薄层扫描法测定血脂平胶囊中洛伐他汀的含量

采用双波长薄层扫描法对血脂平胶囊中的主要有效成分洛伐他汀进行了含量测定。结果洛伐他汀在检测范围内线性关系良好，相关系数为0．9997，加样回收率为98．1％，RSD为2．25％（n＝5）。本法可用于血脂平胶囊中洛伐他汀的含量测定。

血脂平胶囊治疗高血脂症临床研究

血脂平胶囊系由贵州民族药研制而成的胶囊剂新药，实验室研究表明能改善动物多项血脂检查指标且无急性毒性反应。本文报告治疗诊断为痰湿内阻证的高脂血症30例，并与r－月见草油丸治疗的15例进行对照。结果表明：1、治疗前后血脂测定结果两组无显著性差异。2、两组治疗总有效率均为93．3％，无显著性差异，但治疗组显效率（66．7％）呈高于对照组（40．0％）趋势。3、治疗组主要症状改善有效率达80％以上，无症状加重者。4、不良反应极少且轻微。证明本药近期疗效十分满意。

HPLC法测定德欧血脂平胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定德欧血脂平胶囊中薯蓣皂苷元的方法。方法采用HPLC法测定。色谱分析条件为：LUNA SILICA（2）色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以正己烷-醋酸乙酯（88∶12）为流动相,体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测器为RID-10A示差检测器（RIU/FS=1×10-6）。结果薯蓣皂苷元在25~200μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为101.2%,RSD为1.9%（n=6）。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于德欧血脂平胶囊中薯蓣皂苷元的测定。

HPLC法测定6厂家血脂平胶囊中的丹皮酚含量

耳的：实验研究不同厂家生产的血脂平胶囊的产品质量和临床疗效差异的原因。方法：采用HPLC法测定6个厂家的斑脂平胶囊中丹皮酚含量，丹皮酚对照品检测浓度在0．1332～2：664μg／ml范围内，线性关系良好（r=29998），平均回收率99．38％,RSD≤1.08％。结果：6个厂家血脂平胶囊每粒丹皮酚含量在1．089～1．794mg之间，质量尚可。结论：6个厂家血脂平胶囊丹皮酚含量每粒在1．0mg以上，但高低相差64．7％，P〈0．01。产品质量有极明显差异。

血脂平胶囊质量标准研究

采用薄层层析法对处方中川芎和山楂进行定性鉴别；采用薄层扫描法对样品中大黄进行含量测定。此法简便，结果可靠，可作为控制该制剂质量的指标。

血脂平胶囊对高血脂模型金黄地鼠血脂水平的影响及机制研究

目的:研究血脂平胶囊对高血脂模型金黄地鼠血脂水平的影响及其可能机制。方法:将金黄地鼠随机分为正常对照组、模型组、阿托伐他汀组(3 mg/kg)、联用组(血脂平胶囊1.3 g/kg+阿托伐他汀1.5 mg/kg)和血脂平胶囊低、中、高剂量组(血脂平胶囊1.3、2.6、5.2 g/kg),每组10只。正常对照组地鼠给予普通饲料,其他组地鼠给予高脂饲料建立高血脂模型,2周后同时ig给予相应药物,正常对照组和模型组地鼠ig等体积的蒸馏水,每日1次,连续给药4周。末次给药后,检测各组地鼠血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA)],肝组织中脂质代谢相关基因(PPAR-α、CYP7A1、ACOX、SREBP-1c、ACC1)m RNA及蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组地鼠血清TC、TG、LDL-C、FFA含量增加,HDL-C含量降低,PPAR-α、CYP7A1、ACOX m RNA及蛋白表达减弱,SREBP-1c、ACC1 m RNA及蛋白表达增强(P<0.05)。与模型组比较,血脂平胶囊高剂量组、阿托伐他汀组和联用组地鼠上述指标均明显改善(血脂平高剂量组HDL-C除外)(P<0.05);血脂平胶囊中剂量组地鼠TC、TG、FFA含量和PPAR-α、CYP7A1、ACOX、ACC1 m RNA及CYP7A1、SREBP-1c、ACC1蛋白表达均明显改善(P<0.05);血脂平胶囊低剂量组地鼠TC、TG含量和PPAR-αm RNA及CYP7A1、SREBP-1c蛋白表达均明显改善(P<0.05)。结论:血脂平胶囊具有降血脂作用,其机制可能与激活PPAR-α和抑制SREBP-1c信号通路有关。

血脂平胶囊降脂作用的研究

本文用正常小鼠和高胆固醇饮食造成的大鼠高脂血症模型，研究了血脂平胶囊对血清脂质的影响。结果表明：血脂平胶囊有明显的调整血脂作用。

HPLC法测定血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立血脂平胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamosil^(TM) ODS-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相:乙腈-水(20:80),检测波长为320nm,流速:1.0 mL/min。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D葡萄糖苷在0.0267～2.6640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.62％,RSD=1.32％。结论 该方法简便,结果可靠,可用于血脂平胶囊的质量控制。

辛伐他汀联合血脂平胶囊治疗高脂血症的临床疗效

目的观察常规剂量的辛伐他汀联合血脂平胶囊治疗高脂血症的临床效果。方法 197例高脂血症患者给予辛他汀20mg/d,qn,血脂平胶囊0.9g/次,tid,治疗4周和2个月后分别评价治疗效果。结果辛伐他汀联合血脂平胶囊治疗4周后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)及甘油三脂(TG)的浓度显著下降(下降率≥30%),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)升高;联合治疗2个月后TC、LDL-c、TG的浓度已正常达标,HDL-c显著升高。治疗前和治疗4周及2个月比较差异有统计学意义(P<0.05;P<0.01)。结论辛伐他汀联合血脂平胶囊治疗高脂血症安全有效,适合临床推广使用。

血脂平胶囊治疗高脂血症的临床疗效观察

观察血脂平胶囊对高血脂症患者调脂作用临床观察。方法 选择我中心10例高血脂症患者,给与血脂平胶囊每次4粒,一天3次,服药8周后,观察并比较患者治疗前后血脂,包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化情况。结果 (1)治疗4周后,血脂指标TC、HDL-C、LDL-C治疗前后相比有显著性差异(P<0.01),TG治疗前后相比有显著性差异(P<0.05);非高密度脂蛋白胆固醇(non?HDL-C)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值显著性减小(P<0.01)。(2)治疗8周后,血脂指标TC、HDL-C、LDL-C治疗前后相比有显著性差异(P<0.01);非高密度脂蛋白胆固醇(non HDL-C)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比值显著性减小(P<0.01)。结论 血脂平胶囊对高血脂症患者的调脂效果明显。

薄层扫描法测定血脂平软胶囊中大黄素的含量

目的建立血脂平软胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用双波长锯齿扫描法对血脂平软胶囊中的大黄素进行含量测定。结果大黄素在0．105～1．05μg范围内线性关系良好（r=0．9987），平均回收率为97．36％，RSD为1．40％（n=6）。结论该方法简便、可靠、重现性好，可用于控制血脂平软胶囊的质量。