下调血管生成素样蛋白7表达对血管紧张素Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨下调血管生成素样蛋白7(Angptl7)表达对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法 采用CCK-8法检测AngⅡ诱导的VSMC生长,流式细胞术检测下调Angptl7蛋白表达对细胞周期的影响。分别采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测转染后细胞中Angptl7 mRNA和Angptl7、周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期蛋白E1、p21、Bax、Bcl-2蛋白的表达。结果 采用1μg/mL的AngⅡ处理24 h能提高VSMC活力(0.63±0.06 vs.0.37±0.06)(P<0.01),促进Angptl7 mRNA和蛋白的表达(3.05±0.21 vs.0.97±0.06和1.61±0.14 vs.1.01±0.12)(P<0.01)。下调Angptl7蛋白表达可抑制CDK2、细胞周期蛋白E1和Bcl-2蛋白的表达,促进p21和Bax蛋白的表达(P<0.05)。结论 AngⅡ能促进VSMC增殖,上调Angptl7 mRNA和蛋白表达。下调Angptl7表达可抑制AngⅡ诱导的VSMC增殖,促进细胞凋亡,从而发挥抑制血管重塑的作用。

不同糖耐量人群血清ANGPTL7水平与胰岛素抵抗的相关性

目的 探讨不同糖耐量人群血清血管生成素样蛋白7(ANGPTL7)与胰岛素抵抗的关系。方法 选取2022年3-12月天津医科大学朱宪彝纪念医院就诊者和体检者159例。根据口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果将159例研究对象分为3组:糖耐量正常组(46例)、糖调节受损组(53例)、2型糖尿病(T2DM)组(60例)。检测所有研究对象血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素、血脂、ANGPTL7和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用Pearson相关分析评估各项指标之间的相关性。结果 T2DM组ANGPTL7水平高于糖耐量正常组(P<0.05),而糖调节受损组与糖耐量正常组之间ANGPTL7水平差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM组IL-1β水平均高于糖调节受损组和糖耐量正常组(P<0.05),糖调节受损组IL-1β水平高于糖耐量正常组(P<0.05)。T2DM组、糖调节受损组和糖耐量正常组之间空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、2 h血糖(2 hPG)、HbAlc、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)差异均有统计学意义(P <0.001)。Pearson相关分析结果显示,ANGPTL7与FPG、FINS、2 hPG、HbAlc、TG、IL-1β、HOMA-IR均呈正相关(r值分别为0.316、0.225、0.359、0.296、0.197、0.202、0.260,P <0.05),与HDL-C呈负相关(r=-0.167,P <0.05)。结论 血清ANGPTL7水平随着胰岛素抵抗程度的加重而逐渐升高,ANGPTL7与T2DM的发生有一定关系。

血清ANGPL7、ET-1和ADM水平对原发性高血压合并左心室肥厚的预测价值

目的:探讨血清血管生成素样蛋白7(ANGPL7)、血清内皮素-1(ET-1)和肾上腺髓质素(ADM)水平对原发性高血压合并左心室肥厚(LVH)的预测价值。方法:选取2019年1月—2021年3月我院收治的原发性高血压病人124例作为高血压组,根据是否合并LVH分为单纯高血压组(80例)和合并LVH组(44例);另选取同期于我院体检的健康志愿者40名作为对照组。比较3组的临床资料、超声心动图指标和血清ANGPL7、ET-1、ADM水平。Pearson相关性分析合并LVH组ANGPL7、ET-1和ADM水平与左心室后壁厚度(LVPWT)和左心室质量指数(LVMI)的相关性;多因素Logistic回归分析高血压合并LVH的危险因素,受试者工作曲线(ROC)分析ANGPL7、ET-1和ADM对高血压合并LVH的预测价值。结果:合并LVH组左心房内径(LAD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、LVPWT、LVMI和二尖瓣舒张早期与舒张晚期血流峰值速度比值(E/A)<1占比高于单纯高血压组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。合并LVH组血清ANGPL7、ET-1和ADM水平高于单纯高血压组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。合并LVH组病人血清ANGPL7、ET-1、ADM水平与LVPWT、LVMI均呈正相关(P<0.001)。收缩压、ANGPL7、ET-1和ADM为高血压合并LVH的独立危险因素。ANGPL7、ET-1和ADM预测高血压合并LVH的临床价值高于收缩压,ADM预测高血压合并LVH的临床价值高于ANGPL7、ET-1。结论:ANGPL7、ET-1和ADM在原发性高血压合并LVH病人血清中的水平增加与LVH有关,ADM预测高血压合并LVH的临床价值较高。