脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析

目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.61∶0.39,对照组两者之比为0.43∶0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98vs10/52,P<0.05)。有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05)。结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACEI/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关。

肥厚型心肌病患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性与左室肥厚的关系

目的 探讨血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入/缺失多态性在肥厚型心肌病 (HCM)发病及心肌肥厚中的作用。方法 对45例HCM患者、56名正常对照人群进行超声心动图检查 ,测定左室重量指数 (LVMI) ,并用聚合酶链式反应 (PCR)检测ACE基因第16内含子的插入/缺失多态性。结果 HCM组ACE基因DD基因型频率显著高于正常对照组 (χ2=4.22,P<0.05) ,D等位基因频率亦显著高于正常对照组 (χ2=3.89,P<0.05)。结论 ACE基因缺失多态性可能是参与HCM发病及心肌肥厚的一个重要遗传因素。

血管紧张素转换酶基因缺失纯合型与糖尿病肾病相关联

应用PCR 扩增方法检测203 例NIDDM 患者和165 例正常对照者血管紧张素(ACE)基因的16 内含子中287bp 片段缺失/插入多态性。结果显示，糖尿病肾病患者组ACE 基因缺失纯合型(DD)频率明显高于非肾病组和正常对照组，P<0.001；DD 缺失纯合型患者肾病进展速度明显快于缺失/插入(DI)杂合型及插入/插入(II)纯合型糖尿病患者，P<0.01。表明ACE 基因缺失纯合型是糖尿病肾病的独立危险因素之一，并可作为NIDDM 肾病发生发展的有效预测指标。

心肌梗塞患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析

血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因的多态性被认为与血浆ＡＣＥ浓度有关，同时也是欧洲人群心肌梗塞的独立的危险因子，尤其是那些一般被认为是心肌梗塞低危者。作者应用ＡＣＥ基因内含于１６多态区两侧的序列作为引物，用多聚酶链反应方法来检测ＡＣＥ基因多态性，对中国人中４０例心肌梗塞患者和４０例非冠心病患者进行了比较，结果表明心肌梗塞患者中ＤＤ基因型发生率（５０％）明显高于对照组（２０％）．在中国人中ＡＣＥ／ＤＤ基因型可能是心肌梗塞的重要危险因子。

飞行员中血管紧张素转换酶基因插入或缺失多态性研究

为了解飞行员血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入或缺失 (I/D)多态性情况 ,探讨ACE基因多态性与飞行员耐力可能的关系 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增技术检测 118例飞行员和 96例健康对照者的ACE基因I/D多态性。结果位于ACE基因内含子 16的I/D多态性经PCR扩增后呈三种基因型 :纯合子插入型 (II)、纯合子缺失型(DD)和杂合子插入或缺失型 (I/D)。飞行员组II基因型 (4 4.0 7%)和I等位基因频率 (0 .6 5 )显著高于健康对照组 (分别为 31.2 5 %和 0 .5 2 )。结果表明ACEI基因有可能在飞行员的飞行耐力中起重要作用。

运动员血管紧张素转换酶基因插入或缺失多态性研究

为了解运动员血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入或缺失 (I/D)多态性情况 ,探讨ACE基因多态性与有氧耐力的可能关系 ,本研究采用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 4 0例运动员 (分为耐力组和力量组 ,每组 2 0名 )和 2 0例健康对照者的ACE基因多态性 ,结果显示 ,位于ACE基因 16内含子的I/D多态性经PCR扩增后呈三种基因型 :纯合子插入型 (II)、纯合子缺失型 (DD)和杂合子插入或缺失型 (ID)。耐力运动员组II基因型和I等位基因频率显著高于健康对照组和力量运动员组。结果提示ACE基因可能在运动员的有氧耐力中起重要作用。

血管紧张素转换酶基因缺失多态性与冠状动脉病变

目的 :探讨血管紧张素转换酶 ( ACE)基因的插入 /缺失 ( insertion/deletion,I/D)多态性与冠状动脉病变的相关性。方法 :应用聚合酶链反应 ( PCR)扩增技术检测 86例行冠状动脉造影患者的 ACE基因 I/D多态性。结果 :冠状动脉异常组的 DD基因型频率 0 .41,D等位基因频率 0 .5 2 ,显著高于冠状动脉正常组的 0 .15和 0 .2 9( P <0 .0 5 ) ;DD基因型与冠状动脉病变有关 ( OR=3.97,P<0 .0 5 )。多支病变与 DD基因型的关系更为密切 ( OR=4.72 ,P<0 .0 5 )。冠状动脉正常组、单支病变组和多支病变组的 DD型频率依次为 0 .15、0 .33和 0 .46( P <0 .0 5 ) ,D等位基因频率为 0 .2 9、0 .44和 0 .5 6( P <0 .0 1)。结论 :ACE基因的 I/D多态性与冠状动脉病变及其严重程度相关 ,DD型及 D等位基因频率随冠状动脉病变及其程度的加重而逐渐升高。在冠状动脉病变患者中 DD及 ID型患者的吸烟率、甘油三酯及血压显著低于 型者 ( P <0 .0 5 ) ,说明 D等位基因及 DD基因型可能是冠心病低危人群冠状动脉病变的重要危险因素之一。

中国汉族人群脑出血患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性的Meta分析

目的评价血管紧张素转换酶(angiotension-converting enzyme,ACE)基因多态性与中国汉族人群脑出血的关系。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库等,检索时间范围为1997年1月至2009年1月。按纳入、排除标准选择纳入ACE基因I/D多态性与脑出血的病例对照研究,评价纳入研究质量,并采用RevMan4.3进行定量分析。结果共纳入13个病例对照研究。Meta分析结果表明,中国汉族人群携带至少一个D等位基因的个体发生脑出血危险性的合并OR值为1.42[95%C(I1.13,1.78)]。携带DD、II基因型的个体发生脑出血危险性的合并OR(95%CI)分别为1.9(1.32,2.74)和0.80(0.63,1.01)。结论ACE基因多态性与我国人群脑出血的易感性密切相关。

心肌梗死患者血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测

目的 :探讨心肌梗死患者 (MI)血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失多态性。方法 :对 93例MI患者及 87例健康体检者 ,应用PCR方法扩增ACE基因特异性片段 ,并调查分析MI患者经典危险因素。结果 :①不同ACE基因型MI患者的年龄、性别、体重指数、血压、胆固醇、甘油三酯、血糖等之间差异均无统计学意义。②MI组ACEDD基因型频率 (32 .3% )和D等位基因频率 (5 4 .3% )高于对照组 (P <0 .0 1 ) ,在多支冠状动脉血管病变中虽有增多趋势 ,但与单支病变相比差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :ACEDD基因型与MI的危险性增加相关 ,与冠心病的经典危险因素无关。

高血压血瘀证血管紧张素转换酶基因插入或缺失的多态性分析

【目的】探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失(I/D)的多态性与原发性高血压血瘀证的关系。【方法】选择原发性高血压(EH)血瘀证组100例、非血瘀证组120例和正常对照组100例,采用聚合酶链反应(PCR)方法检测ACE基因I/D多态性。【结果】高血压血瘀证组的DD基因型及D等位基因频率(分别为0.410和0.590)高于高血压非血瘀证组(分别为0.250和0.467)和正常对照组(分别为0.220和0.455)(P<0.05或P<0.01),高血压非血瘀证组与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。【结论】ACE基因插入或缺失(I/D)多态性与血瘀证具有相关性,D等位基因可能是血瘀证的易感基因之一。

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中关系的Meta分析

目的综合评价血管紧张素转换酶(angiotension-converting enzyme,ACE)基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中(Ischemic Cerebrovascular Disease,ICVD)的关系。方法采用Meta分析的方法,应用随机效应模型和固定效应模型,对16篇关于ACE基因多态性与缺血性脑卒中关系的病例对照研究文献进行综合定量分析。结果Meta分析表明,中国汉族人群携带至少一个D等位基因的个体发生缺血性脑卒中危险性的合并OR值为1.51(1.22,1.85)。携带DD、II基因型的个体发生缺血性脑卒中危险性的合并OR值分别为2.27(1.88,2.74)和0.68(0.50,0.93)。结论ACE基因多态性与我国汉族人群缺血性脑卒中的易感性密切相关。

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与维吾尔族人群高血压病的关系

目的探讨血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压病之间的关系。方法应用聚合酶链反应对361例维吾尔族高血压病患者和400例正常血压者的血管紧张素转换酶基因16内含子插入/缺失多态性进行检测,测定血清总胆固醇、甘油三酯、血糖和总胆红素等生物化学指标,Logistic回归分析各基因型和等位基因频率与新疆维吾尔族原发性高血压的关系。结果将维吾尔族人群用Logistic回归模型校正年龄、性别、肥胖指数、腰围、臀围、盐摄入量、血糖、甘油三酯及总胆固醇之后,血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与高血压病的发生相关,偏回归系数β值为0.246(P=0.0302),携带突变型纯合子DD个体患高血压的风险为II基因型的1.51倍(P=0.038)。结论血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与新疆维吾尔族人群高血压发病相关,DD基因型可能是维吾尔族人群高血压发病的风险因子。

血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性与冠心病关系的研究

运用ＰＣＲ技术对９５例冠心病（ＣＨＤ）患者和１００例健康人的血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失多态性进行了检测，并与ＣＨＤ发病、血清ＡＣＥ水平、易患因素等指标进行比较。结果：ＣＨＤ组缺失等位基因Ｄ频率为０．５４，ＤＤ基因型频率为０．３５，显著高于对照组的０．３５和０．１３（均Ｐ＜０．０１）。表明ＡＣＥ基因的缺失多态性可能是我国人群ＣＨＤ发病的重要危险因素之一。

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布

目的 :了解血管紧张素转换酶基因插入 /缺失 (I/D)多态性在人群中的分布特征。 方法 :应用聚合酶链反应方法对 163 6名开滦矿务局职工进行血管紧张素转换酶基因型检测 ,并分析比较。 结果 :被检人群血管紧张素转换酶基因I/D基因型频率分布II 3 8 9%、ID 40 1%、DD 2 1 0 % ,老年人群中为43 7%、 3 8 8%、 17 5 %。DD基因型频率及D等位基因频率在高龄人群中有下降的趋势 (P <0 0 0 1) ,在不同性别间无差异 (P >0 0 5 )。 结论 :老年人群DD基因型频率降低 ,提示DD基因型可能是人群中早期死亡危险增加的一个预测因素。

血管紧张素转换酶缺失等位基因与IgA肾病预后的关系

目的探讨ACE基因插入/缺失多态性与IgA肾病发生发展的关联。方法利用一对侧翼引物及一对序列特异性引物和多聚酶链反应(PCR)技术,对ACE基因多态性及其与IgA肾病的关联进行相关分析。结果肾活检时血清肌酐升高的IgA肾病患者DD基因型频率明显增高(P<0.05);而Ⅱ基因型频率在轻度肾小球病变组明显增高(P<0.05)。结论ACE-DD基因型与肾活检时肾功能减退有关,而Ⅱ基因型与轻度肾小球病变有关。提示ACE-D等位基因可能是IgA肾病预后不良的遗传标志。

中国心肌梗死患者血管紧张素Ⅰ转换酶基因插入/缺失多态性Meta分析

目的 对中国人血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因内含子16插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与心肌梗死的关联性进行Meta分析。方法 以心肌梗死组和健康对照组基因型分布的比值比(OR)为统计量。全面检索到相关文献,剔除不符合要求的文献,排除发表偏倚的影响,应用REVMAN3.1软件对各研究结果进行一致性检验和采用相应的数学模型进行数据合并。结果 相关文献未发现显著发表偏倚,数据合并结果心肌梗死组和健康对照组DD/(ID+II)OR 2.33,95％可信区间(CI)1.65～3.29,(P<0.01),II/(ID+DD)OR 0.59,95％ CI 0.47～0.73,(P<0.01)。结论 中国人ACE I/D多态性与心肌梗死有关联,心肌梗死组DD基因型增多,II基因型减少。

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与血管紧张素转换酶抑制剂所致咳嗽相关性的系统评价

目的:评价血管紧张素转换酶基因I/D多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)所致咳嗽的相关性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库CNKI、万方、维普、中国重要会议论文全文数据库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库。手工查阅其参考文献。最后一次检索时间为2010年9月。按纳入、排除标准选择纳入研究,评价研究质量,提取数据,采用RevMan5.1进行meta分析。结果:共纳入12个研究。Meta分析结果表明:ACE基因I等位基因多态性与ACEI所致咳嗽有关,OR=1.44(95%CI:1.09,1.89)(P<0.05);II基因型与(ID+DD)基因型相比,OR=1.68(95%CI:1.19,2.37)(P<0.05);不同性别人群ACE基因I等位基因频率与咳嗽的相关性的亚组分析差异无统计学意义。结论:本研究显示I等位基因和II基因型与ACEI所致咳嗽的发病有关。有必要设计大样本研究,以进一步研究不同人群中该基因及其他因素对ACEI所致咳嗽的影响。

新疆和田老人血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与长寿的关系

目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与新疆和田长寿地区维吾尔族老人长寿、寿命间关系。方法 长寿组(n=37),高龄组(n=40),老年组(n=41)均用聚合酶链反应法(PCR)扩增ACE基因第16内含子多态性位点的序列,并比较各年龄组ACE基因型及等位基因频率。结果 长寿组Ⅱ型基因频率及Ⅰ型等位基因频率高于老年组,长寿组D型等位基因频率显著低于老年组。结论 ACE基因插入/缺失多态性与维吾尔族老人长寿、寿命间有关系。