补体C7在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的研究补体C7在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其临床意义。方法选取NSCLC组织标本160例,另取距离肿瘤边缘>1 cm的癌旁组织以及其他部位的正常组织各160例作为对照。检测所有标本中的C7 mRNA表达水平,并进行对比。同时对比不同病理分型以及生存期的NSCLC患者C7 mRNA表达水平。结果正常组织与癌旁组织中C7 mRNA表达水平分别为(105.4±10.4)、(67.8±8.1),均显著高于NSCLC组织的(30.4±5.6),且正常组织又显著高于癌旁组织,差异均有统计学意义(P均<0.05)。C7 mRNA在TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期中表达水平显著高于Ⅲ~Ⅳ期,而在分化程度为1~2级中的表达水平高于分化程度为3级中,差异均有统计学意义(P均<0.05)。C7 mRNA在肿瘤复发患者中的表达水平显著低于未发生肿瘤复发患者,差异有统计学意义(P<0.05)。C7 mRNA在NSCLC生存期<15个月患者中的表达水平显著低于生存期≥15个月患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补体C7在NSCLC的发生、发展中起着至关重要的作用,其表达水平的升高可促进患者病情恢复,降低复发率,同时延长生存期。

俄罗斯鲟补体C7基因的克隆及表达分析

为研究俄罗斯鲟(Acipenser gueldenstaedti)补体C7基因(AgC7)的功能,采用RACE (Rapid-amplification of cDNA ends)技术,获得AgC7的cDNA全长序列为3103 bp,包括开放阅读框(Open Read Frame,ORF) 2502 bp,编码833个氨基酸,5′-UTR (5′ untranslated region)和3′-UTR的长度分别为44和554 bp。同源性分析表明,AgC7与其他鱼类补体C7如斑点雀鳝(Lepisosteus oculatus)、斑点叉尾鲴(Ictalurus punctatus)、斑马鱼(Danio rerio)、大西洋鲑(Salmo salar)、尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)氨基酸序列的一致性分别为56%、46%、49%、49%、47%,且都具有TSP1、LDLa、FIMAC和MACPF保守结构域。荧光定量qRT-PCR (quantitative Realtime PCR)结果表明,AgC7在血液、脑、鳃、性腺、心脏、头肾、肠、肝、肌肉、皮肤、脾、胃和后肾组织中均可表达,且在肠中表达水平最高;用含有壳寡糖的饲料饲喂俄罗斯鲟60d后,AgC7在这13种组织中表达均有增加,在肠中增加量最高,约为对照组的1.51倍;嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)可诱导AgC7,在血液、鳃、头肾、肠、肝和脾6种组织中瞬时上调表达,随着病原菌感染时间增加,基因表达量逐渐降低恢复至正常水平,其中,鳃中基因表达量的上调趋势最明显,最大表达量出现在感染后6h,为对照组的41.30倍,12h后基因表达下降并恢复至正常水平,表明AgC7基因可能参与了俄罗斯鲟抗细菌感染的免疫应答。俄罗斯鲟AgC7具有典型的补体C7基因特征,且壳寡糖刺激和病原感染后均可引起AgC7基因表达变化,补体C7可能参与了俄罗斯鲟的免疫应答。

补体C7在结直肠癌组织中的表达及其对结肠癌细胞株增殖的影响

目的检测补体C7在结直肠癌组织中的蛋白表达,探讨补体C7对人结肠癌细胞株HCT-116、LoVo增殖的影响及其可能的机制。方法利用免疫组织化学方法分别检测50例结直肠癌患者癌组织及癌旁组织中补体C7蛋白分布与表达水平;将过表达C7质粒和C7-siRNA分别转染人结肠癌细胞株HCT-116和LoVo细胞,通过CCK-8检测C7对这两种细胞增殖的影响;通过Western blotting检测HCT-116在PI3K抑制剂LY294002处理后C7的变化。结果结直肠癌组织中补体C7蛋白表达水平明显高于癌旁组织。与空载质粒组和NC-siRNA组相比,C7过表达组细胞增殖能力明显增强,C7-siRNA组细胞增殖能力明显减弱; LY294002处理结肠癌细胞后C7蛋白表达量明显降低。结论补体C7在结直肠癌组织中明显高表达,抑制结肠癌LoVo细胞中C7基因可降低癌细胞增殖,其机制与PI3K/AKT信号通路的调控有关。

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白7在心血管代谢性疾病中的作用及机制

心血管代谢性疾病(cardiometabolic disease,CMD)是指代谢系统和心血管系统单一或者同时发生、可相互影响的病理改变,是代谢性疾病和心血管疾病的总称。包括肥胖、胰岛素抵抗、代谢综合征、糖尿病以及冠心病等。脂肪因子在CMD的发生发展中发挥关键性作用。补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白7(complement C1q TNF-related protein 7,CTRP7)是新近发现的脂肪因子,与肥胖、糖尿病及冠心病等CMD密切相关。本文围绕CTRP7生物学特性,综述其在CMD(包括肥胖、2型糖尿病和冠心病)发生发展中的作用,及可能的作用机制如多种途径调控糖脂代谢、降低胰岛素敏感性、促进炎症反应和增加氧化应激等,以期为CTRP7作为CMD的治疗靶标提供依据和参考。

血清CTRP1、CTRP5和CTRP7水平与冠心病的相关性研究

目的分析冠心病(CAD)患者血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)1、CTRP5和CTRP7水平的变化,探讨各指标水平与CAD的相关性。方法选取在开滦总医院行冠状动脉造影的247例患者为研究对象,根据冠状动脉造影结果将其分为CAD组(200例)和非CAD组(47例),根据Gensini积分(GS积分)的中位数将CAD组分为轻度狭窄组(GS积分≤42,102例)和重度狭窄组(GS积分>42,98例)。比较各组临床资料和血清CTRP1、CTRP5和CTRP7水平,运用多因素Logistic回归分析确定CAD的独立危险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析CTRP1、CTRP5和CTRP7对CAD的诊断效能。结果CAD组血清CTRP1、CTRP5和CTRP7水平明显高于非CAD组(P<0.05),重度狭窄组血清CTRP1、CTRP5和CTRP7水平明显高于轻度狭窄组(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,CTRP1是CAD发生的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清CTRP1、CTRP5和CTRP7预测CAD的曲线下面积分别为0.747、0.640和0.599,CTRP1的特异度较高(76.6%),CTRP5的灵敏度较高(81.0%)。结论CAD患者血清CTRP1、CTRP5和CTRP7水平升高,且其水平与CAD严重程度有关,检测三者水平有助于CAD的筛查和病情评估。

供肝补体C7基因多态性预测肝移植后早期细菌感染的临床研究

目的探讨供肝补体C7基因多态性rs6876739与肝移植后早期受者细菌感染的关系。方法采集2007年7月至2011年1月上海交通大学附属第一人民医院113例肝移植的供肝组织样本，检测C7rs6876739位点的单核苷酸多态性，结合受者的临床资料，分析该位点不同基因型与肝移植术后早期细菌感染的相关性。结果接受C7rs687673基因型为CC的供肝较基因型为TT的供肝，移植后受者更易发生细菌感染（55．6％和26．5％，P=0．021）。多元分析显示，性别（P=0．018）、术前应用广谱抗生素（P=0.001）、住重症监护病房时间（P〈0．001）、气管插管时间≥72h（P=0．031）、二次手术（P=0.045）及胆道并发症（P=0．018）为肝移植后早期细菌感染的独立危险因素。结论供肝C7rs6876739基因多态性与肝移植术后早期细菌感染显著相关。供肝基因型为CC的受者肝移植术后早期细菌感染的风险较TT型者大。

水痘-带状疱疹病毒感染相关的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病

目前,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody related disease,MOGAD)的发病机制尚不清楚,其发病可能与基因、环境、免疫等因素的相互作用有关。感染后自身免疫反应被认为是诱发因素,病毒感染诱发中枢神经系统感染导致免疫障碍的机制包括分子模拟、表位传播、旁观者激活和多克隆B细胞激活,推测遗传因素可能是易感因素。现报道1例水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)感染相关的MOGAD患者,该患者幼时已接种水痘疫苗,仍再次感染VZV并诱发MOGAD,基因检测结果显示患者存在补体C7基因杂合移码突变。

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白7的研究进展

补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白7(CTRP7)是一种C1q家族的分泌蛋白,目前国内外对其功能研究较少。新近研究发现,肥胖人群中血清CTRP7水平升高,并与BMI、葡萄糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白和三酰甘油水平呈正相关,与高密度脂蛋白和脂联素水平呈负相关。还有研究显示,人类CTRP7中有2个单核苷酸多态性与儿童品行障碍有关。本文旨在综述CTRP7结构、表达、分布与生物学功能。