二溴羟基卟啉与核酸相互作用的光谱行为研究

研究了meso-4（3，5-二溴-4-羟基苯基）卟啉（T（DBHP）P）与小牛胸腺DNA（ct DNA）相互作用的光谱行为，探讨了以T（DBHP）P作为光谱探针测定核酸的最佳条件及作用机理。在pH4．92 HAc-NaAc缓冲液中，T（DBHP）P在最大吸收波长425nm处的吸收峰强度显著下降，且下降程度与ct DNA含量呈线性关系，ct DNA含量在0．20～1．80μg·mL^-1范围内符合比尔定律，检出限为0．024μg·mL^-1。实验中发现Tween-80微乳液的加入能显著增加体系的灵敏度。同时，用摩尔比法测定了DNA与卟啉的结合数为21，并初步探讨了反应机理。

微乳液介质中镓的荧光光度光谱行为的研究与应用

研究了十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）微乳液介质中，镓与三甲氧基苯基荧光酮的荧光光谱行为，在pH4．95的缓冲溶液中，镓含量在0～0．045μg·mL^-1范围内与荧光强度的变化呈良好的线性关系，检测限为1．2ng·mL^-1。采用乙酸丁酯进行萃取分离，消除共存离子的干扰，能显著提高方法的选择性和灵敏度。该方法已成功用于矿石样品中痕量镓的测定。

人小肠三叶因子的理化性质及光谱学行为

酵母表达的重组人小肠三叶因子(rh-ITF)飞行质谱测定二聚体的分子量为13154,等电点约为4.5～4.75.紫外和荧光光谱表明rh-ITF在pH2.7～8.4和pH2.7～7.7时,吸收值增加。随pH进一步增加,吸收值降低。推测色氨酸和酪氨酸所处微环境发生了一定的变化。园二色谱表明在不同pH下,rh-ITF所含二级结构百分数有所变化,但仍保留有一定的二级结构,即含有一定数量的α-helix,β-sheet或β-turn,其三级结构基本不变。光电滴定和有机溶剂微扰法表明rh-ITF分子中有两个酪氨酸,一个处于分子表面,另一个参与氢键的形成或存在于一个非极性的环境中。rh-ITF中的色氨酸处于分子内部。另外。

醇水缔合光谱行为的研究

对乙醇-水缔合的光谱行为进行了系统的研究,发现了游离态乙醇在915nm处有一最大吸收峰,缔合态乙醇、水在1015nm,975nm处各有一最大吸收峰,确定了吸收峰是由于υO-H的二级倍频所致,并揭示了醇水间氢键缔合程度与其峰位、吸收强度间的变化规律.其结果为揭示乙醇、水氢键缔合作用机理、白酒的陈化过程等提供了理论及实验依据,并为乙醇含量测定开辟了一条新途径。

双水相体系中Cu(Ⅱ),La(Ⅲ),U(Ⅵ),Ce(Ⅳ)光谱行为及萃取分离

利用聚乙二醇 2 0 0 0 (PEG) (NH) 2 SO4 萃取剂 (铜试剂 )双水相体系 ,采用液 液萃取的方法 ,研究了PEG相、单纯水相中金属离子络合物及萃取剂的光谱行为 ,探讨了金属离子络合物在PEG相中存在形态及萃取机理。同时实验了在不同酸度 ,不同盐用量 ,不同萃取剂用量 ,以及在不同表面活性剂的影响下 ,铜、镧、铀、铈的萃取率 ,通过控制一定条件 ,实现了Cu(Ⅱ )与La(Ⅲ ) ,Cu(Ⅱ )与Ce(Ⅳ )之间的定量萃取分离。

电解质对纳米银胶水溶液光谱行为的影响

The interaction between electrolytes and nano-Ag particles were investigated by using UV-Vis spectroscopic method. Tetramethylammonium ion, which can be hardly adsorbed on nano-Ag because of its bulky methyl group, was used as the cation to study the variation of surface plasma resonance band of nano-Ag induced by various anions. No significant change of the band for nano-Ag could be observed when Cl - and Br - ions were introduced into nano-Ag sol. Based on the above results, different metal salts with Cl - as anion were used for investigating the spectra of nano-Ag. The nano-Ag sol exhibits a different spectral behavior when various metal ions were introduced.

光催化剂SO_4^(2-)/TiO_2和TiO_2的光谱行为比较

用IR、Raman和DRS光谱研究了SO2 -4 /TiO2 光催化剂和TiO2 光催化剂的光谱行为差别。结果表明 ,TiO2 光催化剂的表面只有L酸中心 ,而SO2 -4 /TiO2 光催化剂表面既有L酸中心也有B酸中心。TiO2 的硫酸化有效地抑制了晶相转变和晶粒度的增加。与TiO2 相比 ,SO2 -4 /TiO2 光催化剂的锐钛矿相含量较多、晶粒较小、光谱吸收边蓝移 ,从而增大了光吸收阈值 ,增强了光生空穴和电子的氧化及还原能力。

微乳液介质中三甲氧基苯基荧光酮与镉的光谱行为的研究

研究了CFMAB-OP微乳液介质存在下,镉与三甲氧基苯基荧光酮的光谱行为,在pH 10.40硼砂-NaOH的缓冲溶液中,镉与三甲氧基苯基荧光酮(TM-PF)显色生成稳定的1:2配合物,于560 nm处摩尔吸光系数为6.10×104L·mol-1·cm-1,镉含量在0～0.60μg·mL-1范围内符合比耳定律.采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,显著提高了方法的选择性和灵敏度,使方法具有高的选择性和高的灵敏度,该方法成功地用于环境样品中痕量镉的测定.

双水相体系中食用色素与蛋白质作用光谱行为研究

在聚乙二醇-2000（PEG）-硫酸铵-食用色素双水相体系中，研究了PEG相中食用色素与蛋白质复合物光谱行为。实验了溶液酸度，盐浓度，PEG用量，反应时间，反应温度，共存物质等对体系测定的影响。结果表明，在pH8的缓冲溶液条件下，樱桃红（BS）与人血清白蛋白（HSA）复合物的最大吸收在541mTl处，比单纯樱桃红红移13nm，复合物表观摩尔吸光系数为9．4×10^4L·mol^-1·cm^-1，用摩尔比法求得最大结合数为40，蛋白质浓度在0～21．07mg·L^-1范围内具有线性关系。用加入不同类型表面活性剂方法，探讨了食用色素樱桃红与蛋白质之间的作用机理。

俾士麦棕与核酸相互作用的吸收光谱行为

利用分光光度法研究了俾士麦棕与核酸的结合作用.当pH在6.9 ～ 7.6时,体系在446 nm处有最大吸收峰,且在室温下2 min达到稳定且吸光度在3 h之内保持不变.在最佳显色条件下,小牛胸腺脱氧核糖核酸(ct DNA)和鲱鱼脱氧核糖核酸(fs DNA)的线性范围分别为0.1～18 mg/L和0.1～28 mg/L;检出限分别为0.019 mg/L和0.028 mg/L.采用摩尔比法和Rosenthanl作图法测定了俾士麦棕与核酸的结合数,且利用Rosenthanl作图法获得了俾士麦棕与核酸的结合常数.两种方法所得结合数基本一致,即核酸分子中的一个核苷酸可与3个染料分子结合.该方法灵敏度高,稳定性好,操作简便,重现性好以及抗干扰能力强,用于合成样品的分析,回收率在95.2%～102%之间;相对标准偏差低于4.9 %,结果令人满意.

KCl对Ri_n-NPsAg体系中Ri分子光谱行为的影响

核黄素(Riboflavin,Ri)与纳米银(Nanosilver particals,NPsAg)均匀混合形成(Ri)n-纳米银复合体系(Rin-NPsAg体系)。运用透射电镜、紫外可见吸收光谱、荧光光谱研究了电解质KCl对Rin-NPsAg体系中Ri分子光谱行为的影响。Ri与纳米银混合后,Ri分子的吸收增强、峰位移动,发生荧光猝灭;加入KCl后,Ri分子吸收峰位逐渐移向原位,吸收强度整体减弱,荧光增强,直至达到定值。这是因为:KCl能够使纳米银团聚与聚沉,粒径增大,浓度减小,改变了纳米银显微结构与Ri分子的作用关系;KCl对Rin-NPsAg体系中Ri分子光谱的影响主要是通过改变纳米银的结构、粒径、浓度及纳米银与Ri分子的距离实现的。

1,5-二苯基-3-联苯基-2-吡唑啉的荧光光谱行为研究

吡唑啉衍生物具有优异的空穴传输性能和光致发光性能。本文采用荧光光谱法研究了化合物1,5-二苯基-3-联苯基-2-吡唑啉(DBP)的荧光光谱行为。DBP有较强的荧光发射,其光谱行为受溶剂极性和酸度影响显著。随着溶剂极性增加,DBP的荧光发射峰明显红移,其激发态与基态的偶极矩差值增大,发生了分子内电荷转移。在强酸性条件下,DBP的荧光被显著猝灭,量子产率降低。另外,受体分子芴酮或三硝基芴酮能有效猝灭DBP的荧光,其猝灭机理为动态猝灭,两者发生了较强的分子间光诱导电荷转移。DBP与三硝基芴酮间的电荷转移作用明显大于芴酮。

吡罗红G在表面活性剂溶液中的光谱行为的研究

本文采用荧光光谱法研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)与吡罗红G的相互作用的光谱行为,同时考察了硫酸钠和尿素对体系荧光强度的影响,并初步探讨了其相互作用机理.

钢中氮化钛及碳化钛的光谱行为初探

对钛夹杂物的光谱行为进行了研究,发现钛夹杂物信号强度的频数、总强度分别与钛含量成线性关系,以此建立了钛夹杂物的定量分析数学模型,为实际样品的应用打下了基础。

入射角度和偏振对锥形硅纳米线光谱行为的影响

硅纳米线的消光截面在特定波段可以达到其几何截面的数百倍,这意味着其可以将数百倍于其几何截面范围内的光收集起来。因此,硅纳米线被广泛应用于太阳电池、传感器和光催化等光电子领域。硅纳米线主要有圆柱形(C-SiNW)和锥形(T-SiNW)两种形貌。其中, T-SiNW在更宽的波段范围具有大的消光系数,因而具有更好的广谱光收集能力。然而,当光从顶端入射时T-SiNW的吸收系数的数值却很小,严重限制了其实际应用。因此亟需研究入射角度对T-SiNW光谱行为的影响。此外,光的偏振也将影响T-SiNW的光谱行为。基于离散偶极近似方法,详细研究了入射角度和偏振对T-SiNW的消光谱、吸收光谱和散射性质的影响。建立了长度1μm、上底直径20 nm、下底直径120 nm的T-SiNW模型;入射角度在0~180°范围内以30°间隔递增;偏振包括平行于入射面和垂直于入射面两种情况。首先,研究了入射角度和偏振影响T-SiNW的消光、吸收谱和吸收/消光比的规律;并借助近场分析探讨了T-SiNW光谱行为的机制。然后,分析了入射角度和偏振对T-SiNW散射光角度分布的影响。结果表明,倒置T-SiNW的消光谱与正置情况完全相同,但其吸收谱数值却大的多:在0.3~0.55μm波段范围内的平均吸收/消光比超过70%。水平放置的T-SiNW消光谱数值最大、吸收谱数值最小,因此具有最强的光收集能力和最小的光吸收占比;同时,还可以将垂直入射光在近似水平的方向上散射出去。与对垂直偏振光相比, T-SiNW对平行偏振光的吸收系数更大,但吸收/消光占比更小。

高压对三明治结构的双[2,3,9,10,16,17,23,24-八-(对甲氧基苯氧基)]酞菁铕光谱行为的影响

本工作对具有三明治结构的双 [2 ,3 ,9,10 ,16,17,2 3 ,2 4 八 (对甲氧基苯氧基 ) ]酞菁铕在不同压力下的光谱行为进行了研究 .结果表明 ,压力对配合物的Q带吸收具有明显的调制作用 ,随着压力的增加 ,对应Q带吸收的LUMO和SUMO能级降低 .由于LUMO和SUMO (SecondUnoccupiedMolecularOrbit)能级的降低 ,使得Soret带吸收后到达的高能级与LUMO和SUMO能级间隔增加 ,减慢了从高能级的无辐射过程 .随着压力的增加 ,对应于Soret带吸收的荧光强度 (4 10nm)大大增强 .

光催化剂SO42-/TiO2和TiO2的光谱行为比较分析

光催化剂是指在光子激发的前提下,表现出催化作用的所有化学物质。例如,促进水与二氧化碳合成的叶绿素。首先介绍了什么是"光催化剂",其次以SO42-/TiO2、TiO2为切入点,围绕其光谱行为展开了一系列实验,最后结合实验现象和结果,深入分析了二者的光谱行为。

钌(Ⅱ)配合物有机改性溶胶-凝胶氧传感膜荧光行为的研究

本文考察了利用甲基硅氧烷 (TMOS)和二甲基二甲氧基硅烷 (DiMe DMOS)为共先驱体制备的有机改性溶胶 凝胶 (sol gel)氧荧光敏感传感膜 ,比较了 5种不同配体的Ru配合物在不同极性溶剂和sol gel膜内的荧光行为 ,考察了膜极性的改变对Ru化合物荧光光谱的影响 ,以及氧对不同极性有机改性sol gel包埋Ru化合物荧光猝灭的程度。研究结果表明 ,在sol gel膜内 ,Ru化合物的荧光寿命都有不同程度的增加 ,同时对氧的猝灭程度增加。另外膜的极性对氧猝灭的程度也有很大的影响 ,增加膜的疏水性 。

中低合金钢的辉光放电发射光谱分析研究

研究了辉光放电电流、放电电压、信号采集时间以及预溅射时间等因素对中低合金钢辉光光谱行为的影响,建立了辉光放电发射光谱法(GD-OES)同时测定中低合金钢中C,P,S,Si,Mn,Cu,Ni,Cr,Ti,Al,Co和B的方法。方法具有很好的准确度和精密度。