湖南汉族冠心病患者与血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性的相关性

探讨血管紧张素转化酶基因插入 缺失多态性与湖南汉族人冠心病之间的关系 ,采用聚合酶链反应检测 10 0冠心病患者和 5 4例健康人的血管紧张素转化酶基因型 ,同时检测内皮素、血管紧张素Ⅱ和一氧化氮水平。结果发现 ,冠心病组血管紧张素转化酶基因型及等位基因频率与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 1)。与插入缺失杂合型 (ID) +插入纯合型 (II)相比 ,缺失纯合型 (DD)比值比为 7.2 7(χ2 =13.4 2 ,95 %CI为 2 .38～ 2 2 .2 4 ,P <0 .0 1)。内皮素 一氧化氮比值、血管紧张素Ⅱ水平在冠心病组明显高于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结果提示 ,湖南汉族人冠心病的发生可能与DD型血管紧张素转化酶基因密切相关。

2型糖尿病合并冠心病与血管紧张素转化酶I基因多态性的相关性及脂质代谢的研究

目的 :探讨 2型糖尿病 (DM)合并冠心病 (CHD)与血管紧张素转化酶 I(ACE)基因插入 /缺失 (I/ D)多态性的相关性及其各基因型血脂代谢情况。方法 :采用多聚酶链反应 (PCR)技术 ,对 32例广西地区汉族 2型 DM合并 CHD患者 ,88例 2型DM无合并 CHD患者及 10 0名汉族正常对照的 ACE基因 I/ D多态性及血脂进行检测。结果 :2型 DM合并 CHD组 ACE基因 D等位基因及 ID基因型发生频率高于正常对照组及无合并 CHD组 (P <0 .0 5 ) ;I等位基因及 II基因型频率低于正常对照组及无合并 CHD(P <0 .0 5 )。 2型 DM合并 CHD组 ID基因型组甘油三酯 (TG)及总胆固醇 (TC)高于正常对照组、DD基因型组及 II基因型组 ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C)低于正常对照组 ,低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ;2型 DM合并 CHD DD基因型组 TG、L DL- C及 TC高于正常对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :1广西地区汉族 2型 DM合并 CHD与 ACE基因 I/ D多态性有关。 2 D等位基因及 ID基因型可能为 2型 DM合并 CHD的易感基因 ,I等位基因及 II基因型可能为 2型 DM合并 CHD的保护基因。 3广西地区汉族 2型 DM合并 CHD的 ID基因型者及

冠心病家系心率变异性的遗传性和血管紧张素转化酶基因多态性的相关性研究

目的研究冠心病家系的心率变异性的遗传可能性及心率变异性指标与血管紧张素转化酶基因多态性的相关性。方法选择冠心病家系42例,进行5 min心率变异性检查,并从外周血提取基因组DNA,利用聚合酶链式反应的方法对ACE基因进行分型。结果 HRV参数指标具有家族相关性,HRV时域指标RMSSD、SDNN与ACE基因多态性、年龄有相关性,且与ACE基因多态性的相关性比年龄更显著。心脏的自主神经系统有物质的遗传成分。结论冠心病具有家族聚集性,具有明显的家族倾向。

新疆地区汉族血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病相关性研究

目的探讨新疆地区汉族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠心病关联性。方法应用聚合酶链反应(PCR)限制性内切酶方法检测了新疆地区汉族42例冠心病人和82例正常人群ACE基因多态性。结果汉族正常人群的ACE基因三种基因型频率分别为:DD型19.51%,ID型32.93%,II型47.56%。D和I等位基因频率分别为36.0%和64.0%;冠心病人的ACE基因三种基因型频率分别为:DD型28.57%,ID型30.95%,II型40.48%。D和I等位基因频率分别为44.05%和55.95%,无显著性差异(χ2=1.9968,P>0.05),且男女之间也无显著性差异。结论ACE基因多态性与新疆地区汉族冠心病关联性不大,但值得关注。

雌激素及血管紧张素转化酶与绝经女性冠心病的相关性研究

目的研究雌激素及血管紧张素转化酶(ACE)与绝经后女性冠心病发生的相关性。方法纳入既往曾发生胸痛胸闷症状的绝经后女性患者106例,根据冠脉造影结果分为冠心病组(n=51)和非冠心病组(n=55),采用放射免疫分析法测定雌二醇(E2),紫外线分光光度法测定血管紧张素转化酶(ACE)水平,比较两组有无差异。结果冠心病组平均年龄(64.37±1.12)岁,非冠心病组平均年龄(63.16±1.00)岁,两组年龄无统计学差异(P>0.05)。冠心病组E2水平明显低于非冠心病组[(19.31±1.20)pg/mlvs.(31.70±4.25)pg/ml,P<0.05],ACE水平则高于非冠心病组[(67.96±6.59)U/mLvs.(58.38±5.31)U/mL,P<0.05],同时雌激素与血管紧张素转化酶水平呈负相关(r=-1.652,P<0.05)。结论绝经后女性冠心病的发生可能与E2水平较低和ACE水平升高有关。

血管紧张素转换酶和血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性与冠心病的相关性分析

目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性和血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体(AT_1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测130例CHD组和90例对照组ACE和AT_1R基因多态性。结果 ACE-DD基因型频率在CHD组显著高于对照组(38.5％,14.4％,P<0.001)。AT_1R-AC基因型在两组间差异无显著性(13.1％,10％,P>0.05),但合并AC基因型的DD型患者发生CHD和MI的OR值(5.836和3.985)明显高于合并AA型(3.102和2.979)。结论 ACE基因I/D多态性中DD基因型是冠心病发病的独立危险因素之一,AT_1R-C等位基因增加ACE-DD型发生CHD和MI的危险,二者具有协同作用。

冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性分析

目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因与深圳地区冠心病 (CAD )的关系。方法 :采用PCR方法检测 10 2例CAD患者和 14 8例健康对照的ACE基因型。结果 :CAD组与对照组比较 ,ACEDD基因型频率 (2 3 5 %比8 1% ,P <0 0 1)及D型等位基因频率 (4 3 %比 3 3 % ,P <0 0 5 )均为升高。CAD组中男性和女性受检者均分别高于对照组 (均为P <0 0 5 )。结论

冠心病患者冠脉病变严重程度与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究

目的 :研究血管紧张素转换酶 (ACE )基因I/D多态性与冠心病及冠脉病变严重程度的关系。方法 :采用聚合酶链式反应 (PCR )技术检测 12 2例冠心病患者和 80例健康人群ACE基因多态性 ,并对病例组进行冠状动脉造影 ,判定冠脉病变支数和危险记分。结果 :ACE基因型分布和等位基因频率在病例组和对照组间差异有显著性 ,病例组DD基因型和D等位基因频率显著高于对照组 (P <0 0 5 )。冠脉病变支数和危险记分在ACE基因型间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :ACE基因多态性中DD型和D等位基因是冠心病发病的独立危险因素 ,但与冠脉病变严重程度不相关。

回、汉族冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性研究

目的探讨血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与宁夏回、汉族冠心病的相关性。方法运用聚合酶链反应技术对宁夏90例回族(冠心病组、对照组各45例)、80例汉族(冠心病组、对照组各40例)进行血管紧张素转换酶基因多态性检测,并进行分析比较。结果回族冠心病组DD基因型高于回族对照组(P<0.05),汉族冠心病组和对照组ACE基因型分布比较未出现统计学意义(P>0.05)。结论血管紧张素转换酶基因I/D多态性与回族冠心病存在一定关系。

血管紧张素转换酶2基因A9570G多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性研究

目的:研究血管紧张素转化酶2(angiotensin I converting enzyme2,ACE2)基因A9570G多态性与2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)合并冠心病(coronary artery disease,CHD)的相关性。方法:选择广东地区无血缘关系的T2DM患者共262例,所有患者按是否并发CHD分为T2DM+CHD组和T2DM组,对照组100例为健康体检者,应用聚合酶链反应和限制性内切酶片段长度多态性的方法检测ACE2基因A9570G多态性,综合分析ACE2基因A9570G多态性与T2DM并发CHD的关系。结果:在男性,对照组和T2DM组等位基因频率及基因型构成差异均无统计学意义(χ2=0.024,P=0.876),但T2DM+CHD组G等位基因频率及G基因型频率高于对照组及T2DM组,差异有统计学意义(χ2=4.781,P=0.029及χ2=4.933,P=0.026);在女性,3组间等位基因频率及基因型构成差异均无统计学意义(χ2=0.037,P=0.981及χ2=1.243,P=0.871)。根据不同基因型对T2DM+CHD组患者进行亚组分析发现,在男性,G基因型患者冠脉病变的Genisini积分高于A基因型者,差异有统计学意义(t=2.243,P=0.029);在女性,则未观察到这种差异(F=1.156,P=0.324)。结论:ACE2基因A9750G多态性可能与男性T2DM并发CHD的遗传易感性相关,并且与其冠脉病变程度有一定关系。

一氧化氮合酶和血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病相关性研究进展

冠状动脉性心脏病(coronary heart dis-ease,CHD)是全球关注的公共卫生问题,是影响人类健康和寿命的关键疾病之一。一氧化氮合酶(eNOS)和血管紧张素转换酶(ACE)是体内对心血管系统具有重要作用的两种酶。基因组学研究发现eNOS和ACE基因多态性与CHD的发生具有相关性,本文就eNOS和ACE基因多态性与冠心病的易感性进行综述。

血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性与冠心病的关系

为探讨血管紧张素转化酶基因插入／缺失多态性与冠心病的关系，用多聚酶链反应方法检测79例冠心病患者和68例健康人血管紧张素转化酶基因第16内含子中长度为287bP碱基片段的插入／缺入情况、按其存在与否将研究对象分为缺失型纯合子、插入型纯合子和杂合子，同时检测血清血管紧张素转化酶活性。结果发现冠心病组中缺失型基因频率显著高于对照组（P＜0．05），缺失型等位基因频率较对照组亦明显增高（P＜0．05）。对照组与冠心病组间血清血管紧张素转化酶活性比较无明显差别，但两组内不同基因型之间血管紧张素转化酶活性均存在显著差别，缺失型最高，插入型最低。以上结果提示，血管紧张素转化酶基因插入／缺失多态性与冠心病有关，缺失型可能是冠心病发生的危险因素之一，血管紧张素转化酶基因缺失型者冠心病的发生可能与其较高的血清转化酶水平有关。

血管紧张素转化酶基因多态性与冠心病及冠状动脉狭窄程度的关系

目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与冠心病(CHD)及冠状动脉狭窄程度的关系。方法提取CHD患者及正常对照组外周血白细胞DNA,多聚酶链反应检测ACE插入(I)/缺失(D)多态性;计算冠脉造影积分,比较不同ACE基因型与CHD及冠状动脉病变狭窄程度之间的关系。结果CHD组80例患者ACE基因I/D多态性结果为,缺失型(DD)27例;杂合子型(DI)39例;插入型(Ⅱ)14例。分布频率分别为:0.34、0.49、0.18,等位基因D和I的分布频率为:0.56和0.44;80例正常对照,DD型12例,DI型42例,Ⅱ型26型。分布频率分别为:0.15、0.53和0.33。等位基因D和I的分布频率为:0.41和0.59。CHD患者DD型分布较对照组明显增高,Ⅱ型分布显著减少。CHD组不同基因型患者病变冠脉积分、冠脉病变积分差异显著。结论在研究人群中,血管紧张素转化酶基因I/D多态性与CHD及冠状动脉狭窄程度相关。

冠心病患者血管紧张素转化酶基因多态性与其血清活性及血管紧张素Ⅱ水平的关系

为探讨冠心病患者血管紧张素转化酶基因多态性与血清中血管紧张素转化酶活性及血浆中血管紧张素Ⅱ水平的关系 ,测定 76例冠心病患者和 6 8例健康人血管紧张素转化酶基因型、血清中血管紧张素转化酶活性和血浆血管紧张素Ⅱ水平 ,并对循环中血管紧张素转化酶活性和血管紧张素Ⅱ水平进行直线相关分析。结果发现 :①冠心病组和正常对照组血清血管紧张素转化酶、血浆血管紧张素Ⅱ水平无明显差别 ;②两组内不同基因型间血管紧张素转化酶活性存在显著差别 ,缺失型者明显高于杂合子和插入型者 ,但不同基因型间血管紧张素Ⅱ水平无明显差别 ;③血清血管紧张素转化酶活性和血浆血管紧张素Ⅱ水平无显著相关。结果提示 ,基因插入缺失多态性是决定血清血管紧张素转化酶活性的重要因素 ,但与血浆血管紧张素Ⅱ水平无关。血清血管紧张素转化酶活性和血浆血管紧张素Ⅱ水平无显著相关 ,血管紧张素转化酶基因多态性与冠心病发生。

冠心病与血管紧张素转换酶基因多态性的相关性分析

目的 探讨冠心病与血管紧张素转换酶 (AngiotensinConvertingEnzymeACE)基因多态性的相关性。方法 以人基因组DNA为模板 ,用PCR的方法扩增ACE基因 16内含子上 2 87bp插入 /缺失片段 ,根据电泳产生的片段 ,将ACE基因分为 3个基因型 :II型仅有 4 90bp片段 ,DD型仅有 190bp片段 ,ID型含有 4 90bp和 190bp 2种片段。 结果 通过冠心病组和正常对照组的ACE基因多态性的比较发现 ,ACE的DD基因型频率和D等位基因频率在冠心病组中显著增加 (P <0 .0 1)。结论 冠心病与ACE基因多态性有一定相关性 。

冠心病治疗中血管紧张素转化酶抑制剂的应用效果研究

研究冠心病治疗中血管紧张素转化酶抑制剂的应用效果。方法 选取冠心病患者98例,随机均分为对照组以及观察组,对照组实施常规药物治疗,观察组实施血管紧张素转化酶抑制剂治疗,对比治疗效果。结果 观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论 冠心病治疗中血管紧张素转化酶抑制剂可以提升治疗效果,改善患者的生活质量评分,改善患者心功能指标。

唐山地区汉族人群血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病的相关性研究

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)及冠状动脉(冠脉)病变支数间的关系。方法选取住院患者332例,其籍贯均为河北唐山地区,行冠脉造影术检查判定其是否患有冠心病及其冠脉病变支数。根据造影结果分为冠心病组(至少有一支冠脉主支血管狭窄≥50%)233例(稳定型心绞痛亚组150例、急性冠脉综合征组亚组83例)和对照组99例(任一冠脉主支血管狭窄<50%)。应用聚合酶链式反应技术检测患者ACE基因I/D多态性,包括II型(插入型纯合子)、ID型(插入与缺失型杂合子)、DD型(缺失型纯合子)三组,并分析不同组别间I/D多态性差异。结果冠心病组及急性冠脉综合征亚组ACE基因DD型和D等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。稳定型心绞痛组与对照组比较DD基因型和D等位基因频率间并无显著差异(P>0.05)。不同冠脉病变支数在ACE基因型间差异无统计学意义(P>0.05)。结论唐山地区汉族人群ACE基因I/D多态性中DD型和D等位基因发生率冠心病及急性冠脉综合征患者中增高,但与冠脉病变支数无关。

血管紧张素系统基因多态性与早发冠心病的相关性研究

[目的]研究血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因多态性与早发冠心病的关系。[方法]用PCR法检测46例早发冠心病和65例迟发冠心病患者体细胞ACE基因插入/缺失多态性、用PCR-RFLP法检测AGT基因多态性,并与50例健康者对照。[结果]早发冠心病组ACE的DD基因频率分布与对照组比较有显著差异(P<0.05);迟发CAD组与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05);总CAD组(包括早发和迟发CAD)与对照组比较,DD基因频率分布无显著差异(P>0.05)。早发冠心病组和迟发冠心病组AGT多态性中M235T频率与对照组相比有差异(P=0.039和P=0.047),联合基因多态分析,早发冠心病组合并ACE-DD和AGT-TT基因型频率显著高于对照组(P=0.006);迟发冠心病组合并ACE-DD+AGT-TT基因型频率亦显著高于对照组(P=0.031)。[结论]早发冠心病组与ACE的DD基因频率和AGT的M235T基因频率分布相关,ACE-DD基因型频率与AGT-TT基因型频率在冠心病发病中具有协同作用。

血管紧张素转换酶基因多态性与冠心病发病危险因素相关性研究

目的 :探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/D)多态性与中国人群冠心病发病危险因素的关系。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)扩增技术检测 117例正常人 ,183例冠心病病人的ACE基因I/D多态性。结果 :ACE基因型IIIDDD在冠心病组与正常对照组频率分布分别为 :3 7 7% ,3 9 3 % ,2 3 0 %和 45 4% ,3 2 4% ,2 2 2 % ,其中I ,D等位基因频率在两组分别为 :5 7 4% ,42 6%和 3 6 8% ,62 0 % ,两组间差异无显著意义。结论