当归对实验性血虚便秘模型小鼠结肠组织形态和黏液分泌的影响

目的:观察当归对实验性血虚便秘模型小鼠的治疗作用及其对小鼠结肠组织形态和黏液分泌的影响。方法:60只KM小鼠,雌雄各半,随机分为6组(n=10):正常对照组、血虚便秘组、阳性对照组、当归高、中、低剂量组。除正常对照组小鼠外,其余各组小鼠灌胃给予复方地芬诺酯(DNP),皮下注射乙酰苯肼(APH),腹腔内注射环磷酰胺(CPA),复制血虚便秘小鼠模型。从实验的第14天起,当归组小鼠灌胃给予不同剂量的当归煎液(16.67,8.33,4.17 g/kg),阳性对照组给予常通舒颗粒(5 g/kg),血虚便秘模型组和正常对照组小鼠给予等体积生理盐水,每日1次,连续28 d。观察小鼠一般状态,检测首粒黑便排出时间(FBDT)、粪便和结肠含水量,取结肠组织进行HE和AB-PAS染色,观察小鼠结肠组织形态变化和黏液分泌情况。结果:与正常对照组比较,血虚便秘组小鼠出现血虚和便秘体征,FBDT显著延长、粪便和结肠含水量显著降低(P<0.01),结肠黏膜和大肠腺萎缩、黏膜层变薄(P<0.01),黏液分泌减少。与血虚便秘模型组比较,3个剂量的当归均能改善血虚便秘体征,显著缩短FBDT(P<0.05,P<0.01),显著升高小鼠结肠含水量(P<0.05,P<0.01);高、中剂量的当归能显著升高小鼠粪便含水量(P<0.05); 3个剂量当归均能改善血虚便秘模型小鼠的结肠黏膜和大肠腺萎缩,增加结肠黏液分泌,改善结肠润滑功能。结论:当归可改善结肠黏膜萎缩、增加结肠黏液分泌,从而软化粪便促进粪便排出。

玉烛散水煎液对血虚型结肠慢传输型便秘小鼠胃肠功能的影响及其作用机制

目的探讨不同浓度玉烛散水煎液对血虚型结肠慢传输型便秘(STC)小鼠胃肠功能的影响及其可能的作用机制。方法制备含生药0.8、0.4、0.2 g/m L的玉烛散水煎液(分别为高、中、低浓度)。建立小鼠血虚型STC模型60只,随机分为模型对照组、莫沙必利组,高、中、低浓度玉烛散组,每组12只;莫沙必利组予莫沙必利灌胃,高、中、低浓度玉烛散组分别予高、中、低浓度玉烛散水煎液20 m L/kg灌胃;另选正常小鼠12只作为空白对照组,空白对照组、模型对照组均予等体积生理盐水灌胃。各组均连续灌胃7天。比较各组第1次排黑便时间、排便粒数、排便重量及血清5-羟色胺(5-HT)、胃动素(MTL)、NO水平。结果与空白对照组比较,模型对照组第1次排黑便时间明显增加,排便粒数、排便质量显著降低(P均<0.05);与模型对照组比较,高、中浓度玉烛散组第1次排黑便时间明显缩短,粪便粒数和重量显著增加(P均<0.05);与莫沙必利组比较,高、中浓度玉烛散组第1次排黑便时间亦显著缩短,粪便粒数和重量亦显著增加(P均<0.05);并且高、中浓度玉烛散组效果优于低浓度玉烛散组(P均<0.05)。与空白对照组比较,模型对照组血清5-HT水平明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,高、中、低浓度玉烛散组及莫沙必利组血清5-HT水平明显升高(P均<0.05)。与空白对照组比较,模型对照组血清MTL水平明显降低(P<0.05);与模型对照组比较,中浓度玉烛散组血清MTL水平明显升高(P<0.05)。与空白对照组比较,模型对照组血清NO水平明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,中浓度玉烛散组、莫沙必利组血清NO水平明显降低(P均<0.05)。结论 0.8、0.4、0.2 g/m L的玉烛散水煎液均能促进血虚型STC小鼠肠蠕动,改善其胃肠功能,呈一定的量效关系;其机制可能与升高血清5-HT、MTL水平,降低血清NO水平有关。

符合中医体征的血虚便秘小鼠模型的建立与评价

目的:建立血虚便秘小鼠模型,评价模型小鼠的体征并探讨模型复制条件。方法:将64只SPF级KM小鼠随机分为正常对照组、血虚组、便秘组和血虚便秘组,每组16只。血虚组皮下注射乙酰苯肼60μg/g+腹腔注射环磷酰胺40μg/g,便秘组灌胃复方地芬诺酯25μg/g,血虚便秘组皮下注射乙酰苯肼60μg/g+腹腔注射环磷酰胺40μg/g+灌胃复方地芬诺酯25μg/g,正常对照组皮下注射+腹腔注射+灌胃等量生理盐水,造模连续28 d。观察小鼠状态,检测体质量、血常规、粪便性状、小肠推进率(SIPR)、首粒黑便排出时间(TFBF)、粪便含水量(FWC)和结肠含水量(CWC);结肠组织进行HE和AB-PAS染色,观察组织形态学改变。结果:与正常对照组对比,血虚组随造模时间延长,体质量增长缓慢,WBC、RBC、HGB和HCT均显著降低(P<0.05或P<0.01),粪便质软、SIPR、TFBF、FWC和CWC均无显著性变化(P>0.05);便秘组体质量增长稍慢,WBC、RBC、HGB和HCT无显著变化(P>0.05);血虚便秘组体质量增长缓慢,WBC、RBC、HGB和HCT均显著降低(P<0.05或P<0.01);便秘组和血虚便秘组小鼠粪便质硬,SIPR显著减慢、TFBF显著延长、FWC和CWC均显著下降(P<0.05或P<0.01);血虚组小鼠结肠组织形态和黏液分泌与正常对照组相似(P>0.05),便秘和血虚便秘组小鼠结肠黏膜层和大肠腺萎缩,黏液分泌减少(P<0.05)。结论:乙酰苯肼、环磷酰胺联合复方地芬诺酯能建立符合中医体征的血虚便秘小鼠模型,造模方法可控、简便、易行。

当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8表达的影响

目的观察当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白8(AQP8)的表达及AC-cAMP-PKA信号通路各因子含量的影响,探讨当归润肠通便作用机制。方法 60只KM小鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和当归高、中、低剂量组,每组10只。采用复方地芬诺酯、乙酰苯肼及环磷酰胺联合复制血虚便秘小鼠模型,实验第14日起,当归高、中、低剂量组分别给予16.7、8.8、4.2 g原药材/kg当归水煎液灌胃,阳性药组给予5.0 g/kg常通舒颗粒药液灌胃,正常组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,观察小鼠血虚便秘证候、排便时间,免疫组化、Western blot和q RT-PCR检测小鼠结肠AQP8蛋白和mRNA的表达,ELISA检测小鼠结肠AC-cAMP-PKA信号通路中各因子的表达。结果模型组小鼠出现血虚便秘证候,粪便排出时间较正常组明显延长(P<0.01),结肠AQP8蛋白和mRNA表达及腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)含量显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,当归各剂量组小鼠粪便排出时间明显缩短,结肠AQP8蛋白和mRNA表达及AC、cAMP、PKA含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论当归治疗血虚便秘可能与调节结肠AC-cAMP-PKA信号通路,下调结肠AQP8蛋白和mRNA的表达有关。

益气润肠方治疗抗精神病药物引起的血虚肠燥型便秘临床观察

目的探讨分析益气润肠方治疗抗精神病药物引起的血虚肠燥型便秘的临床疗效。方法选取2018年1月—9月收治于精神科,并且符合诊断标准的便秘患者共128例作为研究对象,随机分为治疗组64例,对照组64例。治疗组给予益气润肠方治疗,对照组给予番泻叶治疗,连用1周,记录第1次排便时间治疗前进行便秘症状自评量表、便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)评分,及治疗期间每天进行便秘症状自评量表评分,及治疗1周后再观察患者生存质量量表(PAC-QOL)评分,对结果进行统计学分析,得出结论。结果治疗组患者治疗后的排便间隔时间、1次排便时间、大便性状及排便方式的改善情况显著高于治疗前,差异具有统计学意义,P <0. 05;对照组治疗后的排便间隔时间、1次排便时间、大便性状及排便方式的改善情况显著高于治疗前,差异具有统计学意义,P <0. 05。并且在改善治疗情况方面,治疗组优势显著(P <0. 05);同对照组治疗总有效率对比,治疗组明显增高(P<0. 05)。结论益气润肠方治疗抗精神病药物引起的血虚肠燥型便秘具有显著的临床疗效,值得在临床上进一步推广。

虚性便秘的食疗探析

虚性便秘往往因素体虚弱,或病后、产后及年老体虚,导致阴阳气血亏虚,无力温煦脏腑或润泽不荣,以致大便不畅。该病具体分型可分为气虚秘、血虚秘、阴虚秘、阳虚秘四大类。该文通过整理古今文献,归纳分析不同证型虚性便秘的食疗方,从食治出发,探讨以食养身、以食治虚性便秘的食疗方法。

腹部八卦推拿法联合脐灸在脑卒中便秘患者中的应用研究

[目的]观察腹部八卦推拿法联合脐灸在脑卒中血虚型便秘患者中的应用效果。[方法]选取脑卒中血虚型便秘患者100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。两组均予脑卒中常规治疗及护理,对照组予脐灸疗法,观察组予腹部八卦推拿联合脐灸疗法。观察并记录两组患者干预前后慢性便秘严重程度量表(CSS)评分、Bristol大便性状评分表(BSFS)评分及中医证候积分,比较两组疗效。[结果]观察组总有效率为86.00%,对照组为64.00%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后CSS评分、BSFS评分、中医证候积分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]腹部八卦推拿法联合脐灸可以有效改善脑卒中血虚型患者的便秘情况,值得临床推广应用。

老年人便秘的辨证施护

从辨证施护(气虚便秘、血虚便秘、阴虚便秘、阳虚便秘)、心理护理及饮食日常生活护理三方面阐述了对老年便秘患者的护理。提出保持精神愉快,坚持饮食调理,适当运动,保持良好生活习惯,有助于便秘的治疗。

当归对血虚便秘模型小鼠结肠水通道蛋白4表达的影响

目的:观察当归对血虚便秘模型小鼠的治疗作用及对小鼠结肠水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法:用乙酰苯肼、环磷酰胺和复方地芬诺酯联合复制血虚便秘小鼠模型,在观察当归对血虚便秘小鼠的血虚便秘体征、体重、血液学指标(RBC、WBC、HGB和HCT)、粪便排出时间等血虚便秘指标基础上,采用免疫组织化学技术(IHC)、实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹技术(WB)检测小鼠结肠AQP4的表达,采用酶联免疫技术(ELISA)检测小鼠结肠PLC-IP3-CaM途径中各因子的表达量,探讨当归润肠通便作用及其机制。结果:与血虚便秘组比较,3个剂量(16.67、8.33、4.17g/kg)当归水煎液均能改善模型小鼠血虚便秘证候,均能升高血虚便秘小鼠外周血RBC、WBC、HGB和HCT、缩短排便时间;3个剂量当归水煎液均可显著降低血虚便秘小鼠结肠AQP4和AQP4mRNA的表达;16.67g/kg的当归水煎液组小鼠结肠PLC显著降低;3个剂量当归水煎液组小鼠结肠IP3均有降低趋势,但差异无统计学意义;3个剂量当归水煎液组小鼠结肠CaM均显著降低。结论:当归对血虚便秘模型小鼠具有一定的治疗作用,其作用机制可能与调节结肠PLC-IP3-CaM信号通路从而下调结肠AQP4和AQP4mRNA的表达,减少结肠水分重吸收有关。

长期便秘食疗

口服泻药虽能“燃眉之急”,但长期用泻药会引起肠功能紊乱,便秘更重。而且各种泻药均有不同程度副作用,如肝肾毒性作用、体内电解质紊乱、营养不良、药物的依赖性等。因此,一旦出现长期便秘,要慎用泻药,可进行饮食调整治疗便秘。下列食疗方法治疗便秘有较好的效果。 气虚便秘,排便无力。

生血通便颗粒对血虚型便秘小鼠脂质过氧化损害的影响

目的:探索生血通便颗粒对血虚型便秘小鼠脂质过氧化损害的研究。方法:采用小鼠依照参考文献复制血虚型便秘小鼠动物模型。成模后分别给予血通便颗粒、乳果糖干预,检测结肠组织mda、Sod水平。结果:模型组mda水平高于空白组差异具有显著性(p<0.05),生血通便颗粒组mda水平低于模型组与乳果糖组差异具有显著性(p<0.05);模型组Sod水平低于空白组差异具有显著性(p<0.05),生血通便颗粒组mda水平高于模型组差异具有显著性(p<0.05)。结论:血虚型便秘结肠组织存在脂质过氧化损害,生血通便颗粒可以干预便秘大鼠结肠组织紊乱的脂质过氧化损害。

当归对血虚便秘模型小鼠的治疗作用及机制研究

目的观察当归水煎液对血虚便秘小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,当归水煎液高、低剂量组5组,以放血联合灌胃洛哌丁胺建立小鼠血虚便秘模型,阳性对照组灌胃润肠丸混悬液(0.75 g/kg),当归水煎液高、低剂量组灌胃当归水煎液(生药剂量分别为4.00,1.00 g/kg),正常对照组、模型对照组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续2周。末次灌胃后眼眶采血,测定红细胞计数(RBC)和血红蛋白(HGB);处死小鼠,摘取肠管测定小鼠小肠推进率,摘取脾脏计算脾脏指数。结果与模型对照组比较,当归水煎液高、低剂量组外周血RBC和HGB显著升高,脾脏指数显著降低,同时小肠推进功能明显改善,组间比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论当归水煎液能明显改善血虚便秘模型小鼠的血虚证候,促进肠道蠕动。

当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素与酪氨酸激酶受体C-kit表达的影响

目的研究当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素和酪氨酸激酶受体(Ckit)表达的影响。方法按照性别和体重将昆明种小鼠随机分为6组,每组10只:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组。除正常组外,其余各组小鼠每天灌胃复方地芬诺酯25 mg·kg^(-1)联合第1,4,7,10天皮下注射乙酰苯肼60 mg·kg^(-1)及第10至14天腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg^(-1)复制血虚便秘模型。第14天开始,正常组和模型组小鼠灌胃等体积0.9%NaCl,对照组小鼠灌胃常通舒颗粒溶液5 g·kg^(-1),3个剂量实验组小鼠分别灌胃当归水煎液4.17,8.33,16.67 g·kg^(-1),造模给药持续至28 d。第28天,以酶联免疫法检测血清的胃动素(MLT)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、八肽胆囊收缩素(CCK-8)和生长抑素(SS)含量,以免疫组化染色法检测结肠C-kit表达。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组血清的MLT(pg·m L^(-1))分别为1830±246,1498±198,1722±237,1697±245,1754±199,1865±259;SP(ng·L^(-1))分别为266±30,222±34,259±32,218±28,252±29,268±30;VIP(ng·L^(-1))分别为435±109,579±107,508±105,417±139,413±126,445±101;CCK-8(pmol·L^(-1))分别为229±26,138±12,180±22,164±16,159±26,210±31;SS(n·L^(-1))分别为100±20,138±29,93±16,104±23,101±22,99±16;模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);对照组CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);低剂量实验组VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);中剂量实验组MLT、VIP和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);高剂量实验组MLT、SP、VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。低、中、高3个剂量实验组与模型组C-kit阳性表达相比较,明显增加。结论当归治疗小鼠血虚便秘的作用机制可能与调节血清和结肠胃肠激素水平、增加C-kit的表达有关。

秘宝康水煎剂治疗血虚肠燥型便秘的实验研究

为观察秘宝康水煎剂对血虚肠燥型便秘小鼠模型的治疗作用，本研究采用吗啡皮下注射诱导法建立血虚肠燥型便秘小鼠模型。造模成功后，取造模小鼠50只分为5组，其中3组分别予高（50g／kg）、中（25g／kg）、低（12．5g／kg）剂量的秘宝康水煎剂灌胃治疗，剩余2组中一组予芪蓉润肠口服液灌胃治疗，一组予生理盐水灌胃。对比各组小鼠首次排便时间、排便粒数、碳末推进率及肠道含水量。结果显示，秘宝康水煎剂可使血虚肠燥型便秘小鼠首次排便时间提前、4h排便总粒数增加、肠道碳末推进率和肠道含水量显著增加，其中又以高、中剂量组效果更好，呈现一定的量效关系。秘宝康水煎剂高、中剂量组治疗效果明显优于芪蓉润肠口服液组和秘宝康水煎剂低剂量组，P〈0．05。结果表明，秘宝康水煎剂对于血虚肠燥型便秘小鼠模型具有良好的治疗作用，且高、中剂量效果更好。

阿胶的神奇传说

阿胶,是用驴皮煎煮、熬制、浓缩制成的固体胶,具有补血止血,滋阴润肺的功效,适用于血虚证、各种出血证、阴虚证及虚劳咳喘及血虚便秘等症。由于它是一味滋阴补血的良药,所以在民间有不少有关阿胶的传说。

果桑的栽培技术

果桑是果叶兼用的桑树,桑果即桑椹。据测定:桑椹含有丰富的果糖、葡萄糖、丁二酸、矢车菊素、无机盐7种维生素和16种人类所需的氨基酸,有很好的滋补心、肝、肾及养血祛风的功效;对耳聋眼花,须发早白,内热消渴,神经衰弱,动脉硬化,血虚便秘、

服用何首乌 为啥闹肚子

听说何首乌能治少白头,小王忙到中药店去买了回来熬水喝。可是喝了后肚子有点不舒服,后来发生疼痛,半夜三更竟闹起肚子来。小王忙到医院去看。医生说,这是吃了何首乌引起的。 医生解释:何首乌有生熟之分,熟品是经过加工炮制了的,治疗少白头应该使用制首乌。制首乌能乌须黑发,而生首乌能滑肠致泻。