血管紧张素转换酶基因多态性与慢性肾功能不全

目的 研究血管紧张素转换酶基因多态性在慢性肾功能不全患者中的分布及意义。方法 检测 88例慢性肾功能不全患者的基因型 ,以 87例正常人为对照。结果 与对照组相比 ,基因型及等位基因频率分布 ,在失代偿期患者无差异 ,在肾衰期和尿毒症期患者存在差异 ,其中DD型频率升高 ,各为 5 7.1%和 6 1.5 %对 2 4.1% (P <0 .0 1,P <0 .0 0 1) ;II型频率在尿毒症期下降为 13 .9%对 3 1.1%(P <0 .0 5 )。结论 基因多态性与肾疾病进展有关 ,DD型是高危因素 。

冠心病冠脉侧支循环与血管紧张素转换酶基因多态性的相关研究

以 6 8例冠心病患者为研究对象 ,从分子遗传学角度探讨冠脉侧支循环的建立机制。结果显示 :1冠心病组与对照组基因型构成比有显著性差异 (P<0 .0 5 )。冠心病组的 DD(Deletion,D、 Insertion,I)基因型频率与 D等位基因频率显著高于对照组。 2 4周内未服用血管紧张素转换酶 (ACE)抑制剂冠心病组与对照组的 DD与II,ID与 基因型之间 ACE水平有极显著性差异 (P<0 .0 1)。 3三支病变组较二支病变组及一支病变组的基因型构成比有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 4冠脉侧支循环 0级组、 1级组与 2级组、 3级组的基因型构成比有显著性差异。结论 :1DD基因型或 D等位基因提示血浆高 ACE水平。 2随 D等位基因频率增高 ,病变冠脉支数增加。 3DD基因型或 D等位基因提示冠脉侧支循环不易建立。

肾素-血管紧张素-醛固酮系统与门静脉高压症

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)对血流动力学、水钠平衡等具有重要的调节作用。本文综述其在门静脉高压症发生发展中的作用和机制,以及拮抗RAAS在门静脉高压症治疗中的应用。