血管炎综合征

许多疾病伴有血管炎症的病理改变。风湿性疾病如红斑狼疮、皮肌炎、幼年型类风湿性关节炎均有血管炎症；高血压、血管感染、外伤和血栓形成也有血管炎性改变；某些肾炎，如原发性新月体肾小球肾炎主要是肾小球毛细血管内皮炎症和增生。因此，单从病理学资料来判断血管炎性...

1例并殖吸虫病伴血管炎综合症患儿的护理

并殖吸虫病（paragoninmiasis）是由并殖吸虫（又名肺吸虫）寄生于人体所引起的寄生虫病。现在已查明在云南、广东、广西、四川、福建、浙江等22个省、自治区、直辖市存在着并殖吸虫病自然疫源地或肺吸虫病。并殖吸虫病一般以缓慢发病，慢性临床经过为特点。随虫体寄生的部位不同而使症状多变，以呼吸系统症状、腹部症状、皮下结节或包块、神经系统症状为常见。并殖吸虫病伴血管炎综合征的病例报告甚少。现将我院收治1例并殖吸虫病伴血管炎综合征患儿的临床特点及护理进行总结分析。

HR-MRI对烟雾病和血管炎相关性烟雾综合征的鉴别价值

目的探讨高分辨率核磁共振成像技术(HR-MRI)对烟雾病和血管炎相关性烟雾综合征的鉴别价值。方法选取2018年5月~2019年5月我院收治的28例烟雾病(A组)、32例血管炎相关性烟雾综合征(B组)患者的临床资料,均行HR-MRI检查,分析鉴别价值。结果A组管壁最大厚度小于B组,管壁显著强化率、脑沟脑膜及基底节区小血管强化率低于B组,管壁向心性增厚率高于B组(P<0.05)。结论临床可利用HR-MRI图像表现鉴别烟雾病和血管炎相关性烟雾综合征,减少误诊。

皮肤粘膜淋巴结综合征的整体护理

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种病因未明的幼儿高发性血管炎综合征。临床特点为持续发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大,多数自然康复,心肌梗死是其主要死亡原因。2000年1月～2002年1月,我科共收治该类患儿20例,通过精心整体护理,效果满意。现报告如下。 临床资料:本组男14例,女6例;年龄2～12岁。

系统性血管炎概论

系统性血管炎(以下两篇文章分别述及，其中大血管炎部分刊登于《国际内科双语杂志》2003年第3期。)包括了一组疾病，其特点是血管壁存在纤维素样坏死和炎症。

抗心磷脂抗体水平与过敏性紫癜肾炎的相关性分析

过敏性紫癜(HSP)是儿童时期常见的以小血管病变为主的血管炎综合征,可累及皮肤、关节、肾脏及胃肠道等多个系统,其中以肾脏最易受损[1].在HSP血管炎发病过程中,血管内皮细胞最先受损害,而免疫异常和凝血纤溶障碍导致肾实质病变发展。抗心磷脂抗体(ACA)是一种结合在磷脂抗原中的自身免疫性抗体,是抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,APL)的一种,存在于抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS),亦常见于系统性红斑狼疮及其他风湿性疾病。为此,我们通过检测ACA在HSP患儿中的变化,探讨其在HSP中的意义。

高分辨率磁共振成像在鉴别诊断烟雾病和血管炎相关性烟雾综合征中的应用价值

目的探讨高分辨率磁共振成像（HR-MRI）在鉴别诊断烟雾病（MMD）和血管炎相关性烟雾综合征（V-MMS）中的应用价值。方法选择郑州大学第一附属医院神经内科自2014年1月至2016年9月收治的22例MMD患者（MMD组）和24例-MMS患者（v-MMS组）进行研究，所有患者均行颅脑三维时间飞越法磁共振血管成像（30-TOF-MRA）扫描、HR-MIU扫描．比较2组患者大脑中动脉近端的HR．MRJ表现，包括血管最大、最小横截面积，管腔最大、最小横截面积，管壁最大厚度，管壁增厚方式f偏心性或向心性），增强后延迟期管壁是否强化，分析HR-MRJ成像特征对v．MMS、MMD的诊断价值。结果v．MMS组患者大脑中动脉近端血管最大横截面积、血管最小横截面积、管壁最大厚度均高于MMD组，差异有统计学意义（P〈0．05）；MMD组患者大脑中动脉近端管壁无强化所占比例高于V-MMS组，轻度强化、显著强化所占比例低于V-MMS组．差异有统计学意义（P〈O．05）；V-MMS组患者基底节区小血管强化率、脑沟脑膜小血管强化率均高于MMD组，差异有统计学意义（P〈0．05）。大脑中动脉近端管壁显著强化诊断V-MMS的灵敏度为75．0％（18／24），特异度为86．4％（19／22），准确率为80．4％（37／46）；大脑中动脉近端管壁强化并基底节区或脑沟脑膜小血管强化诊断V-MMS的灵敏度为63．6％（15／24），特异度为90．9％（20／22），准确率为76．1％（35／46）。大脑中动脉近端管壁无强化诊断MMD的灵敏度为86.4％（19／22），特异度为75．0％（18／24），准确率为80．4％（37／461。结论HR-MRI可以用来鉴别诊断V-MMS和MMD。

过敏性紫癜综合治疗25例临床分析

过敏性紫癜是一种以小血管炎为主要病理改变的全身性血管炎综合征。各年龄均可发病，儿童多于成人。可引起多脏器损害，常见病变部位为胃肠道、关节滑膜、肾脏、中枢神经系统、心血管。我科于2006年1月～2008年12月共收治25例，采取综合治疗，疗效好，现报告如下。

婴儿不完全川崎病合并无菌性脑膜炎1例

川崎病（KD）是一种小儿好发的原因不明的血管炎综合征,可累及全身多个系统,易导致冠状动脉病变,目前已成为小儿后天性心脏病的主要病因。近几年来不完全KD的报道越来越多,大多发生在婴儿,甚至有新生儿不完全川崎病的报道[1]。KD的诊断主要是依赖临床表现,而不完全川崎病（IKD）的临床表现不典型不完全,有些则以某些少见症状起病,如肝功能损害、多关节肿痛、胆囊炎、肾脏受累、无菌性脑膜炎等[2],

肺炎支原体感染并不完全川崎病12例分析

皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(KD),是一种病理改变为全身性非特异性血管炎,多侵犯冠状动脉,部分患儿可形成冠状动脉瘤的急性发热性出疹性疾病,属急性自限性心血管炎综合征,其发病率有逐年增高的趋势。在我国及一些西方国家已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的首要病因。现将肺炎支原体(MP)感染并不完全KD12例患儿的临床特征、治疗及转归报告如下。

川崎病并发巨噬细胞活化综合征和持续阴茎勃起一例

川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种病因尚不明确的儿童急性自限性血管炎综合征,KD合并巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)在临床中少见,但发生急骤、进展迅速、病死率高,临床表现多变,病程初期不易甄别,而合并阴茎异常勃起更是罕见,目前国外仅发现1例,国内还没有报道。现将安徽医科大学第一附属医院PICU收治的1例KD-MAS合并持续阴茎勃起患儿的诊疗及随访经过报道如下,并进行相关文献复习。

川崎病诊断标准的变迁

川崎病（Kawasaki disease,KD）是一种主要发生在5岁以下儿童的急性自限性血管炎综合征。它可引起全身多系统受累,尤以冠状动脉为甚,已取代风湿热成为儿童后天性心脏病最常见病因。

青斑样血管炎一例

患者女，17岁，因四肢皮肤变色2年，双下肢皮肤破溃1年于2013年7月8日入枣庄市一医院。患者2011年6月无明冠诱因出现四肢皮肤花斑样改变，以舣下肢、踝部及双足背艟著，在当地诊断“血管炎综合征”，接受“扶他林及活血化淤”药物治疗，症状缓解，其后间断小现皮肤青斑。