乳腺癌组织中血管内皮生长因子-C和人类表皮生长因子-2的表达及意义

目的:探讨乳腺癌组织中血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及原癌基因人类表皮生长因子-2(C-erbB-2)的表达及其与临床病理特征间的关系。方法:应用免疫组化法检测76例乳腺癌组织和20例乳腺良性病变组织中的VEGF-C和C-erbB-2表达。结果:VEGF-C和C-erbB-2在乳腺癌中的阳性表达率分别为72.37%和51.31%,均高于其在乳腺良性病变组织中的表达(P<0.05)。VEGF-C和C-erbB-2的阳性表达与乳腺癌病人的年龄、肿瘤大小和组织学分型无关(P>0.05),而与腋窝淋巴结转移有关(P<0.05);同时,VEGF-C的表达还与临床病理分期有关(P<0.05)。乳腺癌组织中的VEGF-C与C-erbB-2表达密切相关(χ2=7.031,P<0.05)。结论:VEGF-C和C-erbB-2参与了乳腺癌的发生、发展过程,可作为临床上判断乳腺癌病人预后的指标。

血管内皮生长因子-C表达与非小细胞肺癌淋巴管生成和淋巴结转移的相关性

目的观察血管内皮生长因子(VEGF)-C在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中央部位、侵犯边缘和癌周肺组织的表达情况,分析VEGFC与淋巴结转移、淋巴管侵犯和淋巴管生成的相关性。方法选择人NSCLC新鲜组织样本96例,采用免疫组织化学法和实时定量RT-PCR(QRTPCR)法检测NSCLC组织中央部位、侵犯边缘和癌周肺组织的VEGF-C蛋白及mRNA表达情况,用D2-40标记淋巴管检测NSCLC组织中的淋巴管密度。结果 QRT-PCR显示,VEGF-C mRNA在肿瘤边缘部位的表达明显高于在肿瘤中央部位的表达,而且VEGF-C mRNA的表达亦高于其在周围肺组织的表达。免疫组织化学结果显示了同样的表达不均一性。肿瘤边缘VEGF-C高表达组淋巴结转移的发生率明显高于低表达组,而且VEGF-C高表达组淋巴管侵犯的发生率亦明显增高。肿瘤边缘高淋巴管密度组的VEGF-C mRNA的表达也明显高于低密度组。结论肿瘤侵犯边缘的VEGFC高表达与淋巴结转移和淋巴管侵犯密切相关,参与了NSCLC淋巴管生成和淋巴结转移过程。

老年宫颈癌患者组织和血清血管内皮生长因子-C检测及意义

宫颈癌最常见转移方式是淋巴转移，宫颈癌早期就可发生淋巴转移，而是否存在淋巴结转移是影响宫颈癌患者预后的重要因素。研究表明血管内皮生长因子（VEGF）-C是一种特异性淋巴管生成因子，它可以特异性促进肿瘤细胞新生淋巴管形成^[1]。研究证明组织中VEGF-C表达与宫颈癌的相关性及血清中VEGF-C的表达与宫颈癌的相关性旧^[2,3]。本实验通过检测组织和血清VEGF-C在各级宫颈病变中的表达水平，来探究VEGF-C在宫颈各级病变（组织及血清）表达差异及其在宫颈癌有、无淋巴结转移病变组织和血清表达差异性，以探索一种用于评估宫颈组织有无恶变及宫颈癌患者是否存在早期淋巴结转移的敏感检测方法。

血管内皮生长因子-C与CCR7在大肠癌中的表达

目的 探讨血管内皮生长因子 C和CCR7在大肠癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法 采用原位杂交和双重免疫组织化学技术,以41例大肠癌和41例癌旁正常大肠黏膜为研究对象,检测VEGF -CmRNA和CCR- 7mRNA的表达情况和微淋巴管密度(LVD )。结果 VEGF CmRNA和CCR -7mRNA在大肠癌组织中阳性表达率分别为3 4.15 % (14 / 41) ,5 8.5 4%(2 4/ 41)。VEGF CmRNA、CCR7mRNA和LVD均与大肠癌淋巴结转移密切相关(P <0 .0 5 )。结论 VEGF CmRNA、CCR7mRNA和LVD与大肠癌的淋巴结转移密切相关,联合检测其在内镜活检组织中的表达有助于预测淋巴结转移的发生。

血管内皮生长因子-C反义多肽对人骨肉瘤细胞生物学行为影响的研究

目的检测血管内皮生长因子-C(VEGF-C)反义多肽对人骨肉瘤细胞的生物学活性的影响,探讨VEGF-C反义多肽用于骨肉瘤基因治疗的可行性。方法制备靶向VEGF-C的反义多肽,通过与骨肉瘤细胞株共培养,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率,人工基底膜侵袭实验检测细胞侵袭能力;构建骨肉瘤细胞裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体内注射VEGF-C反义多肽,观察其对骨肉瘤细胞的抑制作用;Western Blot检测VEGF-C在瘤组织的表达情况;免疫组织化学分析肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管密度。结果VEGF-C反义多肽具有较强的生物学活性,对骨肉瘤细胞具有明显的增殖抑制作用,其抑增殖效应呈时间和浓度依赖性;瘤组织内给予VEGF-C反义多肽后,Western blot分析VEGF-C在瘤组织中的表达降低,肿瘤生长受制,抑瘤率为52%(P<0.05);免疫组化分析VEGF-C反义多肽可抑制肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管形成。结论VEGF-C具有良好的生物学活性,可通过抑制骨肉瘤细胞的增殖、侵袭转移能力及肿瘤组织VEGFR-3阳性脉管形成而发挥抗骨肉瘤作用。

血清胱抑素C、表皮生长因子、血管细胞黏附分子-1在儿童紫癜性肾炎诊断中的价值

目的探讨血清胱抑素C(Cystatin C)、表皮生长因子(EGF)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)检测对儿童紫癜性肾炎(henoch-schonlein purpura nephritis,HSPN)的诊断价值。方法选取120例过敏性紫癜患儿为研究对象,其中过敏性紫癜患儿66例(HSP组),紫癜性肾炎54例(HSPN组),另选取同期48例健康体检儿童为健康组,检测各组儿童血清Cystatin C、EGF、VCAM-1水平,分析3种标志物在小儿HSPN诊断中的价值;同时观察HSPN患儿急性期和恢复期血清Cystatin C、EGF、VCAM-1水平变化。结果 HSPN组患儿血清Cystatin C、EGF、VCAM-1水平显著高于HSP组,而HSP组患儿血清Cystatin C、EGF、VCAM-1水平又高于健康组,差异具有显著性(P<0.05)。Cystatin C、EGF、VCAM-1诊断的最佳临界值分别为1.46mg/L、31.20ng/L、284.97μg/L,敏感性分别为90.9%、81.8%、72.7%,特异性分别为70.6%、82.4%、82.4%。经治疗后恢复期HSPN组患儿血清Cystatin C、EGF、VCAM-1水平均显著降低(P<0.05)。结论血清Cystatin C、EGF、VCAM-1检测有助于对儿童紫癜性肾炎的诊断和预后分析。

表皮生长因子受体在肾血管性高血压大鼠心血管重构中的作用

目的表皮生长因子受体(EGFR)是一种受体型酪氨酸激酶,参与调节多种重要的细胞功能。既往研究表明,EGFR在促进心肌肥大和血管平滑肌细胞增殖中发挥了重要作用。本实验拟观察EGFR是否参与了肾血管性高血压心血管重构。方法本实验采用经典的"两肾一夹"(2K1C)Goldblatt肾性高血压大鼠模型,观察血压、左室心指数和心血管系统组织病理学变化,采用免疫组织化学和Western blot检测心肌和主动脉EGFR以及磷酸化ERK的表达。结果术后2周,2K1C大鼠收缩压急剧升高;6周后,左室心指数增加,心肌间质胶原纤维增生,胸主动脉内中膜增厚,表明肾血管性高血压诱导了心血管重构。与假手术组相比,2K1C大鼠心肌和主动脉EGFR表达增加,且与收缩压升高的程度相关(P<0.05)。磷酸化ERK 1/2的水平也明显上调。结论 EGFR及下游激酶ERK 1/2参与了肾血管性高血压大鼠心血管重构,并与高血压的严重程度相关。

小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死老年患者的疗效及对S100B、超敏C反应蛋白、血管内皮生长因子和血管形成素-1的影响

脑梗死患者在发病过程中,血清中相关细胞因子发生变化,并对病变的进展有明显的促进作用.病变进展中血清中S100B蛋白（S100B）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）表达升高,不仅可以加速病变的进展,且对治疗起重要的抵抗作用.因此药物治疗中有效地下调相关蛋白的表达,对治疗有重要价值[1].血管内皮生长因子（VEGF）和血管形成素-1（ANG-1）是神经细胞损伤后间质血管新生的重要蛋白,对促进间质的肉芽组织的形成及增加局部血流量有重要价值,从间质改善的角度保护神经细胞[2].

血管内皮生长因子C及其受体表达与乳腺癌淋巴结转移的相关性研究

目的检测乳腺癌组织中血管内皮生长因子c/血管内皮生长因子受体-3(VEGF-C/VEGFR-3)、淋巴管密度(LVD)的表达情况,探讨其表达水平淋巴结转移的相互关系,进一步研究肿瘤转移的机制,为抗淋巴管形成、进而为抗乳腺癌淋巴转移的治疗提供理论依据。方法应用免疫组织化学(SP)法检测83例乳腺癌手术标本的原发灶的VEGF-C及其受体VEGFR-3的表达及LVD。结果83例乳腺癌组织VEGF-C阳性表达者36例(43.3%),淋巴结转移组的VEGF-C阳性表达率为54.6%(24/44),显著高于无淋巴结转移组30.8%(12/39),(P<0.05);在VEGF-C表达阳性组、阴性组中LVD统计学上差异显著(P<0.05)。结论乳腺癌组织VEGF-C表达可能促进肿瘤内淋巴管的生成;乳腺癌的淋巴结转移和VEGF-C的高表达密切相关;。

血管内皮生长因子C在肿瘤中的作用

血管内皮生长因子（VEGF）是血管内皮细胞特异的分裂原,能特异地刺激内皮细胞分裂与增殖,促进血管的生长。VEGF-C是VEGF家族中的一员。许多研究结果表明在肿瘤组织中可见肿瘤周边新生的淋巴管、扩张的淋巴管、有癌栓的淋巴管和有肿瘤转移的淋巴结内淋巴管内皮细胞的血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）呈高表达，

食管胃连接处腺癌患者血清VEGF-C、VEGF-B水平变化及对短期预后不良的预测效能

目的观察食管胃连接处腺癌(AEG)患者血清血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子-B(VEGF-B)水平变化及对短期预后不良的预测效能。方法85例AEG患者根据术后6个月内预后情况分为短期预后不良组(25例)和短期预后良好组(60例),于手术前收集患者外周静脉血并分离血清,采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法分别检测两组血清VEGF-C、VEGF-B、糖类抗原199(CA)、糖类抗原724(CA724)、IL-2、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP),采用Spearman相关分析法分析各指标的相关性,采用多因素Logistic回归分析法分析AEG患者短期预后不良的危险因素,并通过ROC评估各危险因素对患者短期预后不良结局的预测效能。结果与短期预后良好组比较,短期预后不良组血清VEGF-C、VEGF-B、IL-6、IL-8、CRP水平升高(P均<0.05)。AEG患者血清VEGF-C、VEGF-B、IL-6、IL-8、CRP水平与短期预后不良呈显著正相关性(r分别为0.317、0.321、0.257、0.225、0.220,P均<0.05)。AEG患者血清VEGF-C、VEGF-B水平是AEG患者短期预后不良的危险因素(P均<0.05)。血清VEGF-C单独、VEGF-B单独及VEGF-C联合VEGF-B预测AEG患者短期预后不良的AUC(95%CI)分别为0.701(0.587~0.815)、0.703(0.573~0.834)及0.749(0.635~0.862),其中VEGF-C联合VEGF-B的预测价值最高(Z=2.401、2.387,P<0.05)。结论AEG患者手术前血清VEGF-C、VEGF-B水平升高,是AEG患者短期预后不良结局的危险因素,于术前检测两指标有助于预测AEG患者短期预后不良结局。

肝细胞癌中磷脂酶CE1和血管内皮生长因子的表达

目的检测肝细胞癌中磷脂酶Cε(PLCE) 1和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,分析二者与临床病理特征的关系。方法 59例肝细胞癌的临床资料及术后留取的石蜡标本为观察组,27例正常肝组织的石蜡标本为观察组,应用免疫组化方法检测两组中PLCE1和VEGF的表达。结果两组中PLCE1和VEGF的表达差异有统计学意义,观察组中PLCE1和VEGF的表达与病变最大径、增殖指数密切相关,PLCE1表达与肿瘤的分化程度相关。二者均与神经侵犯无明显相关。相关分析显示观察组中PLCE1和VEGF表达无明显相关。结论肝细胞癌术后组织中PLCE1和VEGF表达升高,对促进病变的进展有一定价值。二者之间无明显协同作用。

人血管内皮生长因子C基因真核表达载体的构建(英文)

目的 :VEGF C基因的真核表达载体 ,以便进一步研究VEGF C基因在淋巴管生成中的作用。方法 :根据人VEGF C的cDNA序列 ,设计合成一对 5’端分别含有EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的特异性引物 ,运用RT RCR方法扩增人乳腺癌细胞MDA MB 2 31中的VEGF CcDNA(1 2 6kb) ;回收PCR产物 (1 2 8kb) ,并将其连接至克隆载体pUMT 18中 ,重组的pUMT 18在大肠杆菌DH5α内扩增后 ,经质粒提取、EcoRⅠ和BamHⅠ酶切 ,筛选出阳性重组子 ,并进行基因测序鉴定 ;琼脂糖凝胶电泳回收含有VEGF CcDNA全长的酶切片断 (1 2 7kb) ,然后在DNA连接酶作用下将其与真核表达载体pcDNA3 1(- )连接 ,重组质粒经EcoRⅠ和BamHⅠ酶切予以鉴定。结果 :RT PCR产物含有VEGF CcDNA ,基因测序显示重组的pUMT 18中含有正确的人VEGF CcDNA全长序列 ,重组的pcDNA3.1(- )中含有人VEGF CcDNA全长序列。结论 :VEGF C pcDNA3.1(- )。

C反应蛋白、白介素-6、血管表皮生产因子和一氧化氮在胃癌分期及伴随感染中的应用

目的测定胃癌患者血清/血浆中的C反应蛋白、白介素-6、血管表皮生长因子和一氧化氮的含量,探讨其在胃癌分期和伴随感染中的应用。方法我们分别测定了70名手术前胃癌患者组和23名健康对照组的血清血管表皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)以及血浆一氧化氮(nitricoxide,NO)含量,其中有29名胃癌患者有无确定起因的感染症状。结果伴有和不伴有感染的胃癌组VEGF含量分别为(272.8±112.7)pg/ml和(248.2±101.7)pg/ml,这两组相比无显著性差异(P>0.05),与对照组相比,胃癌组VEGF、CRP、IL-6、NO显著升高(P<0.01),与非感染组相比,感染组患者CRP、IL-6、NO显著升高(P<0.05)。结论尽管胃癌患者血清VEGF水平升高,这可能与感染无关。CRP、IL-6和NO有助于最初评价肿瘤患者的感染状态,IL-6、NO和VEGF作为肿瘤分期是较为有用的参数。

VEGF-C及其受体Flt4表达与食管癌临床病理的相关性研究

目的探讨血管表皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体Flt4在食管癌组织中的表达及表达程度与肿瘤临床病理的关系。方法采用免疫组化法检测49例食管癌组织及其周围正常食管组织中VEGF-C、Flt4的表达水平。结果VEGF-C在食管鳞癌及其周围正常食管组织中表达率为59.2%(29/49)和12.2%(6/49);Flt4在食管鳞癌及其周围正常食管组织中表达率为55.1%(27/49)和8.89%(4/49);VEGF-C与其受体Flt4的表达呈正相关,差异有统计学有意义(P<0.05)。VEGF-C、Flt4的表达程度与食管鳞癌的临床分期、淋巴结转移有关(P<0.05),与食管鳞癌的分化程度、浸润深度无关(P>0.05)。结论VEGF-C/Flt4调控系统在食管癌细胞增殖中起一定的促进作用;VEGF-C/Flt4可能通过某种机制促进淋巴结转移。