复方草决明提取物对血脂调节作用的实验研究

随着人类生活水平的提高,高血脂症已成为一种常见多发性疾病.高血脂症又是诱发冠心病、动脉硬化、脑血管性痴呆、脂肪肝、糖尿症、肥胖症、性功能衰退等病症的重要因素.因此,控制和调节血清中TC、TG、LDL-c浓度,是预防和治疗高血脂病及其并发症的关键.

植物甾醇共轭亚油酸的制备及其血脂调节作用的研究

植物甾醇与共轭亚油酸甲酯通过酯交换反应合成植物甾醇共轭亚油酸脂,反应产率达94%,该法适合工业化生产。首次研究了植物甾醇共轭亚油酸酯对大鼠血脂的调节作用,实验表明植物甾醇共轭亚油酸酯具有调节血脂作用。

温胆降脂口服液对大鼠血脂调节作用的研究

目的 :证实温胆降脂口服液对成年大鼠血脂的调节作用。方法 :运用药理生理学的方法 ,观察温胆降脂口服液对高血脂成年大鼠血清甘油三酯 (TG)与血清胆固醇 (TC)、腹腔脂肪含量、体重增长的影响 ,并与中药绞股兰总苷片和西药吉非贝齐进行比较。结果 :用药第 2 1天 ,实验组、中药对照组和西药对照组TG、TC均有不同程度的降低 ,实验组降脂效果明显优于中、西药对照组 (P <0 .0 5 ) ;各组间腹腔脂肪含量、体重减少量差异显著。结论 :该药能明显降低高脂大鼠的TG、TC含量 ,减少腹腔脂肪积累 ,控制大鼠体重增长 。

Betatrophin的血脂调节作用

最近，Yi等[1]将一种由43个氨基酸组成、对胰岛素受体有高度选择性的抑制肽S961，通过渗透泵注入成年小鼠体内，建立了一种新型胰岛素抵抗（IR）小鼠模型。该模型胰岛细胞显著增生，基因芯片结果发现，肝组织中有一种名为betatrophin的代谢因子表达上调6倍，该因子在白色脂肪组织中表达上调4倍，其编码的蛋白可以显著并特异性地促进胰岛细胞增生。该因子由193个氨基酸组成，高表达于胰岛素受体拮抗剂诱导的IR小鼠模型肝脏内，并以剂量依赖的形式促进小鼠胰岛B细胞的大量增殖。

深黄被孢霉菌粉营养价值和调节血脂作用的研究

目的 : 分析深黄被孢霉菌粉 (菌粉 ,Mortierella isabellina)的一般营养成分及其对大鼠脂代谢紊乱的预防和调节作用。方法 : 菌粉一般营养成分分析按食品常规分析方法。对大鼠脂代谢紊乱的预防试验采用高脂饲料加不同剂量菌粉喂养 1 0 d;对脂代谢紊乱的调节试验先建立大鼠高脂血模型 ,再以不同剂量菌粉饲喂 30 d。结果 : 菌粉含有 2 0 %的蛋白质和超过 5 0 %的油脂 ,蛋白质中必需氨基酸含量非常丰富 ,而油脂中含有很高的亚油酸和亚麻酸等必需脂肪酸 ;菌粉还含有较高的有益微量元素和维生素 E。以 0 .6和 1 .2 g/( kg· d)剂量饲喂大鼠可有效预防 TG、VLDL- C升高 ;以 0 .6、1 .2、2 .4g/( kg· d)三个剂量饲喂的高血脂大鼠的 TG、TC及 VLDL- C都有极显著的下降 ,2 .4g/kg和 1 .2 g/kg剂量组大鼠的 LDL- C也有显著的下降 ,2 .4g/kg剂量组大鼠的 HDL- C水平还有显著的上升。结论 : 菌粉能有效地预防高脂血症 ,对大鼠脂代谢紊乱具有显著的调节作用。

毛平车前活性部位调节血脂作用的研究

目的:研究毛平车前活性部位(PDMAF)调节血脂的作用。方法:小鼠腹腔注射蛋黄乳剂造成急性高脂血症模型,观察PDMAF对小鼠高脂血症的预防作用。以大鼠食饵性高脂血症为模型,给予高脂饲料的同时给予PDMAF,连续28 d。测定血清中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝组织中TC与TG含量以及肝指数。观察PDMAF对高脂血清损伤的人脐静脉内皮细胞株(ECV304)细胞释放NO的影响。结果:PDMAF30,60 mg/kg明显降低蛋黄乳高脂血症小鼠的血清TC和TG。PDMAF 60 mg/kg明显降低大鼠食饵性高脂血症模型的肝指数;PDMAF 30,60 mg/kg明显降低大鼠食饵性高脂血症模型的血清TC、TG、LDL-C、MDA含量、TC/HDL-C比值,肝组织的TC与TG,并明显升高血清HDL-C和NO含量以及SOD活性。PDMAF 10,30,100 mg/L明显逆转高脂血清损伤的ECV304细胞释放NO。结论:毛平车前具有显著的调血脂和抗氧化作用,改善高脂血症大鼠血管内皮的功能,提示其可用于防治高脂血症。

红松籽油调节血脂作用研究

目的:探讨红松籽油对老龄大鼠血脂的调节作用。方法:将60只22月龄Wistar大鼠随机分成5组(每组雌雄各半):空白对照组,高脂对照组和三个松籽油处理组。除空白对照组外,其余各组均饲喂高脂饲料,同时,3个松籽油处理组分别饲喂2.0g/kg.d、4.0g/kg.d、8.0g/kg.d剂量的松籽油,连续饲喂8周,每周称量1次各组平均体重。饲喂4周后,取尾血,测定血清中的血脂和血糖(BloodGlucose)。结果与空白对照组比较,各组总胆固醇(TC)均显著高于空白对照组,表明高脂模型建立成功。松籽油处理对大鼠体重增长具有明显的抑制作用(P<0.05)。与高脂对照组比较,松籽油处理组血清BG、TC、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无显著差异(P>0.05),而4.0g/kg.d剂量组可以明显降低血清中甘油三酯(TG)的含量(P<0.05),但8.0g/kg.d剂量组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量与高脂对照组比较显著升高(P<0.05)。结论红松籽油具有一定调节血脂作用。

小麦中提取的α-淀粉酶抑制剂调节血脂及抗动脉粥样硬化的实验研究

目的:研究小麦中提取的α-淀粉酶抑制剂(简称-αAI)调节血脂及抗动脉粥样硬化的作用。方法:预防性给药时,给高脂饲料造模的同时连续给药9周,于第63天测定大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、MDA、SOD及肝脏TC、TG含量,同时观察其对大鼠血液流变学及动脉、肝脏病变的影响。治疗性给药时,给高脂饲料造模成功后连续给药3周,测定大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C及肝脏TC、TG含量。结果:预防性给药时,中、高剂量-αAI能显著降低血清TC、TG、LDL-C及肝脏TC、TG含量,显著升高HDL-C,还可以使MDA含量显著降低,SOD活性显著升高,同时可以改善血液流变学,缓解动脉及肝脏病变情况。治疗性给药时,高剂量-αAI能显著降低血清TC、TG、LDL-C及肝脏TC、TG含量,显著升高HDL-C。结论:-αAI能调节血脂平衡,预防高脂血症及动脉粥样硬化的生成,对已形成的高脂血症也有一定的治疗效果。

血脂康和吉非罗齐对老年人高脂血症及胰岛素敏感性的调节作用

我们采用血脂康和吉非罗齐二药对老年人原发性高脂血症、非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)伴高脂血症的血脂调节作用进行了临床观察对比,报道如下。 一、资料和方法 1.病例选择 按照TC】5.7mmol/L、TG】1.7【4.5mmol/L、HDL-C【1.0mmol/L的诊断标准选择病例共86例,分为:(1)原发性高脂血症52例,男性40例、女性12例,其中高TC者49例,高TG者41例。

血脂康对血脂和血管内皮细胞活性物质的影响

探讨血脂康对高胆固醇饮食家兔血脂和血管内皮细胞活性物质的影响。健康纯种新西兰白兔 30只 ,随机分为对照组 (饲以普通饲料 )、高脂组 (饲以普通饲料 +1.5 %胆固醇 )、治疗组 [饲以普通饲料 +1.5 %胆固醇 +血脂康 0 .8g/ (kg·d) ]。在实验不同阶段 ,观察各组家兔血清脂质、一氧化氮及血浆内皮素、前列环素、血栓素含量及血管内皮细胞病理形态学改变。实验前各组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血浆内皮素、血清一氧化氮、血浆血栓素及 6 酮 前列腺素等无明显差异。实验 12周 ,高脂组、血脂康治疗组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血浆内皮素、血清一氧化氮、血浆血栓素及 6 酮 前列腺素比值明显高于对照组 ,但治疗组上述指标明显低于高脂组 (P值均 <0 .0 5 ) ;高脂组和治疗组血清一氧化氮低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,但治疗组高于高脂组 (P <0 .0 5 )。病理结果显示 :血脂康治疗组主动脉、冠状动脉粥样硬化病变及血管内皮细胞损伤明显轻于高脂组。提示血脂康具有明显的调整脂质代谢和影响血管内皮细胞活性物质生成的作用。

复方尼阿措提取物对高脂血症大鼠的调血脂作用

目的:探讨复方尼阿措提取物(CNAE)的调血脂作用。方法:通过灌胃脂肪乳剂制备实验性高脂血症大鼠模型。随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(1 mL.kg-1)、柳茶水提物(SAE)低、高剂量组(6.01,2.0 g.kg-1)、CNAE低、高剂量组(8.0,16.0 g.kg-1)。除正常组外,各给药组大鼠灌胃给予脂肪乳剂,基础饲料喂养,末次给药后,腹主动脉采血测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:CNAE能明显降低TC、TG、LDL-C和MDA含量(P<0.01),升高HDL-C浓度,显著提高SOD及GSH-Px酶活性(P<0.01),且降血脂作用优于SAE。结论:CNAE具有明显的调血脂和抗氧化作用,提示其可用于高脂血症的防治。

一种共轭亚油酸抗脂减肥制剂的研究

阐述了共轭亚油酸的结构、来源、生物学功能及对动物体脂代谢的影响与作用机制,探讨了共轭亚油酸有待继续研究的问题。降低动物脂肪沉积是共轭亚油酸的一个重要生物学功能,合成一种共轭亚油酸抗脂减肥制剂。结果表明,共轭亚油酸的降脂功能可能是通过抑制前体脂肪细胞的增殖和分化,促进脂肪酸的氧化和能量代谢,抑制脂肪合成,诱导脂肪细胞凋亡等作用实现的。