血管舒张药芦丁含量的微分脉冲极谱法测定

本文提出用微分脉冲极谱法在0.05mol·L^(-1)四丁基碘化铵—50％乙醇支持电解质中测定芦丁含量,灵敏度达10^(-6)mol·L^(-1),在3×10^(-6)～10^(-4)mol·L^(-1)浓度范围内峰电流与芦丁浓度成线性关系,回收率达95％～103％,可不经分离直接测定复方芦丁片剂中芦丁的含量。

血管舒张药物解痉作用的研究

目的探讨６种常用血管舒张药的作用机理并比较药物的作用强度。方法将大鼠颈总动脉环悬挂在含２０ｍｌＫｒｅｂｓ液的浴槽中，测定血管环对各种药物反应后等长收缩张力的变化。结果利多卡因、硝苯啶、山莨菪碱、罂粟碱、硝普钠和酚妥拉明对１０－７ｍｏｌ／Ｌ去甲肾上腺素收缩的血管均产生恒定的舒张反应。半数抑制剂量（ＩＣ５０）硝普钠为３．１６×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，罂粟碱为４．２０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，硝苯啶为１．３２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，酚妥拉明为１０－７ｍｏｌ／Ｌ，山莨菪碱为５．６２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，利多卡因为１０－４ｍｏｌ／Ｌ。去除血管内皮不影响硝普钠，硝苯啶，酚妥拉明和山莨菪碱对血管的舒张作用；但抑制了浓度为１０－７～１０－５ｍｏｌ／Ｌ罂粟碱的血管舒张作用，增强了浓度为１０－５～１０－４ｍｏｌ／Ｌ利多卡因的血管舒张作用。结论硝普钠、罂粟碱、硝苯啶、酚妥拉明、利多卡因和山莨菪碱均是有效的血管松弛剂，以硝普钠的作用最强。内皮细胞的功能可影响罂粟碱和利多卡因的血管舒张作用。

黄芪舒张血管平滑肌的作用及机制

目的 :探讨黄芪对血管平滑肌的舒张作用及其机制。方法 :采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型。在去除血管环内皮后 ,观察累积浓度黄芪对基础状态 (基础组 )、苯肾上腺素 (PE)预收缩 (苯肾上腺素组 )、氯化钾预收缩(氯化钾组 )的血管环的作用和黄芪对经无钙液 (无钙液组 )、无钙液加肝素 (肝素组 )、普萘洛尔 (普萘洛尔组 )预处理后的血管环的作用。结果 :在血管内皮被去除后 ,黄芪对基础状态或氯化钾预收缩的血管环无影响 ;当黄芪浓度累积达 (10 -1、3× 10 -1、10 0 、3× 10 0 ) g/L时 ,对 PE(3× 10 -7mol/L)预收缩的血管环产生剂量依赖性舒张作用 (P<0 .0 5 )。经无钙液预处理后 ,黄芪 (3× 10 0 g/L )对血管环的舒张作用未被阻断 ;但经无钙液加肝素预处理后 ,该作用被显著抑制 (P<0 .0 1) ;而普萘洛尔预处理不影响黄芪对 PE预收缩血管环的舒张作用。结论 :黄芪对去除内皮的血管具有舒张作用。其机制可能与阻断血管平滑肌细胞内质网上的三磷酸肌醇敏感的钙离子通道 ,抑制内钙的释放有关。

门脉注入扩血管药物对鼠门脉高压的作用

目的研究门脉和下腔静脉注入扩血管药物对门脉和全身血流动力学的影响,寻找药物治疗门脉高压症的合适途径及药物。方法采用CCl_4诱发的鼠肝硬变门脉高压模型56只,随机平均分为8组,哌唑嗪(PRZ),维拉帕米(VER),DDPH和硝酸甘油(NG)分别经下腔静脉和门静脉注入,比较药物经此两种途径给药对门脉压(PVP),平均动脉压(MAP)和心率(HR)的影响。结果四种药物经下腔静脉注入和门静脉注入均可使PVP和MAP下降。其中PRZ,NG,DDPH门脉给药使PVP分别平均下降18.6％,13.9％,12.7％,而经下腔静脉给药PVP下降分别为10.5％,7.2％,2.3％,均有显著性差异(P<0.01)。VER经门脉和下腔静脉给药PVP下降分别为7.0％和2.6％,无统计学差别。PRZ,NG,VER,DDPH下腔静脉给药使MAP分别平均下降24.1％,15.8％,14.1％,10.4％,明显高于其经门脉给药,后者分别平均下降12.4％,6.1％,3.8％,5.7％,差异均有显著性。VER下腔静脉给药使HR平均下降7.6％,而门脉给药HR平均仅下降1.0％,有显著性差异。PRZ,DDPH和NG经两种途径对HR影响无显著性差别。DDPH门脉给药维持降压时间最久。结论门脉给药是扩血管药物治疗门脉高压症的理想途径,DDPH是较适宜的门脉给药途径降门脉压药物。

丁咯地尔对大鼠外周离体血管的药理作用

目的 :分析丁咯地尔对大鼠外周血管的药理作用及机制。方法 :采用离体血管平滑肌张力实验 ,研究其对多种因素引起大鼠尾动脉、胸主动脉收缩作用的影响。结果 :丁咯地尔可浓度依赖性地使去甲肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定和 5 羟色胺引起的大鼠尾动脉收缩的累积对数浓度 反应曲线平行右移 ,最大反应不降低 ,其pA2 分别为 5.4 5,7.2 5,5.97和 6.58。使去甲肾上腺素致大鼠胸主动脉 ;氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉、胸主动脉收缩的累积对数浓度 反应曲线右移 ,最大反应降低 ,其pD′2 分别为 3.88,3.76,3.33,4 .0 3和 3.60。结论 :丁咯地尔可竞争性拮抗大鼠尾动脉的肾上腺素α受体(α1,α2 受体 )和 5 羟色胺受体 ,还可非竞争性拮抗氯化钾、氯化钙致大鼠尾动脉。

血管内皮舒张因子和其细胞膜上的有关受体

1.血管内皮细胞在血管舒张中的作用 1980年,Furchgott等发现,离体兔主动脉环径去甲贤上腺素(NA)收缩后,如果血管内皮细胞保存完好,乙酰胆碱(Ach)对此血管具有舒张作用;如果去除血管内皮细胞,Ach对此血管不仅失去舒张作用,反而引起进一步收缩。这提示Ach对离体兔主动脉环的舒张作用依赖血管内皮细胞的存在。后来又陆续发现A23187、ATP、ADP、P物质、缓激肽对犬和人动脉的舒张作用,组织胺对大白鼠主动脉的舒张作用。

钙拮抗剂舒张血管与内皮细胞的关系

钙拮抗剂舒张血管与内皮细胞的关系李琴，杨藻宸（上海医科大学药学院药理学教研室，基础医学院药理学教研室）血管内皮有许多功能，它不仅是血液与血管平滑肌的生理屏障，而且还是高度活跃的代谢库，能释放作用很强的血管活性物质，调节血管张力［１，２］。在动脉粥样硬...

槲皮素与芦丁对离体大鼠主动脉环的舒张作用及机制

目的:比较研究槲皮素与芦丁对离体大鼠胸主动脉环的作用及其可能的途径。方法:采用累积加药法,检测槲皮素和芦丁对去氧肾上腺素(pheny lephrine,PE)预收缩的胸主动脉环张力的影响。结果:槲皮素对离体大鼠内皮完整和去内皮的胸主动脉环均有浓度依赖性的舒张作用,而芦丁对PE预收缩血管的舒张作用是内皮依赖性的。槲皮素和芦丁对内皮完整的胸主动脉环的最大舒张反应分别为(77.20±6.11)%和(44.28±7.48)%,但两者对内皮完整的胸主动脉环最大舒张的半数有效浓度无明显差异。用一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(0.1 mm o l/L)预处理后,可阻断芦丁诱导的舒张血管作用,但不能阻断槲皮素引起的舒张血管作用;用鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(10μm o l/L)预处理后,两者的血管舒张作用均被阻断。用环氧合酶抑制剂吲哚美辛(10μm o l/L)预处理后可减弱槲皮素诱导的舒张血管作用,但不能阻断芦丁引起的舒张血管作用。结论:槲皮素的舒血管作用强于芦丁,槲皮素可能是通过鸟苷酸环化酶和环氧合酶途径产生非内皮依赖性的血管舒张作用,而芦丁可能是通过NO-鸟苷酸环化酶途径产生内皮依赖性的血管舒张作用。

扩血管剂治疗突发性聋随机对照试验的系统评价(初步结果)

目的 评价扩血管剂治疗突发性聋的疗效及安全性。方法 通过对Medline、Embase、Cochrane临床对照试验资料库和中国生物医学文摘数据库的机检 ,5种中文耳鼻咽喉科杂志手检 ,和参考文献的查阅 ,选出以扩血管剂为干预措施来治疗突发性聋的随机对照试验 ,并且至少有 2位研究者独立评估试验质量和提取数据。结果 共 13篇文章 ,115 5例病耳符合纳入标准进入研究。扩血管剂与安慰剂比较的 4个试验中 ,没有一个发现扩血管剂疗效优于安慰剂。扩血管剂相互比较的 7个试验中 ,没有发现哪一种扩血管剂疗效更好。扩血管剂与其他疗法进行比较的 2个试验 ,提示其他治疗 (泛影葡胺或腹蛇抗栓酶 )可能优于某些扩血管剂 (低分子右旋糖苷、烟酸、山莨菪碱、丹参 )。 8个试验描述了皮肤瘙痒、过敏反应等副作用。结论 目前尚缺乏证据表明扩血管剂治疗突发性聋的疗效优于安慰剂或其他治疗 ,也缺乏证据表明哪一种扩血管剂疗效最佳。扩血管剂对突发性聋的疗效尚不能作最后结论 。

终末期肝病血管活性物抵抗发生机制与诊疗关系的争议和对策

终末期肝病(ESLD)血管活性物(VS)抵抗是指患者对内、外源性VS反应性和心脏、血管兴奋性降低,周围循环功能障碍及诱发相关不良事件的现象。VS抵抗与ESLD相关并发症的发病机制、诊断和治疗密切相关,但仍存在较多争议问题,包括:(1)ESLD患者发生VS抵抗的原因和机制;(2)VS抵抗与ESLD多器官损伤的关系;(3)如何预防与缓解VS抵抗;(4)ESLD患者发生VS抵抗的血管活性药物使用问题等。本文就上述问题提出商榷,旨在探讨如何防止与缓解ESLD患者VS抵抗以及减少相关不良事件发生。

应用罂粟碱和利多卡因预防与治疗微小血管吻合术后的血管痉挛

[目的]探讨显微外科手术后给微小血管吻合口处持续局部应用罂粟碱和利多卡因对血管痉挛的预防和治疗作用.[方法]应用弹力输液泵将罂粟碱和利多卡因直接缓慢持续注入家兔股动脉吻合口周围,每日3～4次,术后6h,1,3,5,7d观察局部组织变化,根据股动脉直径的变化及血栓形成情况了解股动脉痉挛的发生情况.[结果]经冰块冷敷和烟熏处理30min后,A组(局部给药)、B组(肌肉注射)家兔股动脉直径变化较小,C组(局部生理盐水)家兔股动脉直径较正常缩小30%～40%,呈痉挛状态,A组和B组与C组比较均有显著性差异;A组的20条股动脉经血管吻合术后均通畅,B组有19条血管通畅,而C组则有16条血管通畅.[结论]利用PCA泵在微小血管吻合口周围给予罂粟碱和利多卡因可有效地预防与治疗血管痉挛.

槐白皮扩血管作用初探

本实验结果表明,中药槐白皮煎液(浓度100%)有扩张离体兔耳血管的作用,在一定范围内可随用药量的增加而加强。其扩血管作用机理可能与拮抗去甲肾上腺素收缩血管的作用有关。从而可部分解释槐白皮对中风、祛风除湿、消炎止痛等病症有效的原因、

血管扩张剂在左向右分流的先心病肺高压中的应用

在左向右分流的先天性心脏病（先心病）的不同时期，肺动脉高压（简称肺高压）的病理基础是不同的。对血管扩张剂的应用争议较多。本文讨论了肺高压的病理基础和血管扩张剂的作用机制，讨论了在肺高压早、中期，肺高压有无合并心衰，艾森曼格综合征及先心病围手术期等不同情况下血管扩张剂使用的利弊关系。指出区分不同情况合理使用血管扩张剂是提高其疗效的关键。