抗环瓜氨酸肽抗体和隐匿性类风湿因子免疫球蛋白M型在诊断早期幼年类风湿关节炎中的意义

目的 检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体及隐匿性类风湿因子IgM型(HRF-IgM),并探讨其在幼年类风湿关节炎(JRA)早期诊断中的临床意义。方法 用人工合成CCP链为抗原检测抗CCP抗体;对27例早期诊断的JRA做动态检测,通过阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV)确定抗CCP抗体和HRF-IgM对早期诊断的JRA的特异性和敏感性。结果 抗CCP抗体和HRF-IgM总阳性率分别为58.5％、65.0％。后者敏感性要高于前者,病情越重或受累的关节越多,抗体检出率越高。对早期JRA的PPV、抗CCP抗体特异性要高于HRF-IgM。当两种实验联合应用时,对具有早期关节炎表现发展成JRA的PPV为93.7％。结论 抗CCP抗体和HRF-IgM在JRA患儿均有较高的检出率,并与疾病严重程度有关。抗CCP抗体与HRF-IgM联合应用时,可使JRA的PPV进一步提高。

大菱鲆免疫球蛋白M(IgM)单克隆抗体的制备与特性鉴定

应用细胞工程技术研制大菱鲆免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)的单克隆抗体并分析其免疫学特性。小鼠骨髓瘤细胞NS0与经IgM免疫的BALB/C小鼠脾细胞融合,经过反复有限稀释法克隆,筛选获得4株抗大菱鲆IgM的单克隆抗体杂交瘤细胞株,分别为B1D1、D5C2、E1B2和F4A1。经小鼠腹水扩大生产后,单抗效价为1∶1.024×106检测灵敏度为32 ng/mL。Western blot分析表明,获得的单抗与IgM重链区特异性结合。交叉结果显示,单抗与大菱鲆血清呈强阳性反应,与褐牙鲆、红鳍东方鲀、许氏平鲉、六线鱼、鲈鱼均呈微弱阳性反应,而与半滑舌鳎、鲤鱼、鲫鱼、草鱼、鳙鱼的血清无交叉反应。本研究制备的大菱鲆IgM单克隆抗体效价高、灵敏度高、特异性强,适合用于大菱鲆免疫学相关研究和生产实际应用。

人鼠嵌合弓形虫免疫球蛋白M重组抗体制备及J链对其聚体形成的影响

目的体外制备人鼠嵌合弓形虫免疫球蛋白M(TOX-IgM)抗体,并验证加入J链对IgM抗体蛋白聚体、效价及稳定性的影响。方法从美国国家生物信息中心数据库获取抗体的重链可变区、轻链可变区以及J链序列,通过DNA重组技术分别将TOX抗体轻重链可变区和人源恒定区进行拼接,构建人鼠嵌合IgM表达载体,转染HEK 293F细胞进行表达。观察J链相关效应。结果J链有利于抗体聚体形成(聚体占比由11.3%提升至75.5%),抗体效价由1∶40提升至1∶160;在37℃热稳定性实验及反复冻融实验中,TOX-IgM(J+)稳定性与TOX-IgM(J-)相当。通过酶联免疫吸附试验鉴定蛋白活性,本实验成功制备人鼠嵌合TOX-IgM抗体,经聚丙烯酰胺凝胶电泳还原显示,重链大小约为75000,轻链大小约为25000,符合预期;效价、稳定性、基质效应均满足需求。结论在连接链J链(15000蛋白)存在下,IgM抗体更易形成五聚体,即5个IgM单体通过二硫键和J链彼此之间相互连接,且经评价效价和稳定性均有了明显提升。

胸水中癌胚抗原抗结核抗体及免疫球蛋白的测定

本文对结核性及癌性胸膜炎各30例进行了胸水中CEA、TB-Ab及Ig的测定。结核性及癌性胸水CEA的阳性率分别为3.3％和100.0％,TB-Ab的阳性率分别为90.0％和30.0％,二组比较差异显著(P<0.01)。

肺炎支原体肺炎患儿肺炎支原体免疫球蛋白M抗体阳性显现时间的意义分析

目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿肺炎支原体免疫球蛋白M抗体(MP-IgM)阳性显现时间的意义。方法40例肺炎支原体肺炎患儿,按照MP-IgM阳性显现时间不同分为7~14 d组和≥15 d组,每组20例。比较两组患儿发热持续时间、住院时间以及心肌损害、肝功能损害、心电图T波改变、肺外表现、联合用药发生情况。结果7~14 d组患儿发热持续时间(6.4±1.0)d、住院时间(7.1±1.1)d均短于≥15 d组的(8.5±1.1)、(13.8±1.2)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。7~14 d组心肌损害、肝功能损害、心电图T波改变、肺外表现、联合用药发生率分别为10.0%、0、10.0%、20.0%、40.0%,均低于≥15 d组的40.0%、20.0%、40.0%、50.0%、75.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论MP-IgM出现阳性时间较晚的肺炎支原体肺炎患儿,临床症状较为严重,临床治疗也相对比较困难,因此医生在对肺炎支原体肺炎患儿治疗过程中,不仅要关注致病病原体是否存在支原体感染,还要对肺炎支原体肺炎患儿肝功能和心肌情况进行关注,防止出现并发症。

牙鲆血清中免疫球蛋白M的分离及其测定

通过提取健康养殖牙鲆(Paralichthys olivaceus)血清中的免疫球蛋白(Ig),并测定其相对分子质量,其中重链(H链)的相对分子质量为74.2 ku,轻链(L链)的相对分子质量为23.8 ku。用纯化的牙鲆血清中的Ig作抗原,制备多克隆抗体,确立牙鲆血清中免疫球蛋白的最佳测定方法。

以表面质粒基因组变异构现象快速定量血型抗原A、B特异性免疫球蛋白G抗体

背景 免疫球蛋白（Ig）G类A／B型抗体（抗-A／B）水平测定对于ABO-不匹配器官移植受者具有重要意义，去除这些抗体可有效改善预后。现有的检测IgG类抗-A／B抗体方法存在缺陷，包括有高花费、低产出，以及对于自动化设备的适应性差。研究设计与方法作者利用表面质粒基因组变异构现象（SPR）原理开发出一种检测IgG类抗-A／B抗体的快速检测方法。为验证其准确性，作者对1名供者的血浆样品作系列稀释后以SPR方法检测。

类风湿关节炎患者血清RF免疫球蛋白M对人类免疫缺陷病毒抗体检测影响

目的:探讨类风湿关节炎患者血清RF免疫球蛋白M含量对化学发光法检测人类免疫缺陷病毒抗体结果的影响.方法:选取2017年1月~2019年1月我院收治的类风湿性关节炎患者164例,并选取同期来我院进行健康体检的非类风湿性关节患者164例作为健康对照组,分别对两组患者HIV抗体以及血清RF免疫球蛋白M水平进行检测,分析两组患者中HIV阳性检出情况,并根据患者血清RF免疫球蛋白M水平不同进行分组,探究不同血清RF免疫球蛋白M水平对化学发光法检测人类免疫缺陷病毒抗体结果的影响.结果:类风湿性关节炎患者HIV初筛阳性率高于健康对照组(P<0.05);RF-IgM浓度>300kU/L组患者HIV初筛阳性率高于RF-IgM浓度300kU/L及以下患者(P<0.05),RF-IgM浓度100-300kU/L组患者HIV初筛阳性率高于RF-IgM浓度<100kU/L组(P<0.05),HIV初筛阳性的样本确证实验结果显示HIV抗体真阳性患者1例,假阳性患者7例,假阳性率为87.5%(7/8).结论:类风湿性关节炎患者存在RF-IgM高表达情况,而高表达RF-IgM会影响HIV抗体检验,进而增加假阳性的发生率,且类风湿性关节炎患者RF-IgM水平越高,越容易出现HIV假阳性情况.

几种^（99m）Tc标记人免疫球蛋白（HIG）方法的比较

用４种还原剂即抗坏血酸、氟化亚锡、２－巯基乙醇（２－ＭＥ）、２－巯基乙胺（２－ＭＥＡ）还原人免疫球蛋白（ＨＩＧ），并进行^（９９ｍ）Ｔｃ直接标记，比较了４种还原剂所制备标记产物的稳定性、标记条件与过程。同时研究了间接标记产物^（９９ｍ）Ｔｃ－ＤＴＰＡ－ＨＩＧ与直接标记产物的一些性质差异，以期寻找一种标记率高、产物稳定、操作简便的^（９９ｍ）Ｔｃ标记ＨＩＧ方法，为临床炎症显像提供方便。

中枢神经系统内每24小时免疫球蛋白合成率及脑脊液中特异性抗原/抗体测定:方法学及临床意义(摘要)

神经免疫学方面的资料表明,许多神经系统疾病的发生和发展可能与病人免疫调节功能紊乱有密切关系。对这些病人血液/脑脊液中某些体液/细胞免疫指标的研究,有利于临床诊断及发病机制的探讨。本文对8种神经科病人脑脊液中多种体液免疫指标进行了系统的研究,主要包括下述三方面:(1)中枢神经系统每24小时免疫球蛋白合成率(亦称鞘内合成率)测定;(2)脑脊液和血清中抗髓鞘碱性蛋白、抗神经节苷脂、抗脑苷脂抗体的测定;(3)

多肽抗原检测心肌肌球蛋白重链抗体方法研究

目的建立抗肌球蛋白重链(AMHC)自身抗体的间接酶联免疫吸附法(ELISA),并探讨此抗体与病毒性心脏病的关系。方法以合成肽作为抗原,建立ELISA方法,检测心肌炎40例,扩张型心肌病48例和30名正常人血清中AMHC自身抗体。结果阳性血清批内和批间变异系数分别为0.086与0.127,用抗原吸收后,吸光度(A)值下降了62.9%,慢性病毒性心肌炎,扩张型心肌病患者AMHC自身抗体阳性率分别为42.1%和47.9%,显著高于急性病毒性心肌炎组(9.5%)和正常对照组(3.3%)。结论用多肽抗原代替天然肌球蛋白检测AMHC自身抗体,特异性和敏感性高,操作简便,为临床开展心肌炎、心肌病的免疫学监测提供了新的检测方法。

酚糖酯-免疫球蛋白M和鼻分泌物中麻风菌PCR检测在麻风流行病学中的应用

目的通过对流行乡村(同烘和南丘)麻风病患者、家内接触者及普通人群麻风菌感染的检测,评估实验流行病学对预测麻风病传播的意义。方法采用酚糖酯-酶联免疫吸附试验(PGL-ELISA)和检测鼻携带麻风菌的PCR方法,开展流行病学调查。结果(1)麻风病家内接触者的酚糖酯-免疫球蛋白M(PGL-IgM)阳性率和PCR检测的麻风菌鼻携带率分别为30.4%和23.1%;但PGL抗体阳性率在家内接触者和普通村民之间却无显著性差异。(2)两村普通村民的PGL-IgM阳性率,在统计学上无显著差异。然而,在<20岁的年龄组中,同烘村的PGL-IgM阳性率却显著高于南丘村。无论同烘或南丘村,PGL-IgM阳性率高峰均在<20岁的年龄组。随年龄的增加,阳性率逐渐下降。此外,女性的PGL-IgM阳性率高于男性。结论两村的新发现病人主要为年轻人,这与两村PGL-IgM阳性高峰位于<20岁年龄组相关。在<20岁的年龄组中,同烘村的PGL-IgM阳性率显著高于南丘村,除与同烘村患病率和发现率均高于南丘村相关,也与消除麻风病运动(LEC)后,同烘村仍有新病人出现有关。这一现象似乎支持麻风患病率与PGL-IgM阳性率相关。为评价麻风病的传播是否得到控制,以PGL的血清学仍是一种有用的方法。

曲霉菌特异性IgM和IgG抗体水平对肺结核患者并发慢性肺曲霉菌病的诊断价值

目的探讨曲霉菌特异性免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体水平检测在肺结核(PTB)患者并发慢性肺曲霉菌病(CPA)诊断中的价值。方法选择200例PTB患者,根据是否并发CPA将PTB患者分为CPA组(21例)和非CPA组(179例)。检测曲霉菌特异性IgM和IgG抗体水平,收集患者临床资料,多因素Logistic回归分析PTB患者并发CPA的影响因素。受试者工作特征曲线分析曲霉菌特异性IgM和IgG抗体诊断PTB患者并发CPA的价值。结果CPA组血清曲霉菌特异性IgM和IgG抗体水平均高于非CPA组(P均<0.05)。肺空洞、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、高水平曲霉菌特异性IgM抗体、高水平曲霉菌特异性IgG抗体是PTB患者并发CPA的危险因素(P均<0.05)。曲霉菌特异性IgM、IgG抗体诊断PTB患者并发CPA的曲线下面积分别为0.793、0.666,联合曲霉菌特异性IgM、IgG抗体诊断PTB患者并发CPA的曲线下面积为0.873,高于单独曲霉菌特异性IgM抗体(P均<0.05),但与单独曲霉菌特异性IgG抗体差异无统计学意义(P>0.05)。结论PTB并发CPA患者血清曲霉菌特异性IgG和IgM抗体水平升高,曲霉菌特异性IgG抗体在PTB并发CPA诊断中有较高价值,曲霉菌特异性IgG和IgM抗体联合检测有助于PTB并发CPA的诊断。

免疫球蛋白M(lgM)非标记免疫传感器的研究

本文介绍用醋酸纤维素-戊二醛-己二胺-抗体抗原膜与专用原电极研制的lgM非标记免疫传感器.采用均匀设计法优化了膜结合抗原抗体的实验条件,研究了抗体浓度对电极灵敏度及线性范围的影响,并对抗原抗体结合时间、测试介质等条件进行了选择.与同类电极相比,该电极使用方便、响应快、灵敏度高、重现性和稳定性较好.在最佳测试条件下,电极线性范围47~850μg/mL,相关系数0.9973.用于血清样品测量,取得满意结果.

基于上转发光和量子点免疫层析技术的牛免疫球蛋白G检测方法的研究与评价

为了建立一种快速检测牛免疫球蛋白G(IgG)的方法,试验从牛血清中提取和纯化IgG,用微量紫外分光光度计检测浓度,并每2周1次、分4次用牛IgG分别免疫2只大耳白兔制备兔抗牛IgG多克隆抗体,用酶联免疫吸附试验检测抗体效价。分别以上转发光颗粒(UPT)和量子点(QD)作为生物示踪物,结合双抗体夹心法和双抗原竞争法原理制备4种试纸条,分别为UPT-LF-夹心法、UPTLF-竞争法、QD-LF-夹心法和QD-LF-竞争法试剂条;4种试纸条层析膜质控带均为2 mg/mL羊抗兔抗体,夹心法和竞争法检测带分别为3 mg/mL兔抗牛IgG多克隆抗体和2 mg/mL牛IgG;配制0,0.1,0.3,0.5,0.7,1,3,5,7,10,30,50,70,100μg/mL浓度的牛IgG标准品,分别用4种试纸条进行检测,对试纸条的检出限、线性和精密性进行研究,筛选最优试纸条。用筛选到的最优试纸条和折光仪同时检测52份乳样中牛IgG含量,并抽取7份乳样用液相色谱进行检测。结果表明:提取的牛IgG浓度为67.6 mg/mL,2份血清中兔抗牛IgG多克隆抗体浓度分别为34 mg/mL和70 mg/mL,兔抗牛IgG多克隆抗体效价均为1∶102400。UPT-LF-夹心法、UPT-LF-竞争法、QD-LF-夹心法和QD-LF-竞争法试纸条的检出限分别为0.3,3.0,0.1,0.5μg/mL,线性拟合的相关系数(R2)分别为0.976,0.990,0.945,0.974,4种试纸条的精密性由大到小依次为UPT-LF-夹心法、UPT-LF-竞争法、QDLF-夹心法和QD-LF-竞争法,QD-LF-竞争法试纸条为最优的试纸条。折光仪和QD-LF-竞争法试纸条检测50份牛初乳样中牛IgG含量分别为20~80 mg/mL和50~230 mg/mL。7份乳样的QD-LF-竞争法试纸条与液相色谱检测牛IgG含量的相关性高达0.9759,而折光仪与液相色谱检测牛IgG含量的相关性仅为0.8274。说明与折光仪相比,QD-LF-竞争法试纸条检测牛IgG含量的准确性更高。

两种检测EB病毒衣壳抗原IgA抗体的酶联免疫吸附试验试剂盒性能比较

人体感染EB病毒（EBV）后会产生多种抗体,EBV衣壳抗原IgA抗体（VCA-IgA）是其中一种,使用酶联免疫吸附试验（ELISA）法可以检测出其存在与否[1,2],但市场上检测VCA-IgA的ELISA试剂盒多种多样。临床实验室所选择的试剂盒由于供货、招标或其他因素等有时需要更换试剂盒,

免疫球蛋白（Ig）和抗体这两个概念是否相同？为什么？

答：免疫球蛋白是广泛存在干哺乳动物血清、淋巴液、组织液和外分泌液中的一种具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。抗体是B细胞接受抗原刺激后分泌的具有免疫功能的，即能与抗原特异性结合的免疫球蛋白。所有的抗体都是免疫球蛋白，而免疫球蛋白并不都是抗体。如：多发性骨髓瘤病人血清中的免疫球蛋白，虽然其化学结构与抗体相似，但通常无免疫功能，不易查到抗体活性，因此不能称之为抗体。

微型IgG免疫传感器的制备及其对人免疫球蛋白G的响应

以硅烷醇-戊二醛交联法在Ag电极表面制备的抗IgG膜电极为敏感器件,配以Ag/AgCl参比电极制备成微IgG免疫传感器.传感器基于免疫反应的原理,通过其电动势的变化对IgG的Nernst响应,测定人免疫球蛋白(hIgG)的含量.采用两种抗IgG膜电极的传感器,对hIgG的响应时间均小于6 min;线性范围在0.20～2.0 μg/L,检出限为0.1 μg/L.直接检测健康人血清中hIgG 的相对标准偏差为6.2% (n=5);加标回收率为93%～108%.以0.012 mol/L盐酸为再生液,传感器可重复使用,对IgG的活性在4℃可保持30 d.