大鼠在体血管紧张素Ⅰ转化酶活性检测新方法

目的 用血管紧张素Ⅰ转化酶 (ACE)抑制药雷米普利 (Ram)建立一种新的大鼠在体ACE生物活性检测方法。方法 比较不同剂量 (0 0 5、0 1mg·kg- 1 ,iv)Ram在给药后1、2 4、48h对血管紧张素Ⅰ (AngⅠ )升压和缓激肽 (BK)降压效应的影响 ,以AngⅠ的升压百分率 (% )或BK的降压百分率 (% )间接反映ACE活性变化。结果 大鼠给予Ram后1、2 4h ,静脉注射AngⅠ和心肌匀浆上清液 (含AngⅠ )的升压作用均降低 (P <0 0 5) ,且呈剂量依赖性 ,但在 48h后Ram对AngⅠ和心肌匀浆上清液 (含AngⅠ )的升压作用无影响。比较给予Ram后 1hAngⅠ的升压作用和缓激肽(BK)的降压作用 ,发现BK的降压作用比AngⅠ升压作用更明显 (P <0 0 5)。结论 大鼠静脉注射Ram后 2 4h内心肌和血浆中ACE活性显著被抑制 ,48h后ACE活性基本恢复 ;AngⅠ升压、BK降压效应的变化可作为ACE生物活性的在体检测指标 。

桂西地区壮族人血管紧张素Ⅰ转化酶基因插入/缺失多态与原发性肾病综合征的关系

目的探讨桂西地区壮族人血管紧张素I转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态与原发性肾病综合征的关系。方法桂西地区壮族原发性肾病综合征患者112例(肾病组),健康对照组150例,采用直接聚合酶链反应技术和DNA测序法检测ACE基因I/D多态性,比较肾病组与对照组的基因型、等位基因分布和肾病组中不同基因型各生化指标的差异。结果肾病组中DD基因型、D等位基因频率分布占优势(P<0.05);肾病组中不同ACE基因型组中TP/24 h、ALB、Scr、BUN、CHO、TG、Ccr水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACEI/D多态的D等位基因与桂西地区壮族人原发性肾病综合征的发生有关,是桂西地区壮族人原发性肾病综合征的易感因素之一。

肺心病病人血清血管紧张素转化酶的变化及其临床意义

为探讨肺心病血管紧张素转化酶(ACE)的变化及其意义,测定了37例肺心病、32例慢性支气管炎、23例哮喘病人的血清ACE值,并与60例健康人对照.结果表明,肺心病组ACE为18.86±10.93U,慢支组为20.97±5.92V,哮喘组为23.96±9.67V.3组均明显低于对照组(29.31±7.31U.P<0.01).肺心病PaO_2低于8kPa组,ACE值明显低于PaO_2高于8klPa组,而PaCO_2高于6.67kPa组与PaCO_2低于6.67kPa组ACE值无明显差异,提示ACE降低与缺氧有关.肿心病伴多器官衰竭者,ACE明显低于无多器官衰竭者,提示ACE可作为反映器官功能状态的非特异性生化指标.

金钱菇中降血压肽的纯化和磁性脂质体分离鉴定

为了从金钱菇中快速分离出降血压肽,利用超声细胞破碎法提取金钱菇蛋白,采用透析、超滤的方法对提取物进行纯化,以固定化金属亲和磁性脂质体(metal affinity-immobilied magnetic liposome,MA-IML)作为吸附介质,以金钱菇提取物为吸附对象,吸附分离其中的降血压肽,并解析其结构,利用分子对接分析其结合血管紧张素I转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)的能力。结果表明:对金钱菇提取液用透析、超滤的方法进行纯化后,蛋白含量由37.67%提高至51.18%,多糖含量由26.80%降低至6.90%,ACE抑制率由61.83%提高至79.77%,纯化后更有利于分离降血压肽;用MA-IML粒子吸附分离出金钱菇纯化液中的降血压活性组分,经反相高效液相色谱法分析其为单一组分,该组分为五肽,其氨基酸序列为苯丙氨酸-丙氨酸-色氨酸-丙氨酸-酪氨酸(Phe-Ala-Trp-Ala-Tyr,FAWAY),IC50为179μmol/L。分子对接模拟表明,FAWAY能与ACE自发发生结合并形成稳定的构象。该研究制备的MA-IML可作为从金钱菇中分离降血压肽的有效工具。

南极磷虾多肽的组成及其抗氧化与ACE抑制活性

以冷冻南极磷虾为原料,经碱溶酸沉法与酶解法联用制备南极磷虾多肽,采用紫外-可见光谱、红外光谱、凝胶色谱和氨基酸分析解析了多肽的组成和结构,并重点评价了多肽的抗氧化活性和血管紧张素I转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)抑制活性。结果表明:采用碱溶酸沉法与碱性蛋白酶酶解法联用制备南极磷虾多肽,水解度和肽得率可达到(17.83±3.73)%和(57.20±0.24)%。南极磷虾多肽的紫外最大特征吸收波长在273.5 nm;多肽在3390.84、2917.66、1648.36、1547.59 cm-1和1402.21 cm-1处具有红外特征吸收峰;多肽的分子量主要在189 Da^6500 Da范围内(98.93%),其中,451 Da^1450 Da占比最高(41.00±0.05)%;多肽的氨基酸组成理想,符合联合国粮农组织/世界卫生组织规定的标准。南极磷虾多肽具有显著的还原能力和良好的清除DPPH·、ABTS+自由基、·OH的能力,自由基清除IC50值分别为5.65、0.17、4.46 mg/mL;此外,多肽还具有良好的ACE抑制活性,当多肽浓度为0.5 mg/mL时,ACE抑制率为(55.91±2.63)%。

泰和乌骨鸡肉模拟胃肠道消化液中ACE抑制肽的分离纯化及结构鉴定

研究泰和乌骨鸡肉在胃肠道消化过程中的降血压活性,并鉴定出其中确定具有降血压活性的肽序列。采用体外模拟胃肠道消化法,测定了不同阶段消化液对血管紧张素I转化酶(ACE)的抑制作用,并选择其中的小肠道消化液,对其进行超滤、制备型反相高效液相色谱、凝胶柱色谱分离纯化,最后通过HPLC/Q-TOF MS鉴定出一种新型ACE抑制肽G lu-Pro-Leu-Tyr-Tyr。

抗蚊虫疫苗的研究进展

蚊虫属昆虫纲、双翅目、长角亚目中的蚊科[1],除叮刺、骚扰人类外,全世界每年因蚊虫传播造成的病例高达7亿,平均每17个人中就有1人死于蚊虫造成的疾病[2],疟疾、丝虫病、登革热[2-3]等都是由蚊虫传播的,其中仅疟疾就造成每年300万人死亡.

计算机辅助的蛋白质降血压活性评估方法

目的借助虚拟水解与分子对接软件,建立蛋白质降血压活性评估函数。方法采用Autodock软件将胃肠道蛋白酶水解可能产生的二、三肽与血管紧张素I转化酶(angiotensin I-converting enzyme, ACE)迚行分子对接,根据对接能量值对短肽的ACE抑制活性迚行预测,幵对肽的结构特征迚行了详细地分析和统计。基于肽段与ACE结合的能量值建立可评估食品蛋白质降血压活性(G值)的打分函数,幵对22条已知氨基酸序列的可口革囊星虫(Phascolosoma esculenta)蛋白质的降血压活性迚行评估。结果对于二、三肽,由带电荷的氨基酸、芳香族氨基酸和脯氨酸组成的肽段更易与ACE结合,此外,酸性氨基酸(带负电荷)所组成的肽段也易与ACE结合。采用打分函数对22条可口革囊星虫蛋白质的降血压活性迚行评估,其中19条蛋白质具有较好的降血压活性。结论可口革囊星虫是一种良好的降血压肽来源,计算机辅助的基于对接能量值的ACE抑制活性预测以及打分函数建立对生物活性肽的研究具有重要的参考价值。

抗高血压药临床应用评价和进展

1 高血压病简介 原发性高血压又叫高血压病,以动脉血压持续升高为特征,伴心、脑、肾的损害.

酪蛋白磷酸肽副产物中ACEI肽的分离鉴定及稳定性研究

酪蛋白磷酸肽副产物中仍含有丰富的功能性多肽,从中回收具有降压活性的血管紧张素I转化酶抑制肽具有废物利用和环境保护的意义。本文在前期研究富集活性肽工艺的基础上,从粗富集产物中进一步分离纯化出具有降压活性的多肽单体,并对单体的分子量、一级序列及其稳定性进行了研究。研究结果表明,以粗富集产物为原料,仅通过阴离子交换树脂及液相制备两步就可获得活性较高的转化酶抑制肽单体P16和P18。P16分子量742.6,序列为GPFPIIV,属首次发现;P18分子量1385.8,序列为FFVAPFPE VFGK。二者均具有较高的耐酸碱性和热稳定性,经体外模拟胃肠消化过程后,发生不同程度的分解,但P16的活性在分解后反而升高12.8%,P18则降低37.5%。推测活性的升高或降低均与活性中心暴露或破坏有关。