滤纸片法测定血红蛋白浓度计算公式中系数K求取的探讨

滤纸片法测定血红蛋白(Hb)浓度,具有简便、实用、省时、易于保存携带、比较准确的优点,特别适合于现场工作。但结果计算时,需求出一个校正系数K。

生物材料溶血性标准化评价方法比较:溶血率法和氰化高铁血红蛋白法

采用游离血红蛋白直接测定法即溶血率测定法 (根据 ISO/ TR74 0 5 )和氰化高铁血红蛋白法 (根据 ISO10 993- 4 )测定了羟基磷灰石 (陶瓷 )和胶原 (高分子材料 )的溶血性能 ,结果提示这两种方法的结论是一致的 ,且氰化高铁血红蛋白法较血红蛋白直接测定法有灵敏、稳定、可比性好等优点 ,值得推广应用。但它存在着一些标准中尚未明确规定的问题。作者在大量试验和不违背标准原则的基础上提出了一些改进意见 ,使它更具有可操作性 。

光反射原理测定血红蛋白浓度的临床实验评价

目的对先反射原理测定血红蛋白（Fib）浓度进行临床实验评价。方法用OPTI血气分析仪（分析原理为先反射法）测定Hb浓度，与XE-2100全自动血球计数仪（分析原理为溶血比色法）测得Hb浓度进行比较；并对该方法准确度、精密度、线性范围进行评价。结果共测定标本62份，其中低值22例，中值35例，高值共5例；该方法精密度测定CV为1.1％～2．0％；在设定范围（50～174g／L）内线性良好，回归方程为Y=0．78x＋29．57；与XE-2100测定结果相关性良好（r=0．9926），中值和高值的相对偏差均在允许误差范围（±2．0％）内，但低值的相对偏差高达5.0％。结论OPTI利用先反射原理即时检测动脉血气标本的Hb浓度，不仅避免了患者多次采血的痛苦，也减少了医务人员的工作量。对Hb浓度在参考范围内或高于参考范围的标本，均可获得准确的Sa（O2）结果；但对Hb浓度低于参考范围的标本，结果存在较大偏差，若用公式（Y=1．05x-8、6）予以校正，亦可获得满意结果。

溶血测定血红蛋白法

测定血红蛋白（Hb）有酸化法、碱化法、硼砂法、碱羟高铁血红素（AHD—575）法、十二烷基硫酸钠法（SDS）、测铁法、苯扎溴铵(G12—Hb)法等。WHO推荐氰化高铁（HiCN）法作为参考方法。在医学检验实践中,发现溶血产生的红色24h不退色,经实验研究建立了简便、快速、安全、准确、稳定的低渗溶血测定Hb法,现介绍如下。 1、原理:红细胞（RBC）在蒸馏水中破裂放出Hb,Hb的色泽深浅与其含量在一定范围内呈正比关系.与标准液比测,求出Hb含量（g/l）。

血液游离血红蛋白含量测定方法的探讨

血红蛋白测定多采用氰化高铁法、邻联苯胺法等,均为通过血红蛋白显色、比色测定,操作繁琐、重复,稳定性较差,同时在测定含有血浆的样品时,由于血浆的吸收而产生误差。

血红蛋白测定方法抗干扰能力的比较

目的:探讨抗氧化体系干预物质和维生素C(VC)对血红蛋白(Hb)测定的干扰。方法:兔红细胞溶血后为样品。比较抗氧化酶抑制剂和VC对直接测定Hb、测定碱化Hb、测定叠氮Hb等的干扰。结果:直接测定Hb吸收、测定叠氮Hb都受到VC、超氧化物歧化酶抑制剂、过氧化氢酶抑制剂等的干扰,碘乙酰胺和谷胱甘肽过氧化物酶抑制剂干扰较小。上述物质对测定碱化Hb几乎没有干扰。结论:测定碱化Hb用于评价高浓度VC的溶血作用和机制更可靠。

血红蛋白测定方法的比较

传统的血红蛋白测定方法频多,经世界卫生组织(WHO)确认氰化高铁血红蛋白的(HICN)测定法为标准方法。在1983年全国临床检验方法学术会议上被推荐为首选方法。全国各医院先后改用此法,但随着现代化技术的发展,电子血球计数仪越来越广泛的应用临床,而且成了发展的必然趋势。

输脂肪乳引起血红蛋白测定结果假性升高

长期以来血常规检测均采用全血标本,以往手工法（显微镜计数红细胞、白细胞、血小板、沙利氏法或氰化高铁血红蛋白法检测血红蛋白）均采集毛细血管血标本。十几年来随着血细胞分析仪使用的逐步普及,血细胞分析仪的精密度和准确度亦不断提高，越来越多的血细胞分析仪需采集静脉血。对于采集毛细血管血标本或采集静脉血血标本．是否需要空腹和血浆浑浊对测定结果是否有影响，一直被人们所忽视。

血常规采血顺序对血红蛋白测定的影响

本文对传统的血常规采血顺序测定结果进行配对资料t检验进行探讨如下。材料与方法本试验使用日本“Sysmex”半自动电子血球CC—180型计数仪,取血20微升同时进行WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC及PLT等八项指标的测定,20秒钟后经打印机出报告. 采血时常规消毒手指皮肤,用三棱针刺血后,

糖化血红蛋白乳胶凝集抑制法自动化分析评价

糖化血红蛋白(HbA1c)是血红蛋白与糖类经非酶促结合而成的。合成速率与红细胞所处环境中糖的浓度成正比。其中,HbA1c约占GHb的60%～70%,且结构稳定。

全反式维甲酸联合激素治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症短期疗效评估

背景阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种罕见的溶血性疾病,当前治疗PNH的手段单一,药物费用昂贵,亟需寻找可显著改善患者病情和生活质量的新型治疗药物或方案。目的 评估全反式维甲酸联合雄激素与糖皮质激素治疗PNH的有效性及安全性。方法 入组解放军总医院第一医学中心2019年12月-2021年8月收治的PNH患者进行研究。入组患者在原有糖皮质激素和雄激素治疗基础上加用全反式维甲酸10 mg/d治疗12周。疗效评估主要观察血管内溶血情况、血栓发生率、PNHⅢ型红细胞比例、CD59/FLAER表达缺失粒细胞比例、血红蛋白浓度、网织红细胞计数等。安全性评估包括不良事件发生率和肝、肾功能评估。结果 纳入并完成12周治疗的患者共计6例,男性3例,女性3例,年龄31~55岁。入组患者Ⅲ型红细胞比例中位数为50.31%(IQR:9.73%,55.38%);CD59/FLAER表达缺失粒细胞比例为43.23%±29.75%。6例患者中4例合并再生障碍性贫血,2例既往存在明确血栓形成病史,4例既往存在输血依赖。经12周治疗后,所有患者均脱离输血,患者血红蛋白浓度较治疗前明显上升(97.33±33.18) g/L vs (81.00±28.01) g/L,网织红细胞比例有所下降,但差异无统计学意义。在PNH克隆细胞保护方面,共有5例患者完成了12周治疗后的评估,其中4例疗效显著。治疗期间所有患者均无新发血栓,治疗的主要不良反应为谷丙转氨酶水平和天冬氨酸氨基转移酶水平的升高。结论 初步观察显示含全反式维甲酸联合方案治疗PNH安全性好且有一定疗效,但有待进一步扩大样本量证实。

介绍一种测定溶血的高灵敏度方法

建立灵敏度高、试剂安全测定血浆游离血红蛋白(FHb)的方法。用于各项溶血试验。其方法为设计改良Trinder反应的2,4-二氯酚(2,4-DCP)方法,并进行各项性能验证。结果显示:本法灵敏度是酚法的2.39倍,批内批间重复性好。呈色稳定,FHb参考值为1～36.7mg/L,以液体枸橼酸钠抗凝剂,保存红细胞最优。FHb2,4-二氯酚法无毒、无癌原性,适用临床及生物医学工程学的各项溶血试验。

微分电位溶出法快速测定全血中铅

提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0～ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 。

简易氰化高铁血红蛋白质控液使用观察

氰化高铁血红蛋白(HiCN)法测定血红蛋白(Hb)已在全国各医院广泛推广应用,并开展室内质控和室间质量评价,但基层医院质控液来源缺乏,为搞好临床 Hb 质量管理,我们参照有关资料,采用 Drabkin 氏试剂作为红细胞溶血剂,制备Hb 质控液,经17个月使用观察,结果满意。

脉动色素浓度测定法检测有效肝脏血流量对肝病患者的临床意义

目的介绍一种肝储备功能与肝脏有效血流量(effective hepatic blood flow,EHBF)的检测方法,探讨其临床意义。方法采用脉动色素浓度测定法(pulse dye densitometry,PDD)和传统的分光光度仪比色法同时检测92例患者吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)15min滞留率(ICGR15),分析检测结果的相关性;采用PDD法检测1181例肝癌、85例门脉高压和120例肝血管瘤患者ICGR15、ICG清除率(K)、全身血容量(BV)、心输出量(CO)及EHBF。结果PDD测定法检测的ICGR15与分光光度仪比色法的测定结果显著相关(y=0.789x+2.109,r=0.945,P<0.01)。肝癌和门脉高压患者EHBF较肝血管瘤组显著降低,ICGR15和CO显著升高。ICGR15值小于10%的肝癌患者EHBF平均为1.233L/min,EHBF随着ICGR15的升高显著降低;60岁以上肝癌患者K值、CO和EHBF较60岁以下组均显著降低。结论脉动色素浓度测定法具有无创、实时、便捷等优点,检测的各项数据对评估肝储备功能和EHBF,把握手术方式和范围有一定的参考价值。

溶血现象对抗癫痫药血药浓度测定的影响

[目的]实验观察溶血现象对丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥等几种抗癫痫药的血药浓度测定结果的影响。[方法]用注射器针头搅拌血样,建立溶血模型;采用荧光偏振免疫分析法,分别测定溶血前、后血样的血药浓度,结果进行双侧配对t检验。[结果]各品种、各浓度的血样溶血前、后的血药浓度,配对t检验结果为P>0.05,差异无显著性意义。[结论]溶血现象对丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥的血药浓度测定没有影响,可按常规方法测定。

HPLC法测定人全血中西罗莫司的浓度

目的 :建立全血中西罗莫司 (SRL)的HPLC测定方法。方法 :以 32 去甲氧基雷帕霉素为内标 ,全血样品先破坏RBC ,取离心后的上清液用固相萃取处理。采用KromasilC18(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)柱 ,柱温 5 5℃ ,紫外检测波长 2 78nm ,流动相为乙腈 甲醇 水 (4 5∶2 8∶2 7,V/V/V) ,测定SRL浓度。结果 :全血中内源性杂质对样品测定无干扰。SRL在 2 .5～ 6 0 μg·L-1范围内线性关系良好 (r=0 .9990 )。日内和日间RSD均 <9.2 % ,全血样品多次冻融及提取后在 2 4h内稳定性良好。结论 :该方法操作简便、灵敏、准确 。