急性淋巴细胞性白血病并发血紫质病1例报告

血紫质病又称卟啉病,是一种较少见的卟啉代谢紊乱引起的一类疾病.近年我院遇到一例急性淋巴细胞白血病并发血紫质病反复发作,特此报告如下: 病历摘要吴某,男,35岁。住院号:6951。患者于1981年8月患急淋在外院使用VMP方案并用中等剂量MTX强化治疗获得完全缓解(CR).1982年3月出现不明原因右肩关节和右手腕剧烈疼痛,肌力减退持续一周复查髓象证实急淋未复发.1984年6月因急淋复发(骨髓原淋+幼淋为39％)。

度冷丁依赖8例临床资料分析

本文收集1979年8月至1990年3月在上海市精神卫生中心戒药的8例度冷丁依赖者的临床资料。性别:男4例,女4例。职业:工人2例,个体户2例,农民、图书管理员、店员、待业人员各1例。婚姻状况:未婚4例,已婚3例,

朱良春临证经验选粹

南通市中医院朱良春老中医从医50余年,临证经验丰富。本文就辨证精细、别具匠心,立足于本、燮理阴阳,用药轻灵、恰到好处,圆机求真、常中有变等方面,列举其实际医疗经验加以介绍。

肝性血卟啉病的诊治现状

血卟啉病（porphyria）又称血紫质病，是由遗传缺陷造成血红素合成途径中特异酶缺陷导致卟啉和（或）卟啉前体在体内聚积并引起多系统损害的一组疾病。卟啉（prophyrin）主要在红骨髓和肝内合成，根据卟啉代谢紊乱出现的部位，

肝肿瘤

9806809 肝炎与癌:遗传方面/Olsson R//Scand J Gastroenterol.-1996,31(suppl220).-115～120 重医图9806810 急性间歇性血紫质病人肝细胞癌的流行病学调查/Andersson C//J InternMed.-1996,240(4).-195～202