茶黄素和脑血通口服液治疗大鼠动脉粥样硬化的实验研究

目的通过实验观察茶黄素和脑血通口服液对动脉粥样硬化(AS)大鼠主动脉细胞结构、血脂和血液流变学指标的影响,探讨茶黄素和脑血通口服液治疗的作用机制。方法将80只Wistar大鼠随机均分为:①正常对照组:未造模,喂饲普通饲料,灌胃生理盐水1 ml/100 g·d;②AS模型组:造模成功的Wistar大鼠,灌胃生理盐水1 ml/100 g·d;③茶黄素组:造模成功的Wistar大鼠,每天灌胃茶黄素药液2.125 g/kg,蒸馏水稀释为浓度1.5 g/ml;④脑血通口服液组:造模成功的Wistar大鼠,每天灌胃脑血通口服2.125g/kg,蒸馏水稀释为浓度2.5 g/ml。茶黄素组和脑血通口服液组Wistar大鼠每日灌胃药液同时高脂饲料喂养,连续给药60 d,AS模型组灌胃等体积蒸馏水。对各组进行血液流变学和血脂指标进行分析,并观察AS大鼠主动脉细胞结构的变化。结果茶黄素组与AS模型组血脂比较有明显改善作用;扫描电子显微镜观察茶黄素组大鼠主动脉根部细胞较光滑呈修复状态,细胞间较有规则与方向性排列,细胞间有少量沉积较紧密连接。结论茶黄素对AS大鼠血脂和血液流变学指标可以进行调节,有降低血液黏稠度作用,促进受损细胞修复作用。

脑血通口服液对局灶性脑缺血大鼠的影响

脑血通口服液由天麻、钩藤、全瓜篓、鲜竹沥、赤芍、水蛭等中药组成,具有化痰熄风、祛瘀通络之功效,临床用于治疗缺血性脑血管病具有显著疗效。有研究表明,该品能明显改善脑缺血大鼠神经病学症状,缩小脑梗死面积,促进坏死灶内出血吸收和胶质细胞增生修复,减少周围区水肿和炎症反应。本文通过阻断大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型,进一步探讨脑血通口服液的作用机理。

脑血通口服液对局灶性脑缺血大鼠血液流变性和生化指标的影响

目的:探讨脑血通口服液对局灶性脑缺血大鼠血液流变性和生化指标是否有改善作用。方法:阻断大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型,研究脑血通口服液对模型大鼠血液流变性、血小板聚集、超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮、血栓素B2 和6 -酮-前列腺素F1a等指标的影响。结果:脑血通能明显降低模型大鼠血液粘度和血小板聚集,显著提高超氧化物歧化酶活性和一氧化氮含量,降低丙二醛含量和血栓素B2 与6- 酮 -前列腺素F1a比值。结论:脑血通口服液通过改善模型大鼠血液流变性和生化指标发挥抗脑缺血的作用。

血通口服液治疗气虚血瘀型视网膜静脉阻塞的疗效观察

对气虚血瘀型视网膜静脉阻塞５３例５６只眼用血通口服液治疗，痊愈１５只眼，显效２２只眼，有效１５只眼，总有效眼数占９２．８５％。

脑血通口服液治疗大鼠动脉粥样硬化实验研究

目的:通过实验观察脑血通口服液对动脉粥样硬化大鼠主动脉细胞结构、血脂和血液流变学指标的影响,探讨脑血通口服液治疗的作用机理。方法:采用随机分组,正常对照组:Wistar大鼠没有造模20只,喂饲普通饲料,灌胃生理盐水1 mL/100(g·d);动脉粥样硬化模型组(以下简称模型组):造模成功Wistar大鼠20只,灌胃生理盐水1 mL/100(g·d);脑血通口服液组:造模成功Wistar大鼠20只每天灌胃脑血通口服2.125 g/kg,蒸馏水稀释为浓度2.5 g/mL,脑血通口服液组Wistar大鼠每日灌胃药液同时高脂饲料喂养,连续给药60 d,动脉粥样硬化模型组灌胃等体积蒸馏水。罗氏COBAS INTEGRA 800全自动生化分析仪分析血液流变学和血脂指标。结果:脑血通口服液组与动脉粥样硬化模型组血脂比较有明显改善作用,脑血通口服液有降血脂作用;脑血通口服液能改善动脉粥样硬化模型组大鼠血液流变性,有降低血液黏稠度作用;扫描电子显微镜观察脑血通口服液组大鼠主动脉根部细胞较光滑呈修复状态,细胞间较有规则与方向性排列,细胞间有少量沉积较紧密连接。结论:脑血通口服液对动脉粥样硬化大鼠血脂和血液流变学指标可以进行调节,有促进受损细胞修复作用。

脑血通口服液治疗缺血性中风的临床研究

采用脑血通口服液治疗缺血性中风 ,并与服用脑血康口服液的对照组相比较 ,临床观察表明 :脑血通口服液对缺血性中风的神经功能改善以及降低血脂、血压、血糖、血液粘度、红细胞压积具有显著疗效 ,有效率达 93 41% ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。

凉血通瘀口服液对自发性高血压脑出血患者早期康复的影响

自发性高血压脑出血(简称脑出血)的病死率、致残率均很高,早期有效的治疗对于患者的康复有重要作用(1)。我们以单盲、随机、分层配对的方案,观察了凉血通瘀口服液对于脑出血患者早期康复的影响,现报告如下。临床资料全部病例均为1997年2月～1998年5月急诊科留观和脑血管病...

凉血通瘀口服液治疗出血性中风病急性期瘀热阻窍证的临床研究

目的:观察凉血通瘀口服液对出血性中风病急性期的治疗作用。方法:应用凉血通瘀口服液治疗32例出血性中风病急性期瘀热阻窍证患者,以应用西医内科综合疗法治疗的32例患者作为对照。观察患者主要症状、体征、脑血肿、脑水肿、神经系统体征总积分以及血液流变学指标的变化。结果:应用凉血通瘀口服液的治疗组临床愈显率为62.5%,总有效率为96.9%,均明显优于单纯西药对照组21.9%、81.2%(P<0.01和P<0.05)。治疗组治疗后7 d意识障碍恢复率明显高于对照组(90.9%比58.3%,P<0.05);两组治疗后脑出血量均较治疗前显著减少〔治疗组(2.83±4.19)m l比(19.22±13.39)m l,对照组(4.46±4.01)m l比(19.16±9.82)m l,P均<0.01〕,但治疗后两组比较差异无统计学意义;治疗组治疗后脑水肿分级改善程度(A级19例比11例)、神经系统体征总积分减少〔(5.69±5.10)分比(10.56±8.51)分〕,以及血液流变学指标改善程度均明显好于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:凉血通瘀口服液具有促进脑内血肿的吸收、减轻继发性脑水肿、促进意识恢复、减轻患者神经功能损伤等综合作用,从而提高临床疗效。

HPLC法测定活血通络口服液中黄芪甲苷的含量分析

目的:建立活血通络口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用HPLC法,以Symmetryshield Rp18为色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:水(32:68),流速1ml/min,检测波长203nm,温度35℃,测定活血通络口服液中黄芪甲苷的含量。结果:以峰面积(A)对进样量(C)进行线性回归,得回归方程:A=71706C+14281(r=0.9998),在进样量0.2510～15.06μg范围内,线性关系良好。平均加样回收率为94.91%(n=5),RSD为1.06%。结论:该方法重复性好,精密度高,可用于该品的质量控制。

活血通络口服液质量标准的研究

目的 制定活血通络口服液质量标准。方法 对黄芪、丹参、赤芍、川芎、当归、地龙等六味中药 ,薄层色谱法定性鉴别 ,用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量分析。结果 范围在 1.0 4～ 5 .2 μg内呈良好的线形关系 ,r =0 .9987,平均回收率为 95 .4 6 % ,RSD =1.2 9%。结论 其定性定量方法简便、准确 ,专属性强 ,重现性好 。

活血通脉口服液的制备与薄层色谱鉴别

研究活血通脉口服液的制备工艺及质量控制方法。方法:将处方中药材分别用醇提、水提醇沉法制成口服液,采用薄层色谱法对方中丹参和三七进行定性鉴别。结果:在薄层色谱中均能检测出丹参和三七。结论:制备方法简便,质量可控。

活血通络口服液稳定性考察

目的 :考察活血通络口服液的稳定性。方法 :采用光强 4 0 0 0 lx连续照射及经典恒温加速法 ,以紫外分光光度法 ,分别测定总黄酮苷含量。结果 :照射 2 4 0 h,本制剂外观颜色、p H值、澄明度均无明显改变 ,含量下降 <5 % ;在2 5℃可贮存 36个月 ;p H值为 6 .0～ 7.5澄明度较好。结论 :活血通络口服液的稳定性与温度、光照、p H值等有关 ,宜避光、密闭。

HPLC法测定通脉活血口服液中葛根素含量

目的：测定通脉活血口服液中葛根素含量。方法：ＨＰＬＣ法，色谱条件：ＣＬＣ－ ＯＤＳ柱（１５０ｍｍ×６ｍｍ ，５μｍ），流动相：５％ 醋酸溶液－ 甲醇（８０∶２０） ，检测波长：２７６ｎｍ 。结果：进样量在０－２４ ～１－２２μｇ 范围内线性关系良好，ｒ＝ ０－９９９８。平均回收率１００－１４％ ，ＲＳＤ＝１－１％ （ｎ ＝６）。结论：方法简便、准确、灵敏度高，可作为本品含量测定方法。

活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的建立活血通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定,色谱柱为Discoverry C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(100∶20),流速为1.0mL/min,漂移管温度为105℃。结果以峰面积对数值(Y=lgA)为纵坐标、进样量对数值(X=lgC)为横坐标的线性回归方程为Y=1.8218X+4.7306,r=0.9988;进样量线性范围是0.551～5.51μg,平均加样回收率为97.7%,RSD为0.45%。结论HPLC-ELSD法准确度高、干扰少、简便快捷,可用于活血通络口服液的质量控制。

薄层扫描法测定活血通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：研究活血通脉口服液中原儿茶醛的定量分析方法。方法：样品经酸水解，醋酸乙酯萃取，乙醇定容点于 硅胶ＧＦ＿（２５４）薄层板上。以氯仿─甲醇─水（８：１：１）为展开剂，用薄层色谱扫描仪λＳ＝２８０ｍｍ，λＲ＝３７５ｍｍ下扫描。 结果：平均回收率＝９７．２％。结论：本方法灵敏，准确，专属性强，可作为该制剂含量测定方法。

通血口服液稳定性试验

根据化学动力学原理 ,采用恒温加速试验法 ,对通血口服液稳定性进行了研究。以本品中主要成分熊果酸为指标 ,测定其含量。预测其 K2 5℃ 为 8.2× 10 - 6,t2 5℃0 .9为 1.5 5 a。

活血通络口服液对凝血和血栓形成的实验研究

目的:观察活血通络口服液对凝血和血栓的影响。方法:采用实验测定方法。观察测定CT、PT、APTT、TT、PLT值及静脉内血栓形成情况。结果:活血通络口服液能明显延长CT、APTT,以及抑制血栓的形成。结论:活血通络口服液有一定改善脑血栓形成病人的高凝状态作用、对脑中风患者具有很好的预防和治疗作用。

活血通络口服液提取工艺研究

目的:优选活血通络口服液提取工艺,为该制剂工艺改造提供依据。方法:以提取液中阿魏酸为指标,采用正交试验评价并优选活血通络口服液的醇提水沉工艺。结果:以6倍量70%乙醇为溶剂提取2次,1.5h/次,为活血通络口服液最佳提取工艺。结论:此工艺阿魏酸提取较完全,成本合理,快速高效,可作为活血通络口服液生产工艺。