两种血红蛋白检测方法在献血者初筛中应用比较

目的 :为了便于非固定点无偿献血工作的开展。方法 :采用血红蛋白目测比色板法对献血者血红蛋白含量进行初筛 ;并与传统的硫酸铜比重法筛选红蛋白相比较。结果 :血红蛋白目测比色板法灵敏度 =93 .75 % ,特异度 =99.84% ;硫酸铜比重法灵敏度 =81.2 5 % ,特异度 =98.89% ;经配对统计 χ2 =0 .3 5 ,P >0 .5 0 ,两种方法无显著差异。结论 :该法较传统硫酸铜比重法便于携带 ,操作简便 ,灵敏度更高 。

目测法与血红蛋白检测法评估产后出血的临床应用

目的:比较目测法与血红蛋白检测法评估产后出血的临床效果。方法:选择144例剖宫产和213例阴道产产妇作为研究对象,分别采用目测法与血红蛋白检测法评估其产后出血情况。结果:剖宫产组和阴道产组血红蛋白法估算出血量均高于目测法(P<0.05);产后出血发生率,目测法估算为10.92%,血红蛋白法估算为34.45%,差异显著(P<0.05)。结论:血红蛋白检测法估计产后出血,较目测法更为准确。

全血血红蛋白快速检测仪用于献血前检测献血者Hb的评价探究

目的探讨全血血红蛋白(hemoglobin,Hb)快速检测仪应用在献血前检测献血者Hb中的评价价值。方法抽取青岛市中心血站2019年1月—2020年1月采集的无偿献血者血液样本5000份进行调查研究,先用低中高值质控品,选择Mission全血血红蛋白快速检测仪检测Hb,评价其精密度,然后予以Mission全血血红蛋白快速检测仪、硫酸铜比重法、希森美康XS-500i血细胞分析仪平行检测献血前Hb。记录不同质控品精密度情况,比较三种检测法所得结果在性别上的差异性。结果Mission全血血红蛋白快速检测仪测定低中高3种质控品,连续检测20次Hb,所得精密度均≤1.5%;不管Mission全血血红蛋白快速检测仪检测,还是硫酸铜目测法、希森美康XS-500i血细胞分析仪检测,男性献血者Hb检出不合格率明显低于女性(P<0.05),但从总检出率比较,硫酸铜比重法检出献血者Hb不合格率>希森美康XS-500i血细胞分析仪>Mission全血血红蛋白快速检测仪。结论Mission全血血红蛋白快速检测仪其精密度满足相关要求,而且和硫酸铜目测法、希森美康XS-500i血细胞分析仪结果基本无明显差异,可应用在献血者献血前Hb检测中。

蜂蜜酶值快速检测的研究——标准参考比色板法

蜂蜜中淀粉酶活性值 (酶值DN)是评定蜂蜜质量的一项重要指标 ,新鲜的蜂蜜其酶值较高 ,营养价值好。本文在传统检测方法 ,试管碘反应目测法和分光光度比色法的基础上 ,结合两者的优点 ,采用标准参考比色板法 ,该方法具有方便、易行、快速可靠等优点。

目测法与血红蛋白检测法评估产后出血的临床分析

目的探讨目测法和血红蛋白检测法,评估孕妇在胎儿娩出后24h内的产后出血(PPH)量的准确性。方法选择2012年1月至2013年1月,于成都市妇女儿童中心医院产科住院分娩的332例产妇为研究对象。按照分娩方式,将其分别纳入剖宫产组(n=186)及阴道分娩组(n=146)。(1)对2组受试者的一般临床资料进行比较。(2)分别采用目测法与血红蛋白检测法,评估2组受试者在胎儿娩出后24h内的PPH量,并进行统计学分析。(3)分别采用目测法与血红蛋白检测法,评估2组受试者的PPH发生率,并进行统计学分析。(4)计算血红蛋白(Hb)水平每下降10g/L时,受试者的PPH量。本研究遵循的程序符合成都市妇女儿童中心医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得受试者知情同意,并与受试者本人签署临床研究知情同意书。结果 (1)2组受试者的年龄、孕次、产次、分娩孕龄、分娩前体重,以及新生儿出生体重、身长等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)目测法评估剖宫产组与阴道分娩组受试者在胎儿娩出后24h内的PPH量,分别为380.0mL(348.8~406.3mL)和274.5mL(220.0~331.1mL),剖宫产组胎儿娩出后24h内的PPH量,显著多于阴道分娩组,2组比较,差异有统计学意义(H=84.4,P<0.001)。2组胎儿娩出后24h时,在Hb水平低于产前1d的Hb水平的142例与121例受试者中,分别采用血红蛋白检测法评估剖宫产组与阴道分娩组胎儿娩出后24h内的PPH量中位数,分别为340.2mL(170.1~539.5mL)和377.1mL(103.1~652.8mL),阴道分娩组胎儿娩出后24h内的PPH量,显著多于剖宫产组,2组比较,差异亦有统计学意义(H=6.6,P<0.001)。(3)2组胎儿娩出后24h时,Hb水平低于产前1d的Hb水平的263例受试者中,目测法估计PPH发生率,在剖宫产组与阴道分娩组及所有受试者中,均显著低于血红蛋白检测法,差异均有统计学意义(χ~2=21.4、45.6、64.0,均为P<0.001)。(4)Hb水平每下降10g/L,受试者PPH量为374.9 mL(330.0~419.6mL)。结论血红蛋白检测法估计受试者在胎儿娩出后24h内的PPH量,较目测法更为准确,但单独使用血红蛋白检测法估计PPH量具有一定局限性。

应用气相色谱法热传导池检测器检测血中一氧化碳

在法庭毒物实验室中对碳氧血红蛋白的分析十分重要。有几种常用的经典方法,如:气体定量分析、比色分析、红外测定和分光光度分析等。应用气相色谱法热传导池检测器(GC/TCD)定量分析血中一氧化碳的方法由Dominguez等人提出后,经Ldbaum等人对其中一氧化碳的释放、

饮水砷快速测定方法

目的研究饮水砷快速检测方法,为生产饮水砷检测试剂盒提供技术依据。方法利用砷斑法原理进行反应酸、还原剂体系的配比、使用量及使用条件、检测试纸条及标准比色板的制备和条件实验。结果测定10ml样品饮水砷时,加入0.35ml硫酸(1+1)、0.4～0.5g10～20目锌粒、0.03～0.04g碘化钾、0.03～0.04g氯化亚锡,反应30min。与国家标准方法同时测定不同浓度的标准溶液及现场采集的水样,几种方法结果一致。结论半定量饮水砷快速测定方法可用于饮水砷筛查。

基于计算机视觉的纺织品色牢度检测

利用计算机视觉和图像处理等技术,设计并初步建立了计算机辅助检测纺织品色牢度系统.首先,将采集到的样品图像由RGB图像转换到CIELAB色彩空间,通过调整转换参数、消除图像光照影响及噪声影响来完善系统.然后,建立色差等级评定系统,并以ISO标准比色卡和实际布样为例进行验证.检测结果表明,尽管采用计算机视觉与人工目测法的评级结果存在一定误差,但由测试数据的规律性变化可以推断该系统检测纺织品色牢度的方法基本正确,一定程度上能够用于实际检测,从而节省人力物力,提高测试效率.

硫酸肼—淀粉显色定性和半定量检测加碘酸钾食盐碘

加碘酸钾食盐碘定性半定量检测的硫酸肼一淀粉显色法是在酸性条件下.硫酸肼与KIO3反应析出 I2,I2遇淀粉显蓝色.检测显蓝色为加碘酸钾食盐.显色深浅可作碘半定量分析。5N2H4+4IO3-+4H+—→212+5N2+12H2O取盐样2～5g 于点滴盘.约每克滴加1～2滴显色液,含 KIO3阳性者5秒内依碘量高低显浅蓝至蓝紫色,约20秒达稳定。

基层医院对隐匿性活动性失血和量的探讨

目的:探讨目测法与血红蛋白检测法对隐匿性活动性失血的鉴别及失血量的评估价值。方法:选择2021年1月至2022年6月我院收治的80例疑似隐匿性活动性失血患者为研究对象。所有患者入院后均分别采用目测法与血红蛋白检测法鉴别。以X线血管造影结果为准,统计两种检测方法对隐匿性活动性失血鉴别结果的一致性。比较两种检测方法对隐匿性活动性失血量检测结果的差异。结果:80例疑似隐匿性活动性失血患者经X线血管造影检测后72例确诊。以X线血管造影诊断结果为准,目测法检出真阳性34例,假阳性5例,真阴性3例,假阴性38例;血红蛋白检测法检出真阳性69例,假阳性1例,真阴性7例,假阴性3例。Kappa检验分析结果显示,目测法鉴别结果与X线血管造影的一致性较差(Kappa值=0.252,P>0.05);血红蛋白检测法鉴别结果与X线血管造影的一致性较好(Kappa值=0.839,P<0.05)。血红蛋白检测法检出隐匿性、活动性失血量高于目测法(P<0.05)。结论:相较于目测法,与血红蛋白检测法对隐匿性活动性失血的鉴别价值较好,与X线造影鉴别结果的一致性较高;血红蛋白检测法能检出更为准确的隐匿性活动性失血量,为后续治疗方案的及早制定与改善提供数据参考。

多西他赛对结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用

目的 探讨多西他赛治疗结肠癌的作用机制。方法 采用不同浓度的多西他赛处理结肠癌LoVo细胞后 ,应用四唑蓝比色试验检测细胞增殖 ,采用端粒重复扩增 -微孔板杂交法检测端粒酶活性 ,分别用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测细胞凋亡 ,采用流式细胞仪测细胞周期。结果 多西他赛对结肠癌LoVo细胞增殖具有较强的抑制作用。多西他赛能够抑制端粒酶活性 ,可诱导结肠癌细胞凋亡 ,均呈浓度和时间依赖性。结论多西他赛抑制结肠癌细胞恶性增殖与抑制端粒酶活性、诱导凋亡及细胞周期阻滞有关。