巴曲抗栓酶对急性缺血性脑卒中病人血清补体末端复合物和血浆纤维蛋白原的影响

目的探讨巴曲抗栓酶对急性缺血性脑卒中病人血清补体末端复合物(TCC)和血浆纤维蛋白原(FIB)含量变化的影响。方法92例病人随机分为对照组和治疗组,2组均给予综合治疗,治疗组加用巴曲抗栓酶。在确诊当时及d 6、d 10各留取血液标本测定血清TCC水平,用药前及以后每次用药前检测FIB水平,分别于治疗前、d 7、d 14进行神经功能缺损评分。结果缺血性脑卒中发作初期血浆TCC、FIB含量2组差别无显著意义(P>0.05),2组TCC含量d 6时均增高,d 10天仍高于治疗前水平。但是在治疗后d 10治疗组TCC浓度(478±s 47)ng·L^(-1)明显低于对照组(638±39)ng·L^(-1)(P<0.01);经治疗后治疗组FIB浓度明显降低(P<0.01);治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.01)。结论巴曲抗栓酶能明显降低急性缺血性脑卒中病人血清TCC、FIB水平,有利于减轻炎症反应,促进神经功能恢复。

血浆膜攻击复合物的检测在SLE、RA患者诊疗中的临床意义

目的:探讨检测血浆膜攻击复合物在系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎患者诊疗中的临床意义;方法:采用双抗体夹心EL ISA法检测30例系统性红斑狼疮患者、36例RA患者和45例门诊健康体检者做对照比较。结果:系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎患者血浆膜攻击复合物水平均明显高于对照组,差异有极显著性P<0.01;同时系统性红斑狼疮患者血浆膜攻击复合物水平超过450ng/mL者,活动期为100%,非活动期为53.84%;类风湿性关节炎患者血浆膜攻击复合物水平超过450 ng/mL的,活动期为89.47%,非活动期为35.29%。与CH50相比,血浆膜攻击复合物的检测法灵敏度更高。结论:测定系统性红斑狼疮、系统性红斑狼疮患者血浆膜攻击复合物含量的变化对于临床正确判断病情及评估预后有一定的临床价值。

妊高征患者血浆中末端补体复合物的测定及其意义

目的探讨末端补体复合物（ＳＣ５ｂ９）在妊高征发病中的作用及其与血管内皮细胞损伤的关系。方法采用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测４７例妊高征患者（妊高征组）、１５例有妊高征高危因素者（高危组）和４０例正常孕妇（对照组）血浆中ＳＣ５ｂ９含量，同时测定循环免疫复合物（ＣＩＣ）、纤维结合蛋白（Ｆｎ）含量。结果（１）妊高征组及高危组ＳＣ５ｂ９含量增高、ＣＩＣ含量下降，与对照组比较，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）。中、重度妊高征患者Ｆｎ含量增高，与对照组比较，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）。（２）妊高征组及高危组ＳＣ５ｂ９的异常（＜４５０μｇ／Ｌ）率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１），中、重度妊高征组Ｆｎ的异常（＜３０８ｇ／Ｌ）率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论循环免疫复合物是补体激活的起始物质，补体活化的末端产物参与了妊高征的发生和发展，并与血管内皮细胞损伤有着密切关系。

妊高征患者产前产后血浆SC5b-9的变化及其意义

目的探讨末端补体复合物(SC5b-9)在妊高征孕妇体内的变化。方法采用ELISA方法分别在产前、产后1d、产后5d检测65例妊高征患者血中SC5b-9的含量,同时测定血压。结果65例中测得SC5b-9异常者30例,产前均值为3717ng/ml,产后1d均值为2780ng/ml,产后5d均值为1445ng/ml,3组之间含量依次减少,差异显著(P<0.05),血压变化亦如此产前>产后,1d>产后5d,差异显著(P<0.05)。结论随着妊娠的终止及妊高征各项指征逐渐缓解的同时,血中SC5b-9的浓度呈下降趋势,最终降至正常。

肾小球肾炎患者血和尿液Sc5b-9的检测及影响因素

目的探讨肾小球肾炎患者血液和尿中Sc5b-9的变化规律及测定影响因素．方法采用ELISA法检测血液及尿中的Sc5b-9蛋白水平．结果肾小球肾炎患者尿的pH、红细胞及白细胞不影响Sc5b-9水平，但将尿液置-70℃冷冻后可使Sc5b-9水平提高．结论肾小球肾炎患者尿中Sc5b-9来源于肾脏，其含量变化可反映肾脏的损害程度；血与尿中Sc5b-9水平无相关性．将尿液置-70℃冷冻后可影响ScSb-9水平．

国外论文文摘

评价用DFLEX设备分析火灾残留物[刊,英]/Demers-Kohls,J.F.//加拿大法庭科学学会志.-1994,27(3),-99～123 在火灾调查中,为了确定现场中是否有助燃剂存在的可能性,可以采取对火灾现场收集到的残片进行分析。由于木炭颗粒对有机气体具有较强的亲合力,因此采用木炭为核心材料制成了多种火灾现场取证的装置。由波兰ALBRAYC_a材料分析实验室设计生产的DFLEX装置就是其中的一种。该装置由一条装在金属框中由薄膜保护的20mm×8mm的木炭充多聚物条组成主体。使用时将其置于装有火灾现场残片的密闭容器中加热至60℃,保持16小时,使火灾现场中可能存在的有机助燃物气体被充分吸附,然后取出DFLEX装置,对其进行洗提,再对洗提液采用气相色谱法进行分析。文中具体介绍用对DFLEX性能的评估方法及实验数据。

鱼腥草注射液致类过敏反应的物质及其作用机制研究

目的：探讨鱼腥草注射液的类过敏反应特点、致类过敏反应的物质及其作用机制。方法：将比格犬随机分为4组：对照组,聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂（吐温80）组,去吐温80鱼腥草注射液组,含0.5%吐温80鱼腥草注射液组。对照组动物静脉注射给予生理盐水;其余3组动物分别静脉注射相应的受试物;各组均注射1次。注射后即刻开始至给药后30min内,观察动物出现类似过敏反应的症状;于注射前及注射后10,30 min分别测定动物血压及呼吸频率,并经股静脉取血,分离血清。采用ELISA方法测定血清组织胺（HIS）、总补体活性（CH50）以及末端补体复合物（C5b-9）含量。结果：0.5%吐温80组及含0.5%吐温80鱼腥草注射液组的所有动物于给药后2~5 min开始出现类似过敏反应的症状,表现为耳部和口鼻皮肤红肿、挠头挠耳、甩头、恶心、添舌、烦躁不安等症状,动物步态不稳,有的动物静卧、排尿、排便,伴紫绀、呼吸加快、血压降低等,2组的阳性反应率均为100%。对照组及去吐温80鱼腥草注射液组的所有动物在注射后均未出现上述行为、皮肤、呼吸、血压等改变,阳性反应率均为0%。给药后10 min,0.5%吐温80组的CH50含量较对照组明显降低,C5b-9含量较对照组明显升高;给药后30 min,各组之间无明显差异;给药10 min及30 min,各组组胺含量无明显差异。结论：犬静脉注射0.5%吐温80和含0.5%吐温80鱼腥草注射液后,均出现强烈的类过敏反应,而去吐温80鱼腥草注射液则不诱导类过敏反应,表明鱼腥草注射液的过敏反应与其助溶剂吐温80有关。吐温80的类过敏反应与补体激活有关。

杂志信息

精神分裂症患者认知性电位的检测 据《中华医学杂志》1999年9月79卷第9期报道 上海市精神卫生研究所陈兴时、张明岛等教授,为探讨精神分裂症患者认知性电位(CEP)特征以及治疗缓解后CEP变化,采用美国CA-1000型电生理仪,建立光和声2种成对刺激方法的关联性负变(CNV)以及声、光、触3种刺激方法的长潜时电位(AEP、VEP、SEP),对31例精神分裂症患者进行CNV、AEP、VEP和SEP测定,并对其中25例患者作了CEP随访。