香鱼补体成分C9基因的克隆、序列分析及表达

补体成分C9是构成膜攻击复合体引起靶细胞溶解破坏的重要组成成分。该文测定了香鱼C9 （aC9）基因的cDNA全序列, 序列全长2 125个核苷酸, 编码一个由592个氨基酸组成、相对分子质量为6.56×104的前体蛋白, N端22个氨基酸为信号肽序列。序列分析表明, aC9与虹鳟C9的氨基酸同源性最高, 达56.8%, 与其它鱼类C9的同源性介于40.9%~53.8%之间。aC9在健康香鱼肝、脾、肠、鳃和肌肉有表达, 其中在肝内的表达量最高。实时荧光定量PCR的结果显示, 鳗利斯顿氏菌侵染4 h后, 肝中aC9 mRNA表达量显著上调, 并随着时间的推移在16 h时达到峰值。Western blotting分析的结果显示, 鳗利斯顿氏菌侵染后香鱼血清中的aC9蛋白随着时间的推移呈显著上调。以上结果表明, 香鱼肝组织C9基因表达变化与鳗利斯顿氏菌的侵染密切相关,

重症肌无力患者血清补体成分的测定

应用免疫单扩散法测定 5 5例重症肌无力 (MG)患者和 41例健康对照者血清中补体 (C1 q、C3 、C4、C9、C1 -INH因子、B因子 )的浓度。结果发现 ,MG患者 C1 -INH因子浓度明显高于健康对照组 (P<0 .0 0 1) ,而 C1 q和C9明显低于对照组 (P<0 .0 0 1) ;并且 ,随着受累肌群的增加 ,C1 q和 C9有降低的趋势 ,而 C1 -INH因子有升高趋势 ;其它补体成分的浓度与对照组相比无显著性差异 (P>0 .0 5 )。16例 MG初诊患者用药后 ,C9浓度显著升高 (P<0 .0 0 1) ,C1 q增高趋势及 C1 -INH因子下降趋势均明显 ,但三者均未恢复至正常水平 (P<0 .0 1)。提示对 MG患者测定血清补体 ,有助于进行动态观察 ,并可作为判断病情严重程度 (活动性 )

补体成分C3的系统发生

补体系统是先天免疫系统的重要组成部分,在宿主抗感染防御过程中起着关键作用.补体成分C3(complement component 3)是补体激活途径的中心成分,其通过3条补体激活途径参与免疫监督和免疫应答过程.虽然补体成分C3的基因和蛋白已在许多不同物种中被克隆和鉴定,对其基因的结构、功能和表达也进行了很多研究,但对C3分子的演化进程目前还不清楚.本文对近年来补体成分C3系统发生进行了分析,同时对C3的结构、作用机制和功能进行了综述.

恒河猴血清抗体和补体成分测定

采用全自动血液生化分析仪测定了恒河猴血清抗体和补体成分。不同性别比较 ,除成年组雄性 Ig M和 C3较高、青年组雌性 C4 较高外 (P<0 .0 5 ) ,其余各组雌雄间抗体和补体值差异均不显著。不同年龄组间比较 ,Ig G和 Ig A与年龄关系不密切 ;Ig M幼年组高于青年组和成年组 (P<0 .0 1) ,也高于老年组 (P<0 .0 5 ) ;老年组 C3和 C4 较低。

补体成分2基因上rs9332739与年龄相关性黄斑变性的相关性研究

目的探讨补体成分2(C2)基因上单核苷酸多态性(SNP)rs9332739与晚期年龄相关性黄斑变性(AMD)的相关性。方法研究对象为上海地区204名晚期AMD患者和352名健康对照组人群,采集静脉血样并用标准酚氯仿法提取DNA;选取补体成分2(C2)基因上SNP rs9332739,采用Taq Man基因分型技术进行该SNP位点基因分型;应用Fisher精确检验、卡方检验和logistic回归检验,分析rs9332739与晚期AMD的相关性。结果 SNP rs9332739的次要等位基因C,在晚期AMD组与对照组比较的比值比(OR)为1.61,P=0.55,无统计学意义;rs9332739基因型(CG/GG/CC)在加性模型和显性模型中,经年龄以及性别校正后,P=0.89,无统计学意义;rs9332739三种基因型在晚期AMD两种表现型干性AMD和湿性AMD的比较中,没有统计学上的显著性差异(P=0.51)。结论 C2基因上SNP位点rs9332739的次要型等位基因C不是中国汉族人群晚期AMD发病的危险因素,基因型与AMD的发病无明显相关性;rs9332739在中国汉族人群中可能不是晚期AMD的主要遗传标记物,需要更大样本量做进一步验证研究。

高肺血流性肺动脉高压大鼠血清和肺组织补体成分1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9水平及其与血流动力学和右心室肥厚的相关性分析

目的观察高肺血流性肺动脉高压大鼠血清和肺组织补体成分1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(C1q/tumor necrosis factor-related protein 9,CTRP9)水平,及其与血流动力学和右心室肥厚的相关性。方法将50只成年雄性SD大鼠按照完全随机数字表法分为假手术组和分流组,每组各25只,分流组大鼠制作高肺血流性肺动脉高压模型。比较两组大鼠血流动力学指标[肺动脉平均压(mean pulmonary artery pressure,mPAP)、右心室平均压(mean right ventricular pressure,mRVP)]、右心室肥厚指数(right ventricular hypertrophy index,RVHI)、CTRP9和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平。结果分流组大鼠mPAP、mRVP、RVHI、血清NO水平、血清和肺组织CTRP9水平均显著高于假手术组(均P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,高肺血流性肺动脉高压大鼠血清和肺组织CTRP9水平与其mPAP、mRVP、RVHI、血清NO水平均呈显著正相关(均P<0.05)。结论高肺血流性肺动脉高压大鼠血清和肺组织中存在CTRP9高表达,CTRP9可能参与了高肺血流性肺动脉高压的形成。

红景天苷抑制补体成分对脑缺血/再灌注大鼠的神经保护作用

目的 研究红景天苷对脑缺血/再灌注大鼠补体成分的作用,进一步探讨红景天苷神经保护的作用机制。方法♂成年SD大鼠45只,随机分为假手术(Sham)组、模型(MCAO)组、红景天苷(MCAO+Sal)组,线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型(MCAO),红景天苷浓度为50 mg·kg^-1 ·d^-1 ,连续给药6 d。检测脑组织线粒体内Bax、Bcl-xl蛋白表达,基因芯片聚类分析,qPCR检测补体成分C1qa、C1qb、 C1qc等 mRNA表达,Western blot检测补体C3的表达,免疫荧光法检测C3和NeuN的表达。结果与MCAO组相比,红景天苷给药后,降低线粒体内Bax蛋白表达,促进Bcl-xl蛋白表达;经基因芯片聚类分析及qPCR检测,红景天苷能够抑制C1qa、C1qb、C1qc等 mRNA补体相关基因表达;经Western blot及免疫荧光法检测,红景天苷能够抑制C3的表达,同时促进NeuN的表达。结论红景天苷能够抑制补体成分,尤其是补体中枢成分C3,对MCAO大鼠具有神经保护作用。

补体成分3与脑梗死早期进展间的关系

目的探讨补体成分3(C3)与缺血性进展性卒中间的关系.方法对168例发病24 h内续贯住院的脑梗死患者进行前瞻性研究.在入院后第2天或第3天晨抽取静脉血检测血浆C3及其他生化指标,进行单因素及Logistic多元回归分析,了解C3与进展性卒中之间的关系.结果 68例患者(40.48%)在住院72 h内病情进展,进展性卒中患者血浆C3水平为(1.28±0.20)g/L,明显高于非进展性卒中患者的(1.16±0.25)g/L( P=0.000);随C3水平的升高,进展性卒中的发生率呈明显升高趋势( P=0.001).Logistic回归分析显示,C3与进展性卒中呈明显相关( OR=7.247;95%CI=1.52～36.39; P=0.013).结论 C3升高在进展性脑卒中的发病中可能具有重要意义.

在炎症过程中活化补体成分的主要作用有哪些？

答：在炎症过程中活化补体成分主要有五个方面的作用：（1）有舒张小血管、增高血管通透性和使非血管平滑肌收缩等激肽样作用；（2）免疫粘连，从而激活吞噬细胞。加强炎症过程的吞噬作用；（3）刺激肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放组胺，以及吸引中性粒细胞和单核细胞的作用；（4）吸引中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞，使其游走并集中到炎症灶；

血清补体成分1q、不规则趋化因子和氨基末端脑利尿钠肽前体在高血压伴心功能不全患者中的水平差异及其对心室重构的预测价值

目的探讨血清补体成分1q(C1q)、不规则趋化因子(FKN)和氨基末端脑利尿钠肽前体(NT-proBNP)在高血压伴心功能不全患者体内的水平,并评估三个指标联合预测心室重构的临床价值。方法入选2018年1月至2020年12月在苏州大学附属第一医院诊疗的原发性高血压患者377例为受试者,根据是否合并心功能不全,分为单纯高血压组(238例)与合并心功能不全组(139例)。比较两组、不同血压分级的高血压合并心功能不全患者的血清C1q、FKN及NT-proBNP水平;分析这三种指标与心功能指标的相关性。通过logistic回归分析筛选高血压合并心功能不全患者发生心室重构的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析这三种指标对高血压合并心功能不全患者发生心室重构的预测价值。结果合并心功能不全组血清C1q、FKN与NT-proBNP水平高于单纯高血压组(P<0.05);随着高血压级别增加,患者血清C1q、FKN及NT-proBNP水平逐渐上升(P<0.05)。高血压合并心功能不全发生心室重构组患者血清C1q、FKN及NT-proBNP水平明显高于未发生心室重构组患者(均P<0.05)。Pearson相关分析显示,血清C1q、FKN及NT-proBNP水平与左心室射血分数(LVEF)呈负相关(分别r=-0.584、-0.460、-0.472,P<0.05);与左心室质量指数(LVMI)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)呈正相关(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,吸烟、高血压病程、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清C1q、FKN及NT-proBNP是高血压合并心功能不全患者发生心室重构的独立影响因素(P<0.05)。血清C1q、FKN及NT-proBNP三者联合预测心室重构的ROC曲线下面积(AUC)大于三者单独应用的AUC(Z=4.021、3.546、3.027,均P<0.05)。结论血清C1q、FKN及NT-proBNP是高血压合并心功能不全患者发生心室重构的独立影响因素,联合应用预测高血压合并心功能不全患者发生心室重构的价值较高。

早产病人血C-反应蛋白总补体活性补体成分3与亚临床绒毛膜羊膜炎的关系

目的 探讨早产病人血C -反应蛋白 (CRP)、总补体 (CH50 )活性、补体成分 3(C3)对亚临床感染的早期诊断价值。方法 应用双抗体夹心ELISA法测定CRP ,根据改良Mayer单管比色法、琼脂单向免疫扩散法分别测定CH50 、C3。结果 有亚临床绒毛膜羊膜炎的早产孕妇血清CRP明显高于正常妊娠妇女 (P <0 0 1) ,早产孕妇的亚临床绒毛膜羊膜炎越重 ,血清CRP相应增高。随着CRP含量的升高 ,CH50 及C3 含量相应降低。早产病人血CRP是现有指标中对亚临床绒毛膜羊膜炎反应最敏感的指标。结论 早产病人血CRP、CH50 、C3 是早期判定亚临床感染的一项简便、可靠。

血液补体成分与肝脏疾病的关系研究进展

补体是一群存在于人或动物体液或细胞表面的蛋白质,可介导免疫或炎症反应,补体是机体免疫系统的重要组成部分,补体系统大约由30多种补体分子组成,80%~90%的补体成分在肝脏中合成,肝细胞同时表达多种补体受体。最近的研究表明,补体系统参与了各种肝脏疾病的发病机制,如慢性病毒性肝炎、自身免疫性肝炎等,本文综述了补体系统对各类型肝脏疾病的致病机制及诊断价值的研究进展。

根据人补体第三成分裂解率推断死亡时间

本文应用交叉免疫电泳方法研究离体全血和尸血补体第三成分（C3）的裂解率与死后时间的关系。将离体全血孵育于不同温度与时间，观察到温度越高、时间越长，C3裂解速度越快。死亡时间与尸血C3裂解率呈正相关关系，其推断死亡时间95％可信区间为死亡时间±12h。若同时考虑尸体直肠温度，推断死亡时间95％可信区间为死亡时间±6h。说明，根据C3裂解率可较准确地推断死亡时间。

急性脑血管病人血清补体成份的测定

近来报道,动脉粥样硬化的发生、发展与免疫有关。对发病率和死亡率很高的脑血管病的免疫学研究也受到了一定的重视,我们从1987年1月至7月间对住院中已确诊的45例急性脑血管病患者进行血清中补体成份C_(1q)、C_3、C_4、B因子(BF)、C_1-INH、C_5的检测,观察急性脑血管病损害过程中,有无血清补体活性的影响,从免疫学角度为急性脑血管病发生与发展探测新的途径。

肝硬化肝癌患者血清补体系统的检测及临床意义

用单向免疫扩散法检测58例正常人、39例肝硬化、21例肝硬化合并肝癌患者的7种血清补体水平,发现肝硬化患者补体含量较正常对照组明显降低;血清补体与肝功能状态有关;HBsAg阳性者低于阴性者;肝硬化并肝癌患者补体含量明显升高。提示补体成份的测定对肝硬化患者的诊断、鉴别诊断,估计肝硬化患者的病情、预后、转归和早期发现肝癌有一定意义。

硬骨鱼补体系统的研究进展

综述了各种硬骨鱼物种具体的补体成分的特点,以及鱼类补体在调理、吞噬、免疫应答、炎症介导及病原体的防御和清除中的作用,并从生理角度评估了影响补体活性水平及其组分的因子,此外,笔者还提出了一些硬骨鱼补体系统未来的研究方向。

发疹型药疹皮损内免疫球蛋白和补体C3的免疫组化检测

为研究体液免疫与发疹型药疹发病机制的关系，用免疫组化 PAP法对 34例发疹型药疹患者皮损组织中免疫球蛋白 IgG、 IgM、 IgA、 IgE和补体 C3进行了检测。结果真皮浅层及中层的小血管壁及管腔中和胶原纤维有 IgG、 IgM、 IgA及 C3的沉积，无 IgE的沉积。结果示体液免疫在发疹型药疹的发病中起重要作用。

载脂蛋白J及补体C3在大鼠脑出血模型中表达的实验研究

目的探索载脂蛋白J(ApoJ)及补体C3在实验性大鼠脑出血(ICH)损伤中的作用机制。方法将雌雄各半Sprauge-Dawley(SD)大鼠150只随机分为正常对照组、假手术组及ICH组。通过脑立体定向仪建立大鼠ICH模型,于建模后3、61、2 h以及1、3、5、7 d 7个时间点处死大鼠。用干湿质量法测量脑组织含水量;RT-PCR检测ApoJmRNA及补体C3 mRNA的表达水平。结果 ICH组ApoJ、补体C3 mRNA的表达水高于假手术组和正常对照组(P<0.05),补体C3、ApoJmRNA的表达分别于ICH后36、h开始增强;ICH组ApoJ、补体C3 mRNA表达水平、脑组织含水量呈正相关(R=0.758,P<0.05;R=0.702,P<0.05),ApoJmRNA与补体C3 mRNA表达水平呈正相关(R=0.908,P<0.05)。结论补体系统参与了大鼠ICH后脑水肿的形成及神经元的损伤;ApoJ可能通过抑制补体激活而发挥ICH后机体内源性应激保护作用。

补体C3a/C3aR与肾脏疾病

补体系统（Complement system）是由补体及其调节因子和相关膜蛋白组成的机体免疫反应系统.补体可由经典激活途径、凝集素激活途径及旁路激活途径（替代激活途径）三条途径被激活,从而产生溶细胞、清除免疫复合物、介导炎症[1]等效应.C3是补体固有成分之一,同时也是人体正常血清中含量最多的补体成分.

小儿急性肾小球肾炎血清补体成份变化

本文对34例急性肾炎患儿测定补体成份 C_(1q)、C_4、C_3、B、C_5及 C_9的血清值。结果显示:急性肾炎患儿血清补体成份血清水平变化以 C_3最为显著,C_4、C_9须连续测定才能发现,C_(1q)、C_5、B 变化不大。患儿 ASO(+)者,经典途径、替代途径均可活化,但“原发性”活化同时只能有一条;C_3值降低程度大。血清补体成份含量不随激活反应呈数学式变化,单纯测定某些补体成份血清值特别是对活化途径判断意义不大,检测其降解产物可能会有帮助。