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血脂康对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca^(2+)及线粒体膜电位的影响
被引量:
4
1
作者
朱庆均
郑广娟
+4 位作者
张文高
杨勇
张丹
王显刚
季旭明
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2006年第2期97-99,共3页
目的观察血脂康胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度及线粒体膜电位的影响。方法采用胶原酶消化法分离载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞,体外原代培养8天后,加入含10%血脂康血清的培养基,48 h后以Flou-3/AM和JC-1为探针,应用激光...
目的观察血脂康胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度及线粒体膜电位的影响。方法采用胶原酶消化法分离载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞,体外原代培养8天后,加入含10%血脂康血清的培养基,48 h后以Flou-3/AM和JC-1为探针,应用激光共聚焦显微镜测量肝细胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位。结果血脂康可明显降低载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);同时,血脂康可明显提高载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞线粒体膜电位(P<0.05)。结论血脂康可降低载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度,提高线粒体膜电位,这可能是血脂康对抗高脂血症发生和发展的重要机制之一。
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关键词
中药学
血脂康
对肝
细胞内
Ca^2+
及线粒体
膜电位
的影响
荧光染色
细胞
培养
载脂蛋白E基
因敲除小鼠
线粒体
膜电位
钙离子
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职称材料
黄芩甙对肝癌细胞BEL-7402线粒体膜电位、细胞内Ca^(2+)和Cyt C的影响
被引量:
7
2
作者
郭霞
郭昱
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2008年第5期468-472,共5页
目的:探讨线粒体损伤在黄芩甙诱导肝癌细胞凋亡中的作用及可能的机制.方法:应用细胞培养技术培养肝癌细胞BEL-7402,透射电镜观察线粒体的变化:应用流式细胞仪检测细胞凋亡百分率及线粒体膜电位、细胞内Ca^(2+)的改变。荧光发光法检测细...
目的:探讨线粒体损伤在黄芩甙诱导肝癌细胞凋亡中的作用及可能的机制.方法:应用细胞培养技术培养肝癌细胞BEL-7402,透射电镜观察线粒体的变化:应用流式细胞仪检测细胞凋亡百分率及线粒体膜电位、细胞内Ca^(2+)的改变。荧光发光法检测细胞色素(cytochrome C,Cyt C)含量,Bcl-2蛋白表达和流式细胞仪测定caspase-3活性.结果:黄芩甙诱导肝癌细胞BEL-7402凋亡呈剂量依赖关系,线粒体结构出现明显改变;肝癌细胞线粒体膜电位降低,6h、24h、48h分别为85.49±2.17、82.59±2.18、28.45±2.39;细胞内Ca^(2+)和Cyt C的释放增加,Bcl-2蛋白表达下降和caspase-3活性增加.在6h、24h、48 h时细胞线粒体膜电位,细胞内Ca^(2+)和Cyt C的释放分别为(6h:85.49±2.17、19.56±2.09、35.36±3.21:24h:82.59±2.18、14.76±1.03、44.57±5.56:48h:28.45±2.39、88.79±4.32、78.63±7.65).结论:线粒体损伤在黄芩甙诱导肝癌细胞凋亡中起重要作用,其机制可能为抑制肝癌细胞Bcl-2蛋白表达,促进caspase-3活性增加,使细胞内Ca^(2+)增加,激发线粒体膜通透性转运孔开放,降低线粒体跨膜电位,促进Cyt C的释放.
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关键词
黄芩甙
肝
细胞
癌
凋亡
线粒体
膜电位
细
胞色素C
CA^
2
+
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职称材料
题名
血脂康对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca^(2+)及线粒体膜电位的影响
被引量:
4
1
作者
朱庆均
郑广娟
张文高
杨勇
张丹
王显刚
季旭明
机构
山东中医药大学基础医学院
出处
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2006年第2期97-99,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(30472275)
山东省自然科学基金资助项目(Y2001C14)
文摘
目的观察血脂康胶囊对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度及线粒体膜电位的影响。方法采用胶原酶消化法分离载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞,体外原代培养8天后,加入含10%血脂康血清的培养基,48 h后以Flou-3/AM和JC-1为探针,应用激光共聚焦显微镜测量肝细胞内Ca2+浓度和线粒体膜电位。结果血脂康可明显降低载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);同时,血脂康可明显提高载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞线粒体膜电位(P<0.05)。结论血脂康可降低载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca2+浓度,提高线粒体膜电位,这可能是血脂康对抗高脂血症发生和发展的重要机制之一。
关键词
中药学
血脂康
对肝
细胞内
Ca^2+
及线粒体
膜电位
的影响
荧光染色
细胞
培养
载脂蛋白E基
因敲除小鼠
线粒体
膜电位
钙离子
Keywords
Cell Culture
Hepatocyte
Mitochondrion Membrane Potential
Ca^
2
+
Xuezhikang Capsule
Confocal Microscope
Apolipoprotein E Gene-Knoek Out Mice
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
黄芩甙对肝癌细胞BEL-7402线粒体膜电位、细胞内Ca^(2+)和Cyt C的影响
被引量:
7
2
作者
郭霞
郭昱
机构
河北医科大学第四医院
河北医科大学第二医院
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2008年第5期468-472,共5页
文摘
目的:探讨线粒体损伤在黄芩甙诱导肝癌细胞凋亡中的作用及可能的机制.方法:应用细胞培养技术培养肝癌细胞BEL-7402,透射电镜观察线粒体的变化:应用流式细胞仪检测细胞凋亡百分率及线粒体膜电位、细胞内Ca^(2+)的改变。荧光发光法检测细胞色素(cytochrome C,Cyt C)含量,Bcl-2蛋白表达和流式细胞仪测定caspase-3活性.结果:黄芩甙诱导肝癌细胞BEL-7402凋亡呈剂量依赖关系,线粒体结构出现明显改变;肝癌细胞线粒体膜电位降低,6h、24h、48h分别为85.49±2.17、82.59±2.18、28.45±2.39;细胞内Ca^(2+)和Cyt C的释放增加,Bcl-2蛋白表达下降和caspase-3活性增加.在6h、24h、48 h时细胞线粒体膜电位,细胞内Ca^(2+)和Cyt C的释放分别为(6h:85.49±2.17、19.56±2.09、35.36±3.21:24h:82.59±2.18、14.76±1.03、44.57±5.56:48h:28.45±2.39、88.79±4.32、78.63±7.65).结论:线粒体损伤在黄芩甙诱导肝癌细胞凋亡中起重要作用,其机制可能为抑制肝癌细胞Bcl-2蛋白表达,促进caspase-3活性增加,使细胞内Ca^(2+)增加,激发线粒体膜通透性转运孔开放,降低线粒体跨膜电位,促进Cyt C的释放.
关键词
黄芩甙
肝
细胞
癌
凋亡
线粒体
膜电位
细
胞色素C
CA^
2
+
Keywords
Baicalin
Hepatocellular carcinoma
Apoptosis
Mitochondria membrane potential
Cyto-chrome C
Ca^
2
+
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血脂康对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca^(2+)及线粒体膜电位的影响
朱庆均
郑广娟
张文高
杨勇
张丹
王显刚
季旭明
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2006
4
下载PDF
职称材料
2
黄芩甙对肝癌细胞BEL-7402线粒体膜电位、细胞内Ca^(2+)和Cyt C的影响
郭霞
郭昱
《世界华人消化杂志》
CAS
北大核心
2008
7
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职称材料
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