时辰药理学在心血管给药护理中的应用

时辰药理学是研究机体昼夜节律对药物作用和体内过程的影响及药物对机体昼夜节律的影响的一门学科。节律性是生命的基本特征之一，人一天中的体温、血压及心脏循环功能等都会随着时间的变化而出现节律性变化。

利用SPSS和Excel拟合血管外给药药动学参数的效果比较

目的:考察SPSS和Excel对血管外给药的药动学参数的拟合效果。方法:采用SPSS,Excel对参数理论值产生的血药浓度和实测血药浓度进行曲线拟合。结果:通过理论参数和实例分析,显示Excel规划求解法的拟合效果良好,基本上与SPSS法相近。结论:Excel规划求解法可作为获取血管外给药药动学参数有效而简便的方法。

残数法计算单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除动力学参数

目的 建立单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除药动学的残数法计算方法。方法 将残数法原理用于单室模型药物血管外多剂量给药的药动学参数计算 ,以数学分析和模型药物数据处理进行方法学研究。结果 建立了单室模型药物血管外多剂量给药的药动学参数的残数法 ,其与单剂量的残数法有一定的相关性。结论 残数法适用于评价单室模型药物血管外多剂量给药的药动学参数 ,以评价多剂量给药的吸收和清除特征是否发生变化 。

基于MATLAB程序求解血管外给药的药动学参数

利用MATLAB程序中的inline和nlinfit两个命令对血药浓度-时间数据进行非线性拟合,求解血管外给药的药动学参数。同时与3P97软件计算结果进行了比较,结果表明,基于MATLAB程序可方便快速地求解血管外给药的各个药动学参数,计算结果与3P97软件计算值相当,且本方法操作简便、界面直观、易于推广,可用于临床教学或实验中药动学参数的计算。

利用SPSS估算血管外给药的药动学参数

目的利用SPSS估算血管外给药室模型的药动学参数。方法使用SPSS的非线性回归(nonlinearregression)拟合模拟的两室模型血管外给药的药时数据;依据95%置信区间决定是否在模型中保留滞后时间(tlag)项。结果SPSS估算的药动学参数准确可靠;根据tlag95%置信区间决定是否在模型中保留tlag项是合理的。结论SPSS适用于估算血管外给药室模型的药动学参数。

运用简化Excel表格程序设计血管外给药方案

目的建立一种简便的血管外给药方案。方法采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果输入药动学参数、给药间隔(τ)、给药剂量初值或维持量(d)和药后时间(t)后,Excel表格显示首次给药后的t时刻血药浓度、浓度-时间曲线下面积(AUC)值;通过对Excel表格的操作,显示第n周期(或稳态)任一次给药后的t时刻血药浓度、AUC值,Excel规划求解法获得最大给药剂量(dm ax)、最低给药剂量(dm in)、有效血药浓度时间(tec)。结论该方法设计简单,使用直观简便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价。

米氏消除药物血管外给药血药浓度的数值解

目的获得(一级并行)米氏消除药物血管外给药时的血药浓度近似值。方法根据四阶Runge-Kutta算法,采用Excel软件编写基于药动学参数的血药浓度近似解表格程序。结果通过实例演示,可以输出第n周期(或稳态)第s次血管外给药后每间隔0.005 h的预期血药浓度。结论该法是(一级并行)米氏消除药物血管外给药动力学方程的一种可靠的数值解法。

双剂量四点法测定一室模型血管外给药的药动学参数及其误差分析

目的建立一种简便的一室模型药物血管外给药的药动学参数计算方法;方法间隔τ时间前后给予相同的剂量d,设计4个取样点(t=0、τ/2、τ和τ+τ/2),根据给定的药动学参数(ka、k和V/F)计算各取样点的理论血药浓度(c0、c1、c2和c3),推算ka、k和V/F的近似值,并分析各参数的相对误差百分率(E%),计算E%<5%的τ值;结果参数推算值与给定值基本一致,ka、k值虽对E%有一定的影响,但在设置τ的最小取值后可以确保V/F、ka和k的E%小于5%。结论双剂量四点取样法可以用于获取一室模型血管外给药的药动学参数。

血管内给药二室开放模型药代动力学参数估算的电子计算机程序

目的建立血管内给药二室模型药代动力学参数估算的电子计算机程序。方法采用非线性最小二乘法,估算血管内给药二室模型药代动力学参数,采用BASIC语言编写电子计算机程序。结果得到血管内给药二室模型药代动力学参数估算的电子计算机程序。结论本文编写的血管内给药二室模型药代动力学参数估算的电子计算机程序具有语言简单、设计思想易懂、操作简便和拟合效果好的特点,是药代动力学研究中较为理想的工具。

血管外给药后面积/浓度比值法预测房室数

在单次血管外给药.一级吸收与消除情况下.由血药浓度C(t)-时间t数据.计算曲线下面积AUC^(1-+∞)/C(t)(t>T_(max),T_(max)为达峰时间)比值的离散数值;根据离散数值的规律性.对房室数作出预测。经实例验证.本法预测的房室数与用3P87程序及PKBP-N_1程序作非线性最小二乘回归后判定的结果基本一致.在实际应用上.本法较为简便。

高斯-牛顿法拟合一室模型药物血管外给药的药动学参数的电子表格程序

目的建立一种简便的一室模型药物血管外给药的药动学参数求解方法。方法采用残数法获得药动学参数初值,根据最小二乘方原理设计获取一室模型药物血管外给药的药动学参数(A,k,Bandka)的Excel表格程序。结果实例显示该Excel表格程序的拟合效果与DAS2.1.1药动学软件一致。结论利用Excel表格求算药动学参数是一种有效而简便的方法。

血管外给药动力学模型残余面积的估计

以达峰时为时间单位，探讨了血管外给药-房室模型残余面积的估计问题，研究结果表明，当采样时间持续为达峰时的6倍左右，或最后采样的血药浓度小于峰浓度的20％，可保证残余面积不超过总面积的20％．

基于Excel软件的二室模型血管外给药的方案设计

为获得一种简便的二室模型血管外给药的给药方案设计方法 ,采用 Excel软件编写与给药方案相关的各种数值的计算程序。Excel规划求解法计算 tpeak、cmax,Excel单变量求解获得最大给药剂量 dmax(或最低有效剂量 dmin)。结果显示 ,输入基本参数α、β、ka、k2 1 、V1 、吸收分数 ( F )、滞后时间 ( tlag) ,以及给药间隔 (τs)、最低有效浓度 ( MEC)或最小中毒浓度 ( MTC)后 ,输入选定的维持量、给药周期 ( n)后 ,电子表格显示第 n周期 (或稳态 )第 s次给药后的瞬时血药浓度、达坪分数、负荷剂量 ,并采用单变量求解获得给药间隔内的有效血药浓度累积时间 ( tec)。

迭代法求取一室模型血管外给药药物动力学的参数

提出给一种新的求取一室模型血管外给药动力学参数的方法,该法首先用残差法求取参数的初值,再使用迭代法求取参数的准确值。本法原理和计算较非线性最小二乘法更为简单方便,且例子的计算结果优于参数法和非线性最小二乘拟合法。

三点法测定一室模型血管外给药的药动学参数

目的获得一室模型药物血管外给药的药动学参数;方法给予单次剂量X0,3个采样点时间为t、2t和3或4t,根据给定的药动学参数(ka、k和V/F)计算各取样点的理论血药浓度(c1、c2和c3),推算ka、k和V/F值。结果参数推算值与给定值一致。结论三点法可以用于获取一室模型血管外给药的药动学参数。

用图像估算周期性血管外给药药物动力学参数

目的:直观、快捷地估算药物动力学参数的数值。方法:对周期性血管外给药二室模型的药-时曲线与参数的几何关系做了探讨,在MATLAB的图形界面上,估算出了周期性血管外给药药物动力学参数的数值。结果:分别得到了坪浓度、维持剂量、周期性给药的次数、达坪分数、积累系数等参数的数值。结论:为药物动力学参数的估算提供了新的途径,该思路可拓广到同类问题的估算上。

迭代法求取二室模型血管外给药药物动力学参数

血管外一次给药是药物动力学一种重要的给药方式。二室模型血管外一次给药药物动力学数据处理目前一般采用残数法和非线性最小二乘法等。两种方法中，前者只能得到药物动力学参数的近似值，而非线性最小二乘法原理和计算较为复杂，需使用商品软件或进行计算机编程，影响它的广泛使用。为此，本文将提出一种新的二室模型血管外一次给药药物动力学数据处理方法，即先用残数法获取各药物动力学参数的初值，再进行简单迭代即可得到满意结果。

血管外给药的非线性房室模型解的逼近

药物动力学模型的解析求解公式在新药设计特别是药物动力学参数确定等方面具有非常重要的意义.近年来,由于非线性米氏消除速率过程确定的药物动力学模型解析求解公式的获得,使得大多数单房室模型的解析解基本确定.但是,由于刻画血管外给药的非线性米氏药物动力学模型是一个非自治系统,进而不可能寻求其解析求解公式.该文的目的是讨论一次性血管外给药和周期血管外给药下非线性药物动力学模型解的逼近问题.采用微分方程和脉冲微分方程的比较定理并借助Lambert W函数的定义以及相关性质给出模型的不同上下界,估计模型解的逼近程度,并通过数值模拟进行验证.

药物动力学单室模型血管外给药的教学实验设计

采用抽滤瓶和T型管设计了药物动力学单室模型血管外给药模拟实验的教学仪器,并通过实验数据对所设计的装置进行验证。结果表明所用仪器组装方便,价廉易得,重复性好。由实验数据计算得出的药动学参数与理论值相符合,学生通过实验能够更直观地理解单室模型血管外给药的原理,掌握药动学数据的处理方法及有关参数的计算,取得了良好的教学效果。

两种软件对血管外给药一二室模型药动学参数的拟合效果

目的比较两种软件对血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合效果。方法采用DAS2.0软件药动学模块和SPSS12.0软件的非线性回归方法对一系列时间-血药浓度模拟数据,以及实测数据进行拟合。结果模拟结果显示SPSS12.0非线性回归方法拟合效果优于DAS2.0软件,但实测数据的拟合结果两者一致。结论SPSS12.0和DAS2.0软件的拟合效果均良好,可以作为血管外给药一、二室模型药动学参数的拟合方法。