SPE-HPLC法测定补中益肾丸中芍药苷的含量

目的：采用饱和流出式固相萃取（SPE）法制备补中益肾丸供试品溶液，用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量。方法：ZorbaxSB-C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-乙腈-0．025mol·L^-1磷酸溶液（2：13：85）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为230nm。结果：芍药苷的测定在0．120～1．200μg范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为98．0％，RSD为1．19％。结论：该方法可有效除去药物基质保护色谱柱，简便快速，适用于补中益肾丸中芍药苷的含量测定。

补中益肾丸微生物限度的研究

目的:探讨补中益肾丸微生物限度的研究。方法:按《中国药典》2005年版一部的规定,使用常规法对样品进行验证,测定5种代表菌株的回收率,来确定微生物限度验证的检验方法。结果:补中益肾丸对细菌、霉菌和酵母菌的抑制作用不大,故采用常规法即可进行该项全面检查。结论:参照有关文献建立了补中益肾丸微生物限度检查法,并对其进行了方法学验证。

补中益肾丸质量标准的研究

目的:制定补中益肾丸质量控制方法。方法:采用显微法鉴别茯苓,薄层色谱法鉴别丹参、黄芪、当归,采用饱和流出式固相萃取(SPE)法制备供试品溶液,高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量,用ZorbaxSBC18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.025%磷酸溶液(2∶13∶85)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为230nm。结果:定性鉴别方法简单专属,定性分析方法准确可靠,芍药苷的测定在0.120～1.200μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.4%,RSD为1.70%。结论:所建立的标准可操作性强、质量可控。

CLINICAL APPLICATION OF THE TONIFICATION METHOD IN ORTHOPEDICS AND TRAUMATOLOGY

Traumatological and orthopedical diseases with obstruction and blockage are in most cases treated by the reducing method like promoting qi flow and activating blood circulation, dispersing and removing obstruction. However, the therapeutic