经 视力突然下降 专科检查 类固醇治疗 特殊治疗 医院诊断 双眼视力 反应迟钝 发病前
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霜样分支血管炎伴眼部弓形体病
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作者 Ysas.,JE 葛琪 《美国医学会眼科杂志(中文版)》 2000年第2期113-113,共1页
关键词 分支血管 眼部弓形体病 治疗
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视网膜霜枝样血管炎 被引量:2
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作者 翟文娟 《中国实用眼科杂志》 CSCD 北大核心 2001年第8期570-572,共3页
关键词 视网膜霜枝血管 诊断 流行病学 分类 发病机制
原文传递
持久性隆起性红斑长期误诊1例
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作者 孟雪梅 《医学理论与实践》 2003年第6期693-693,共1页
1病例资料 女,22岁.因双下肢、臂部对称性红斑伴疼痛,灼热、瘙痒反复发作7年,加得4年来我院门诊就诊.7年前,患者无明显诱因在臂部、双下肢起大小不等红斑,自觉灼痛,每次发作均于2~3h后自行消退,缓解,下伴关切痛、发热.近4年,患者皮疹... 1病例资料 女,22岁.因双下肢、臂部对称性红斑伴疼痛,灼热、瘙痒反复发作7年,加得4年来我院门诊就诊.7年前,患者无明显诱因在臂部、双下肢起大小不等红斑,自觉灼痛,每次发作均于2~3h后自行消退,缓解,下伴关切痛、发热.近4年,患者皮疹持续不退,关节伸面皮疹多为互相融合的黄色斑块,有皮屑.患者自发病起于外院多方诊治,并做组织病理检查.先后被诊为"荨麻疹样血管炎""掌跖角化症".曾不规则的口服维甲酸、维生素A、维生素E、维生素C、氨苯砜、强的松,外用:去炎松-尿素、恩肤霜、维胺酯乳膏等,仍反复发作,病情逐渐加重.患者祖父母为近亲结婚. 展开更多
关键词 持久性隆起性红斑 误诊 掌跖角化症 鉴别诊断 荨麻疹血管
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