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血管趋化因子在特发性肺间质纤维化和肉芽肿性肺疾病中的发病机制研究 被引量:3
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作者 章春 赵沈蓉 《中国医师进修杂志》 2014年第7期66-69,共4页
目的 观察影响血管生成和抑制的CXC趋化因子在特发性肺间质纤维化(IPF)和肉芽肿性肺疾病中所起的作用.方法 选择16例肉芽肿性肺疾病患者[肺部结节性病变(PN)8例和过敏性肺炎(EAA)8例,PN+ EAA组]、16例IPF患者(IPF组)以及8例无... 目的 观察影响血管生成和抑制的CXC趋化因子在特发性肺间质纤维化(IPF)和肉芽肿性肺疾病中所起的作用.方法 选择16例肉芽肿性肺疾病患者[肺部结节性病变(PN)8例和过敏性肺炎(EAA)8例,PN+ EAA组]、16例IPF患者(IPF组)以及8例无肺部疾病患者(对照组),从其体内的肺泡灌洗液(BALF)中提取肺泡巨噬细胞培养24h后,通过荧光珠复合技术检测培养上清液中的白细胞介素(IL)-8、IL-18、干扰素(IFN)诱导蛋白10(IP-10)、IFN-γ诱导单核因子(MIG)水平.结果 培养24h后,IPF组和PN+ EAA组在有无LPS刺激下IL-8显著高于对照组[(17 583±3 251),(46 830±1 371) ng/L比(2 392±192) ng/L;(32 833±9 301),(62 839±3 942) ng/L比(16 748±1 093) ng/L],差异有统计学意义(P< 0.05或<0.01);IPF组与PN+ EAA组在有无LPS刺激下IL-8比较差异有统计学意义(P<0.01).在PN和EAA患者中,MIG和IP-10与IL-18呈正相关(r=0.6566,0.565 8,P< 0.05).在IPF患者中,IL-8和BALF中中性粒细胞的比例和数量存在相关性(r=0.561 5,P<0.05;r=0.5559,P< 0.05),在肉芽肿性肺疾病患者中,IP-10与淋巴细胞比例和数量存在相关性(r=0.726 6,P< 0.01;r=0.693 0,P< 0.01).结论 CXC趋化因子和Th1细胞因子的表达差异是引起不同肺部疾病发生的免疫因素之一,同时影响患者病程和对治疗的应答. 展开更多
关键词 血管趋化因子 特发性肺间质纤维化 肺泡灌洗液
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血管介导下的神经细胞迁移 被引量:1
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作者 梁红霞 李依芃 +1 位作者 时书勤 邓锦波 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2015年第4期285-289,共5页
中枢神经系统发育过程中已经确定的神经细胞迁移模式主要有两种:根据迁移方向和脑表面的关系分为放射状迁移和切线迁移。而根据神经细胞迁移过程中,为其提供支架介导作用的细胞的特性则可以划分为:胶质性迁移、神经元性迁移、血管性迁... 中枢神经系统发育过程中已经确定的神经细胞迁移模式主要有两种:根据迁移方向和脑表面的关系分为放射状迁移和切线迁移。而根据神经细胞迁移过程中,为其提供支架介导作用的细胞的特性则可以划分为:胶质性迁移、神经元性迁移、血管性迁移。大量研究表明,血管在神经细胞迁移过程中发挥着重要作用,血管性迁移受很多因素影响,如脑源性神经营养因子、血管趋化因子以及血管内皮生长因子,探讨大脑发育中神经细胞的迁移方式,尤其血管性迁移中各因子的作用机制则是本文的要旨。 展开更多
关键词 血管 迁移 血管趋化因子 BDNF VEGF
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胰腺癌组织中CXCR-4、VEGF的表达变化及意义 被引量:1
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作者 战明侨 李霞 李玉军 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第38期93-94,共2页
目的观察胰腺癌组织中CXCR-4、VEGF的表达变化,及其与胰腺癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化PV6000法检测47例胰腺癌组织中的CXCR-4及VEGF。结果本组CXCR-4及VEGF的阳性率分别为72.3%和61.7%。二者阳性表达率均与胰腺癌的转移、临... 目的观察胰腺癌组织中CXCR-4、VEGF的表达变化,及其与胰腺癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化PV6000法检测47例胰腺癌组织中的CXCR-4及VEGF。结果本组CXCR-4及VEGF的阳性率分别为72.3%和61.7%。二者阳性表达率均与胰腺癌的转移、临床分期和预后有关(P均<0.05)。胰腺癌组织中CXCR-4与VEGF的表达呈正相关(r=0.521,P<0.05)。结论胰腺癌组织中CXCR-4、VEGF高表达。二者在胰腺癌的浸润和转移过程中可能共同发挥重要作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 胰腺癌 趋化因子受体-4、血管内皮生长因子
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VCC-1在胰腺癌组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 宋剑锋 白明辉 《中国医学创新》 CAS 2021年第23期159-163,共5页
目的:探讨血管内皮生长因子相关性趋化因子-1(VCC-1)在胰腺癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学方法测定VCC-1在52例胰腺癌及52例对应癌旁正常胰腺组织中的表达情况,并分析VCC-1和胰腺癌临床相关指标之间的关系。结果:VCC-1蛋... 目的:探讨血管内皮生长因子相关性趋化因子-1(VCC-1)在胰腺癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学方法测定VCC-1在52例胰腺癌及52例对应癌旁正常胰腺组织中的表达情况,并分析VCC-1和胰腺癌临床相关指标之间的关系。结果:VCC-1蛋白在胰腺癌组织中阳性表达率为76.92%高于癌旁组织的28.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。VCC-1在Ⅰ、Ⅱ期胰腺癌组织的阳性表达率为69.23%(27/39)低于Ⅲ期的100%(13/13),差异有统计学意义(P<0.05)。VCC-1在有淋巴结转移的阳性表达率为91.67%(22/24)高于无淋巴结转移的64.29%(18/28),差异有统计学意义(P<0.05)。VCC-1在肿瘤直径≤2 cm中的阳性表达率为60.71%(17/28),低于肿瘤直径>2 cm的95.83%(23/24),差异有统计学意义(P<0.05)。VCC-1在低分化癌中的阳性表达率为83.33%(10/12),在中分化癌中的阳性表达率为87.88%(29/33),在高分化中的阳性表达率为14.29%(1/7),差异有统计学意义(P<0.05)。VCC-1与患者的年龄、性别及肿瘤部位无关(P>0.05)。VCC-1阴性表达组PC患者的中位生存期为26.9个月长于阳性表达组的16.3个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VCC-1在胰腺癌组织中呈高表达,VCC-1的表达可能在胰腺癌的发生、发展中起重要作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 血管内皮生长因子相关性趋化因子-1 肿瘤标记
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Multiple templates-based homology modeling and docking analysis of angiotensin Ⅱ type 1 receptor
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作者 谢云丰 蒋玉仁 +2 位作者 潘亚飞 陈丹 李传俊 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2012年第11期3033-3039,共7页
Using the latest reported homologous Chemokine receptors (PDB ID: 3ODU, 3OE0 and 3OE6) as templates, twenty models of angiotensin II (Ang II) type 1 (AT1) receptor (known as p30556) were generated by multiple... Using the latest reported homologous Chemokine receptors (PDB ID: 3ODU, 3OE0 and 3OE6) as templates, twenty models of angiotensin II (Ang II) type 1 (AT1) receptor (known as p30556) were generated by multiple templates homology modeling. According to the results of the initial validation of these twenty models, the model 0020 was finally chosen as the best one for further studies. Then, a 2 ns molecular dynamic (MD) simulation for model 0020 was conducted in normal saline (0.9%, w/F) under periodical boundary conditions, which was followed by docking studies of model 0020 with several existing AT1 receptor blockers (ARBs). The docking results reveal that model 0020 possesses good affinities with these docked ARBs which are in accordance with both the IC50 inhibitor values and their curative effects. The results also show more potent interactions between the model 0020 and its ARBs than those of ever reported results, such as hydrogen bonds, hydrophobic interactions, and especially cation-n interactions and π-π interactions which have never been reported before. This may reveal that the structure of the model 0020 is quite close to its real crystal structure and the model 0020 may have the potential to be used for structure based drug design: 展开更多
关键词 angiotensin II type 1 receptor DOCKING homology modeling molecular dynamics
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Expression levels of CXCR4 and VEGF correlate with blood-borne metastatic progression and outcome in patients with osteosarcoma 被引量:1
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作者 Feng Lin Shuier Zheng Zan Shen Lina Tang Ping Chen Yuanjue Sun Hui Zhao Yang Yao 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第5期292-295,共4页
Objective:We determine whether chemokine receptor CXCR4 and vascular endothelial growth factor(VEGF) expression related to the metastasis and survival outcome of patients with osteosarcoma.Methods:Tissue microarray(TM... Objective:We determine whether chemokine receptor CXCR4 and vascular endothelial growth factor(VEGF) expression related to the metastasis and survival outcome of patients with osteosarcoma.Methods:Tissue microarray(TMA) was used to detect the expression of CXCR4 and VEGF in 56 osteosarcoma patient samples.Two-year follow-up was performed to observe the metastatic behavior and overall survival of osteosarcoma patients.Results:There was a significant correlation between the expression levels of CXCR4 and VEGF in 56 osteosarcoma patient samples(P = 0.002).Univariate analysis revealed the expression of CXCR4 and VEGF was not associated with age, gender and the level of ALP but associated with clinical stage.Conclusion:These data raises the possibility that VEGF could regulate the levels of CXCR4 to promote the migration of tumor cells to target organs.CXCR4 and VEGF expression are highly correlated with metastatic progression in patients with osteosarcoma and their immunohistochemical expression have predictive value for the metastatic development. 展开更多
关键词 OSTEOSARCOMA CXCR4 VEGF blood metastasis
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