血红素加氧酶系统及其在哮喘的作用

血红素加氧酶(HO)是组成微粒体酶系统的重要组分之一,它能催化降解血红素生成胆红素、游离铁离子和一氧化碳(CO)。HO有3种同工酶,其中HO-1除了促进血红素代谢的作用外,还具有抗炎、抗凋亡、抗增生和抗氧化应激等许多重要生物学作用。HO-1及其代谢产物作用的研究将为哮喘的临床治疗开辟新的途径。

血红素加氧酶系统对ox-LDL介导的血管平滑肌细胞增殖的影响及其分子机制

目的探讨血红素加氧酶(HO)特异性抑制剂 -锌原卟啉-9(ZnPP -9)对ox -LDL介导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响及其可能的分子机制 ,为HO在动脉粥样硬化发病中的作用及其防治提供一定的理论依据。方法(1)分组 :无血清培养的生长停止的VSMCs为A组 ;A组 +10 %FBS(胎牛血清)为B组 ;A组 +ox-LDL为C组 ;C组 +ZnPP -9为D组 ;C组 +去铁胺(Fe +++螯合剂)为E组 ;C组 +霍乱毒素(G蛋白循环阻滞剂)为F组 ;C组 +放线菌素D(基因转录抑制剂)为G组。(2)监测指标 :采用倒置显微镜和MTT法观察VSMC生长状况 ;检测cAMP/cGMP的水平、c_fos和c_mycmRNA及其蛋白质和HO蛋白质的表达。结果(1)ox -LDL诱导生长停止的VSMCs明显增殖 ,ZnPP -9组在监测6h、12h和24h其生长曲线高于ox -LDL(C组) ,在其峰值72h与C组重合 ,在观察终点(96h)略低于C组 ;A组和G组相同 ,均处于生长停止状态 ,而B组、F组和E组VSMCs生长曲线均明显高于C组和D组 ;尽管E组(去铁胺组)VSMCs生长曲线高于C组和D组 ,但其VSMCc体积明显增大 ,其数量减少。(2)凡cAMP水平明显高于A、G两组的其余各组 ,其生长曲线均高于A组和G组 ,但cAMP水平和cAMP/cGMP比值与VSMC生长状况间无相关性 ;c_fos和c_myc细胞原位杂交结果显示在各时相点的表达相似 ,A组与G组均未见明显的表达 。

血红素加氧酶系统及调控药物与神经系统疾病

血红素加氧酶(HO)是体内氧化降解血红素的限速酶,催化血红素生成一氧化碳、胆绿素及铁离子。HO不仅调节细胞内血红素和血红蛋白的水平,而且血红素的3种降解产物均具有生物活性,统称为血红素加氧酶系统(HO/CO系统)。HO/CO系统在衰老、脑血管疾病、神经变性疾病等生理和病理过程中发挥着重要作用,有效地调控其表达有可能成为预防和治疗相关疾病的新策略。

血红素加氧酶系统及调控药物与神经系统疾病

在衰老、脑血管疾病和神经变性疾病等生理和病理过程中,氧化损伤发挥着重要作用,机体为了生存必须形成一整套防御机制以保护其免受过氧化损伤。血红素加氧酶是对于细胞自身功能稳定起重要作用的防御酶,血红素加氧酶-1的抗氧化功能部分与其阻止游离血红素参与氧化反应有关,而其代谢产物即CO、胆红素和转铁蛋白均有抗氧化功能,是血红素加氧酶发挥抗炎、抗氧化、抗凋亡和抗增生功能的主要效应分子。血红素加氧酶系统不仅具有重要的生理功能,还参与神经系统疾病的病理生理过程,有效调控其表达有可能成为预防和治疗相关疾病的新策略。现综述血红素加氧酶同工酶的功能及其在衰老、脑血管疾病和神经变性疾病等神经系统疾病中的作用及调控血红素加氧酶系统的药物。

运动与骨骼肌血红素加氧酶系统

血红素加氧酶系统是体内重要的抗氧化体系,发挥重要的生物学功能,运动可对血红素加氧酶系统产生影响。此研究拟对运动与骨骼肌血红素加氧酶系统作以综述。

血红素加氧酶系统在神经系统疾病中的作用

血红素加氧酶(Heme Oxyge-nase,HO)是催化血红素在体内氧化降解的限速酶,能催化血红素生成CO、胆绿素(Biliverdin)及铁。血红素加氧酶不仅可以调节细胞内血红素和血红蛋白的水平,而且可使血红素的三种降解产物均具有生物活性。HO有许多生理功能,在生长发育中扮演及其重要的角色,同时参与了许多病理生理过程。现在就HO同工酶的功能、在脑血管疾病、阿尔兹海默氏病(AD)等神经系统疾病中的作用及调控HO系统的药物综述如下。