补体反应基因-32在结肠癌组织中的表达及临床意义

目的探讨补体反应基因-32(RGC-32)在结肠癌组织中的表达情况,并分析其临床意义。方法选取2012年12月至2015年12月沈阳市第九人民医院收治的结肠癌患者80例为研究对象,癌组织标本均采用免疫组化SP法检测RGC-32表达,观察不同肿瘤分化程度、淋巴结转移及不同TNM分期RGC-32的阳性表达情况。结果高中分化者RGC-32乘积积分及RGC-32阳性率均低于低分化者,差异有统计学意义(P<0.05);存在淋巴结转移者RGC-32乘积积分及RGC-32阳性率均低于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P<0.05);TNM分期Ⅰ+Ⅱ期者RGC-32乘积积分及RGC-32阳性率低于TNM分期Ⅲ+Ⅳ期者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RGC-32可作为结肠癌患者预后的预测指标及靶向治疗新突破。

RGC-32和ZEB1在胃癌组织中的表达

目的探讨补体反应基因-32(RGC-32)与锌指E盒结合蛋白(ZEB1)在胃癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化S-P法分别检测60例胃癌、,60例癌前病变、20例正常胃黏膜组织中RGC-32和ZEB1蛋白的表达情况。结果 RGC-32在胃癌、癌前病变及正常胃黏膜组织中的阳性表达率依次降低,分别为78.3%、41.7%、40.0%(P<0.05)。ZEB1在胃癌、癌前病变及正常胃黏膜组织中的阳性表达率亦依次降低,分别为88.3%、50.0%、20.0%(P<0.05)。胃癌组织中RGC-32和ZEB1的表达与胃癌的病理分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。胃癌组织、癌前病变组织中的RGC-32与ZEB1表达均呈正相关关系(r=0.568、0.452,P<0.05)。结论 RGC-32、ZEB1的异常表达可能促进胃癌的发生、发展和浸润转移,两者可能作为胃癌诊断和预后判断的指标,有可能成为胃癌治疗的新靶点。