补体C3f去精氨酸片段对系统性硬化症小鼠皮肤纤维化模型构建及转化生长因子β1表达的影响

目的探讨补体C3f去精氨酸片段(DRC3f)对于系统性硬化症(SSc)小鼠皮肤纤维化模型构建和转化生长因子(TGF)-β1表达的影响。方法采用DRC3f联合博来霉素皮下注射的方法构建SSc小鼠模型,并用纤维染色和免疫组化方法比较联合与不联合DRC3f对SSc小鼠皮肤纤维化、皮肤增厚程度和TGF-β1表达的影响。结果联合DRC3f和博来霉素注射组与单用博来霉素和博来霉素联合无关多肽组比较,皮肤纤维化程度更加明显,TGF-β1的表达也明显增多(P<0.05)。结论 DRC3f能够促进SSc模型小鼠皮肤纤维化和炎症因子TGF-β1的表达。

脱精氨酸补体C3f对刀豆蛋白A诱导的急性免疫性肝损伤的保护作用

肝脏疾病是一个巨大的全球性公共卫生问题，严重威胁着数十亿人的健康［1－2］。病毒感染、自身免疫状态、摄入酒精及一些特定药物，均可以导致肝炎的发生，而且易进展为肝硬化、肝衰竭或肝癌。目前有许多治疗方法可以促进肝功能的恢复，但是仍有很大比例的肝炎患者对于治疗无有效应答［3］。本课题组前期研究发现脱精氨酸补体 C3f （complement C3f des-arginine，DRC3f）在轻中重度慢性乙型肝炎患者血清中表达差异有统计学意义［4］。

血清差异蛋白补体C3f和脱精氨酸-C3f的研究现状

补体系统是广泛存在于血清、组织液和细表膜表面的一组精密调控蛋白,是一个复杂的先天免疫监视系统,是人体免疫防御的第一道防线,在抵御病原体和保持宿主体内平衡中发挥关键作用。补体系统主要由30多种可溶性蛋白和膜结合蛋白组成,这些蛋白目前被分为三类,包括补体固有成分、多种调节因子和补体受体。

补体片段C3f、DRC3f对皮肤成纤维细胞合成和分泌转化生长因子-β1的调节作用

目的观察补体C3水解片段C3f和去精氨酸C3f(C3f-des-arginine,DRC3f)对皮肤成纤维细胞合成与分泌转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影响。方法采用人工合成的C3f(17肽)和DRC3f(16肽)刺激培养的正常成人皮肤成纤维细胞(NHDF-Ad),通过半定量逆转录多聚酶链式反应方法(RT-PCR)和酶联免疫法(ELISA)从mRNA和蛋白水平检测TGF-β1生成量。结果培养的正常成纤维细胞生成极微量TGF-β1(8 pg/ml)。C3f和DRC3f能够提高皮肤成纤维细胞TGF-β1生成量(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论补体C3水解片段C3f和DRC3f提高皮肤成纤维细胞TGF-β1生成量的作用,可能对皮肤胶原纤维过度沉积起着促进作用。