牛布鲁菌病补体结合试验测量不确定度评估

本试验应用补体结合试验方法对牛布鲁菌病进行检测,分别从溶血素效价测定、补体效价测定、抗原效价测定及血清效价测定4个方面分析了补体结合试验测量不确定度来源,并计算了合成不确定度、扩展不确定度,最终样品测量结果报告值为:X=(1.06±0.043)mg/mL(95%置信区间),即本试验中判定的可以抑制50%溶血的血清最高效价所对应的溶血素浓度为1.06mg/mL,不确定度U为0.043。

微量补体结合试验检测牛、羊副结核病的研究

采用《中华人民共和国出入境检验检疫行业标准》"副结核病补体结合试验操作规程"方法(简称常量法)和微量补体结合试验(简称微量法)检测3677头进口牛羊的副结核病抗体并进行比较。结果表明,常量法和微量法的溶血素效价测定值相同,补体效价测定值近似,阴性血清对照、抗原对照、补体对照、红细胞对照、血清抗补体结合对照结果均相同,阳性对照血清效价微量法比常量法提高1个滴度,被检血清的阳性检出率微量法高于常量法。比较37℃水浴及37℃恒温培养箱环境下的微量法补体结合试验结果,溶血素效价、补体效价、各项对照试验结果完全相同,被检血清在37℃水浴反应更加充分。比较用变态试验和补体结合试验检验3677头牛羊副结核病的结果、以及用补体结合试验、变态反应和酶联免疫吸附试验方法同时检测2024头牛的结果,发现它们的相关性很小。

补体结合试验诊断环形泰勒虫病的研究

用含环形泰勒虫的血液接种除脾牛，将红细胞中的虫体制成抗原，建立了总量为０．６ｍｌ的补体结合试验方法。人工感染牛血清中的抗体在感染后５ｄ即可检出，３０ｄ达到最高峰，持续８个月。检测４３头已知感染牛，４２头呈阳性反应，检出率为９７．５６％；３５份安全区牛血清，均呈阴性，没有假阳性反应。环形泰勒虫抗原与瑟氏泰勒虫血清有轻微的交叉反应，与双芽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫、牛边虫、伊氏锥虫、日本分体吸虫病牛的血清无交叉反应。利用该方法对不同地区的１２７５份牛血清进行了环形泰勒虫病血清学调查，表明其敏感性、特异性良好，可用于口岸检疫。

用山羊血代替绵羊血进行补体结合试验的探讨

用山羊血代替绵羊血进行补体结合试验的探讨黄企光唐深刘瑾杨润友（广西医科大学微生物学与免疫学教研室南宁５３００２１）补体结合试验是测定抗原、抗体滴度的经典方法。广泛应用于免疫学、病毒学、细菌学、肿瘤学等方面，是医学、兽医学工作者应该掌握的实验方法。经典...

微量补体结合试验与试管凝集试验在诊断布鲁氏菌病上的应用比较

试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)是两种布鲁氏菌病血清学常用检验方法。我们在常规方法的基础上将原CFT改为微量法(MCFT)并与SAT进行了比较,取得了较为满意的结果,现报告如下。

动物布鲁菌病补体结合试验的影响因素及应注意的问题

补体结合试验是目前血清学试验中最为准确的实验技术之一,被世界动物卫生组织(OIE)认证为布鲁菌病诊断的确诊性试验。对动物布鲁菌病补体结合试验中影响因素及应该注意的问题进行了较全面的分析和总结,以供同行参考。

布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒敏感性和特异性评价

为评价布鲁氏菌病补体结合酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒(CF-ELISA试剂盒)的敏感性、特异性及与其他试剂盒的符合率,用CF-ELISA试剂盒对布病感染地区牛、羊血清各200份,布病净化地区牛、羊群血清各100份进行抗体检测,同时与其他商品化检测试剂进行了比较。结果表明,感染地区牛、羊血清抗体的McNemar检验结果表明CF-ELISA试剂盒与间接酶联免疫吸附试验(iELISA)试剂盒和CGS的敏感性和特异性差异均不显著(P>0.05),Kappa一致性检验分析结果表明,CF-ELISA试剂盒与iELISA试剂盒检测结果有高度的符合性。检测净化地区牛、羊群血清抗体产品间的特异性和符合率均为100%。

牛肺疫补体结合反应抗原的改进

参考campbell和Cannacher介绍的方法,改进了我国牛肺疫补体结合反应抗原的制造工艺及检验方法。改进的加热抗原,抗补体活性低、敏感性高、特异性强、无自凝现象、不出现假阳性;改进的检验方法简便、快速、易于判定、重复性好。

支原体肺炎补体结合试验测定及临床意义

目的探讨补体结合试验的原理检测方法及临床意义。方法对支原体肺炎患者30例补体结合试验检测方法及临床意义进行分析。结果补体结合抗体感染后7—9d开始上升，3—4周达高峰，约90％患者阳性，其敏感性与采血时机的早晚有关。结论本法测定的是特异性抗原，反应稳定，敏感性和特异性均好，但较为烦琐。

定点突变去除抗乙酰胆碱受体抗体的补体结合功能

[目的]制备无补体结合功能的免疫球蛋白样抗乙酰胆碱受体抗体,用于重症肌无力的特异性免疫治疗.[方法]应用定点突变技术,将致病性抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637的重链CH 2区的第322位氨基酸进行K 322 A突变,获得的突变型抗体IgG 637/K 322 A基因经转化大肠杆菌XL 1-Blue进行增殖,测定序列证实为突变序列,转染哺乳类细胞CHO-k 1进行表达,其产物经酶联免疫吸附试验检测与补体C 1 q的结合活性.[结果]突变型抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637/K 322 A不能与补体C 1 q结合,而对照抗体IgG 637可与补体结合.[结论]经定点突变,成功地获得了失去补体结合功能的抗乙酰胆碱受体抗体.

控制好补体活性的理化因素提高“补体结合试验”效果

"补体结合试验"(Complement fixation test,CFT)是免疫学上一个应用较广泛的重要试验。在实验教学中,由于各种因素的影响,实验结果常出现假阳性。经过多次反复试验和摸索总结,得出在各种影响因素中起关键作用的因素主要是补体。通过对影响补体活性的各种理化因素的控制,不仅提高了CFT的实验效果,同时也是学生对CFT结果有一个正确认识的过程,对实验教师也是一个不断总结经验,提高实验技能的过程。

补体结合试验方法的改良

目的摸索一套具有灵敏度、准确度高,成本低廉,反应时间快速,可在基层实验教学推广的补体结合试验(CFT)改良方法 ,为临床本科生实验教学的应用提供方法学指导。方法采用十二孔可拆卸酶标条和100μL移液器进行加样的CFT微量法与采用洁净小试管和1 m L吸管进行加样的半量法进行比较。结果微量法和半量法CFT出现溶血结果的孔数一致,且均为补体对照(即第4孔)先出现溶血,接着依次为抗原对照(即第3孔)和血清对照(即第2孔)出现溶血;微量法第4、3、2孔出现溶血结果的时间分别为10、20、20 min,半量法第4、3、2孔出现溶血结果的时间分别为20、30、30 min。结论微量法CFT所获结果与半量法结果一致,但微量法反应灵敏度、准确度优于半量法,且大大节约了成本,出现溶血结果时间也快于半量法。

用补体结合试验对吉林省羊衣原体病的血清学调查

羊衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的羊只的多种疾病——地方性流产,羔羊多发性关节炎、羔羊肺炎、结膜炎等。自1949年Stamp首先在苏格兰报导了羊衣原体病流行以后,引起了世界各国畜牧兽医工作者的普遍注意。

微量补体结合试验诊断熊病毒性脑炎的研究

用微量补体结合试验对感染熊脑炎病毒而死亡的熊的实质脏器,熊脑炎腺病毒(BA-1株)的犬肾细胞培养物、试验感染犬、豚鼠急性发病期的肝浸液、腹水、血液进行抗原诊断;对6份采自临床健康熊血清和试验感染犬、豚鼠恢复期血清进行抗体诊断。结果表明,本法简便省时,特异性强,可用于熊病毒性脑炎的抗原、抗体的特异性诊断及流行病学调查。

ELISA、补体结合反应、变态反应诊断牛副结核病的比较

应用 ELISA、补体结合反应和变态反应检测牛副结核病,结果,ELISA 的检出率为6.7%,补反为2.2%,变态反应为3.7%。应用三种方法对49头粪便检菌阳性牛进行诊断比较,结果,ELISA与粪便检菌的符合率为93.9%,补反为57.1%,变态反应为52.9%。检测部分有副结核临床症状的牛,ELISA 检出率为88.2%,补反为50%,变态反应为25%。

从补体结合试验教学谈医学生实验对照概念的建立

对照原则是实验设计的基本原则中的首要原则 ,医学本科二年级学生实验对照的概念建立不甚牢固。本文结合《医学免疫学》中“补体结合试验”实验教学 ,阐述实验对照的意义及重要性 。

微量补体结合试验诊断牛肺疫的研究

建立了牛肺疫微量补体结合试验诊断方法。对26份牛肺疫阳性血清、161份阴性血清和3816份待检样品的检测结果表明,对已知阳性血清的检出率微量法为100%(26/28),而《规程》法为80.76%(21/28)。两种方法对阴性血清和待检样品检测结果相一致。微量法具有简便、快速、节省试剂和便于自动操作等优点,适用于疫病普查中大批量血清样品及进出口牛只的检疫。